AVALIANDO APRENDIZADO FARMACOLOGIA BDQ

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1a Questão (Ref.:201602447796)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	¿O fígado é o principal sítio da _______________ de fármacos, mas existem outros tecidos que contêm as enzimas metabolizadoras e que contribuem para este fato de alguns fármacos. Os rins são importantes para _______________ dos fármacos e de seus metabólitos. Alguns fármacos são secretados no(a) _______________ e eliminados nas fezes.¿ Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
		
	
	excrecao / biotransformacao / sangue
	
	excreção / metabolização / bile
	 
	biotransformacão / excreção / bile
	
	excreção / excreção / sangue
	
	distribuição / absorção / bile
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602340628)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
		
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
	
	Vias de administração dos fármacos;
	
	Estuda a dose letal a ser administrada
	 
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602622075)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A principal via de administração de um fármaco ao organismo é enteral, quando o fármaco é introduzido no sistema digestório. A esse respeito é correto afirmar que:
		
	 
	A administração via retal de um medicamento é uma alternativa quando o fármaco provoca vômito
	
	As enzimas digestórias não interferem no efeito de um fármaco no organismo, não atuam quimicamente nos medicamentos
	
	Características químicas do fármaco como solubilidade, ou natureza química da molécula não são importantes na biodisponibilidade dos mesmos
	
	Na administração oral de um medicamento o processo de absorção do mesmo ocorre apenas na boca sendo por esse motivo necessário a ingestão acompanhada de um alimento
	
	Em nenhuma hipótese um medicamento deve ser administrado em jejum
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201601806114)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
		
	
	Agonista inverso
	
	Antagonista inverso
	
	Agonista parcial
	
	Agonista total
	 
	Antagonista
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602701997)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Para a escolha da melhor via para a administração dos fármacos deve-se levar em conta diversos fatores, como a maior rapidez na absorção para, consequentemente, obter-se um efeito mais rápido. Assim, qual via de administração de fármacos que não possui absorção?
		
	 
	Retal
	 
	Intravascular
	
	Intramuscular
	
	Oral
	
	Sublingual
	
	
	1a Questão (Ref.:201602284519)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São agonistas adrenérgicos de ação direta.
		
	
	Atenolol e Dobutamina;
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	 
	Fenilefrina e Dobutamina;
	
	Atenolol e propranolol;
	
	Efedrina e Fenilefrina;
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602614782)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	(VUNESP/2015) Os aminoglicosídeos são antibióticos, bactericidas que atuam inibindo a síntese das proteínas bacterianas. São exemplos de aminoglicosídeos:
		
	
	ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina.
	 
	gentamicina, estreptomicina, amicacina
	 
	azitromicina, claritromicina, eritromicina.
	
	amoxacilina, ampicilina, oxacilina.
	
	cefazolina, cefalexina, cefoxitina.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602470374)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	o que de refere a distribuição do fármaco no organismo é correto afirma que:
		
	
	Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de administração a via retal.
	
	Circulação do fármaco no sangue ocorre em aprox. 10 min, e não dependente da absorção de cada tecido e sua liposolubilidade, pois o fármaco entra muito fácil na membrana celular e ativa qualquer via metabólica, agindo assim em todo o organismo.
	
	Volume de distribuição é realizado pelos rins em função de dose única e não fracionada
	
	Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de administração a via oral.
	 
	Circulação do fármaco no sangue ocorre em aprox. 1 min, dependente da absorção de cada tecido e sua liposolubilidade.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602642504)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O feocromocitoma é um tumor da medula suprarrenal que pode segregar catecolaminas em excesso, doença rara que aparece no tecido de algumas glândulas, mais comumente nas adrenais, glândulas que ficam acima dos rins, na parte posterior do. Marque a alternativa que incorreta em relação aos sintomas do feocromocitoma:
		
	
	Hiperglicemia
	
	Taquicardia
	
	Sudorese
	 
	Miose
	
	Hipertensão arterial
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602460078)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os pacientes negros respondem como menor previsibilidade aos inibidores da enzima de conversão da angiotensina do que os pacientes brancos porque em geral:
		
	
	os seus níveis plasmáticos de aldosterona são mais altos
	
	eles têm resistência vascular maior
	
	eles metabolizam a droga mais rapidamente
	
	sua atividade enzimática conversora é maior
	 
	sua atividade plasmática de renina é menor
	
	
	1a Questão (Ref.:201602730591)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Marque a opção que define a área da farmacologia conhecida por Farmacovigilância.
		
	 
	Controle de medicamentos quanto a validade, efeitos colaterais e concentração.
	
	Estudo de vegetais, minerais e animais para possíveis aplicações farmacológicas
	
	Estudo do mecanismo de ação dos fármacos
	
	Arte do preparo de medicamentos em sua melhor forma farmacêutica
	
	Uso de vegetais para fins farmacológicos
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602718469)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de atuação e são eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco que atingirá seu alvo. O texto faz referência a qual área da farmacologia?
		
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacogenética
	
	Farmacotécnica
	
	Farmacogenômica
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602479842)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Para o tratamento de hipertensão é prescrito o uso de diuréticos tiazídicos. Com base nesta informação qual a farmacodinâmica da furosemida?
		
	
	A furosemida age no túbulo distal do néfrom - intensificador da excreção de urina e cálcio pelo organismo.
	 
	Furosemida é um medicamento da classe dos diuréticos da alça, atuante na alça de Henle e intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo.
	
	A furosemida age no túbulo distal do néfrom - intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo.
	
	A furosemida age no túbulo distal do néfrom - intensificador da excreção de urina e potássio pelo organismo. Desta forma ocorre baixa da pressão arterial.
	
	nenhuma da alternativas anteriores
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602403231)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre as etapas farmacocinéticas de absorção e distribuição de drogas, considere as seguintes afirmativas: 1. A absorção está relacionada com o pH do meio e o pKa da droga, sendo que a incompatibilidade entre eles auxilia na sua absorção. 2. A absorção de drogas ocorre mais facilmente com aquelas de caráter hidrossolúvel, pela facilidade de atravessar as membranas celulares. 3. A distribuição de fármacos no organismo depende de carreadores, representados pelas proteínas plasmáticas, que servem como reservatórios orgânicosde drogas. 4. O tempo de meia-vida (t½) refere-se ao tempo que a droga demora para iniciar um efeito perceptível após sua administração. 5. A barreira hemato-encefálica representa uma barreira natural à distribuição de drogas e uma proteção do sistema nervoso central (SNC) a drogas tóxicas.
		
	
	Somente as afirmativas 1, 3 e 5 são verdadeiras.
 
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras
	 
	Somente as afirmativas 3 e 5 são verdadeiras.
	
	Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
 
	
	Somente as afirmativas 1, 2, 3 e 5 são verdadeiras.
 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201602403225)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que:
		
	 
	uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
	
	a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
	
	fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória.
	
	na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local.
	
	a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.