Genética: Questões sobre Herança e Ácidos Nucleicos

Prévia do material em texto

GENÉTICA
	Acertos: 10,0 de 10,0
	
	
	1a Questão (Ref.:201609902855)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Na segunda Lei de Mendel diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa Lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo AADd terá gametas?
		
	
	AA e Dd
	
	AD,Ad e dd
	
	A,D e d
	 
	AD e Ad
	
	AA,AD,Ad e Dd
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201609822175)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	 
	Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201609849038)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O cão doméstico é, provavelmente, o primeiro animal a ser domesticado pelo homem, seu cariótipo 2n revela um total de 40 cromossomos, dessa forma o conteúdo cromossomal haploide, presente no óvulo e no espermatozoide dessa espécie, só pode conter:
		
	 
	20 cromossomos.
	
	30 cromossomos.
	
	60 cromossomos.
	
	80 cromossomos.
	
	40 cromossomos.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201609633503)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	
	ácido ribonucléico
	
	proteínas
	
	enzimas
	
	fosfolipídeos
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201609882793)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Uma molécula de DNA é constituída por...
		
	
	duas cadeias de bases nitrogenadas unidas por ligações peptídicas.
	
	duas cadeias de polipeptídios formando uma dupla hélice.
	 
	duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
	
	uma cadeia de nucleotídeos que tem a capacidade de se replicar.
	
	duas cadeia de polipeptídios unidos por ligações fosfodiester.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201609240712)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201609853943)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	
	100%
	 
	25%
	
	50%
	
	75%
	
	0%
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201609833187)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Dentre as características das doenças de herança autossômica dominante destaque qual das alternativas NÃO esta correta em relação a este padrão de herança.
		
	
	As doenças podem aparecer em um indivíduo por uma mutação nova
	
	Não ha pulo de gerações
	
	Afeta igualmente ambos os sexos
	
	A transmissão do gene ocorre de um genitor afetado para um filho(a) afetado
	 
	A consanguinidade aumenta o aparecimento das doenças
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201609685853)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201609883937)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo?
		
	
	25%
	 
	50%
	
	zero
	
	100%
	
	75%