Aula+9+Complexo+de+Golgi+lisossomos+peroxissomos

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12/03/2018 
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Complexo de Golgi e 
Compartimentalização 
celular 
Prfa. Dra. Janainna Olegario 
Facthus / 2018 
Tamanho e localização mudam de acordo com o tipo celular 
 
Composto por estruturas semelhantes a sacos – Cisternas do CG 
 
3 a 8 Sáculos 
 
Face côncava – Membrana plasmática 
 
Face convexa – RE 
 
Dictiossomo – cada unidade do CG mais vesículas transportadoras 
associadas. 
Complexo de Golgi - CG 
Convexa (cis): Adjacente ao RE - 
Entrada 
Côncava (trans): Aponta em 
direção a MP - Saída 
Complexo de Golgi - CG 
 Membranas lipoprotéicas (40% lipídios e 60% proteínas) 
 
 O conteúdo das cisternas varia de acordo com o tipo celular e suas 
funções. 
 
De modo geral, a fosfatase ácida atua mais na face Cis, a sulfatação 
de proteínas e lipídios ocorre nas cisternas médias (sulfotransferases) e 
a tiaminopirofosfatase (TPPase) atua na face Trans. 
 
Funções: promove a seleção, processamento, 
endereçamento e transporte de substâncias secretadas 
nos REL e RER. 
Funções: 
1. Glicosilação de lipídeos das membranas celulares : 
 
• Síntese de glicolipídeos: 
 
Ceramida + UDP-galactose = galactocerebrosídeo + UDP (transferase 1) 
 
Ceramida + UDP-glicose = glicocerebrosídeo + UDP (transferase 2) 
 
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Funções: 
2. Término do processamento de oligossacarídeos ligados a proteínas: 
N-acetilglicosamina 
Manose 
Galactose 
Ácido siálico 
Oligossacarídeo ligado a aspargina 
Funções: 
2. Término do processamento de oligossacarídeos ligados a proteínas: 
Fosforilação de manoses 
Adição e remoção de manoses 
Adição de N-acetilglicosaminas 
Adição de galactoses 
Adição de ácidos siálicos 
Funções: 
3. Processamento de proteínas : 
•Pré-pró insulina: pró-hormônio precursor 
da insulina 
•Transformação em pró-insulina: remoção 
da extremidade amino (peptídeo sinal) 
•Pró-insulina: peptídeos da insulina ativa 
e peptídeo C 
•Transformação em insulina: enzima 
hidrolítica separa peptídeo C 
Transporte de proteínas - 
Citoplasma 
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Vias secretoras: 
 
- Secreção regulada: produtos ficam retidos em vesículas de 
secreção, aguardando um sinal específico para sua liberação; 
secreção mais eficiente 
 
- Secreção constitutiva: produtos secretados de forma contínua e não 
regulada, logo após deixarem CG; não dependem de sinalização 
específica 
 
Célula produtora de grânulos para uso próprio: 
eosinófilo 
Célula produtora de gliocoproteínas: caliciforme 
LISOSSOMOS 
Fosfatase ácida 
Bomba de prótons 
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Tipos de lisossomos 
Lisossomos 
primários 
 Coram-se de modo homogêneo. 
 Elas podem ser identificadas como lisossomas através da coloração 
das enzimas contidas por elas por meio de reações histoquímicas 
apropriadas (p. ex., para fosfatase ácida). 
Lisossomas 
Secundários 
 São muito maiores do que os primários 
 Aparece depois da fagocitose do material 
 Têm um interior heterogêneo, o que indica a ocorrência de processos 
degradativos. 
 
Lisossomos terciários 
Lipofuscina 
(Corpos residuais) 
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1° 
2° 
2° 
3° 
3° 
Golgi 
Autofagia 
PEROXISSOMOS 
PEROXOMOS 
MICROCORPOS 
Ricos em Oxidases 
(oxidação de substratos), 
catalases, urato-oxidase e D-
aminoácido-oxidase. 
 
• β-oxidação de lipideos 
(produz Acetil-CoA) 
• Degradam H2O2 
 
Multiplicação de Peroxissomos 
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R H2 + O2 R + H2O2 
2 H2O2 + O2 2 H2O + O2 Catalase 
(Reação de oxidação) 
Desintoxicação: 
Degradação de 
ácidos graxos 
Estrutura formada por 9 trincas de proteínas tubulina, sempre aos 
pares, próximo ao núcleo. 
 
 
 
Centríolos 
Estrutura geral dos cílios e flagelos: