Aula 4 - Biologia (Complexo de Golgi e Lisossomos)

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Profª: Dra. Mizia Saboia
Email: miziasaboia@gmail.com
AULA 4
Curso Educação Física – 1º Período
Disciplina: Biologia
√ Organela descoberta por Camilo Golgi,1898
√ Conjunto de vesículas achatadas
√ Situa-se entre o R.E e a membrana 
plasmática
√ Mais desenvolvido em células que sintetizam
biomoléculas (células secretoras) 
pâncreas, hipófise, tireóide, células do intestino
(muco intestinal).
Funções
√ recebe proteínas do
RER através de vesículas,
modifica, empacota e as
envia ao seu destino
√ responsável pela
formação do acrossomo nos
espermatozóides
Funções
√ produção de
mucopolissacarídeo protetor em
células dos sistemas respiratório
e digestivo (O muco é composto por
uma mistura de glico proteínas e de
proteoglicanas sintetizadas no RE e
no CG).
√ glicocálix (Protege a célula contra
agressões físicas e químicas,
retém nutrientes e enzimas e participa
do reconhecimento intercelular)
Nos processos de produção e exportação de
biomoléculas há uma relação fundamental entre os
retículos, o C.G e as vesículas de secreção que formam
o complexo endossomal.
Tipos de vesículas liberadas pelo C.G: 
Representação esquemática da estrutura do complexo golgiense.
• São organelas citoplasmáticas membranosas presentes 
em praticamente todas as células eucariontes. 
☺ Vesícula membranosa originada do C. Golgiense
☺ Possui enzimas hidrolíticas com função de digestão intracelular:
lipase, protease, ribonuclease, desoxirribonuclease.
☺ Células eucariontes, principalmente: macrófagos e neutrófilos
(defesa)
☺ Estas enzimas são produzidas pelo R.E.R e transferidas para o C.
Golgiense onde são liberadas para formar o lisossomo.
 Lisossoma primário: 
pequenas vesículas sem 
substâncias em digestão.
 Lisossoma secundário:
vesículas com substâncias 
em digestão.
 Corpo residual: vesículas 
com resíduos não digeridos.
Proteases:
1. Exopeptidases: hidrolisam especificamente ligações peptídicas 
das extremidades da proteína.
2. Endopeptidases: hidrolisam ligações pepetídicas afastadas das 
extremidades da cadeia polipeptídica.
Glicosidases:
1. Exoglicosidases: atuam sobre as ligações glicosídicas terminais
2. Endoglicosidases: atuam sobre as ligações glicosídicas no 
interior das cadeias.
Nucleases
Fosfatases
Sulfatases
Lipases
Esterases
Autolisossoma: 
digere estruturas 
da própria célula.
Heterolisossoma
: digere 
substâncias 
provenientes da 
endocitose.
☺ As enzimas são utilizadas pelas células para:
√ digerir moléculas introduzidas por pinocitose ou fagocitose
√ digerir organelas velhas da própria célula (autofagia)
√ agir na matriz extracelular - na reabsorção óssea (fratura).
Atividade 
dos
lisossomos
☺ Controle gênico  as enzimas lisossômicas podem
desencadear o mecanismo de morte celular programada
(apoptose – autodestruição):
√ Em resposta ao envelhecimento das células
√ Em qualquer alteração morfofisiológica (hormonal, lesões
ou tumores)
* Autólise: derramamento das enzimas no citoplasma (Ex: destruição de células
velhas, metamorfose de anfíbios)
células das membranas do
dedos
Nascemos com mais neurônios 
Apoptose (embriogênese)
01. (UF-CE) O aspecto comum do Complexo de Golgi, em 
células animais, deduzindo através de observações ao 
microscópio eletrônico, é de:
a) vesículas formadas por dupla membrana, sendo a interna
sem granulações e com dobras voltadas para o interior;
b) membranas granulosas delimitando vesículas e sacos
achatados, que dispõem paralelamente;
c) um complexo de membranas formando tubos
anastomosados, com dilatações em forma de disco;
d) sacos e vesículas achatadas, formadas por membrana
dupla em que a interna, cheia de grânulos, emite para o
interior prolongamentos em forma de dobras;
e) membranas lisas delimitando vesículas e sacos achatados,
que se dispõem paralelamente.
02.No complexo de Golgi pode ocorrer:
a) armazenamento de secreções e cadeia 
respiratória.
b) armazenamento de secreções e síntese de 
glucídios.
c) armazenamento de secreções e fermentação.
d) cadeia respiratória e síntese de proteínas.
e) fermentação e síntese de glucídios.
03. Os lisossomos participam de dois processos
celulares: autofagia e autólise. No que consiste
esses dois processos?
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04. “A silicose é uma doença muito comum em trabalhadores
que lidam com amianto. Um dos componentes do amianto é
a sílica, uma substância inorgânica que forma minúsculos
cristais que podem se acumular nos pulmões. As células dos
alvéolos pulmonares afetadas por estes cristais acabam
sofrendo autólise". Essa doença está relacionada com
organóides citoplasmáticos denominados:
a) plastos. 
b) lisossomos. 
c) dictiossomos. 
d) mitocôndrias. 
e) centríolos.]