TESTES DE CONHECIMENTO FARMACOLOGIA

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TESTES DE CONHECIMENTO FARMACOLOGIA
	AULA 0 1
		
		As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
	
	
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
		2.
		Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
	
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	
	
		3.
		A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
	
	
	
	Pinocitose.
	
	
	Biotransformação.
	
	
	Absorção.
	
	
	Distribuição.
	
	
	Difusão direta.
	
	
	
	
	
		4.
		O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
	
	
	
	Biotecnologia
	
	
	Farmacodinâmica
	
	
	Farmacoepidemiologia
	
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	Farmacocinética
	
		5.
		Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
	
	
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
		6.
		Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
	
	
	
	Homogeneizados.
	
	
	Sinérgicos.
	
	
	Bioequivalentes.
	
	
	Interdependentes.
	
	
	Heterólogos.
	
		7.
		Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
	
	
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
		8.
		A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
	
	
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	
	Difusão facilitada
	
	
	Difusão simples
	
	
	Translocação epidérmica
	
	
	Endocitose
		Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco.
 
	
	
	
	Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada;
	
	
	Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maior que o normal, devemos multiplicar o tempo de meia vida por 2.
	
	
	O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja eliminada do plasma sanguíneo.
	
	
	O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente;
	
	
	O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, caso seja utilizado de forma continua. 
	
Explicação:
Meia-vida é um conceito cronológico e indica o tempo em que uma grandeza considerada reduz à metade de seu valor. Em farmacocinética, ela este conceito representa o tempo gasto para que a concentração plasmática ou a quantidade original de um fármaco no organismo seja reduzida à metade.
	
	
		2.
		Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	Metabolismo.
	
	
	Biodisponibilidade.
	
	
	Biotransformação.
	
	
	Metabólito.
	
	
	Pinocitose.
	
		3.
		Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
	
	
	
	fagocitose
	
	
	através de transporte ativo
	
	
	pinocitose
	
	
	difusão direta ou simples
	
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
		4.
		Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
	
	
	
	Cérebro.
	
	
	Intestino grosso.
	
	
	Estômago.
	
	
	Fígado.
	
	
	Pâncreas.
	
	
	
		5.
		Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
	
	
	
	Absorção.
	
	
	Biotransformação.
	
	
	Distribuição.
	
	
	Transcitose.
	
	
	Biodisponibilidade.
	
		6.
		As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
	
	
	
	Reação de fase I e II.
	
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
		7.
		Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICAalternativa CORRETA.
	
	
	
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
		8.
		Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
	
	
	
	I e IV
	
	
	I e III
	
	
	III e V
	
	
	II e V
	
	
	II e IV
AULA 02
		Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
	
	
	
	II, IV e V
	
	
	I, III e V
	
	
	I, III, IV e V
	
	
	I, II e III
	
	
	I, II, III, IV e V
	
		2.
		A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
	
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
		3.
		Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
	
	
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	
		4.
		O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
	
	
	
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
		5.
		A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
	
	
	
	Antagonistas competitivos.
	
	
	Fármacos antagonistas.
	
	
	Antagonistas químicos.
	
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	
	Receptores farmacológicos.
	
		6.
		As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
	
	
	
	Famacovigilância
	
	
	Toxicologia
	
	
	Farmacognosia
	
	
	Famacodinâmica
	
	
	Famacocinética
	
	
	
	
	
		7.
		Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	
		8.
		Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
	
	
	
	Fisiológico
	
	
	Parcial
	
	
	Farmacociético
	
	
	Competitivo
	
	
	Químico
		Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
	
	
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	
	Ativação por ligante.
	
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	
	Acoplados à proteína G.
	
		2.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	Ativam a proteína G.
		3.
		Podemos definir receptor farmacológico como:
	
	
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Toda estrutura não celular.
	
	
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	Membrana de qualquer célula.
	
		4.
		Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
	
	
	
	Antagonista competitivo
	
	
	Antagonista químico
	
	
	Agonista químico
	
	
	Antagonista fisiológico
	
	
	Agonista fisiológico
	
		5.
		Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
	
	
	
	Enzimático
	
	
	Metabotrópico.
	
	
	Receptor da quinase
	
	
	Ionotrópico.
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
		6.
		A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
	
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
		7.
		Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
	
	
	
	Farmacociético
	
	
	Químico
	
	
	Parcial
	
	
	Competitivo
	
	
	Fisiológico
	
	
	
		8.
		De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
	
	
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia
AULA 03:
		Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
		2.
		O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
		3.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
	
	
	
	gabaminérgicos.
	
	
	colinérgicos.
	
	
	catecolaminas.
	
	
	dopaminérgicos.
	
	
	adrenérgicos.
	
		4.
		O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
	
	
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	
	
		5.
		Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculoslisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	
		6.
		O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
	
	
	
	Músculos lisos
	
	
	Língua.
	
	
	Pele
	
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	Músculos respiratórios.
	
		7.
		Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
	
	
	
	Somante a II está correta.
	
	
	Somente a III e IVestão corretas
	
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	
	Somente a I está correta.
	
	
		8.
		Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
	
	
	
	Simpático.
	
	
	Entérico.
	
	
	Parassimpático.
	
	
	Central.
	
	
	Periférico.
		Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
	
	
	
	Lipólise.
	
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	
	Broncodilatação.
	
	
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
		2.
		Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
	
	
	
	Beta 3
	
	
	Alfa 1
	
	
	Beta 1
	
	
	Beta 2
	
	
	Alfa 2
	
		3.
		As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
	
	
	
	Glutamato
	
	
	Serotonina
	
	
	Adrenalina
	
	
	Acetilcolina
	
	
	GABA
	
		4.
		Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
	
	
	
	Histamina.
	
	
	Acetilcolina.
	
	
	GABA.
	
	
	Serotonina.
	
	
	Adrenalina.
	
		5.
		Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
	
	
	
	Colina acetil coenzima.
	
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	
	Acetilcolinesterase.
	
	
	Colina acetiltransferase.
	
	
	Acetilcoenzima A.
	
		6.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
	
	
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
		7.
		O neurotransmissor primariamente inibidor é:
	
	
	
	Glutamato
	
	
	Acetilcolina
	
	
	Histamina
	
	
	Serotonina
	
	
	GABA
	
		8.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
	
	
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	
	É induzido pela entrada de Na+
AULA 04:
		Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
	
	
	
	Adrenalina
	
	
	Escopolamina
	
	
	Pilocarpina
	
	
	Salbutamol
	
	
	Succinilcolina
	
	
		2.
		O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
	
	
	
	Betanecol.
	
	
	Atropina.
	
	
	Tiotrópio.
	
	
	Pirenzepina.
	
	
	Pilocarpina.
	
	
		3.
		A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
	
	
	
	Choque hipovolêmico
	
	
	Bronquite asmática
	
	
	Hipotensão
	
	
	Arritmia cardíaca
	
	
	Glaucoma
	
		4.
		Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
	
	
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	
		5.
		Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
		6.
		Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
	
	
	
	Miastenia Gravis.
	
	
	Esclerose múltipla.
	
	
	Parkinson.
	
	
	Lúpus eritematoso.
	
	
	Alzheimer.
	
		7.
		A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
	
	
	
	Broncodilatador
	
	
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	
	Anti-inflamatório
	
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	
	Tratamento do glaucoma
	
		8.
		Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
	
	
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	
	Atropina.
	
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	
	Ipratrópio (Atrovent®)
		O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicadono tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
	
	
	
	Antagonista muscarínico
	
	
	Agonista muscarínico direto
	
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	
	Anticolinesterásico
	
	
	Bloqueador neuromuscular
	
		2.
		Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
Explicação: Denomina-se anestesia espinhal ao procedimento anestésico realizado com o objetivo de bloquear os estímulos dolorosos que são conduzidos através da medula espinhal. Basicamente, este procedimento pode ser feito através de duas técnicas anestésicas: a raquianestesia e a peridural (e sua variante, a caudal). O anestésico é injetado no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
		3.
		Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
	
	
	
	Decametônio.
	
	
	Succinilcolina.
	
	
	Pancurônio.
	
	
	Suxametônio.
	
	
	Pempidina
	
		4.
		A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
	
	
	
	Retenção urinária
	
	
	Dores abdominais
	
	
	Bronquite asmática
	
	
	Constipação intestinal
	
	
	Glaucoma
	
	
		5.
		As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
	
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Asma brônquica
	
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	Miastenia gravis
	
		6.
		O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	Dopamina.
	
	
	Atenolol.
	
	
	Anfetamina.
	
	
	Histamina.
	
	
	Adrenalina.
		7.
		Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
	
	
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
		8.
		Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
	
	
	
	Espasticidade
	
	
	Taquicardia reflexa
	
	
	Diarréia
	
	
	Convulsões
	
	
	Miastenia Gravis
AULA 05:
		Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
	
	
	
	Ácido acetilsalicílico
	
	
	Indometacina
	
	
	Paracetamol
	
	
	Nimesulida
	
	
	Ibuprofeno
		2.
		O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
	
	
	
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
		3.
		Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
	
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
		4.
		Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
	
	
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	
	COX-2.
	
	
	COX-1.
	
	
	Acetilcolina.
	
	
	Prostaglandina.
	
		5.
		A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
		6.
		Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
	
	
	
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
		7.
		A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
	
	
	
	Produção de uratos
	
	
	Síndrome de Reye
	
	
	Tinido
	
	
	Síndrome hipertensiva
	
	
	Síndrome nefrótica
	
		8.
		A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
	
	
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidadecapilar.
	
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
		Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
	
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	
	Proteção hepática
	
	
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	Proteção gástrica
	
	
	Broncodilatação
	
	
		2.
		O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
	
	
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
		3.
		Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
	
	
	
	Diclofenaco.
	
	
	Nimesulida.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Etoricoxibe.
	
	
		4.
		O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
	
	
	
	Ácido esteárico
	
	
	Ácido graxo
	
	
	Ácido aracdônico
	
	
	Ácido retinóico
	
	
	Leucotrienos
	
	
		5.
		O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
		6.
		Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
	
	
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	
	Nimesulida.
	
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	
	Diclofenaco.
	
	
	Acetominofeno.
	
	
		7.
		A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é:
	
	
	
	COX-3
	
	
	COX-1
	
	
	COX-1 e 2
	
	
	LIPOX
	
	
	COX-2
	
		8.
		Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
	
	
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
AULA 06:
	A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	 
	Os nervos motores aferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	Os nervos motores eferentes levam informação apenas aos músculos lisos.
	
	Os nervos motores aferentes trazem informação apenas dos músculos lisos.
	
	Os nervos motores eferentes trazem informação dos músculos estriados ou lisos.
	
Explicação: Na raiz sensitiva ou dorsal, os nervos aferentes ao SNC trazem informações sensoriais. Enquanto que, na raiz motora ou ventral, os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
		
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	 
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	Depressão da medula óssea e câncer
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
		
	 
	Pressão arterial
	
	Frequência respiratória
	
	Agregação plaquetária
	 
	Produção de urina
	
	Frequência cardíaca
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os glicocorticóides são moléculas pequenas e lipossolúveis e por isso atravessam as membranas celulares de forma direta. Possuem ação anti-inflamatória por supressão do sistema imunológico e portanto podemos assinalar como verdadeira a sua ação:
		
	 
	Apoptose de eosinófilos e linfócitos.
	
	Inibição do ácido aracdônico.
	
	Impede a agregação plaquetária
	 
	Antagonistas dos receptores H1 da histamina
	
	Bloqueio seletivo da COX-1.
	
Explicação:
Os glicocorticoides, também chamados de corticoides ou corticosteroides, são fármacos poderosos, derivados do hormônio cortisol, produzidos pela glândula suprarrenal. Os glicocorticóides agem sobre um receptor intranuclear que regula a transcrição génica. Eles não têm dificuldade em ultrapassar a membrana celular já que são lipofílicos. Possuem ação antiinflamatória por supressão do sistema imunológico. O mecanismo fundamental que promove a transativação ou a transrepressão gênica inicia-se com o hormônio, que é lipofílico, cruzando a membrana citoplasmática da célula-alvo por difusão passiva.
	
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta:
		
	 
	O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
	
	O diclofenaco não auxiliou no processo de cura já que não atua em qualquer parte de lesões inflamatórias.
	
	O diclofenaco é um anestésico que promoveu a anestesia no local da lesão.
	
	O diclofenaco é um antihistamínico que somente auxilia nos quadros alérgicos.
	
	O diclofenaco vai prejudicar a recuperação da lesão do atleta pois aumenta a resposta inflamatória.
	
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre pois:
		
	
	Inibea fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico
	
	Impede a ativação da COX-1
	
	Bloqueia a transmissão elétrica neuronal.
	 
	Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação
	 
	Diminui a transcrição do gene da COX-2
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	 
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	 
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir o infarto do paciente.
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________ ".
		
	
	fígado / glicose.
	
	produção de citocina / acetilcolina.
	 
	metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	 
	metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	
	sistema imunológico / aldosterona.
		Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
	
	
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
		2.
		Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
	
	
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	
	
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	
	
	
		
	
		3.
		A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória.
	
	
	A condução ponto a ponto acontece em axônios com bainha de mielina.
	
	
	A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
	
	
	A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	
	Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida.
	
Explicação: A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. O potencial de ação, que é a resposta elétrica do neurônio, é uma variação de voltagem da membrana dessa célula. Na propagação ponto a ponto, que ocorre em axônios sem bainha de mielina, a velocidade é lenta porque este tipo de propagação exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da membrana do axônio.
	
	
		
	
		4.
		Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar:
	
	
	
	Síndrome nefrótica e necrose renal.
	
	
	Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
	
	
	Síndrome de Reye.
	
	
	Gastrite e úlcera gástrica.
	
	
	Inibição da agregação plaquetária.
	
	
		5.
		Dentre as alternativas a seguir, apenas UMA apresenta o hormônio produzido pelo HIPOTÁLAMO que tem a função de liberar o hormônio hipofisário. Assinale-a.
	
	
	
	CRH.
	
	
	PTH.
	
	
	LH.
	
	
	T4.
	
	
	ADH.
	
		
	
		6.
		Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
		
	
		7.
		Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio.
	
	
	
	Neurônios bipolares.
	
	
	Neurônios multipolares.
	
	
	Neurônios pseudounipolares.
	
	
	Neurônios espelho.
	
	
	Neurônios polares.
	
	
	
	
		
	
		8.
		Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
	
	
	
	Dexametasona
	
	
	Losartana
	
	
	Captopril
	
	
	Furosemida
	
	
	Colecoxibe
AULA 07:
		As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
	
	
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.
	
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	
		
	
		2.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ______________ são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal".
	
	
	
	Fármacos mucoativos.
	
	
	Expectorantes.
	
	
	Mucolíticos.
	
	
	Descongestionantes.
	
	
	Metilxantinas.
	
	
		
	
		3.
		As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de escolha para pacientes com DPOC.
	
	
	As metilxantinas são broncodilatadores que não podemser utilizados no tratamento de suporte do enfisema pulmonar.
	
	
	As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável.
	
	
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC.
	
	
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos.
		4.
		A metilxantinas são inibidores da enzima fosfodiesterase o que aumenta a concentração dos segundos mensageiros:
	
	
	
	Inositol trifosfato
	
	
	Cálcio
	
	
	AMPc
	
	
	Ácido aracdônico
	
	
	Fosfatidil inositol
	
	
	
	
		
	
		5.
		O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
	
	
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	
	
	Antagonistas não seletivos muscarínico
	
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
		6.
		O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
	
	
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	
	
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	
	
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	
	
		
	
		7.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "O ipratrópio é um antimuscarínico utilizado, na maioria das vezes, em associação aos ____________".
	
	
	
	agonistas alfa 2.
	
	
	agonistas beta 1.
	
	
	antagonistas beta 2.
	
	
	agonistas alfa 1.
	
	
	agonistas beta 2.
	
Explicação: O ipratrópio e o tiotrópio são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Na asma, o reflexo vagal de broncoconstrição está hiperativado e esses fármacos irão bloquear a ação parassimpática proveniente do nervo vago (liberação de acetilcolina). O ipratróprio (AtroventR) é administrado por via inalatória diretamente na árvore brônquica.
	
		
	
		8.
		Diversas doenças do sistema respiratório podem causar alterações da produção, assim como da depuração do muco. Alguns fármacos foram desenvolvidos no sentido de aumentar a fluidez do muco, facilitando assim sua saída, isto é, sua expectoração. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco mucoativo (expectorante).
	
	
	
	Formoterol.
	
	
	Acetilcisteína.
	
	
	Cloridrato de nafazolina.
	
	
	Salbutamol.
	
	
	Terbutalina.
		Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos:
	
	
	
	Salivação
	
	
	Tremores e taquicardia
	
	
	Vasoconstrição
	
	
	Broncoespasmos
	
	
	Sedação
	
	
	
	
		
	
		2.
		As metilxantinas melhoram o quadro dos pacientes em DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pois além de aturem como broncodilatadores potentes também vão:
	
	
	
	Estimulam a ação do parassimpático
	
	
	Diminuir a fadiga do diafragma
	
	
	Aumentam a contração dos músculos abdominais.
	
	
	Redução do fluxo sanguíneo para os pulmões
	
	
	Produzir vasoconstrição
	
		
	
		3.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco".
	
	
	
	Formoterol.
	
	
	Cloridrato de nafazolina.
	
	
	Acetilcisteína.
	
	
	Teofilina.
	
	
	Terbutalina.
	
		4.
		O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE:
	
	
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
	
	Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
	
	
	Agonista adrenérgico beta 1 e antagonista nicotínico.
	
	
	Agonista adrenérgico beta 2 e antimuscarínico.
	
	
	Antagonista nicotínico e agonista adrenérgico beta 1.
	
		
	
		5.
		1- Os agonistas adrenérgicos beta 2 são utilizados para o tratamento da condição de:
	
	
	
	Pneumonia
	
	
	Arritmias cardíacas.
	
	
	Incontinência urinária
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Broncoespasmo
	
		6.
		A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas.
	
	
	
	As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente irrelevantes.
	
	
	A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada.
	
	
	As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes.
	
	
	A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesar de causar efeitos adversos.
	
	
	As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar.
	
		7.
		Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de descongestionante nasal.
	
	
	
	Acetilcisteína.
	
	
	Oximetazolina.
	
	
	Aminofilina.
	
	
	Teofilina.
	
	
	Ambroxol.
	
Explicação: O descongestionante nasal é um medicamento utilizado para diminuir os incômodos causados pelo nariz entupido. A Oximetazolina é um descongestionante nasal de ação rápida, indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrente do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias do trato respiratório superior.
	
		
	
		8.
		Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é:
	
	
	
	Nafazolina
	
	
	Adrenalina
	
	
	Dopamina
	
	
	Noradrenalina
	
	
	Salbutamol
 
AULA 08:
		A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico, sua ação consiste em reduzir a liberação de noradrenalina. Por isso, é usada como para o tratamento da:
	
	
	
	Pressão arterial baixa
	
	
	Provocar sedação
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Incontinência urinária
	
	
	Insônia
	
		2.
		O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
	
	
	
	Alfa 2
	
	
	Beta 1
	
	
	Beta 2
	
	
	Alfa 1
	
	
	Beta 3
	
		3.
		"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiênciacardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos".
	
	
	
	Besofnolol.
	
	
	Propranolol.
	
	
	Timolol.
	
	
	Nifedipina.
	
	
	Clonidina.
	
Explicação: Nifedipina é um antagonista do cálcio, com ação vasodilatadora e anti-hipertensiva, usada no tratamento de pressão alta e angina do peito (apenas para pacientes devidamente beta-bloqueados). É potente vasodilatador arterial periférico. Seu efeito benéfico na angina parece dever-se a dois mecanismos, o relaxamento e a prevenção do espasmo arterial coronariano com consequente melhora da circulação colateral.
	
		4.
		A hidralazina é um vasodilatador arterial. Por isso ela é usada para o tratamento da:
	
	
	
	Broncoespasmos
	
	
	Bradicardia
	
	
	Insuficiência cardíaca
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Taquicadia
	
		5.
		Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
	
	A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	
	
	A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio.
	
	
	A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
	
	
	A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio.
	
Explicação: Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I (bloqueadores dos canais de sódio); classe II (betabloqueadores); classe III (bloqueadores dos canais de potássio) e classe IV (bloqueadores dos canais de cálcio).
	
		6.
		A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado:
	
	
	
	Diminuição da força de contração do coração.
	
	
	Vasodilatação.
	
	
	Vasoconstrição.
	
	
	Broncodilatação.
	
	
	Redução da produção de renina e angiotensina.
		7.
		Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial.
	
	
	
	Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, indiretamente, de H2O.
	
	
	Ação vasoconstritora pouco potente.
	
	
	Ação vasodilatadora pouco potente.
	
	
	Ação vasodilatadora potente.
	
	
	Ação vasoconstritora potente.
	
		8.
		Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que:
	
	
	
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados.
	
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados.
	
	
	São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco
		A alfametildopa tem como mecanismo de ação induzir a produção de um falso neurotransmissor, o que resulta em redução da atividade simpática. Ela é classificada como:
	
	
	
	Antagonista do simpático
	
	
	Bloqueador do parassimpático
	
	
	Agonista do simpático
	
	
	Agonista do parassimpático
	
	
	Antagonista do parassimpático
	
		2.
		Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
	
	
	
	Hiponatremia
	
	
	Hipercalemia
	
	
	Hipocalcemia
	
	
	Hipernatremia
	
	
	Hipocalemia
	
	
		3.
		Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da:
	
	
	
	Digoxina
	
	
	Bradicinina
	
	
	Histamina
	
	
	Prostaglandina
	
	
	Serotonina
	
		4.
		Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
	
	
	
	Diurético.
	
	
	Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
	
	
	Vasodilatador direto.
	
	
	Antagonista do canal de cálcio.
	
	
	Inibidor do sistema nervoso simpático.
	
Explicação: Os diuréticos agem nos néfrons, que são a unidade básica dos rins, causando depleção de Na+, com consequente perda de água, o que acarreta a diminuição do volume plasmático. A diminuição do volume plasmático tem como consequência a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA).
	
		5.
		Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave".
	
	
	
	Diuréticos.
	
	
	Vasos dilatadores diretos.
	
	
	Di-hidropiridinas.
	
	
	Antagonistas do receptor da angiotensina II.
	
	
	Drogas de ação central.
	
	
		6.
		Receptor responsável pelo inotropismo positivo:
	
	
	
	Beta 1
	
	
	Beta 2
	
	
	Alfa 2
	
	
	Dopaminérgico
	
	
	Alfa 1
	
		7.
		O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de:
	
	
	
	Megacólon congênito.
	
	
	Espasmo abdominal.
	
	
	Hipertensão.
	
	
	Broncoconstrição.
	
	
	Gastrite
	
		8.
		A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente:
	
	
	
	Vasoconstrição e retenção de sódio e água.
	
	
	Retenção de sódio e água e vasoconstrição.
	
	
	Taquicardia e vasoconstrição.
	
	
	Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição
	
	
	Vasodilatação e aumento do volume plasmático
AULA 09:
		O Propionibacterium acnes é um agente infeccioso que aumenta a produção de ácidos graxos irritantes nos folículos pilosos causando inflamação. Essa inflação chamada de comedões podem ser múltiplas na área da face, costas. Podem ser também doloridas e sujeitas a infecções secundárias que levama a um agravamento da condição. Um dos medicamentos utilizados para o tratamento da infecção são os antibacterianos. Assinale abaixo o fármaco que possui essa ação.
	
	
	
	Tretionina - ação bactericida.
	
	
	Ácido retinóico - produz perfuração na parede bacteriana, matando assim asbactérias.
	
	
	Hidrocortizona - aumenta o número de linfócitos e citocinas específicas.
	
	
	Peróxido de benzoíla - Bacteriostático, paraliza a bactéria permitindo ao sistema imune uma maior ação contra o organismo infeccioso.
	
	
	Paracetamol - estimula a produção de anticorpos específicos pelos linfócitos.
	
	
	
	
		
	
		2.
		As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devido:
	
	
	
	Inibição da síntese de ergosterol
	
	
	Inibição da enzima fosfodiesterase
	
	
	Produção de canais ativos na membrana do fungo.
	
	
	Inibição da enzima tirosinase
	
	
	Inibição da síntese de colesterol
		3.
		A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
	
	
	
	Tretinoína
	
	
	Trioxaleno
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Isotretinoína
	
	
	Metoxaleno
	
	
	
	
		
	
		4.
		Para o tratamento tópico dos fungos, existem antifúngicos (da classe anzois) que são prescritos para o tratamento das tinhas e da candidíase. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico da classe anzois.
	
	
	
	Psoraleno.
	
	
	Terbinafina.
	
	
	Hidroquinona.
	
	
	Econazol.
	
	
	Nafitifina.
	
Explicação: O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. Para o tratamento tópico, estão disponíveis os antifúngicos das classes: azois (Miconazol, Econazol e Cetoconazol - tratamento das tinhas e candidíase); alilaminas (Nafitifina e Terbinafina - tratamento das tinhas e candidíase); Nistatina e Anfotericina B (tratamento da candidíase).
	
		5.
		Os antifúngicos são fármacos responsáveis pela inibição, proliferação ou destruição dos fungos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo creme.
	
	
	
	Tretinoína.
	
	
	Isotretinoína.
	
	
	Hidroquinona.
	
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	Anfotericina B.
	
Explicação: O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. Os antifúngicos diminuem a síntese de ergosterol dos fungos necessária para a produção da membrana celular. A Anfotericina B é um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo creme.
	
	
	
	
		
	
		6.
		Qual dos fármacos abaixo possui ação comedolítica?
	
	
	
	Hidroquinona
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Tretinoína
	
	
	Trioxsaleno
	
	
	Terbinafina
	
		
	
		7.
		Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
	
	
	
	Ácido retinoico.
	
	
	Peróxido de benzoíla.
	
	
	Tretinoína.
	
	
	Anfotericina B.
	
	
	Isotretinoína.
	
	
		
	
		8.
		"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
	
	
	
	Miconazol.
	
	
	Econazol.
	
	
	Hidroquinona.
	
	
	Ácido retinoico.
	
	
	Peróxido de benzoíla
 
		A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como características:
	
	
	
	Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo
	
	
	Possui células chamadas de ceratinócitos.
	
	
	Camada de células mortas e queratinizadas
	
	
	Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo.
	
	
	Possui células em constante proliferação.
	
	
		
	
		3.
		Para o tratamento tópico dos fungos, existem antifúngicos (da classe anzois) que são prescritos para o tratamento das tinhas e da candidíase. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico da classe anzois.
	
	
	
	Psoraleno.
	
	
	Terbinafina.
	
	
	Nafitifina.
	
	
	Econazol.
	
	
	Hidroquinona.
	
Explicação: O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. Para o tratamento tópico, estão disponíveis os antifúngicos das classes: azois (Miconazol, Econazol e Cetoconazol - tratamento das tinhas e candidíase); alilaminas (Nafitifina e Terbinafina - tratamento das tinhas e candidíase); Nistatina e Anfotericina B (tratamento da candidíase).
		4.
		Os antifúngicos são fármacos responsáveis pela inibição, proliferação ou destruição dos fungos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo creme.
	
	
	
	Hidroquinona.
	
	
	Anfotericina B.
	
	
	Isotretinoína.
	
	
	Tretinoína.
	
	
	Peróxido de benzoíla.
	
Explicação: O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. Os antifúngicos diminuem a síntese de ergosterol dos fungos necessária para a produção da membrana celular. A Anfotericina B é um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo creme.
	
		
	
		5.
		A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
	
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Tretinoína
	
	
	Trioxaleno
	
	
	Isotretinoína
	
	
	Metoxaleno
	
		
	
		6.
		Qual dos fármacos abaixo possui ação comedolítica?
	
	
	
	Terbinafina
	
	
	Peróxido de benzoíla
	
	
	Trioxsaleno
	
	
	Tretinoína
	
	
	Hidroquinona
	
		
	
		7.
		O Propionibacterium acnes é um agente infeccioso que aumenta a produção de ácidos graxos irritantes nos folículos pilosos causando inflamação. Essa inflação chamada de comedões podem ser múltiplas na área da face, costas. Podem ser também doloridas e sujeitas a infecções secundárias que levama a um agravamento da condição. Um dos medicamentos utilizados para o tratamento da infecção são os antibacterianos. Assinale abaixo o fármaco que possui essa ação.
	
	
	
	Hidrocortizona - aumenta o número de linfócitos e citocinas específicas.
	
	
	Ácido retinóico - produz perfuração na parede bacteriana, matando assim as bactérias.
	
	
	Paracetamol - estimula