Avaliando Aprend BIOLOGIA

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Avaliando Aprend.: SDE3894_SM_201807218491 V.1 
Aluno(a): MARIANA DOS SANTOS MACEDO Matrícula: 201807218491 
Desemp.: 0,5 de 0,5 08/11/2018 18:03:45 (Finalizada) 
 
 
 
1a Questão (Ref.:201810162797) Pontos: 0,1 / 0,1 
A síndrome resulta de uma mutação em determinada região do gene FMR1, 
que se localiza no cromossomo X. Essa alteração é bastante peculiar e se 
caracteriza por aumento do número de repetições CGG, sigla de citosina-
guanina-guanina, que são componentes do DNA. Tal aumento causa o 
silenciamento do gene e a consequente falta da proteína que ele codifica. 
Numa situação normal, encontram-se de 6 a 50 cópias da trinca CGG nessa 
parte do gene FMR1. Na síndrome, há mais de 200 repetições da mesma 
sequência. Existe, contudo, uma faixa intermediária, chamada de pré-
mutação, que compreende os indivíduos que possuem de 50 a 200 cópias 
CGG. Nessa faixa, as pessoas geralmente não manifestam problemas 
cognitivos ou comportamentais, porém podem transmitir a seus 
descendentes um número de repetições superior a 200, ocasionando a 
expressão completa da doença, com sintomas mais marcantes no sexo 
masculino e atenuados no feminino. 
O parágrafo aborda sobre a síndrome denominada: 
 
 
 do X-frágil 
 
de Turner 
 de Patau 
 de Edwards 
 de Klinefelter 
 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201810162812) Pontos: 0,1 / 0,1 
Trata-se de uma rara desordem genética, ocasionada por uma mutação no 
cromossomo 5. Resulta da deleção parcial do braço curto do cromossomo 
5, com o indivíduo apresentando um cariótipo 46, XX, 5p- (indivíduos do 
sexo feminino) e 46, XY, 5p- (indivíduos do sexo masculino). Sabe-se que, 
na maior parte dos casos, esta desordem não é herdada dos progenitores, 
e sim resultado de novas deleções esporádicas (85%). Cerca de 5% dos 
casos são causados por uma segregação irregular de uma translocação 
parental. 
O parágrafo refere-se à: 
 
 
 síndrome de Klinefelter 
 
Síndrome de Patau 
 
síndrome de Turner 
 
síndrome de Down 
 síndrome de Cri-du-chat 
 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201810078943) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I - As mutações numéricas 
podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II - Euploidia é quando ocorre 
perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. III - Aneuploidia é quando ocorre perda ou 
acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). IV - A deleção é um 
tipo e mutação cromossômica estrutural, onde ocorre a perda de um pedaço do cromossomo 
com consequente perda de genes. V - A síndrome de Down é um exemplo de aneuploidias. 
Estão corretas: 
 
 
 
I, II e III, apenas 
 I, IV e V apenas 
 
Todas estão corretas 
 
II, III e IV apenas 
 
I e II, apenas 
 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201810173942) Pontos: 0,1 / 0,1 
[Enem 2017] Visando explicar uma das propriedades da membrana plasmática, fusionou-se uma 
célula de camundongo com uma célula humana, formando uma célula híbrida. Em seguida, com 
o intuito de marcar as proteínas de membrana, dois anticorpos foram inseridos no experimento, 
um específico para as proteínas de membrana do camundongo e outro para as proteínas de 
membrana humana. Os anticorpos foram visualizados ao microscópio por meio de fluorescência 
de cores diferentes. 
 
A mudança observada da etapa 3 para a etapa 4 do experimento ocorre porque as proteínas 
 
 
 
permanecem confinadas em determinadas regiões da bicamada. 
 
são bloqueadas pelos anticorpos. 
 
são mobilizadas em razão da inserção de anticorpos, 
 movimentam-se livremente no plano da bicamada lipídica. 
 
auxiliam o deslocamento dos fosfolipídios da membrana plasmática. 
 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201810074835) Pontos: 0,1 / 0,1 
(UFPEL) O citoesqueleto é formado por um conjunto de filamentos (actina, filamentos 
intermediários e microtúbulos) presentes no citoplasma das células. Ele é responsável por várias 
funções celulares e, por isso, é uma estrutura altamente dinâmica que se modifica conforme a 
necessidade das células. De acordo com o texto e seus conhecimentos, é incorreto afirmar que: 
 
 
 
O citoesqueleto está presente nos cílios e nos flagelos, ambos com função de 
movimento, porém os cílios são mais curtos e ocorrem em maior número por célula. 
 
O fuso mitótico é constituído por citoesqueleto e, durante a mitose, ele se liga aos 
centrômeros dos cromossomos metafásicos. 
 
O citoesqueleto participa da contração e distensão das células musculares, da ciclose e 
do movimento ameboide das células. 
 Os centríolos não apresentam na sua constituição o citoesqueleto, apesar de estarem 
envolvidos no movimento dos cromossomos durante a divisão celular. 
 
O citoesqueleto está envolvido na determinação da forma da célula e sua sustentação, 
assim como na organização interna das organelas.