ESTUDOS DISCIPLINARES IV QUESTIONARIO I E II

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ESTUDOS DISCIPLINARES IV
QUESTIONARIOS I
Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A replicação do DNA pode ocorrer de forma descontínua, originando segmentos denominados de “fragmentos de Okazaki”. Esses fragmentos formados serão interligados posteriormente. Existe uma enzima, a DNAase primase (tipo de Primer), a qual é responsável pela produção de um RNA curto. Essa enzima permanece na cadeia / nas cadeias de DNA copiadas. Sobre a formação em forquilha do DNA, indique a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. A formação descontínua é que possui direção da forquilha.
	Respostas:
	a. É um tipo de replicação semiconservativa bidirecional.
	
	b. É assimétrica em relação ao lado oposto.
	
	c. A assimetria deve-se a formações na mesma cadeia de replicação contínua e replicação descontínua.
	
	d. A formação contínua possui direção no sentido da forquilha.
	
	e. A formação descontínua é que possui direção da forquilha.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (e)
Comentário: as afirmações dadas nas alternativas de (a) até (d) estão corretas em relação ao processo “em forquilha” e a única alternativa incorreta é a (e), pois, como afirmado na alternativa (d), é a formação contínua, isto é, sem fragmentos de Okazaki, que possui direção no sentido da forquilha.
	
	
	
Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Alterações no DNA podem ocorrer por agentes externos (físicos, químicos e biológicos), como também por falhas nas atividades celulares do processo da replicação / duplicação do DNA. Sobre tal afirmação, indique a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. Quando a DNAase falha no reparo, isto é, não adiciona corretamente nucleotídeos, age sempre a enzima DNA ligase.
	Respostas:
	a. As alterações a que o texto se refere produzirão modificações no DNA, isto é, causaram mutações.
	
	b. Algumas alterações são possíveis de correção pela ação de enzimas (proteínas) específicas.
	
	c. São alguns exemplos de enzimas de correção do DNA: DNAase, nuclease reparadora e DNA ligase.
	
	d. 
Quando a DNAase falha no reparo, isto é, não adiciona corretamente nucleotídeos, age sempre a enzima DNA ligase.
	
	e. DNA ligase é responsável por ligar as cadeias entre si, e não por ligar nucleotídeos nas cadeias.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (d)
Comentário: a alternativa (d) é a incorreta, pois a DNA ligase é responsável pela ligação entre as cadeias do DNA e, portanto, não age no reparo específico de nucleotídeos, cabendo tais funções à DNAase e à DNAase nuclease.
	
	
	
Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As células somáticas filhas que se formam por mitose herdam as mesmas características da célula mãe, o que já não ocorre com a origem das células gaméticas (germinativas). Na prófase I da meiose ocorre a permutação (crossing-over), produzindo grandes trocas de nucleotídeos entre as cromátides. Em relação à replicação do DNA, qual é a alternativa correta?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. A cadeia molde do DNA encontra-se na direção 3’ – 5’.
	Respostas:
	a. A cadeia molde do DNA encontra-se na direção 3’ – 5’.
	
	b. A nova cadeia de DNA é formada na direção 3’ – 5’.
	
	c. A replicação do DNA é conservativa, e não semiconservativa.
	
	d. A quebra das pontes de hidrogênio é realizada pela DNA polimerase.
	
	e. A adição de novos nucleotídeos é feita pela enzima helicase.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (a)
Comentário: a enzima helicase é a responsável pela quebra das pontes de hidrogênio. A DNAase é responsável pela adição de novos nucleotídeos, além de fazer também correções no DNA. A replicação / duplicação é semiconservativa. A nova cadeia de DNA é formada no sentido 5’ – 3’. Portanto, o molde a ser replicado encontra-se na direção 3’ – 5’.
	
	
	
Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Há na constituição química do DNA diferentes tipos de componentes químicos como açúcar (pentose desoxirribose), ácido (fosfórico ou ortofosfórico), bases nitrogenadas púricas (adenina e guanina) e pirimídicas (timina e citosina), além de pontes duplas e triplas de hidrogênio interligadas às bases e conferindo cadeia dupla helicoidal ao DNA. Pergunta-se: qual alternativa indica a correta ligação entre as bases nitrogenadas?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. Adenina (A) com Timina (T).
	Respostas:
	a. Adenina (A) com Timina (T).
	
	b. Adenina (A) com Guanina (G).
	
	c. Adenina (A) com Citosina (C).
	
	d. Guanina (G) com Timina (T).
	
	e. Citosina (C) com Timina (T).
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (a)
Comentário: as bases nitrogenadas no DNA realizam ligações duplas e triplas de pontes de hidrogênio. As ligações duplas Sempre ocorrem entre adenina e timina ou entre timina e adenina; já as ligações triplas entre guanina e citosina ou entre citosina e guanina. Podem ocorrer modificações, que são alterações anormais nas ligações, as quais são denominadas de mutações, como a formação de dímeros de timina, em que a timina liga-se com a timina por mutação de radiação não ionizante (radiação ultravioleta / raios solares).
	
	
	
Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O ácido desoxirribonucleico (DNA) com a proteína histona, tipo de nucleoproteína, constitui a cromatina e, consequentemente, os cromossomos. Utiliza-se a expressão cromatina quando uma célula eucarionte somática encontra-se em estado metabólico denominado de interfase e a expressão cromossomos para as diferentes fases constituintes da mitose. Pergunta-se: em qual momento da vida de uma célula ocorre a replicação do DNA?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. No estágio S da Interfase.
	Respostas:
	a. No estágio G1 da Interfase.
	
	b. No estágio G2 da Interfase.
	
	c. No estágio S da Interfase.
	
	d. Na metáfase.
	
	e. Na telófase.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (c)
Comentário: a replicação (duplicação) do DNA só ocorre na interfase dos ciclos celulares mitóticos e meióticos, nunca durante as fases da mitose e da meiose. A replicação é realizada no estágio S, após o estágio G1 e antes do estágio G2.
	
	
	
Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Quais são os casos mais comuns de mutações no DNA em células somáticas e gaméticas humanas?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. Substituição de um nucleotídeo por outro, como também a perda de um ou de vários nucleotídeos (deleção).
	Respostas:
	a. Substituição de um nucleotídeo por outro, como também a perda de um ou de vários nucleotídeos (deleção).
	
	b. Inserção (adição) de um ou de vários nucleotídeos (intercalação).
	
	c. Ação de raios ionizantes – raios X.
	
	d. Ação de agentes químicos, como o gás de mostarda.
	
	e. Ação de DNA viral.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (a)
Comentário: todas as alternativas indicam causas de mutações. Porém, as mais comuns são descritas na alternativa (a). É bom lembrar que a natureza também falha: por exemplo, a enzima DNAase “pode” adicionar nucleotídeos incorretos, mas ela mesma “pode” corrigir tal engano e, quando não o faz, há outra enzima, a DNAase nuclease.
	
	
	
Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Qual é a alternativa que indica a correta constituição de um nucleotídeo do DNA, como também a ligação entre eles? O traço entre os componentes ( – ) corresponde à ligação entre eles. Ainda é dado: o carbono cinco mantém sempre contato com o fosfato.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. Fosfato – desoxirribose – adenina.
	Respostas:
	a. Fosfato – guanina – desoxirribose.
	
	b. Fosfato – citosina – desoxirribose.
	
	c. Fosfato – timina – desoxirribose.
	
	d. Fosfato – adenina – desoxirribose.
	
	e. Fosfato – desoxirribose – adenina.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (e)
Comentário: o fosfato nunca se liga às bases, apenas como açúcar (pentose) denominado no DNA de desoxirribose, e este se encontra sempre ligado a uma base nitrogenada. Portanto, um nucleotídeo possui: fosfato + açúcar + base nitrogenada.
	
	
	
Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	São algumas causas de alterações no DNA: presença da base nitrogenada uracila no lugar da base nitrogenada citosina; presença de dímeros de timina; falhas nas enzimas de correção. Sobre os dímeros de timina, qual foi o agente causador?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. Radiação não ionizante – raios ultravioletas.
	Respostas:
	a. Radiação não ionizante – raios ultravioletas.
	
	b. Radiação ionizante – raios X.
	
	c. Agente biológico – vírus e/ou bactérias.
	
	d. Agente químico – ácido nitroso.
	
	e. Falhas na replicação.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (a)
Comentário: costuma-se afirmar que o excesso de sol recebido pela pele de um indivíduo aos 20 anos de idade é a causa do surgimento de tumor de pele (câncer) aos 50/60 anos. As alterações no DNA causadas pelos raios UV promoveram dímeros de timina, os quais não conseguiram ser corrigidos pelas enzimas de correções.
	
	
	
Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Todos os diferentes tipos de RNAs originam-se do DNA de diferentes regiões do núcleo. O RNAr (RNA ribossômico) que constitui os ribossomos origina-se a partir do nucléolo, como também o RNAt (RNA transportador). Já o RNAm (RNA mensageiro) forma-se a partir do DNA do núcleo, e não do nucléolo. Nestas origens atuam diferentes tipos de enzimas (proteínas simples). Indique a alternativa correta abaixo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. O RNAm origina-se por transcrição do DNA.
	Respostas:
	a. O RNAm origina-se por transcrição do DNA.
	
	b. O RNAm origina-se por duplicação do DNA.
	
	c. O RNAm origina-se por replicação do DNA.
	
	d. O RNAm é formado por DNA com íntrons e éxons.
	
	e. O RNAm só é constituído por íntrons.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (a)
Comentário: o RNAm é o códon (possui a informação do DNA a ser traduzida). Portanto, a alternativa correta sobre o DNA é a que afirma que sua origem é a partir da transcrição do DNA, e não da duplicação / replicação, as quais apresentam a mesma função, isto é, origem de outro DNA. Sabe-se também que o RNAm só é formado por éxons, e não por éxons e íntrons.
	
	
	
Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Um número imenso de nucleotídeos constitui o DNA. Portanto, pode-se afirmar que o DNA é constituído por inúmeros monômeros. O esquema abaixo representa apenas um trecho (um segmento / pedaço) do DNA. Pergunta-se: quantos nucleotídeos e/ou monômeros há nesta representação?
 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 8.
	Respostas:
	a. 4.
	
	b. 8.
	
	c. 12.
	
	d. 16.
	
	e. 24.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (b)
Comentário: como cada nucleotídeo é formado por um fosfato (P), o qual se encontra sempre ligado ao açúcar (pentose) e este a uma base nitrogenada, observa-se que o esquema representativo deste “pedaço” de DNA é constituído por 4 nucleotídeos no sentido 5’ / 3’ e também por 4 nucleotídeos na cadeia antiparalela, isto é, no sentido 3’ / 5’. Portanto, há 8 nucleotídeos.
	
	
	
QUESTIONARIO II
Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A síntese proteica possui três momentos (fases) distintos: iniciação, alongamento e finalização (terminação). Sobre essas fases, analise as alternativas abaixo e indique a incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e.A fase de terminação (finalização) ocorre quando o sítio P do ribossomo (primeiro sítio) atinge um dos códons de terminação: UAA ou UGA ou UAG.
	Respostas:
	a.A fase de iniciação é caracterizada pela associação entre RNAr e o RNAm – este prende-se na subunidade menor do ribossomo.
	
	b. Ocorrem dois acoplamentos de RNAt na subunidade maior, o primeiro no sítio P e o segundo no sítio A.
	
	c. A fase de alongamento se caracteriza pela chegada do terceiro RNAt no sítio A, pois o RNAt que aí existia passou para o sítio P.
	
	d. Durante a fase de alongamento, o processo é contínuo, isto é, sempre um RNAt deixa o sítio A e vai para o sítio P.
	
	e.A fase de terminação (finalização) ocorre quando o sítio P do ribossomo (primeiro sítio) atinge um dos códons de terminação: UAA ou UGA ou UAG.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (e)
Comentário: as alternativas de (a) até (d) estão corretas. A fase de terminação e/ou finalização só ocorre quando um dos códons de terminação (UAA, UGA e UAG) atinge o sítio A, e não o sítio P.
	
	
	
Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em relação à origem do RNAm, indique a alternativa incorreta neste processo que é denominado de “transcrição do DNA”:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e.Íntrons e a enzima RNAhn deixam (saem) o núcleo e permanecem no citoplasma. Não possuem nenhuma relação com lúpus eritematoso.
	Respostas:
	a. A enzima RNAase tipo II relaciona-se com a origem do RNAm.
	
	b. O RNAm quando se forma, este é constituído por íntrons e éxons.
	
	c. A enzima hnRNAase ou RNAhn é a responsável em separar os íntrons dos éxons no núcleo celular.
	
	d.O RNAm definitivo só contém éxons. Portanto, possui tamanho menor quando comparado ao momento em que se forma (transcrito primário).
	
	e.Íntrons e a enzima RNAhn deixam (saem) o núcleo e permanecem no citoplasma. Não possuem nenhuma relação com lúpus eritematoso.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (e)
Comentário: as alternativas de (a) até (d) estão corretas. Na alternativa (e), os íntrons e a enzima RNAhn não devem (não saem) deixar o núcleo. Caso isto ocorra, esses constituintes químicos incorporam-se na proteína e passam a constituir “verdadeiros antígenos” relacionados com o lúpus eritematoso (promovem manifestações variáveis, desde alterações na pele e em diversas vísceras / órgãos até momentos febris, dores musculares e articulares, anemia (baixa oxigenação nas células / tecidos), leucopenia (diminuição de leucócitos). Assim, há alterações nos tecidos conjuntivos, em particular no constituinte das arteríolas (tipos de vasos sanguíneos) e presença de corpúsculos em regiões de degeneração fibrinoide. São alguns órgãos afetados: rins, baço e a camada mais interna do coração (endocárdio).
	
	
	
Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em relação aos ribossomos (RNAr), pode-se afirmar que são formações de ácido nucleico representados por duas subunidades, uma maior e outra menor. Na maior há sítios denominados de P e de A, e na menor só ocorre um único sítio de recepção. Indique a alternativa incorreta sobre o RNAr:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c.Ribossomos encontrados em mitocôndrias e nos cloroplastos são idênticos aos ribossomos livres do citoplasma e aos do RER/REG.
	Respostas:
	a.Constitui cerca de 80% de ácido ribonucleico de uma célula eucarionte. Esse ácido com nucleoproteínas forma os ribossomos.
	
	b.A expressão “polirribossomos” designa ribossomos presos no RNAm, e não na membrana do retículo endoplasmático (REG ou RER).
	
	c.Ribossomos encontrados em mitocôndrias e nos cloroplastos são idênticos aos ribossomos livres do citoplasma e aos do RER/REG.
	
	d. 
Sítios P e A relacionam-se com o RNAt e com o RNAr.
	
	e. A subunidade menor do ribossomo relaciona-se com o RNAm.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (c)
Comentário: as alternativas (a), (b), (d) e (e) estão corretas. Os ribossomos existentes tanto nas mitocôndrias como nos cloroplastos não são iguais aos ribossomos existentes livres no citoplasma e mesmo os do retículo endoplasmático granular. Os ribossomos das mitocôndrias e dos cloroplastos se assemelham aos encontrados nas células procariontes (nas bactérias).
	
	
	
Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O “Código Genético” deve ser entendido como: o DNA contém genes(conjuntos de nucleotídeos); o DNA realiza a transcrição produzindo um código (códon) representado pelo RNAm; esse códon vai determinar a produção de uma proteína específica. Indique a alternativa incorreta sobre tais afirmações:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. O gene não determina a sequência de aminoácidos na proteína.
	Respostas:
	a. O gene não determina a sequência de aminoácidos na proteína.
	
	b. O gene determina a sequência de aminoácidos na proteína.
	
	c. Toda proteína produzida depende de dois processos: transcrição e tradução.
	
	d. Todas as informações do DNA estão contidas no RNAm.
	
	e. O RNAm apresenta sequência de códigos que vão constituir as proteínas.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (a)
Comentário: as alternativas de (b) até (e) estão corretas. É o gene (conjunto de nucleotídeos) que determina a sequência de aminoácidos. Portanto, as palavras “não determinam” conferem a falsidade para a alternativa (a).
	
	
	
Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O RNAm possui na extremidade 5’ a trinca de iniciação da síntese proteica representada por AUG (é o cap) e, na outra extremidade, a 3’, outra trinca, a UAA (poli), a qual também pode ser representada por: UAG e UGA. Indique a alternativa correta sobre a síntese de proteínas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. Um aminoácido é constituído por três bases nitrogenadas.
	Respostas:
	a. Aminoácidos são provenientes do processo da alimentação, nunca são produzidos pelo organismo.
	
	b. O RNAt é responsável pelo transporte de aminoácidos até os ribossomos e possui, portanto, o códon.
	
	c. O anticódon presente no ribossomo à espera do códon é o RNAm.
	
	d. Um aminoácido é constituído por três bases nitrogenadas.
	
	e. Como há 64 trincas e quatro constituem os códigos de iniciação e de terminação, há, portanto, 60 aminoácidos diferentes.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (d)
Comentário: aminoácidos também são produzidos pelo organismo; o RNAt possui o anticódon (é o transportador do aminoácido), e não o códon; o RNAm é o códon, e não o anticódon; e só há 20 aminoácidos diferentes. Portanto, a única alternativa correta é a que afirma a constituição do aminoácido por três bases nitrogenadas.
	
	
	
Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O resultado da síntese proteica é a produção de proteínas. Essas substâncias orgânicas no organismo animal possuem funções estruturais como também em inúmeros processos metabólicos. Sobre as proteínas, analise as alternativas abaixo e indique a incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. Células secretoras de proteínas apresentam baixa quantidade de retículo endoplasmático granular (REG) ou rugoso (RER).
	Respostas:
	a. Proteínas simples são formadas apenas por aminoácidos.
	
	b. Proteínas conjugadas, além dos aminoácidos, apresentam um grupo prostético.
	
	c. São alguns exemplos de grupos prostéticos: carboidratos (glicídios) e lipídios (gordura).
	
	d. Células secretoras de proteínas apresentam baixa quantidade de retículo endoplasmático granular (REG) ou rugoso (RER).
	
	e.O grupo prostético da proteína encontrada no interior do glóbulo vermelho (das hemácias) é o “heme”, o qual possui o elemento químico ferro, constituinte da hemoglobina (Hb).
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (d)
Comentário: as alternativas (a), (b), (c) e (e) estão corretas. Todas as células secretoras de proteínas apresentam grande desenvolvimento de retículo endoplasmático granular ou rugoso, pois os ribossomos aí presentes em suas membranas produzem proteínas de exportação, isto é, via Golgi e vesículas de secreção que se aderem na membrana plasmática, promovendo a secreção celular (saída da proteína da célula).
	
	
	
Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Pode-se definir o processo da transcrição do DNA como uma transferência de informações do DNA para o RNAm, enquanto o conceito correto para o RNAm pode ser assim definido: é uma orientação para que os tipos de aminoácidos construam uma proteína. Sobre o processo da síntese protéica, indique a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. São três os códons de finalização “de término” da síntese proteica e estes só correspondem a um único aminoácido.
	Respostas:
	a. A sequência de bases do DNA, quando comparada com a do RNAm, não é a mesma.
	
	b. Caso o DNA apresente uma sequência AAATTTCCCGGG, o RNAm terá a seguinte sequência: UUUAAAGGGCCC.
	
	c. A região gene promotora corresponde ao códon de início (AUG), isto é, o códon correspondente ao aminoácido metionina.
	
	d. São três os códons de finalização “de término” da síntese proteica e estes só correspondem a um único aminoácido.
	
	e. O DNA não possui a base nitrogenada uracila e o RNA não possui a base timina.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (d)
Comentário: as alternativas (a), (b), (c) e (e) são afirmações verdadeiras. Há três códons de finalização, como afirmado na alternativa (d), mas nenhum deles codifica aminoácidos – são códigos sem definição.
	
	
	
Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Quatro bases nitrogenadas diferentes (UCAG), combinadas três a três constituem 64 trincas (códons). Como há apenas 20 aminoácidos, estes são codificados por trincas diferentes (um aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca). Caso a cadeia do DNA transcrita apresente a sequência de bases nitrogenadas ATGCCGTAA, pergunta-se: como será o RNAm e quantos aminoácidos constituirão a proteína sintetizada?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. UACGGCAUU – 3 aminoácidos.
	Respostas:
	a. UACGGCAUU – 3 aminoácidos.
	
	b. UACGGCAUU – 6 aminoácidos.
	
	c. UACGGCAUU – 9 aminoácidos.
	
	d. ATGCCGTAA – 3 aminoácidos.
	
	e. TACGGCATT – 3 aminoácidos.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (a)
Comentário: como as bases no DNA são representadas por A, T, G, e C, não existindo no DNA a uracila (U). No RNA, não existe a timina (T), Sabe-se que as ligações entre as bases no DNA são assim representadas: A liga-se com T e G liga-se com C. Quando da transcrição, surge o RNAm que não possui a timina, e sim a uracila. Portanto, quando no DNA surgir a base adenina, sua base correspondente no RNAm será a uracila (U). Um aminoácido é formado por três bases nitrogenadas. Logo, como há seis bases, constituíram-se neste exemplo dado apenas três aminoácidos.
	
	
	
Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Sobre a ligação entre dois aminoácidos, indique a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. É o grupo amina que perde (-OH), pois o grupo carboxila perde sempre o (-H).
	Respostas:
	a. Essa ligação é denominada peptídica.
	
	b. O grupo amina de um aminoácido liga-se ao grupo carboxila do outro aminoácido.
	
	c. O grupo amina sempre perde um (-H), enquanto o grupo carboxila sempre perde (-OH).
	
	d. Na ligação peptídica sempre ocorre a liberação de uma molécula de água.
	
	e. É o grupo amina que perde (-OH), pois o grupo carboxila perde sempre o (-H).
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (e)
Comentário: as alternativas de (a) até (d) estão corretas; na alternativa (e) a afirmação dada é ao contrário.
	
	
	
Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Todos os RNAs possuem uma determinada função específica. A constituição química deste ácido é diferente daquela do DNA. O açúcar (pentose) é a ribose, e não a desoxirribose; uma das bases nitrogenadas é a uracila no lugar da timina. Além destas diferenças com o DNA, os RNAs são diferentes entre si, por exemplo, no RNAt há pontes de hidrogênio, o que já não ocorre no RNAr nem no RNAm. Indique a alternativa incorreta em relação aos RNAs:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e.O RNAr é constituído por duas subunidades que permanecem juntas-unidas e, portanto, nunca se separam após a sua origem.
	Respostas:a. Há diferentes tipos de RNAt, praticamente um tipo para cada tipo de aminoácido.
	
	b. O RNAm é considerado o códon que será traduzido.
	
	c. O RNAt é considerado o anticódon.
	
	d. O RNAr constitui os ribossomos.
	
	e.O RNAr é constituído por duas subunidades que permanecem juntas-unidas e, portanto, nunca se separam após a sua origem.
	Feedback da resposta:
	Resposta: alternativa (e)
Comentário: as alternativas de (a) até (d) estão corretas. Após a produção da proteína, as subunidades do ribossomo separam-se, unindo-se novamente só quando vão realizar nova síntese proteica.