Nucleo

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EEstudo do 
NNúcleo 
 
 
 
 
 
 
 
 
I. INTRODUÇÃO 
Depois de termos estudado os envoltórios celulares e o citoplasma, vamos discutir o núcleo. 
O núcleo é uma estrutura que coordena e comanda todas as funções celulares. Nas células dos 
eucariontes, o núcleo é delimitado por uma membrana chamada carioteca; nas células dos 
procariontes, não há carioteca e, assim, o núcleo não é individualizado - o material nuclear encontra-se 
imerso no citoplasma, formando uma estrutura chamada nucleoide. 
O núcleo sofre profundas modificações durante a divisão celular, mas vamos estudá-lo 
inicialmente quando não está em divisão, ou seja, na intérfase. 
O núcleo interfásico dos eucariontes é constituído pela carioteca, pelo nucleoplasma, pela 
cromatina (cromossomos) e pelo nucléolo. 
 
 
 
 
 
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II. A IMPORTÂNCIA DO NÚCLEO 
Um cientista chamado Balbiani fez uma experiência de merotomia com amebas, como ilustra a 
figura abaixo: 
 
Observa-se que a porção do citoplasma sem núcleo não sobrevive, mas a porção com núcleo 
cresce obedecendo ao ciclo celular normal. 
O núcleo, portanto, coordena, comanda as funções vitais da célula e é responsável pelo controle 
da divisão celular. 
 
III. COMPONENTES DO NÚCLEO 
1. CARIOTECA 
Também denominada Membrana Nuclear ou Cariomembrana. É uma membrana dupla 
(lipoproteica), que delimita o núcleo, ausente nos procariontes, recoberta de poros e ribossomos na 
parte externa; é espessa, bem visível ao microscópio óptico e bastante elástica. Esta membrana se 
origina do retículo endoplasmático e sua função é regular ar trocas com o citoplasma. Uma propriedade 
importante da carioteca é a sua incapacidade de regenerar-se quando lesada. 
 
2. SUCO NUCLEAR 
Também denominado Cariolinfa: preenche o espaço interior do núcleo. É a parte líquida do 
núcleo. É a substância fundamental do núcleo. Nele estão os ácidos nucleicos juntamente com o 
material genético da célula. 
 
3. NUCLÉOLOS 
O nucléolo é um corpúsculo denso, não-delimitado por 
membrana, mergulhado no nucleoplasma. E uma estrutura 
sempre presente nas células eucarióticas, podendo haver 
mais de um nucléolo por núcleo. 
O nucléolo é uma região de intensa síntese de ácido 
ribonucleico ribossômico (RNAr). Essa síntese ocorre em 
certas regiões de determinados cromossomos, denominadas 
regiões organizadoras do nucléolo. Nelas, os genes para a 
síntese de RNAr são intensamente transcritos. Logo após 
sua síntese, o RNAr associa-se a proteínas, formando grãos 
de ribonucleo-proteínas, que comporão os ribossomos. Esses 
grãos permanecem por algum tempo próximos ao local de 
sua síntese e depois saem do núcleo em direção ao 
citoplasma, passando através dos poros da carioteca. 
Enquanto isso, novos grãos vão sendo formados no nucléolo, 
repondo os que estão saindo do núcleo. O nucléolo 
corresponde, portanto, a uma região de grande concentração 
de ribonucleoproteínas, RNAr, ao redor de um trecho de um 
cromossomo. 
 
 
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4. CROMATINA 
Assim chamada porque se cora bem fortemente pelos corantes. A cromatina só é observada 
quando a célula não está em divisão (intérfase), pois corresponde a um emaranhado de finos 
filamentos. 
A cromatina é composta fundamentalmente de: proteínas simples (HISTONA) e ácidos nucleicos, 
principalmente DNA. A associação de proteínas simples com ácidos nucleicos caracteriza as 
Nucleoproteínas (= proteínas complexas ou conjugadas). 
A cromatina corresponde aos cromossomos. Então, quando a célula está em intérfase, vemos a 
cromatina; quando está em divisão celular, a cromatina se condensa e origina os cromossomos. 
Durante a divisão celular, vemos os cromossomos que foram originados da condensação ou 
espiralização da cromatina. 
Já sabemos que a cromatina corresponde aos Cromossomos, que levam consigo os GENES 
(material hereditário), ricos em DNA. 
A parte da cromatina espiralizada é dita heterocromatina. 
A parte desespiralizada é dita eucromatina, que é a parte geneticamente ativa. 
 
 
 
 
 
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5. CROMOSSOMOS 
São elementos nucleares em forma de filamentos longos, condensados ou espiralizados e que 
levam consigo os GENES, que são constituídos de DNA. 
Como os cromossomos só são vistos durante a divisão celular, para estudá-los temos que fazer o 
seguinte: induzimos a célula a entrar em divisão celular (MITOSE); na metade da divisão celular 
(METÁFASE) introduzimos colchicina, que bloqueia a divisão em plena METÁFASE, impedindo a 
migração dos cromossomos; faz-se na METÁFASE porque nesta fase os cromossomos apresentam-se 
em condensação máxima. Os cromossomos estão lá no centro da célula, bem visíveis. Agora é só 
retirarmos e arrumarmos aos pares para estudo. 
 
A esquerda, fotomicrografia ao microscópio óptico de células de raiz de cebola coradas com hematoxilina férrica. 
Nos núcleos interfásicos os cromossomos se apresentam como filamentos finos e emaranhados, constituindo a cromatina. Nas 
células em divisão os cromossomos estão bastante condensados, formando bastões intensamente corados (aumentosα 400 
x). À direita, fotomicrografia ao microscópio eletrônico de varredura mostrando cromossomos humanos condensados (aumento 
= 5.000 x). 
IV - CARIOGRAMA OU CARIÓTIPO 
Através do cariótipo, pode-se determinar o tamanho, a forma e o número de cromossomos de 
uma espécie. 
Chama-se cariótipo a análise que se faz do conjunto de cromossomos de uma espécie. 
Chama-se idiograma o gráfico que ordena os cromossomos aos pares e estes, em grupos. É um 
mapa contendo os cromossomos arrumados dois a dois. Os pares são representados por números. Os 
grupos, por letras (ou algarismos romanos). Repare que o par 23 é dos heterocromossomos ou 
cromossomos sexuais ou alossomos. É ele que determina o sexo do indivíduo. Na mulher, os dois 
cromossomos do par 23 são iguais, do tipo X. No homem, há um cromossomo X e um cromossomo Y. 
Os demais cromossomos não têm implicação com o sexo e são chamados autossomos. 
 
V - NÚMERO DE CROMOSSOMOS 
Cada espécie tem em cada célula somática um número constante de cromossomos. 
 
Espécie No diploide Espécie No diploide 
Homem 
Boi 
Cachorro 
Sapo 
Drosófila 
Cavalo 
Jiboia 
46 
60 
78 
22 
8 
64 
36 
Camarão 
Pernilongo 
Arroz 
Tabaco 
Cebola 
Milho 
Café 
254 
6 
12 
24 
16 
20 
44 
 
 
 
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 Idiograma. O par 23 é dos heterocromossomos ou heterossomos. 
 
Na nossa espécie este número quarenta e seis é dito diploide e representado por 2n, pois os 
cromossomos estão aos pares (homólogos). Nos espermalozoides e óvulo (gametas), vamos encontrar 
apenas 23 cromossomos, e este número, chamado haplóide, representamos por n, pois tem apenas 
1 cromossomo de cada tipo. 
 
Genoma: É um conjunto haplóide de cromossomos 
 
VI - DIVISÃO DOS CROMOSSOMOS - EX. HOMO SAPIENS 
Os 46 cromossomos estão assim divididos: 44 autossomos e 2 sexuais - que determinam o sexo 
do indivíduo. São eles o X e o Y. 
Em uma mulher, encontramos 44 AUTOSSOMOS + XX. 
Em um homem, encontramos 44 AUTOSSOMOS + XY. 
Observe que a mulher não possui cromossomo Y. 
AUTOSSOMOS são os cromossomos não-sexuais e HETEROSSOMOS são os cromossomos 
sexuais. 
Se alguém nascer com alterações na forma ou no número de cromossomos, sofrerá modificações 
em toda a estrutura orgânica. Estas modificações iremos estudar em GENÉTICA, com detalhes. 
 
VII - COMPONENTES DE UM CROMOSSOMO 
a) Cromátide - Corresponde a cada um dos braços de um cromossomo. 
b) Telômero - Região localizada na extremidade do cromossomo. 
c) Centrômero ou Cinetócoro - E a estrutura que dá individualidade e locomoção ao cromossomo. É 
o grânulo por onde o cromossomo se fixa as fibras do Fuso Mitótico durante a divisão celular. 
 
DE ACORDO COM A LOCALIZAÇÃODO CENTRÔMERO, OS CROMOSSOMOS PODEM SER: 
1. Metacêntrico - mostra o centrômero no meio. 
2. Submetacêntrico - mostra o centrômero um pouco deslocado do meio. 
3. Acrocêntrico - mostra o centrômero quase na extremidade de um dos braços. 
4. Telocêntrico - mostra o centrômero na extremidade de um dos braços. 
 
Cromossomos Homólogos são aqueles que mais se assemelham aos pares. 
Na espécie humana temos 23 pares de homólogos, metade fornecida pelo pai e a outra metade 
fornecida pela mãe. 
 
 
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 DDivisão CCelular 
 
 
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I. INTRODUÇÃO 
A célula é considerada a unidade vital básica de todos os seres vivos celulares. Assim, é 
necessário que ela seja capaz de se reproduzir, isto é, dar origem a células-filhas que perpetuem os 
mecanismos fisiológicos característicos da espécie. Nos organismos unicelulares, a reprodução celular 
é a própria reprodução dos indivíduos: é o que ocorre com bactérias, protozoários, algas microscópicas 
e alguns tipos de fungos. Nos organismos multicelulares, como as plantas e os animais, a reprodução 
celular está intimamente associada aos processos de crescimento e desenvolvimento. 
 
II. TIPOS DE DIVISÃO CELULAR 
1ª) Divisão Direta (AMITOSE) - é a Cissiparidade ou Bipartição - ocorre em células mais simples 
como bactérias, certos protozoários, em que se dá um estrangulamento no citoplasma, surgindo 
duas células-filhas a partir de uma. (ver figura a seguir). 
 
 
Divisão celular em bactérias 
 
2ª) Divisão Indireta (MITOSE e MEIOSE) - neste caso, 
teremos que distinguir as diferenças básicas entre Mitose 
e Meiose. 
• Na mitose ocorre apenas uma divisão, surgindo no final 
duas células-filhas com o mesmo número de 
cromossomos da célula-mãe (Divisão Homeotípica ou 
Equacional). 
• Na meiose ocorrem duas divisões, surgindo no final 
quatro células-filhas com o número de cromossomos 
reduzido à metade (Divisão Heterotípica ou 
Reducional). 
 
Uma célula, dividindo-se por Mitose, dá origem a duas 
novas células com o mesmo número de cromossomos da 
célula-inicial (Célula-mãe). 
Como sabemos, cada espécie tem um número constante 
de cromossomos. Assim, na espécie humana, as células 
somáticas possuem 46 cromossomos (23 pares de 
cromossomos); logo, 2n = 46. Cada uma dessas células, ao 
sofrer Mitose, dá origem a duas outras células também com 46 
cromossomos. 
Já a meiose é um tipo de divisão em que uma célula-
mãe dá origem a 4 células-filhas, com metade do número de 
cromossomos da célula inicial. Por exemplo, uma célula que 
apresenta 2n = 46 cromossomos, ao sofrer meiose, dá origem 
a 4 células com n = 23 cromossomos. 
 
 
 
 
III. ESTUDO DA MITOSE 
FASES: 
1ª) PRÓFASE 
2ª) PROMETAFASE 
3ª) METÁFASE 
 
 
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4ª) ANÁFASE 
5ª) TELÓFASE 
 
 
 
!º) PRÓFASE: 
 
 
Nesta fase, os cromossomos já duplicados começam a se espiralizar (condensar), tornando-se 
bem visíveis (individualização dos cromossomos). Cada cromossomo duplicado apresenta-se formado 
por duas cromátides, unidas pelo centrômero. As cromátides de um mesmo cromossomo chamam-se 
de Cromátides-Irmãs. 
 
Cromossomos e cromátides-irmãs 
 
No citoplasma, os centríolos duplicam-se e ao redor deles aparecem fibras protéicas chamadas de 
Fibras do Áster. 
Após a duplicação, os centríolos se afastam em direção aos pólos da célula; entre eles aparecem 
uns microtúbulos protéicos, formando o Fuso Acromático ou Fuso Mitótico. 
No núcleo, além da individualização dos cromossomos, com a condensação dos mesmos, o 
nucléolo desaparece e a carioteca rompe-se e desaparece também. 
 
2º) PRÓMETAFASE: 
Os que defendem a existência dessa fase, assim a caracterizam: 
Os cromossomos, já individualizados desde a prófase, mostram-se desorganizados entre os 
microtúbulos ou fibrilas do fuso mitótico. 
Sucede então uma fase dinâmica de arrumação desses cromossomos que começam a se dirigir 
para a região mediana da célula. 
Este movimento é chamado de metacinese e caracteriza a prometáfase. 
. 
 
2ª) METÁFASE: 
 
 
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Nesta fase, os cromossomos, já duplicados desde a prófase, já se apresentam bem arrumados no 
equador da célula (região mediana da célula), onde se fixam pelo centrômero do fuso mitótico, 
formando, assim, a placa equatorial. 
Nesta fase, os cromossomos adquirem o máximo de condensação (espiralização) o que os torna 
bem individualizados e bem visíveis. 
No fim da metáfase temos a seguinte situação: cada cromossomo, estacionado na região 
equatorial tem suas cromátides voltadas para pólos opostos da célula. 
 
 
 
 
 
3ª) ANÁFASE: 
Na anáfase, as cromátides-irmãs, unidas pelo centrômero, separam-se, pois o centrômero sofre 
divisão. Essas cromátides, agora, uma vez separadas, são chamadas de cromossomos filhos, dirigindo-
se assim para o pólo oposto da célula, orientadas pelas fibras do fuso acromático. 
Assim, cada pólo da célula recebe o mesmo material cromossômico, uma vez que os 
cromossomos filhos possuem a mesma informação genética. 
 
 
4ª) TELÓFASE 
É a fase final da mitose. Nela ocorre praticamente o oposto do que ocorre na prófase. 
Os cromossomos desespiralizam-se, a carioteca e o nucléolo reaparecem, ou seja, são 
novamente formados; desaparecem as fibras do fuso. Com o desaparecimento das fibras dos fusos, a 
reorganização da carioteca e do nucléolo e a desespiralização dos cromossomos termina a divisão do 
 
 
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núcleo, que é chamada de Cariocinese ou Cariodiérese. A medida que a cariocinese termina, tem início 
a divisão do citoplasma, que é chamada de Citocinese ou Citodiérese havendo uma distribuição 
eqüitativa dos organoides citoplasmáticos entre as células-filhas. 
 
Praticamente todas as fases da mitose de uma célula vegetal são semelhantes; as diferenças 
ocorrem nos seguintes aspectos: 
• A citocinese na célula animal é centrípeta, ou seja, a divisão do citoplasma ocorre de fora para 
dentro, havendo invaginação do plasmalema; já na célula vegetal, é centrífuga, ou seja, ocorre 
de dentro para fora, pela formação da lamela média. 
• Na mitose animal observa-se a presença de centríolos, daí chamarmos de mitose cêntrica: na 
mitose vegetal não há centríolos – a mitose é acêntrica. 
• Na mitose animal há formação de fibras de áster; portanto a mitose animal é astral, enquanto 
que na mitose vegetal não há formação de fibras de áster, logo ela é anastral. 
• Na citocinese vegetal não ocorre invaginação na membrana plasmática e sim formação, no 
centro da célula, de pequenas vesículas originadas do complexo golgiense, ricas em pectina; o 
conjunto dessas vesículas é denominado de Fragmoplasto; em seguida, essas vesículas se 
fundem e formam a Lamela Média, iniciando a formação da parede celular. (Figura a seguir) 
 
Intérfase - É uma das etapas básicas do ciclo celular (é a etapa em que a célula não está em 
divisão); a etapa do ciclo celular em que a célula está em divisão é a Mitose. 
 
A intérfase compreende três períodos ou fases: 
I. Período G1 
II. Período S 
III. Período G2 
 
Na intérfase o núcleo das células apresenta-se com carioteca, cariolinfa, nucléolo e cromatina 
bem característicos. 
É na interfase que ocorre a duplicação dos cromossomos, mais precisamente no período S (do 
inglês Synthesis = síntese); neste período S ocorre autoduplicação do DNA, a quantidade de DNA 
dobra no interior do núcleo. 
No período G1 (G vem do inglês Gap, que significa intervalo), os ribossomos aqui vão promover a 
síntese de proteína. 
 
 
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Nesta fase não ocorre duplicação do DNA. Entretanto as moléculas de DNA tratam de produzir 
moléculas de RNA que passam ao citoplasma e vão promover a síntese de proteínas (como já 
dissemos anteriormente).Opatrimônio protéico da célula aumenta: ela cresce a evolui para a dimensão 
normal que deve atingir. A duração desta etapa varia muito de acordo com o tipo de célula mas, de um 
modo geral, é a etapa mais demorada da intérfase. 
No período S é que ocorre, realmente, autoduplicação do DNA (já explicado). Nesse período, que 
dura em média de 6 a 8 horas, a quantidade de DNA dobra no interior do núcleo. 
Concluída a fase S, tem início a fase G2. Outra vez não se observa a síntese de DNA, porém 
reinicia-se a produção de RNA. Isso gera um incremento na linha de montagem das proteínas no 
citoplasma. A célula volta a crescer atinge seu volume máximo e se torna apta a empreender a mitose. 
Após o período G2, inicia-se verdadeiramente a mitose. 
 
ESQUEMA DO CICLO CELULAR DA MITOSE: 
O tempo de duração das fases de mitose varia em função do tipo de célula e de fatores externos, 
como temperatura, disponibilidade de nutriente etc. Há células que realizam uma mitose em uma hora, 
apenas, como é o caso, por exemplo, das células do epitélio intestinal do rato. 
Citando outro exemplo, temos: 
O tempo total do ciclo mitótico numa célula da ponta da raiz é de aproximadamente 25 horas e 
meia. 
Deste tempo, 22 horas e meia, aproximadamente, são gastas na intérfase; 2 horas na prófase; 24 
minutos, na metáfase; 5 minutos, na anáfase; 22 minutos, na telófase. 
 
 
A figura a seguir mostra o comportamento do DNA durante a intérfase e durante a mitose. 
A duplicação do DNA ocorre durante o período S (síntese). Então, em G1, os cromossomos ainda 
estão como fios simples; em S, cada cromossomo fica com 2 cromátides, assim permanecendo durante 
o intervalo G2. No gráfico, X representa a quantidade de DNA de uma célula haplóide; 2X, de uma célula 
diploide antes da duplicação do DNA (no período G1, portanto) e 4X representa a quantidade de DNA 
numa célula em G2, após a síntese. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Observe que na anáfase a quantidade de DNA cai de novo para 2X; houve separação das 
cromátides, que estão migrando para os pólos, para formar dois novos núcleos. 
 
 
 
 
 
 
IV - ESTUDO DA MEIOSE 
É o processo de divisão celular que ocorre na formação dos gametas e também na formação de 
esporos, reduzindo o número de cromossomos a metade. 
• Assim, a célula-mãe, diploide, dará células-filhas haploides. 
• Redução do número de cromossomos a metade. 
• A meiose permite a recombinação gênica. 
• Variabilidade das espécies de reprodução sexuada. 
 
- Estudo da divisão mitótica 
 
Na meiose ocorrem duas divisões celulares e apenas uma divisão cromossomial, resultando 
quatro células-filhas. 
Estudaremos agora a Meiose em seus maiores detalhes: 
• 1ª Divisão Meiótica ou Meiose I (reducional) 
• 2ª Divisão Meiótica ou Meiose II (equacional) 
A meiose l é chamada de reducional porque nela ocorre a redução do número de cromossomos à 
metade. 
 
 
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A meiose II é chamada de equacionai porque o número de cromossomos das células que se 
dividem mantém-se o mesmo nas células que se formam (verdadeiramente é uma mitose). 
 
As fases da Meiose I são: 
 
1 - Prófase I - temos as seguintes subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, dipióteno e diacinese. 
 
a) Leptóteno - Como a duplicação dos cromossomos 
ocorre na interfase, cada cromossomo, no leptóteno, 
é formado por duas cromátides. A disposição adotada 
pelos cromossomos no leptóteno é designada por 
alguns autores de bouquet. 
 
 
No leptóleno, os cromossomos duplicados iniciam a 
sua condensação, podendo-se notar a presença das 
regiões mais condensadas, chamadas cromômeros. Os 
cromômeros têm a mesma distribuição ao longo dos 
cromossomos homólogos e são encontrados em números 
iguais. 
 
 
b) Zigóteno - A condensação dos cromossomos progride 
e os homólogos pareiam-se, num processo 
denominado sinapse. O início do pareamento ocorre no 
estado zigóteno e se completa no paquíteno. Na 
mitose não há pareamento de homólogos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
c) Paquíteno - Os cromossomos homólogos já estão 
perfeitamente emparelhados, sendo possível agora 
visualizar melhor que cada par de cromossomos 
homólogos possui quatro cromátides, constituindo uma 
tétrade ou bivalente. Duas cromátides homólogas 
podem sofrer uma ruptura na mesma altura e os dois 
pedaços podem trocar de lugar, realizando, assim, uma 
permutação ou crossing-over. Como os cromossomos 
são portadores de genes ocorre em virtude do 
crossing-over, recombinação gênica, processo 
importante no aumento da variabilidade gênica da 
espécie. 
 
 
 
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d) Diplóteno - Os cromossomos começam a se afastar, mas permanecem ligados pelas regiões 
onde ocorre o crossing-over. Tais regiões constituem os quiasmas. O número de quiasmas 
fornece, então, o número de permutações ocorridas. Os cromossomos homólogos só se separam 
completamente quando os quiasmas desaparecem. 
 
e) Diacinese - Continua a ocorrer condensação dos cromossomos e a 
separação dos homólogos. Com isso, os quiasmas vão 
escorregando para as pontas das cromátides, processo 
denominado terminalização dos quiasmas. 
 
As modificações descritas até agora referiam-se aos cromossomos. 
Entretanto é também possível notar que, a medida que as fases evoluem, 
o nucléolo e a carioteca desaparecem completamente.No citoplasma 
ocorre, no leptóteno, duplicação do centríolo e início da formação do fuso. 
Os centríolos atingem os pólos da célula na diacinese. 
2 - Metáfase I - Com o desaparecimento da carioteca, as tétrades deslocam-se para a região equatorial 
da célula, formando a placa equatorial, que caracteriza a Metáfase I. Os centrômeros são ligados às 
fibras do fuso e os cromossomos atingem o máximo de condensação. 
 
 
3 - Anáfase I - A anáfase I caracteriza-se pelo deslocamento dos cromossomos para os pólos. O par de 
cromossomos homólogos separa-se, indo um cromossomo duplicado de cada par para um pólo 
da célula. 
 
 
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4 - Telófase 1 - Quando as díades chegam aos pólos termina a anáfase I e tem início a telófase I, que é 
bastante semelhante à telófase da mitose: os cromossomos desespiralizam-se, a carioteca e o nucléolo 
reorganizam-se e ocorre a citocinese. 
 
Cada uma das células formadas na meiose I possui n 
cromossomos duplicados. Ao final da meiose II, cada uma 
delas da origem a duas células com n cromossomos não-
duplicados. Isso só é possível porque durante a meiose II 
ocorre a separação das cromátides-irmãs que passam a se 
chamar cromossomos irmãos, indo um deles para cada pólo da 
célula. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 Cada uma das células formadas na meiose I possui n cromossomos duplicados. Ao final da meiose II, 
cada uma delas da origem a duas células com n cromossomos não-duplicados. Isso só é possível 
porque durante a meiose II ocorre a separação das cromátides-irmãs que passam a se chamar 
cromossomos irmãos, indo um deles para cada pólo da célula. 
 
A meiose II assemelha-se à mitose, e suas fases (prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Resumo 
 
 
Controle do ciclo celular 
 
 
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Leitura 
Os eventos do ciclo celular estão sujeitos a um sistema de controle e ocorrem em ordem 
determinada. 
Como age o sistema de controle? 
a) Envolve ativação e desativação, em tempo certo, de proteínas muitas das quais enzimáticas, 
responsáveis pelos eventos sequenciados. 
b) Não se desencadeia uma etapa nova do Ciclo antes do estágio precedente completar-se. 
c) Governa a maquinaria do ciclo celular pela fosforização de proteínas- “chaves” que iniciam ou 
regulam a replicação do DNA, a mitose e a citocinese; Fosforilação e desfosforilação constituem 
mecanismos muito usados pelas células para alterar a atividade de proteínas. 
d) Na maioria das células o sistema de controle dispõe de pontos de CHECAGEM. Em G1, por 
exemplo, há checagem do tamanho; dá-se a suspensão do sistema e a célula pode crescer 
suficientemente antes da duplicação do DNA (período S). Uma segunda checagem de tamanho 
ocorre em G2, permitindo uma pausa antes da mitose (M). 
e) Nos pontos de checagem, o sistema de controle está sujeito a regulação por meio de sinais 
emanados de outras células, como fatores de crescimento e moléculas outras, sinalizadoras, 
extracelulares, que podem pomover ou inibir a proliferação celular. 
 
O sistema de controle consiste de um conjunto de complexos protéicos, cada qual composto por 
uma subunidade reguladora chamada CICLINA e uma subunidade denominada QUINASE dependente 
de Ciclina (CdK). 
As proteíno-quinases estão presentes ao longo de todo o ciclo celular e quando elas unem as 
ciclinas tornam-se enzimaticamente ativas. 
As ciclinas tiveram essa nomenclatura pelo fato de sua concentração variar, ciclicamente, durante 
o ciclo celular, diferentes complexos de Cdks desencandeiam diferentes estágios do ciclo celular. 
 
 
O MPF = Fator da Promoção da Mitose 
Trata-se de um complexo Ciclina Cdk que controla a passagem da célula de G2 para a mitose. Foi 
identificado através de estudos da divisão celular em ovos de rã (xenopus). 
• Injetou-se extrato de Xenopus em fase M em ovócito de Xenopus, o extrato desencandeou no 
ovócito o início da fase M, com todos os seus eventos característicos. 
• Se o extrato era feito com ovo em interfase não havia entrada do ovócito na fase M. 
 
De tais experimentos deduziu-se que, no extrato do ovo em fase M devia existir algum fator que 
desencandeia a fase M em ovócito. Esse fator foi finalmente isolado e purificado, recebendo a sigla 
MPF, o MPF contém uma única proteíno-quinase. 
Pela fosforilação de proteínas específicas, esta quinase provoca a condensação dos 
cromossomos, fragmentação da lâmina nuclear e carioteca e organização dos microtúbulos do 
citoesqueleto, formando o fuso, desencandeando a mitose. 
A atividade do MPF varia durante o ciclo celular, caindo a zero no final da mitose. 
Paralelamente à descoberta do MPF, alguns geneticistas identificaram em levedura os gens 
implicados no controle do ciclo celular. Muitos deles transcrevem para as ciclinas. As ciclinas são muito 
semelhantes nos diversos organismos, tanto na sequência de aminoácidos como na função. Tudo 
indica que os gens implicados no controle do ciclo celular foram muito pouco modificados ao longo da 
evolução, tanto que a versão do gene humano funciona perfeitamente na célula de levedura. 
A regulação da concentração de ciclina tem papel importante na sequência de eventos do Ciclo 
celular. 
A síntese de ciclina para o MPF tem início após a divisão da célula, prossegue durante a intérfase 
e, após o desencadeamento da mitose, sofre redução rápida, auxiliando o término do processo. 
A destruição das ciclinas é devida à atividade de sistemas proteolíticos. 
Uma célula pode parar, em definitivo, de se dividir. 
As células nervosas e fibras musculares esqueléticas não devem sofrer divisão durante toda a 
vida e entram em um estado modificado de G1 – o Go (G-zero), no qual, com o desaparecimento de 
 
 
19 
 
várias CdKs e ciclina, o Sistema de Controle fica parcialmente desmontado. Em mamíferos, tudo indica, 
as células só se multiplicam se houver estímulos causados por sinais provenientes de outras células. 
Do contrário o ciclo permanece em G1 e chega a G0. 
A passagem de uma célula por G1, significa que ela tem capacidade de completar o ciclo. 
As células hepáticas sofrem divisão uma vez a cada um ou dois anos; as células do epitélio do 
intestino, duas vezes por dia. 
A maioria de nossas células se insere no meio-termo: pode dividir-se caso haja necessidade. Em 
condições normais, divide-se raramente. 
O início e a parada da proliferação celular têm importância relevante no controle do número de 
células e no tamanho de um organismo pluricelular. 
 
CONTROLE DO NUMERO DE CÉLULAS NOS PLURICELULARES 
Em ratos e humanos, os óvulos fecundados são mais ou menos do mesmo tamanho; os 
indivíduos adultos são de tamanhos bastante desiguais. A diferença nas dimensões corporais reflete a 
diferença em número de células. 
Se considerarmos em organismo individual, existe o mesmo problema para cada órgão e tecido. 
O que muda no comportamento celular para explicar o comprimento do pescoço da girafa e o 
tamanho de seu cérebro? 
“A proliferação, a sobrevivência e a morte celulares devem ser reguladas por meio de sinais 
liberados por outras células do corpo, combinados com programas intrínsecos da célula, em particular”. 
Os sinais estimuladores que desativam os freios de proliferação celular são FATORES DE 
RESCIMENTO, isto é, fatores protéicos ou PROTEÍNAS-SINAIS. 
As proteínas-sinais ligam-se à receptores da superfície celular ativando vias de sinalização 
intracelular, que estimulam o crescimento e a divisão celular. 
O fator de crescimento derivado de plaquetas ou PDGF é um bom exemplo. Quando o sangue 
coagula, após uma lesão, as plaquetas liberam o PDGF que se liga à receptores nas células 
sobreviventes no local da lesão, estimulando a proliferação e cicatrização. Do mesmo modo, se o fígado 
perde parte do seu parênquimas células hepáticas produzem o fator de crescimento hepático, que 
estimula a proliferação das células hepáticas sobreviventes. 
Deve haver uma limitação própria nas células animais quanto ao número de vezes que podem 
dividir-se. 
Quando em cultura (com fatores do crescimento e demais condições ideais) fibroblastos de feto 
humano fazem cerca de 80 divisões; fibroblastos de adultos de 40 anos, nas mesmas condições, fazem 
em torno de 40 divisões - É a senescência CELULAR. 
Fibroblastos provenientes de embriões de camundongos quando em meio de cultura, cessa sua 
proliferação após 30 ciclos reprodutivos. 
Tudo leva a crer que a senescência celular auxilia a determinação do tamanho do organismo. As 
células de camundongos perdem a sensibilidade a fatores do crescimento após um número menor de 
ciclos reprodutivos, daí o camundongo ser menor que o humano. Os mecanismos que suspendem o 
ciclo em células jovens ou velhas não são bem esclarecidos. 
Entretanto devem envolver o acúmulo de proteínas inibidoras de CdK, 
 
APOPTOSE 
Leitura 
“Quando a célula programa a própria morte” Idéias como a morte e autodestruição são sempre 
sinistras e trágicas. Sempre? Se mudarmos o ponto de vista, veremos que não, pois na natureza tais 
conceitos podem muitas vezes significar a vida. Por mais cruel que pareça, o extermínio dos indivíduos 
mais fracos de uma espécie por predadores ou a morte espontânea daqueles que têm defeitos letais - 
ou seja, a sobrevivência dos mais aptos – ajuda essa espécie a se perpetuar forte e sadia. Esse 
mecanismo de seleção ocorre também em níveis menos visíveis, como o das células. Muitas células de 
um organismo morrem para que o conjunto sobreviva. Assim como é preciso gerar novas células para 
manter processos vitais, é imprescindível eliminar as supérfluas ou defeituosas. No indivíduo adulto, se 
a multiplicação das células não é compensada de modo preciso por perdas, os tecidos e órgãos 
crescem sem controle, o que pode levar ao câncer. O que estudos recentes revelaram, porém, é que 
 
 
20 
 
muitas células carregam instruções internas para “cometer suicídios” no momento em que não são mais 
úteis ao organismo. Tais instruções são executadas, como um programa, quando certos comandos são 
acionados. Essa morte “programada” só atraiu o interesse dos cientistas nos últimosanos, mas sua 
compreensão já avançou muito. A morte de células já era conhecida há muito tempo, mas acreditava-se 
que era sempre prejudicial ao organismo. Hoje, ao contrário, sabe-se que seres pluricelulares só 
atingem sua forma final porque eliminam de modo seletivo certo número de células. A rã e os insetos 
são exemplos bem familiares. A rã inicia a vida como girino, forma adaptada ao ambiente aquático. 
Depois, ganha outras estruturas para viver em terra e ao mesmo tempo perde nadadeiras, guelras e a 
cauda. Essas perdas decorrem da morte das células. Nos insetos, a mudança de larva para animal 
adulto (de lagarta para borboleta, por exemplo) exige a morte de milhões de células. Outros exemplos 
são menos visíveis. Durante a fase embrionária de todos os vertebrados, certos neurônios devem enviar 
projeções longas e finas (axônios) até um músculo, que irá controlar. Se um neurônio não faz essa 
ligação ou a faz de modo inadequado, está fadado a morrer. A formação da mão humana segue 
processo semelhante. No início, é um apêndice arredondado, sem dedos definidos. 
Estes são formados pela multiplicação de algumas células, enquanto as que estão nos espaços 
entre eles recebem o comando para morrer. Se isso não ocorresse, os dedos de nossas mãos seriam 
ligados por uma membrana, como nos patos. 
 
LEITURA 
CROMOSSOMOS GIGANTES 
Estrutura geralmente muito pequena, os cromossomos são difíceis de serem bem estruturados. 
No entanto, existem exceções: os chamados cromossomos gigantes, que permitem um estudo 
adequado do comportamento fisiológico e dos aspectos morfológicos dos cromossomos. 
Existem dois tipos básicos de cromossomos gigantes: plumulados e politênicos. 
Cromossomos plumulados são constituídos por dois cromossomos homólogos pareados. Esses 
cromossomos são dotados de porções mais coráveis, que correspondem a locais mais especializados, 
denominados cromômeros. 
Em certos momentos, os cromômeros passam por um processo de desespiralização e emitem 
protuberâncias laterais em forma de alças. Essas alças (que lembram escovas de garrafa) são 
consideradas o material genético ativo do cromossomo, uma vez que, a partir das moléculas de DNA 
neles contidas, produzem-se moléculas de RNA em grandes quantidades. 
 
Os cromossomos plumulados são encontrados em ovócitos de anfíbios, peixes, répteis e aves. A 
elevada síntese de RNA nas alças determina uma elevada síntese de proteínas no citoplasma. Essas 
proteínas acumuladas no citoplasma constituem as reservas nutritivas do óvulo (vitelo). 
Cromossomos politênicos Resultam do pareamento de cromossomos homólogos normais. Os 
cromossomos dividem-se de forma longitudinal, mas os filamentos resultantes não se separam. Dessa 
forma, são produzidos numerosos cromonemas, o que justifica o aumento da espessura do 
 
 
21 
 
cromossomo. Além disso, os cromonemas não se espiralizam; ao contrário, vão se distendendo, de 
maneira que o cromossomo, além de grosso (devido à duplicação dos cromonemas), torna-se mais 
comprido. 
Como os cromossomos homólogos acham-se pareados ponto por ponto, os cromômeros 
correspondentes também se acham pareados, de modo a formar faixas (ou bandas) coráveis. O espaço 
entre duas bandas consecutivas é denominado interbanda. 
Logicamente, o número de cromossomos politênicos é a metade do número 2n, uma vez que 
resultam do pareamento de dois homólogos. Na Drosophila melanogaster (mosca das frutas), por 
exemplo, onde 2n = 8, o número de cromossomos politênicos é quatro. 
As bandas correspondem a cromômeros (regiões especializadas); porém, de acordo com a fase 
de vida do animal, passam por um processo de desespiralização e originam intumescimentos chamados 
de puffs. Os puffs são regiões geneticamente ativas, onde ocorre elevada síntese de RNA. Logo, os 
puffs estão para o cromossomo politênico assim como as alças estão para os cromossomos 
plumulados. Os puffs não são fixos ao longo do cromossomo. 
Se um puff se forma agora pode regredir mais tarde, e um novo puff pode surgir em outro local. 
Isso, evidentemente, sugere que a atividade dos genes varia de acordo com as necessidades da célula. 
Os cromossomos politênicos são encontrados, fundamentalmente, em larvas de dípteros 
(insetos), como a Drosophila melanogaster. 
 
 
 
Questão 01. 
Os seres vivos cujas células não possuem núcleo individualizado são chamados de: 
a) Procariontes. 
b) Fungos. 
c) Eucariontes. 
d) Protozoários. 
e) Fitozoários. 
 
Questão 02. 
A região celular que encerra o material genético da célula é(são): 
a) O núcleo. 
b) Os plastos. 
c) O citoplasma. 
d) O nucléolo. 
e) A carioteca. 
 
Questão 03. 
Nas experiências de merotomia da ameba e da Acetabularia (alga verde, unicelular e grande), 
podemos afirmar que: 
 
 
 
22 
 
a) Ambas as partes cortadas da ameba e da Acetabularia se desenvolvam normalmente. 
b) Só a parte da ameba que apresenta núcleo se desenvolva. 
c) Ambas as partes nucleadas da ameba e da Acetabularia se desenvolvam normalmente, enquanto 
as anucleadas morram. 
d) A parte da ameba que possui núcleo se desenvolva normalmente e a da Acetabularia que possui 
núcleo se desenvolva anormalmente. 
e) Cortando parte do citoplasma de ambos os organismos, nenhum dos fragmentos se desenvolva, 
tanto na ameba quanto na Acetabularia. 
 
 
Questão 04. 
Qual das seguintes estruturas celulares é responsável pela formação dos ribossomos? 
a) Retículo endoplasmático. 
b) Complexo Golgiense. 
c) Centríolo. 
d) Nucléolo. 
e) Lisossomo. 
 
Questão 05. 
Mitocôndrias e carioteca não são encontradas em células 
a) de algas verdes. 
b) de protozoários. 
c) de plantas superiores. 
d) bacterianas. 
e) humanas. 
 
Questão 06. 
Quais são as estruturas celulares relacionadas com a transmissão dos caracteres hereditários? 
a) Plastos. 
b) Mitocôndrias. 
c) Centríolos. 
d) Cromossomos. 
e) Vacúolos. 
 
 
 
 
Questão 07. 
Associe a cada estrutura celular (coluna da esquerda) a função por ela desempenhada (coluna da 
direita). 
( ) Cromossomos 1. Unidade hereditária 
( ) Ribossomos 2. Respiração 
( ) Gene 3. Motora 
( ) Núcleo 4. Regente de toda a estrutura celular 
( ) Cílios 5. Síntese de proteínas 
 6. Portador das unidades hereditárias 
 7. Fotossíntese 
 A relação numérica, de cima para baixo, da coluna da esquerda, que estabelece a sequência das 
associações corretas é: 
 
 
23 
 
a) 4, 2, 6, 1, 3 
b) 6, 5, 1, 4, 3 
c) 3, 2, 6, 1, 4 
d) 1, 2, 6, 5, 4 
e) 1, 5, 6, 3, 4 
 
Questão 08. 
A carioteca: 
a) Apresenta ribossomos aderidos em sua superfície voltados para o interior do núcleo. 
b) É lipoproteica, da mesma forma que a membrana plasmática. 
c) É dotada de poros, cujo número e distribuição são sempre os mesmos em qualquer célula animal. 
d) Apresenta ribossomos aderidos em suas superfícies externa (citoplasmática) e interna (nuclear). 
e) Só é dotada de poros nas células de vegetais superiores e de vertebrados. 
 
Questão 09. 
A medida que o RNA de uma célula diminui, podemos deduzir que ela: 
a) está prestes a se dividir. 
b) está prestes a morrer. 
c) acabou de se dividir. 
d) teve seu citoplasma reduzido em volume. 
e) teve seu núcleo reduzido em volume. 
 
Questão 10. 
Os cromossomos de uma célula são formados a partir 
a) dos nucléolos. 
b) dos cromossomos que compõem a cromatina. 
c) dos cromômeros. 
d) da cariolinfa. 
e) da carioteca. 
 
Questão 11. 
Podemos afirmar que o nucléolo é uma estrutura: 
a) Intranuclear, visível apenas ao microscópioeletrônico, em células em anáfase. 
b) Intranuclear, rica em RNA mensageiro, presente em alguns vírus. 
c) Intranuclear, rica em RNA ribossômico, presente em células eucariontes. 
d) Citoplasmática, presente em alguns protozoários. 
e) Citoplasmática, rica em RNA ribossômico, com função de sintetizar enzimas do ciclo respiratório. 
 
Questão 12. 
Os nucléolos originam-se a partir 
a) de qualquer região de qualquer cromossomo. 
b) de nenhum cromossomo. 
c) de regiões especiais de qualquer cromossomo. 
d) de regiões especiais de certos cromossomos. 
e) do telômero de certos cromossomos. 
 
 
Questão 13. 
A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina; elas se 
distinguem por que: 
 
 
24 
 
a) A eucromatina se apresenta condensada durante a mitose, e a heterocromatina já se encontra 
condensada na intérfase. 
b) A eucromatina se apresenta condensada na intérfase, e a heterocromatina durante a mitose. 
c) Só a heterocromatina se condensa, a eucromatina não. 
d) A eucromatina é Feulgen positiva, e a heterocromatina é Feulgen negativa. 
e) A eucromatina é a que ocorre no núcleo, e a heterocromatina é a que ocorre no citoplasma. 
 
Questão 14. 
 A ilustração abaixo representa tipos de cromossomos indicados por a, b e c, denominados, 
respectivamente: 
 
a) Metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico. 
b) Acrocêntrico, submetacêntrico, metacêntrico. 
c) Acrocêntrico, metacêntrico, submetacêntrico. 
d) Metacêntrico, acrocêntrico, submetacêntrico. 
e) Submetacêntrico, acrocêntrico, metacêntrico. 
 
Questão 15. 
É característica de cromossomo telocêntrico: 
a) Ausência de centômero. 
b) Centrômero subterminal. 
c) Centrômero mediano. 
d) Centrômero terminal. 
e) Presença de dois centrômeros. 
 
 
 
 
 
 
 1 
 
Questão 01. 
Uma célula animal está sintetizando proteínas. Nesta situação, os locais indicados por l, II e III 
apresentam alto consumo de: 
GABARITO 
01) A 06) D 11) C 
02) A 07) B 12) D 
03) C 08) B 13) A 
04) D 09) A 14) A 
05) D 10) B 15) D 
 
 
25 
 
 
 
Questão 02. 
Na genética os genes são constituídos de ácido desoxirribonucleico, o DNA. O DNA é formado por 
três classes de substâncias: um açúcar (a desoxirribose), 
o ácido fosfórico e as bases nitrogenadas que são de dois tipos: 
a) As purinas, adenina e guanina, e as pirimídicas, timina e citosina. 
b) As purinas, timina e citosina, e as pirimídicas, adenina e guanina. 
c) As purinas, adenina e timina, e as pirimídicas, citosina e guanina. 
d) As pirimídicas, adenina e guanina, e as purinas, timina e citosina. 
e) As pirimídicas, timina e guanina, e as purinas, adenina e citosina. 
 
Questão 03. 
Um dos filamentos da dupla hélice de uma molécula de DNA tem a seguinte sequência: 
AACGATCGCTCA. Os seus produtos de duplicação e transcrição são, respectivamente: 
a) AACGATCGCTCA; TTGCTAGCGAGT. 
b) TTGCTAGCGAGT; UUGCUAGCGAGU. 
c) UUCGUACGCACU; TTGCTAGCGAGT 
d) TTGCTAGCGAGT; AACGATCGCTCA. 
e) TTCGTACGCACT; AACGATCGCTCA. 
 
Questão 04. 
Sobre os ácidos nucléicos, assinale a alternativa incorreta: 
a) Existem dois tipos de ácido: Desoxirribonucleico (DNA) e Ribonucleico (RNA). 
b) São compostos formados por polinucleotídeos, sendo que cada nucleotídeo é formado por uma 
molécula de ácido fosfórico, uma pentose e uma base nitrogenada. 
c) O DNA é encontrado principalmente no núcleo das células, formando a base química dos 
cromossomos. 
 
 
26 
 
d) O RNA é importante no processo de síntese de proteínas. 
e) O DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídeo que estão ligadas entre si através dos 
ácidos fosfóricos. 
Questão 05. 
A tabela mostra a composição das bases nitrogenadas púricas, adenina e guanina, nos DNAs do 
homem e do boi. 
 
As porcentagens que estão faltando para o homem e para o boi são, respectivamente: 
a) 19,6 e 29,0. 
b) 21,0 e 30,4. 
c) 29,0 e 30,4. 
d) 19,6 e 21,0. 
e) 30,4 e 21,0. 
Questão 06. 
Durante o ciclo de vida celular ocorrem os 
seguintes fenômenos: 
 
 
Transcrição e tradução estão representadas, respectivamente, pelos números: 
a) 1 e 2. 
b) 1 e 3. 
c) 3 e 2. 
d) 3 e 1. 
e) 2 e 1. 
 
Questão 07. 
Os ácidos nucleicos são moléculas fundamentais para a vida, sendo encontrados em todas as 
células. Segundo o tipo de açúcar presente na sua estrutura, podem ser classificados em ácido 
desoxirribonucleico (DNA) ou ácido ribonucleico (RNA). Assinale a alternativa incorreta: 
É (São) verdadeira(s) a(s) proposição(ões): 
 
a) DNA e RNA são constituídos de nucleotídeos. 
b) A base nitrogenada uracila está presente no RNA, enquanto a timina está no DNA. 
c) Em células eucarióticas, o DNA é encontrado principalmente no núcleo celular; o RNA no citoplasma. 
d)O RNA é a principal molécula responsável pela informação genética de uma célula. 
e) A síntese de proteínas, no citoplasma, envolve a participação de três tipos de RNA. 
 
 
 
Questão 08. 
Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número 
de nucleotídeos igual a: 
a) 160. 
b) 319. 
c) 320. 
d) 321. 
 
 
27 
 
e) 159. 
 
Questão 09. 
 Modernamente, utiliza-se a técnica de hibridização molecular, para identificar sequências 
conhecidas de DNA virais, pela introdução de fragmentos específicos de DNA marcado com 32p 
radiativo (sonda molecular). 
Se, no diagnóstico de determinada virose, for empregada uma sonda molecular com a seguinte 
sequência nucleotídica —AGT—TCA—GTT—ACA, a doença identificada será: 
a) hepatite A: UCA—AGU—CAA—UGU. 
b) hepatite B: TCA—AGT—CAA—TGT. 
c) hepatite C: TCU—UGT—CUU—TGT. 
d) hepatite D: UGA—AGU—GAA—UGU. 
e) hepatite E: TGA—ACT—GAA—TCA. 
 
Questão 10. 
Dada uma lista de ácidos nucleicos e outra com suas funções, são corretas as associações: 
I. RNA-t (A) Comanda todo o funcionamento da célula; transmite a informação genética para as 
outras células. 
II. RNA-m (B) Transporta os aminoácidos unindo o seu anticódon ao códon de um dos tipos de RNA. 
III. RNA-r (C) Através da sequência de suas bases, determina a posição dos aminoácidos nas 
proteínas. 
IV. DNA (D) Combina-se com um dos tipos de RNA para formar os polirribossomas. 
 
a) I-B; II-C; III-A; IV-D. 
b) I-C; II-D; III-A; IV-B. 
c) I-D; II-B; III-A; IV-C. 
d) I-C; II-B; III-D; IV-A. 
e) I-B; II-C; III-D; IV-A. 
 
Questão 11. 
Se corarmos uma célula animal com um corante específico para RNA, a estrutura mais corada 
será: 
a) o lisossomo. 
b) o complexo golgiense. 
c) a mitocôndria. 
d) o nucléolo. 
e) o centríolo. 
 
 
 
 
 
Questão 12. 
Considere que o esquema abaixo representa uma bactéria onde estão especificados 
componentes relacionados com a síntese proteica. 
 
 
28 
 
 
Assinale a opção em que as possibilidades estão corretas: 
1. Está ocorrendo duplicação do DNA, pois este se encontra fechado. 
2. Está ocorrendo transcrição, portanto há formação de RNA. 
3. Está ocorrendo tradução, portanto há formação de proteína. 
 
a) apenas 1. 
b) 1 e 2. 
c) 1 e 3. 
d) 1, 2 e 3. 
e) 2 e 3. 
 
Questão 13. 
 Considere a seguinte tabela, que indica sequências de bases do RNA mensageiro e os 
aminoácidos por elas codificados: 
 
Com base na tabela fornecida e considerando um segmento hipotético de DNA, cuja sequência de 
bases é AAG TTT GGT, qual seria a sequência de aminoácidos codificada? 
a) Asparagina, leucina, valina. 
b) Asparagina, lisina, prolina. 
c) Fenilalanina, lisina, prolina. 
d) Fenilalanina, valina, lisina. 
e) Valina, lisina, prolina. 
 
 
 
 
Questão 14. 
Se fosse possível sintetizar in vitro uma molécula proteica, nas mesmas condições em que essa 
síntese ocorre nas células, utilizando-seribossomos obtidos de células de rato, RNA mensageiro de 
 
 
29 
 
células de sapo RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativados de célula bacteriana, a 
proteína produzida teria a estrutura primária (sequência de aminoácidos) idêntica à: 
a) da bactéria. 
b) do sapo. 
c) do rato. 
d) do coelho. 
e) Seria uma mistura de todas. 
 
Questão 15. 
Uma molécula de RNA-mensageiro com 90 bases nitrogenadas apresenta: 
a) 90 códons e 90 nucleotídeos. 
b) 30 códons e 90 nucleotídeos. 
c) 30 códons e 30 nucleotídeos. 
d) 60 códons e 30 nucleotídeos. 
e) 30 códons e 60 nucleotídeos. 
 
Questão 16. 
Duas espécies (A e B) apresentam a seguinte diferença na porção terminal de uma dada proteína, 
envolvendo três aminoácidos: 
 
ESPÉCIE A - ARGININA-LEUCINA-PROLINA 
ESPÉCIE B - LEUCINA-LEUCINA-LEUCNA 
 
Analisando o RNA-mensageiro codificador dessa proteína, pode-se supor que a espécie A se 
diferencie da B em relação a: 
a) 2 códons. 
b) 3 códons. 
c) 9 códons. 
d) 3 bases nitrogenadas. 
e) 9 bases nitrogenadas. 
 
Questão 17. 
 A análise química de uma molécula de ácido nucleico revelou a seguinte porcentagem de bases 
nitrogenadas: 30% de citosina, 20% de uracila, 20% de adenina e 30% de guanina. Baseado nesse 
resultado, concluiu-se que essa molécula era de DNA e não de RNA. A conclusão obtida está: 
a) Errada, pois as porcentagens de adenina e guanina deveriam ser iguais, já que se pareiam. 
b) Errada, pois na molécula de DNA a base uracila se liga sempre à citosina e não à adenina. 
c) Errada, pois a molécula de DNA não apresenta uracila como uma de suas bases nitrogenadas. 
d) Correta, pois o pareamento característico da molécula de DNA, C—G e A—U, está expresso na 
porcentagem das bases. 
e) Correta, pois a molécula de DNA é dupla, apresentando, então, 50% das bases em cada fita. 
 
 
 
 
 
 
Questão 18. 
 A figura a seguir representa parte da estrutura molecular do ácido desoxirribonucleico (DNA). 
 
 
30 
 
 
Assinale a frase correta: 
a) A pentose pode ser a ribose ou a desoxirribose. 
b) As bases pirimídicas são idênticas às do ácido ribonucleico (RNA). 
c) As bases púricas são a citosina e a timina. 
d) Os locais assinalados com os números 1, 2, 3 e 4 podem ser substituídos por T, C, A e G. 
e) Os locais assinalados com os números 1, 2, 3 e 4 podem ser substituídos por G, A, C e T. 
 
Questão 19. 
Escolha a alternativa que apresenta os termos 1, 2, 3, 4 e 5 na ordem necessária para completar 
e dar um sentido correto ao texto abaixo. 
Importantes fenômenos genéticos ocorrem nas células, no nível molecular; o DNA, servindo de l, 
pode, por meio de enzimas, da origem a um novo DNA, fenômeno este chamado 2, ou dar origem ao 
RNA, fenômeno este chamado 3. Entre os RNA formados, existe um tipo chamado RNA 4, que serve de 
modelo na síntese de proteínas, num fenômeno chamado 5: 
a) 1 2 3 4 5 modelo transcrição tradução mensageiro duplicação 
b) 1 2 3 4 5 modelo duplicação transcrição mensageiro tradução 
c) 1 2 3 4 5 modelo tradução duplicação ribossômico transcrição 
d) 1 2 3 4 5 mensageiro transcrição tradução modelo duplicação 
e) 1 2 3 4 5 mensageiro duplicação transcrição ribossômico tradução 
 
Questão 20. 
Uma das tramas da novela “Pátria minha” era a confirmação da paternidade de um personagem. 
Tal confirmação foi possível através do exame do DNA. Este exame é feito pela comparação do DNA do 
filho com o do pai. O DNA que permite tal exame compõe (...) e apresenta semelhança entre pais e 
filhos devido à propriedade de (...). 
 
A opção que apresenta os termos que preenchem adequadamente as lacunas da frase é: 
a) centríolo/tradução. 
b) R.E.R/autoduplicação. 
c) mitocôndrias/transcrição. 
d) cromossomos/transcrição. 
e) cromossomos/autoduplicação. 
 
 
 
Questão 21. 
Indique a alternativa correta relativa ao código genético e à síntese de proteínas: 
 
 
31 
 
 a) A enzima RNA polimerase participa da quebra das pontes de hidrogênio na molécula de DNA. 
 b) A sequência de bases nitrogenadas do RNA-mensageiro independe do DNA que o codifica. 
 c) As bases nitrogenadas presentes em uma molécula de RNA mensageiro são: adenina, citosina, 
timina e guanina. 
 d) O número de aminoácidos presentes em um peptídeo depende do número de códons do RNA 
mensageiro que o sintetiza. 
 e) Todas as fases do processo de síntese proteica ocorrem no interior do nucleo 
Questão 22. 
Mecanismo de ação de alguns antibióticos utilizados na prática médica: 
 
Antibiótico Ação sobre as bactérias 
Estreptomicina Leitura errada de RNA-m 
Tetraciclina Liga-se à subunidade riobssômica menor e inibe a ligação do AA-RNAt 
Cloranfenicol Inibe a peptidiltransferase na subunidade ribossômica maior 
Rifampicina Inibe a RNA polimerase no sítio de iniciação 
 
A análise do quadro acima permite concluir que esses antibióticos são substâncias cuja utilização 
médica se baseia na inibição das células bacterianas atuando no mecanismo de: 
a) Fagocitose. 
b) Secreção de substâncias. 
c) Síntese protéica. 
d) Produção de energia. 
e) Reprodução celular. 
 
Questão 23. 
Foram analisadas duas proteínas, X e Y, extraídas de órgãos diferentes de um macaco. Verificou-
se que X apresenta 12 alaninas, 5 ácidos glutâmicos, 8 fenilalaninas, 2 lisinas e 10 glicinas, enquanto Y 
apresenta 12 alaninas, 5 ácidos glutâmicos, 8 fenilalaninas, 2 lisinas e 10 glicinas. Com relação a essa 
análise, podemos afirmar que: 
a) X e Y são iguais, pois ambas possuem 37 aminoácidos. 
b) X e Y são iguais, pois pertencem ao mesmo animal. 
c) X e Y são diferentes, pois pertencem a órgãos diferentes. 
d) X e Y são iguais, pois possuem os mesmos aminoácidos e nas mesmas proporções. 
e) Com esses dados, não podemos afirmar se X e Y são iguais ou diferentes. 
 
Questão 24. 
 Indique a alternativa incorreta, relativa ao código genético e a síntese de proteínas: 
a) O código GTA em uma molécula de DNA corresponderá a um códon CAT no RNA mensageiro. 
b) O RNA mensageiro age no transporte de aminoácidos até os ribossomos. 
c) O processo de transcrição antecede o processo de tradução na síntese proteica. 
d) Todas as fases do processo de síntese protéica ocorrem no citoplasma. 
e) A base nitrogenada uracila está presente em todos os códons de RNA mensageiro. 
 
 
 
Questão 25. 
Sobre a síntese de proteínas, são feitas as seguintes afirmações: 
 
 
32 
 
I. Um RNA-t (RNA transportador) transporta sempre um determinado aminoácido. Esse aminoácido, 
porém, pode ser transporta do por vários RNA-t. 
II. A tradução do código químico do RNA-m (RNA mensageiro) ocorre nos ribossomos localizados no 
retículo endoplasmático rugoso. 
III. As moléculas de RNA-t apresentam numa determinada região da sua molécula uma trinca de 
bases denominada anticódon. 
 
São corretas: 
a) apenas II. 
b) apenas III. 
c) apenas I e II. 
d) apenas II e III. 
e) I, II e III. 
 
Questão 26. 
Ao longo da molécula de DNA, existem quatro tipos de genes que atuam como está demonstrado 
no esquema abaixo: 
 
São esses mecanismos que tornam possível a: 
a) Diferenciação celular. 
b) Produção de energia. 
c) Duplicação de RNA. 
d) Mutação gênica. 
e) Lise celular. 
 
 
 
 
Questão 27. 
A diferenciação celular, que permite às células adquirir morfologia e função características para 
cada tecido, envolve basicamente: 
 
 
33 
 
a) A síntese de proteínas peculiares. 
b) A redução no número de genes no DNA. 
c) As sequências específicas de nucleotídeos no DNA. 
d) O número característico dos ácidos graxos poliinsaturados no citoplasma. 
e) Alterações nas freqüências genéticas presentes no RNA. 
 
Questão 28. 
No esquema abaixo, sobre a estrutura do DNA, os 
números 1, 2 e3 representam, respectivamente: 
 
a) Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato. 
b) Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose. 
c) Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada. 
d) Fosfato, base nitrogenada e desoxirribose. 
e) Desoxirribose, fosfato e base nitrogenada. 
 
Questão 29. 
Considere a célula de um eucarioto pluricelular em que a relação das bases nitrogenadas de um 
de seus tipos de ácido nucleico seja: (A+T)/(C+G) = 0,46. (A = adenina, T = timina, C = citosina e G = 
guanina). 
 
A partir desses dados, pode-se dizer que: 
a) A célula não tem uracila. 
b) A pentose do ácido nucleico é a ribose. 
c) A relação A/T é menor do que 1. 
d) O ácido nucleico da célula apresenta 460 x 10-3 nucleotídeos. 
e) O ácido nucleico da célula apresenta mais guanina do que adenina. 
 
Questão 30. 
Suponha que uma molécula de DNA seja constituída de 1600 nucleotídeos e, destes, 15% são de 
citosina. 
Então as quantidades dos 4 tipos de nucleotídeos nessas moléculas são: 
a) 240 de citosina, 240 de timina, 560 de adenina e 560 de guanina. 
b) 240 de citosina, 240 de guanina, 560 de adenina e 560 de timina. 
c) 240 de citosina, 240 de adenina, 560 de guanina e 560 de timina. 
d) 560 de citosina, 560 de guanina, 240 de adenina e 240 de timina. 
e) 560 de citosina, 560 de timina, 240 de adenina e 240 de guanina. 
 
 
 
 
 
 
Questão 31. 
Considere as afirmações abaixo a respeito dos ácidos nucleicos. 
I. Nucleotídeos são unidades que os constituem. 
II. O RNA é formado por uma sequência simples de nucleotídeos. 
 
 
34 
 
III. Só o RNA apresenta a uracila-nucleotídeo na sua formação. 
 
Então: 
a) todas são verdadeiras. 
b) somente l e II são verdadeiras. 
c) somente l e III são verdadeiras. 
d) somente II e III são verdadeiras. 
e) apenas uma das afirmações é verdadeira. 
 
 
 
Questão 32. 
Um gene de bactéria com 600 pares de bases nitrogenadas produzirá uma cadeia polipeptídica 
com número de aminoácidos aproximadamente igual a: 
a) 200. 
b) 300. 
c) 600. 
d) 1200. 
e) 1800. 
 
Questão 33. 
No desenho abaixo aparece uma das etapas da síntese de proteínas: 
 
Assinale a alternativa que, corretamente, identifica as estruturas numeradas de 1 a 5: 
 
 
Ribossomo Aminoácido Códon RNA-m Anticódon 
a) 1 2 3 4 5 
b) 1 5 4 2 3 
c) 1 5 3 2 4 
d) 5 1 2 4 3 
e) 2 1 3 5 4 
 
 
 
 
Questão 34. 
Em um experimento de engenharia genética, alguns pesquisadores introduziram em células 
bacterianas uma sequência de DNA, responsável pela produção de insulina humana. A síntese desse 
hormônio protéico no interior das bactérias é: 
a) Possível, pois excetuando-se a referida sequência de DNA, as bactérias apresentam os 
componentes necessários à síntese de proteínas. 
 
 
35 
 
b) Possível, se além do referido gene foram introduzidos ribossomos, componentes celulares 
ausentes em bactérias. 
c) Impossível, pois o RNA mensageiro correspondente à insulina não seria transcrito. 
d) Impossível, pois as bactérias não apresentam enzimas capazes de promover as ligações 
peptídicas encontradas na insulina. 
e) Impossível, pois o DNA bacteriano seria destruído pelo DNA humano e as células perderiam a 
atividade. 
 
 
 
 
Questão 35. 
Estirpes de bactérias capazes de sintetizar hormônio do crescimento humano são obtidas por: 
a) Seleção de bactérias mutantes obtidas por irradiação. 
b) Introdução de ARNm no citoplasma da bactéria. 
c) Seleção de bactérias mutantes obtidas por choque térmico. 
d) Introdução do gene humano no genoma da bactéria. 
e) Clonagem de bactérias mutantes naturais. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 2 
 
Questão 01. 
Sobre o esquema do ciclo celular representado abaixo são feitas 3 afirmativas: 
 
I. A duplicação do ADN acontece no período S. 
II. A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose. 
III. As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, 
devido ao fenômeno do crossing-over. 
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
a) apenas I. 
b) apenas II. 
c) apenas I e III. 
d) apenas II e III. 
e) I, II, e III. 
Questão 02. 
Uma célula humana com cariótipo de 46 cromossomas e quantidade de DNA equivalente a 5,6 
picogramas (pg) apresentará na fase inicial da metáfase da mitose, respectivamente, um cariótipo e 
uma quantidade de DNA correspondentes a: 
a) 23 e 5,6 pg. 
GABARITO 
01) A 02) A 03) B 04) E 05) A 
06) A 07) D 08) A 09) B 10) E 
11) D 12) E 13) C 14) B 15) B 
16) A 17) C 18) D 19) B 20) E 
21) D 22) C 23) E 24) C 25) E 
26) A 27) A 28) C 29) E 30) B 
31) A 32) A 33) C 34) A 35) D 
 
 
 
36 
 
b) 23 e11, 2 pg. 
c) 46 e 11, 2 pg. 
d) 92 e 5, 6 pg. 
e) 92 e 11, 2 pg. 
 
Questão 03. 
Uma célula sofre meiose. No final do processo tem-se: 
a) Duas células com a mesma quantidade de DNA da célula-mãe. 
b) Duas células com a metade da quantidade de DNA da célula-mãe. 
c) Quatro células com a mesma quantidade de DNA da célula-mãe. 
d) Quatro células com a metade da quantidade de DNA da célula-mãe. 
e) Quatro células com o dobro da quantidade de DNA da célula-mãe. 
 
Questão 04. 
O gráfico a seguir ilustra a evolução do teor de DNA no núcleo de uma célula, ao longo do ciclo 
celular. Pode-se concluir que: 
 
a) Durante os períodos G1 e G2 a célula possui a 
mesma quantidade de DNA. 
b) O teor de DNA durante a intérfase assume 
níveis quantitativamente diferentes. 
c) Durante a divisão celular os níveis de DNA 
mantêm-se constantes. 
d) Nos estágios finais da intérfase e da divisão a 
célula apresenta o mesmo teor de DNA. 
e) No período G1, além da duplicação do DNA, 
também são sintetizadas algumas proteínas. 
 
Questão 05. 
O gráfico a seguir ilustra a variação da quantidade de DNA de uma célula durante sua vida: 
 
A fase responsável pela duplicação do DNA é: 
a) A. 
b) B. 
c) C. 
d) D. 
e) E. 
 
Questão 06. 
Após a divisão do centrômero, as cromátides irmãs se separam e cada uma fica unida a um dos 
pólos da célula, através das fibras cromossômicas. As cromátides irmãs migram para pólos opostos. A 
frase acima refere-se à fase da mitose denominada: 
a) Intérfase. 
b) Prófase. 
 
 
37 
 
c) Metáfase. 
d) Anáfase. 
e) Telófase. 
 
Questão 07. 
Uma célula somática que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase: 
a) Quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide. 
b) Quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides. 
c) Quatro cromossomos pareados dois a dois, cada um com duas cromátides. 
d) Quatro cromossomos pareados dois a dois, cada um com uma cromátide. 
e) Dois cromossomos, cada um com duas cromátides. 
 
Questão 08. 
Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que: 
a) A mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas. 
b) Os óvulos e os espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas. 
c) Durante a meiose não ocorre a permutação ou “crossing- over”. 
d) A meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides. 
e) Durante a mitose as cromátides irmãs não se separam. 
 
Questão 09. 
Observe com atenção a representação de certas fases da meiose. 
 É correto afirmar que: 
a) O processo representa divisão reducional. 
b) O processo representa formação de gametas com célula inicial 2n = 2. 
c) O processo pode ser representação da divisão II com célula inicial 2n = 4. 
d) Há, nas figuras dadas, ocorrência de “crossing-over”. 
e) O processo representa a separação de cromossomos homólogos. 
 
 
 
 
Questão 10. 
A figura abaixo é característica da meiose porque só nesse tipo de divisão celular acontece: 
 
 
38 
 
 
a) Separação dos centríolos.b) Formação do fuso acromático. 
c) Manutenção da carioteca. 
d) Pareamento dos cromossomos homólogos. 
e) Duplicação das cromátides. 
 
Questão 11. 
Cromossomos homólogos aparecem em todas as células citadas, exceto: 
a) Gametas de traíra. 
b) Meristemáticas de plantas. 
c) Musculares de peixes. 
d) Epidérmicas de folhas. 
e) Ganglionares de minhoca. 
 
Questão 12. 
Nos processos de divisão celular o posicionamento dos cromossomas na metáfase e anáfase é 
importante porque garante: 
a) Distribuição equitativa dos cromossomas pelas células-filhas. 
b) Pareamento cromossômico para a ocorrência do crossing-over. 
c) Duplicação de DNA indispensável à continuidade do processo. 
d) Formação de cromossomas homólogos e independentes. 
e) Alinhamento de cromossomas necessário à formação de sinapses. 
 
Questão 13. 
Considerando-se dois cromossomos homólogos durante uma determinada fase da meiose, a 
afirmação que melhor caracteriza a ilustração abaixo é: 
 
a) Ainda não se iniciou o pareamento entre os dois homólogos. 
b) Logo após essa fase ocorrerá replicação de DNA. 
c) Ainda não ocorreu a formação de cromátides irmãs. 
d) Cromátides não-irmãs estão formando um quiasma. 
e) Permutações ainda não são evidentes. 
 
Questão 14. 
O esquema representa uma célula em metáfase mitótica, com 2n = 4 cromossomas. 
 
 
39 
 
 
Indique a alternativa que contém a representação do aspecto dessa célula durante a anáfase II da 
meiose. 
 
 
 
Questão 15. 
Associe os eventos da coluna numerada às fases da meiose correspondentes e assinale a 
alternativa correta. 
 
I. Divisão de centrômero. 1. prófase I 
II. Desaparecimento do fuso. 2. metáfase I 
III. Emparelhamento dos cromossomos. 3. anáfase I 
IV. Separação dos cromossomos homólogos. 4. prófase II 
5. anáfase II 
6. telófase II 
 
a) I-3, II-5, III-1, IV-3. 
b) I-5, II-6, III-1. IV-3. 
c) I-3, II-5. III-4. IV-6. 
d) I-5. II-3. III-4, IV-2. 
e) I-2, II-6, III-1. IV-5. 
 
Questão 16. 
A maior atividade bioquímica da célula ocorre na: 
 
 
40 
 
a) Prófase. 
b) Metáfase. 
c) Anáfase. 
d) Telófase. 
e) Interfase. 
 
Questão 17. 
 A sequência das subfases da prófase I é: 
a) Leptóteno, diplóteno, paquíteno, zigóteno, diacinese. 
b) Leptóteno, diplóteno, paquíteno, diacinese, zigóteno. 
c) Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diacinese, diplóteno. 
d) Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno, diacinese. 
e) Leptóteno, paquíteno, zigóteno, diplóteno, diacinese. 
 
Questão 18. 
O crossing-over ocorre na: 
a) Metáfase II da meiose. 
b) Prófase II da meiose. 
c) Metáfase I da mitose. 
d) Prófase I da meiose. 
e) Anáfase I da mitose. 
 
Questão 19. 
(UFMG) Suponha um ser vivo que contenha quatro cromossomos em suas células diploides. 
Suponha, ainda, que esse indivíduo tenha células em divisão, umas por mitose e outras por meiose. Os 
esquemas 1, 2 e 3 representam, respectivamente: 
 
a) Anáfase da mitose; anáfase da divisão II da meiose; anáfase da divisão I da meiose. 
b) Anáfase da divisão I da meiose; anáfase da divisão II da meiose; anáfase da mitose. 
c) Anáfase da mitose; anáfase da divisão I da meiose; anáfase da divisão II da meiose. 
d) Anáfase da divisão II da meiose; anáfase da mitose; anáfase da divisão I da meiose. 
e) Anáfase da divisão I da meiose; anáfase da mitose; anáfase da divisão II da meiose. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Questão 20. 
No esquema abaixo, está representada uma célula em anáfase mitótica. 
 
 
41 
 
 
Com base nesse esquema, pode-se dizer que o organismo do qual proveio tal célula apresenta 
um cariótipo com: 
a) 8 cromossomos acrocêntricos. 
b) 8 cromossomos metacêntricos. 
c) 4 cromossomos acrocêntricos. 
d) 4 cromossomos metacêntricos. 
e) todos os cromossomos acrocêntricos. 
 
Questão 21. 
A figura abaixo é representativa da divisão celular do tipo meiose, porque apenas nesse processo 
ocorre: 
 
a) Pareamento de homólogos no plano equatorial da célula. 
b) Duplicação de centrômeros no equador celular. 
c) Migração de cromátides-irmãs para pólos opostos. 
d) Formação de fuso acromático onde se prendem os cromossomos. 
e) Grau máximo de espiralização cromossômica. 
 
Questão 22. 
Sabemos que as regiões cromossômicas organizadoras dos nucléolos são as responsáveis pela 
produção de RNA ribossômico. Por outro lado, sabemos que os nucléolos são ricos em RNA 
ribossômico e que eles gradualmente desaparecem durante o processo de divisão celular. A explicação 
para este fato poderia ser: 
a) Durante a divisão a célula gasta RNA. 
b) Como novas células serão originadas, é preciso mais RNA-r, que o nucléolo, armazenador, 
distribuirá, desaparecendo. 
c) O RNA-r iria para as mitocôndrias e, juntamente com os cloroplastos, refaria novos nucléolos. 
d) Os nucléolos são orgânulos indispensáveis para a condensação cromossômica e, por isso, devem 
desaparecer na divisão. 
e) O nucléolo só desaparece na mitose, permanecendo como estrutura bem diferenciada durante a 
meiose. 
 
 
Questão 23. 
A divisão celular compreende uma série de fases. Qual é a sequência correta das fases? 
a) Intérfase, prófase, anáfase, metáfase, telófase, duplicação do DNA. 
 
 
42 
 
b) Prófase, metáfase, telófase, anáfase, intérfase, duplicação do DNA. 
c) Intérfase, prófase, metáfase, anáfase, telófase, duplicação do DNA. 
d) Intérfase, duplicação do DNA, prófase, anáfase, metáfase, telófase. 
e) Intérfase, duplicação do DNA, prófase, metáfase, anáfase, telófase. 
 
Questão 24. 
Na figura abaixo está representada uma das fases da 
mitose. A fase logo a seguir é a: 
 
a) Intérfase. 
b) Prófase. 
c) Metáfase. 
d) Anáfase. 
e) Telófase. 
 
Questão 25. 
Em relação à mitose, são feitas as seguintes afirmativas: 
I. A espiralização gradual da cromatina que culmina com a formação dos cromossomos caracteriza 
a prófase; 
II. A disposição dos cromossomos numa placa na zona equatorial da célula caracteriza a metáfase; 
III. Após a divisão longitudinal dos cromossomos e a migração dos cromossomos-filhos para os pólos 
da célula, haverá reconstrução dos envoltórios nucleares durante a anáfase. 
 
Assinale: 
a) Se somente I e II estiverem corretas. 
b) Se somente II e III estiverem corretas. 
c) Se somente I e III estiverem corretas. 
d) Se somente II estiver correia. 
e) Se I, II e III estiverem corretas. 
 
Questão 26. 
Os desenhos representam três células em 
anáfase da divisão celular, pertencentes a um 
organismo cujo número diploide de cromossomos é 
igual a 6 (2n = 6). As células 1, 2 e 3 encontram-se, 
respectivamente, em: 
 
a) Mitose, meiose l e meiose II. 
b) Meiose l, meiose II e mitose. 
c) Meiose II, mitose e meiose l. 
d) Meiose l, mitose e meiose II. 
e) Meiose II, meiose l e mitose. 
 
 
 
 
 
 
 Questões tipo FEDERAL 
Instruções: Assinale a soma das proposições verdadeiras. 
GABARITO 
1) A 2) C 3) D 4) B 5) B 6) D 7) B 
8) D 9) C 10) D 11) A 12) A 13) D 14) C 
15) B 16) E 17) D 18) D 19) A 20) D 21) A 
22) B 23) E 24) D 25) A 26) B 
 
 
 
43 
 
Questão 01 
A ilustração abaixo representa, a partir de micrografia eletrônica, trecho de uma molécula de DNA 
de célula eucariótica em que são evidenciados sítios de replicação (I) e detalhes esquemáticos de um 
desses sítios (II e III). 
 
Os dados apresentados na ilustração permitem concluir: 
(01) A ocorrência de múltiplos sítios de replicação torna mais rápida a duplicação da molécula. 
(02) O antiparalelismo dos dois filamentos da molécula de DNA é mantido pelo modo de ação da DNApolimerase. 
(04) O pareamento específico de nucleotídeos é o mecanismo básico que assegura a alta fideliddae na 
replicação do DNA. 
(08) No processo de replicação do DNA ocorre a formação de uma molécula-filha, contendo dois 
filamentos novos. 
(16) A separação das fitas da molécula de DNA ocorre com a quebra das pontes de hidrogênio. 
(32) A finalidade imediata do processo de replicação é assegurar a produção das proteínas celulares. 
(64) A replicação é o mecanismo que garante a preservação da informação genética através das 
gerações. 
 
Questão 02 
O SHOW DA VIDA 
Os genes são os depositários e os transmissores de todas as características gerais e individuais 
da espécie humana. E, aí, agem para o bem ou para o mal. São os genes que determinam que no 
corpo humano se formem, por exemplo, cabeça, tronco e membros. É também à transmissão genética 
que a atriz Michelle Pfeiffer deve o esplendor de seus olhos azuis e PC Farias a sua devastadora 
calvície... 
O homem está então condenado de forma inarredável por seus genes? Num futuro próximo, não 
mais. Ter ou não ter olhos azuis não é uma questão que atormenta os cientistas do Projeto Genoma. 
Mas, diagnosticar, prevenir ou curar as quase seis mil doenças genéticas já classificadas, esse, sim, 
será o maior triunfo da humanidade na Idade da Genética que se avizinha... 
A partir da segunda metade da década passada e, sobretudo agora com o desenvolvimento do 
Projeto Genoma, a ciência está conseguindo cada vez mais estudar o próprio gene. O novo método 
 
 
44 
 
consiste em localizar o gene responsável por uma determinada doença e isolá-lo, e tem uma valiosa 
aplicação prática: o diagnóstico pré-natal... 
(ISTO É - A CHAVE DA VIDA, pág. 45/6, nº 1240) 
 
Sobre o Projeto Genoma Humano, é correto afirmar: 
(01) A identidade genética definida pelo mapeamento dos genes no homem tem implicações sociais 
que poderão resultar num novo tipo de segregação. 
(02) O diagnóstico precoce de doenças hereditárias é possível devido à condição indiferenciada das 
células embrionárias. 
(04) A informação genética evidencia-se em sequências de aminoácidos de cadeias polipeptídicas. 
(08) Alterações numéricas no genoma humano revelam-se na forma de síndromes. 
(16) O emparelhamento específico entre unidades do material em estudo, garante a manutenção do 
padrão genético da espécie. 
(32) A variabilidade de caracteres no homem evidencia a diversidade de linguagens do código 
genético. 
(64) O número de palavras escritas a partir das quatro unidades que constituem o cromossomo, em 
relação à sua tradução, revelam o caráter degenerado do código genético. 
 
Questão 03 
Os segredos da vida se inserem numa prosaica combinação de quatro substâncias chamadas 
adenina, citosina, guanina e timina, abreviadas pelas letras A, C, G e T. Com elas se constroem os 
genes, que, por sua vez, organizam a montagem de milhões de outras substâncias, para dar forma aos 
organismos – qualquer tipo de animal, planta ou micróbio existentes no planeta. Conhecer o genoma 
humano é o mais emocionante empreendimento científico do século, cujas consequências vão de 
desejáveis a imprevisíveis. 
(SUPERINTERESSANTE, p. 51 - adaptação) 
 
A propósito dos conhecimentos relacionados ao projeto Genoma Humano, pode-se dizer: 
(01) As sequências de nucleotídeos que constituem os diferentes genes têm tamanhos similares. 
(02) A função de um gene, no organismo, é determinada pela sua localização no cromossomo. 
(04) A comparação de um dado segmento de DNA de espécies diferentes contribui para o estudo da 
origem da variação genética. 
(08) O conhecimento das sequências de nucleotídeos dos genes humanos pode ter aplicação no 
diagnóstico precoce de doenças hereditárias. 
(16) O homem biológico é inteiramente resultante do que está determinado no seu genoma. 
(32) No homem, a identidade genética definida pelo sequenciamento do DNA, tem implicações sociais. 
 
Questão 04 
Indivíduos portadores da doença xeroderma pigmentosum, condição genética autossômica 
recessiva, apresentam, em células epidérmicas, extrema sensibilidade à luz solar, resultando em alta 
frequência de câncer de pele, principalmente na face. Alguns desses pacientes também desenvolvem 
anormalidades neurológicas, que parecem resultar da morte prematura de células nervosas. Estudos 
genéticos, em células de organismos afetados, revelam a existência de defeitos no sistema enzimático 
responsável pelo reparo de moléculas de DNA danificados pela exposição a agentes mutagênicos. 
(GARDNER, p. 307-8 - adaptação) 
 
Uma análise da situação apresentada acima permite afirmar: 
(01) Agentes mutagênicos incluem fatores físicos que alteram a estrutura da molécula de DNA. 
(02) A falha em mecanismos celulares que preservam a fidelidade da mensagem genética predispõe 
ao câncer. 
(04) A condição genética dos indivíduos com xeroderma pigmentosum é determinada pela exposição à 
radiação ultravioleta. 
 
 
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(08) A morte prematura de células nervosas resulta dos efeitos do acúmulo de lesões na molécula de 
DNA. 
(16) Os genes que condicionam o xeroderma pigmentosum são característicos de células epidérmicas. 
(32) A ocorrência de alterações em células nervosas e em células epidérmicas pode estar relacionada 
à sua origem embriológica comum. 
(64) A precisão dos sistemas de reparo do DNA inviabiliza o processo evolutivo. 
 
Questão 05 
A ilustração esquematiza o processo de transcrição da informação genética. 
 
 
A interpretação do esquema permite concluir: 
(01) A produção de uma molécula de RNA ocorre a partir de um molde de DNA. 
(02) A RNA polimerase sintetiza transcritos de RNA em direções opostas, a partir de uma mesma fita 
ativa. 
(04) As diferenças estruturais entre DNA e RNA se restringem às bases pirimídicas. 
(08) Os diferentes tipos de RNA são sintetizados seguindo a mesma sequência de eventos. 
(16) A organização estrutural da molécula de RNA repete a do DNA. 
(32) Em sua essência, o processo da transcrição é universalmente distribuído entre os seres vivos. 
 
Questão 06 
O diagrama I evidencia relações evolutivas entre homem, gorila e orangotango e o II apresenta a 
sequência inicial de um gene para uma mesma enzima mitocondrial dessas três espécies, 
discriminando os aminoácidos diferentes na sequência polipeptídica do gorila e do orangotango em 
relação à do homem. 
 
 
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A partir do estudo comparativo dos dados apresentados, depreende-se: 
(01) Estão representadas, em II sequências polinucleotídicas. 
(02) As relações evolutivas, entre espécies, estão expressas no material genético. 
(04) Há mais similaridade entre a expressão gênica do homem e a do gorila do que entre a do gorila e 
a do orangotango, para o gene em questão. 
(08) O estabelecimento das três espécies resultou de um mecanismo de seleção natural. 
(16) Orangotango e gorila pertencem a filos diferentes. 
(32) Homem e macacos atuais descendem de um ancestral comum. 
 
Questão 07 
A figura a seguir apresenta sequências peptídicas características da insulina humana. Das 
insulinas bovina e suína apenas se destacam as regiões em que elas se diferenciam da humana. 
 
 
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Com base em sua análise e em conhecimentos biológicos relacionados ao diagrama, pode-se 
concluir: 
(01) Cada tipo de insulina é caracterizado por uma sequência de aminoácidos. 
(02) Há maior concordância de informações genéticas para a síntese de insulina entre o DNA humano 
e o do porco do que entre o DNA do porco e o do boi. 
(04) É mais simples a obtenção, por processo industrial, da insulina humana, a partir da insulina suína, 
do que da bovina. 
(08) A produção da insulina no homem depende de determinadas células da tireóide. 
(16) As diferenças entre as insulinas nas espécies referidas podem