2 Exercícios Núcleo Celular

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1. (UEM 2013) O núcleo é considerado portador dos 
fatores hereditários e controlador das atividades 
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto, 
assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
01) Os nucléolos representam o material genético 
contido no núcleo, sendo resultantes da associação 
entre proteínas e moléculas de DNA. 
02) Cromossomos homólogos são os dois 
representantes de cada par cromossômico presente em 
células diploides, provenientes originalmente do par de 
gametas. 
04) Um trecho da molécula de DNA cromossômico que 
contém informações para sintetizar a cadeia de 
aminoácidos de uma proteína é definido como gene. 
08) A principal função da carioteca é manter o conteúdo 
nuclear separado do meio citoplasmático, impedindo o 
intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o 
citoplasma. 
16) A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o 
número e o tamanho dos cromossomos, possibilitando 
detectar alterações cromossômicas antes do 
nascimento da criança. 
 
2. (UFSC 2012) Utilizando-se Microscopia Eletrônica 
de Transmissão foram obtidas as imagens abaixo. 
Na Figura A, observa-se um plasmócito obtido da 
medula óssea de cobaia (aumento de 25.000 X). Na 
Figura B, observa-se uma célula pancreática de um 
morcego (aumento de 95.000 X). 
 
 
Com relação às estruturas apontadas pelas setas, 
assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 
01) A estrutura indicada pelo número 2 é a menos 
condensada do núcleo e corresponde ao nucleoplasma. 
02) A estrutura indicada pelo número 3 é o retículo 
endoplasmático liso. 
04) A estrutura indicada pelo número 1 corresponde aos 
lisossomos responsáveis pela digestão celular. 
08) Nas regiões escuras no núcleo, indicada pelo 
número 2, encontra-se a maior concentração de DNA. 
16) A estrutura indicada pelo número 4 corresponde a 
um cloroplasto, pois se visualiza nitidamente a estrutura 
lamelar do granum. 
32) As organelas presentes nas Figuras A e B não 
apresentam membranas de separação com o 
citoplasma. 
64) Dentro da estrutura indicada pelo número 4 ocorrem 
etapas da cadeia respiratória e do ciclo de Krebs. 
 
3. (UEPG 2011) No que se refere à cromatina, 
assinale o que for correto. 
01) Aparece em todas as etapas da mitose: prófase, 
metáfase, anáfase e telófase. 
02) Aparece apenas na anáfase, pois, apenas nesta 
etapa a cromatina é importante no processo da divisão 
celular. 
04) Está presente no núcleo interfásico e aparece 
durante a divisão celular com uma organização 
estrutural diferente, transformando-se nos 
cromossomos. 
08) É formada por nucleoproteínas. 
 
4. (UEM 2011) Identifique o que for correto sobre as 
características gerais dos cromossomos. 
01) Durante a interfase, ocorre a duplicação dos 
cromossomos, e essas cópias unidas de um 
cromossomo duplicado são denominadas cromátides-
irmãs. 
02) A posição do centrômero serve de critério para 
classificar os cromossomos em três tipos: metacêntrico, 
acrocêntrico e telocêntrico. 
04) Os genes da espécie humana distribuem-se em 
cromossomos autossomos e sexuais. Cada pessoa 
herda dois conjuntos de 23 desses cromossomos, um 
proveniente da mãe e outro do pai. 
08) Nos eucariontes, o material genético chamado de 
cromatina é separado do citoplasma pela membrana 
nuclear. 
16) As alterações cromossômicas estruturais 
correspondem a modificações na sequência dos genes 
ao longo do filamento, podendo ser provocadas por 
vírus, radiação ou substâncias químicas. 
 
5. (UFSCAR 2010) A edição n.º 76 da revista 
Scientific American Brasil, de 2008, noticiou que 
pesquisadores da Harvard Medical School, nos 
Estados Unidos, conseguiram construir um modelo 
da célula primitiva, que surgiu há, 
aproximadamente, 3,5 bilhões de anos e que deu 
início à jornada da vida na Terra. A partir dessa 
célula primitiva surgiram os dois tipos fundamentais 
de células: um, presente em bactérias e 
	
  
	
  
	
  
	
  
cianobactérias e o outro, presente em todos os 
demais seres vivos conhecidos atualmente, exceto 
vírus. Esse feito científico é de extrema importância, 
pois pode fornecer informações mais precisas de 
como esse processo de diversificação aconteceu. 
 
a) Quais são os dois tipos celulares a que o texto 
faz referência, e qual é a diferença mais marcante 
entre eles, visível com o auxílio do microscópio 
óptico? 
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b) Em um organismo pluricelular, podemos 
observar células com um mesmo código genético 
desempenhando funções muito diferentes, por 
exemplo, um neurônio e uma célula muscular. Como 
isso é possível? 
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6. (UFPR 2010) O complexo de poro nuclear é a 
estrutura que regula o trânsito de grandes 
moléculas (como RNA e proteínas) entre o núcleo 
celular e o citoplasma. O número de complexos de 
poro encontrados no envoltório nuclear pode variar 
entre diversos tipos celulares. 
 
a) Coloque em ordem crescente de número de 
complexos de poro por núcleo os seguintes tipos 
celulares: neurônio, espermatozoide, adipócito. 
 
Número de complexos de poro por núcleo celular 
 < < 
 
 
b) Justifique a ordem escolhida, com base nos 
conhecimentos de biologia e fisiologia celular. 
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7. (UEG 2010) Na década de 1930, o biólogo alemão 
Joachim Hammerling, com o objetivo de entender a 
importância do núcleo celular, realizou transplantes 
entre duas espécies de algas unicelulares marinhas: 
a Acetabularia mediterranea, cuja umbela tem forma 
lisa, e a Acetabularia crenulata, cuja umbela tem 
forma ondulada. A seguir, está a representação 
esquemática dos experimentos realizados. 
 
 
 
Sobre os resultados obtidos a partir dos 
experimentos, explique: 
a) o que ocorreu em A e B, com ambas espécies; 
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b) o que ocorre em C quando há a enxertia do 
pedúnculo de A. mediterranea em uma base de A. 
crenulata. 
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8. (UERJ 2007) As células animais possuem núcleo 
delimitado por um envoltório poroso que funciona 
como uma barreira entre o material nuclear e o 
citoplasma. As células vegetais, apesar de 
	
  
	
  
	
  
	
  
possuírem núcleo similar, diferem das animais por 
apresentarem um envoltório externo à membrana 
plasmática, denominado paredecelular. 
Aponte o motivo pelo qual o envoltório nuclear deve 
apresentar poros. Em seguida, cite as funções da 
parede celular dos vegetais e seu principal 
componente químico. 
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9. (UEG 2005) A figura a seguir refere-se à 
hereditariedade: 
 
 
 
a) Qual a característica do DNA, enquanto molécula 
mandatária da informação genética, que permite a 
transmissão dessa informação do organismo para 
seus descendentes? 
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b) A ocorrência de mutações é importante para a 
evolução da espécie? Justifique sua resposta. 
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10. (UEM 2004) Sobre a estrutura e a função das 
células, assinale o que for correto. 
01) Microtúbulos são componentes polissacarídicos do 
fuso acromático e do citoesqueleto de células 
eucarióticas e estão envolvidos na sustentação da 
célula e nos movimentos celulares. 
02) Centro celular e cinetócoro são estruturas 
relacionadas com os movimentos cromossômicos 
durante as divisões celulares. 
04) O nucléolo está mais diretamente associado com a 
função do retículo endoplasmático rugoso do que com a 
função do retículo endoplasmático liso. 
08) Em célula secretora, a uracila marcada 
radioativamente e incorporada ao RNA mensageiro 
segue mais frequentemente o trajeto: núcleo, matriz 
citoplasmática, retículo endoplasmático rugoso, 
complexo de Golgi e grãos de secreção. 
16) Retículo endoplasmático rugoso, retículo 
endoplasmático liso, complexo de Golgi e carioteca 
compõem o sistema de endomembranas de células 
eucarióticas. 
32) Peroxissomos são organelas celulares 
membranosas que participam dos processos de 
digestão. 
64) Todas as enzimas são proteínas que catalisam as 
reações de degradação, ou digestão, de 
macromoléculas. 
 
11. (UEM 2004) Sobre o ciclo celular, a estrutura e o 
comportamento dos cromossomos, assinale o que 
for correto. 
01) Cada cromossomo é formado por uma única 
molécula de DNA. Portanto, células de raízes que 
incorporam timidina radioativa durante toda a interfase 
produzem cromossomos metafásicos com uma 
cromátide radioativa e uma cromátide não-radioativa. 
02) Desprezando-se pequenas diferenças dentro de 
pares de cromossomos de tamanhos diferentes, é 
esperado que, após a primeira divisão meiótica, as 
células-filhas contenham a mesma quantidade de DNA 
nuclear que a célula-mãe. 
04) Se, em um núcleo interfásico na fase G1, que 
antecede a fase S de síntese, a quantidade de DNA 
corresponde a quatro genomas, então, após a mitose, 
as células descendentes serão tetraploides. 
08) Em uma população de uma espécie diploide com 
seis alelos diferentes em determinado locus, qualquer 
indivíduo normal terá, no máximo, dois alelos diferentes 
para esse locus. 
16) Em uma série alelomórfica múltipla, o número 
máximo de alelos diferentes é igual ao nível de ploidia 
do organismo, ou seja, em espécies triploides, o limite é 
três; em tetraploides, é quatro e assim sucessivamente. 
32) No cruzamento-teste de um triplo heterozigoto, para 
loci ligados, a combinação fenotípica AbC foi a mais 
frequente e a combinação abC foi a mais rara, 
revelando que, no mapa genético, o locus A está 
situado entre os loci B e C. 
64) A segregação independente dos pares de genes, 
conhecida como segunda lei de Mendel, só é possível 
porque, excetuando-se aberrações cromossômicas, 
	
  
	
  
	
  
	
  
nenhuma molécula de DNA nuclear de qualquer espécie 
contém mais de um locus gênico. 
 
12. (UEM 2004) Sobre a atividade e a expressão dos 
genes, assinale o que for correto. 
01) Durante a transcrição de um gene normal e 
funcional, as fitas opostas servem de molde para a 
síntese de RNA mensageiros com sequências 
diferentes, mas complementares. 
02) O código genético é degenerado porque o mesmo 
códon especifica aminoácidos diferentes em 
organismos procariotos e eucariotos. 
04) Tanto em animais quanto em vegetais uma cadeia 
polipeptídica de 100 aminoácidos pode ser traduzida a 
partir de um RNA mensageiro com mais de 100 códons. 
08) Nas células vegetais, a síntese de proteínas ocorre 
na matriz citoplasmática, no ergastoplasma, nas 
mitocôndrias e nos cloroplastos. 
16) Nas células animais, a síntese de proteínas ocorre 
na matriz citoplasmática, no ergastoplasma, nas 
mitocôndrias e no nucleoplasma. 
32) Sempre que a sequência de códons do gene é 
alterada por substituição de um par de bases também 
ocorre modificação na sequência de aminoácidos da 
cadeia polipeptídica codificada. 
 
13. (FUVEST 2003) Uma espécie de lombriga de 
cavalo possui apenas um par de cromossomos no 
zigoto (2n = 2). Um macho dessa espécie, 
heterozigótico quanto a dois pares de alelos (Aa Bb) 
formou, ao final da gametogênese, quatro tipos de 
espermatozoides normais com diferentes genótipos 
quanto a esses genes. 
a) Qual é o número de cromossomos e o número de 
moléculas de DNA no núcleo de cada 
espermatozoide? 
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b) Quais são os genótipos dos espermatozoides 
formados? 
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c) Por que, a partir das informações fornecidas, não 
é possível estimar a proporção em que cada um dos 
quatro tipos de espermatozoides aparece? Explique. 
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14. (UFSC 2002) O cariótipo consiste na montagem 
fotográfica, em sequência, de cada um dos tipos 
cromossômicos. Ele nos permite saber qual o 
número e qual a forma dos cromossomos de uma 
espécie, bem como estabelece o seu padrão 
cromossômico normal. A partir da análise da figura 
a seguir, e em relação a esse estudo, é CORRETO 
afirmar que: 
 
 
 
01) o cariótipo é o "quadro cromossômico" das células 
haploides de cada espécie. 
02) na espécie humana, os cromossomos são 
classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares de 
cromossomos autossômicos, e mais um par de 
cromossomos sexuais que, no homem, é XY e, na 
mulher, XX. 
04) para a obtenção do cariótipo, são utilizadas células 
de leucócitos em anáfase meiótica. 
08) em fetos, normalmente a cariotipagem só deve ser 
feita quando há real suspeita de algum tipo de alteração 
cromossômica, já que as técnicas de coleta de material 
apresentam risco de aborto. 
16) a partir da análise de cariótipos, informações 
valiosas podem ser obtidas, tais como a existência de 
cromossomos extras ou de quebras cromossômicas, 
auxiliando no diagnóstico de certas anomalias 
genéticas. 
32) a Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 
16, e o daltonismo são exemplos de doenças de origem 
genética que podem ser diagnosticadas através do 
exame cariotípico. 
 
15. (UFF 2000) Um aluno em sua casa, estudando 
eletromicrografias de diferentes células, recortou o 
núcleo de duas células para posterior montagem em 
seu colégio. O núcleo de uma destascélulas 
apresentava muita eucromatina e nucléolo bem 
desenvolvido e, o da outra, muita heterocromatina. 
No dia seguinte, em sala de aula, o aluno percebeu 
que os citoplasmas destas duas células também 
	
  
	
  
	
  
	
  
eram diferentes: um apresentava grande quantidade 
de organelas e, o outro, poucas. O aluno, então, 
sentiu dificuldade em executar a montagem porque 
não foi capaz de associar, com precisão, cada 
núcleo ao respectivo citoplasma. 
Tendo em vista as informações dadas, explique 
como devem ser montadas estas duas células. 
Justifique sua resposta, levando em consideração a 
atividade metabólica destas células. 
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16. (UFSC 2000) O núcleo é uma estrutura que 
coordena e comanda todas as funções celulares. 
Assinale a(s) proposição(ões) que apresenta(m) 
relações CORRETAS entre as estruturas nucleares, 
sua ocorrência e características químicas ou 
funcionais 
01) Ao observarmos o núcleo interfásico em 
microscópio óptico, verificamos a total compactação da 
cromatina, que passa a chamar-se cromossomo. 
02) A carioteca corresponde ao fluido onde estão 
mergulhados os cromossomos e as estruturas que 
formam o nucléolo. 
04) A membrana nuclear apresenta "poros" ou "annuli", 
através dos quais ocorrem importantes trocas de 
macromoléculas entre núcleo e citoplasma. 
08) O nucléolo, mergulhado no nucleoplasma, está 
sempre presente nas células eucarióticas, podendo 
haver mais de um por núcleo. 
16) O nucléolo é uma região de intensa síntese de RNA 
ribossômico (RNAr). 
32) A cromatina é formada por uma única e longa 
molécula de RNA, associada a várias moléculas de 
glicoproteínas. 
 
17. (UFC 1999) Uma mulher com a idade de 40 anos 
está grávida do primeiro filho. Ela sabe que, devido 
à sua idade, o bebê tem maior probabilidade de ser 
portador de alguma anomalia cromossômica. A 
cariotipagem pré-natal é o exame mais indicado 
para esclarecer estas dúvidas na fase uterina. 
Pergunta-se: 
a) Em que consiste este exame? 
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b) Que exemplos de anomalias cromossômicas 
podem ser detectadas através deste exame (cite 
dois exemplos). 
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18. (UFRJ 1997) O gráfico a seguir mostra as 
alterações no conteúdo de ADN durante o ciclo de 
vida da maioria das células: 
 
Considerando que no tecido nervoso dos adultos 
não há reprodução celular, construa o gráfico que 
representa a quantidade de ADN no ciclo celular 
dessas células. Justifique sua resposta. 
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19. (UFLAVRAS 1997) Caracterize os termos a 
seguir dando a função, conforme especificado. 
a) MITOSE (caracterização): 
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b) MEIOSE (caracterização): 
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c) CROMOSSOMOS (caracterização e função): 
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_____________________________________________ 
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d) MITOCÔNDRIAS (caracterização e função): 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
e) CLOROPLASTOS (caracterização e função): 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
f) RIBOSSOMOS (caracterização e função): 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
20. (UFF 1997) Estabeleça uma diferença entre: 
a) cromossomo metacêntrico e cromossomo 
acrocêntrico; 
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_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) eritrograma e leucograma; 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
c) endomitose e amitose; 
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_____________________________________________ 
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_____________________________________________ 
 
d) vírus e rickéttsia (quanto ao tipo de ácido 
nucleico); 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
e) eritropenia e anemia. 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
21. Qual é a substância química presente nos 
cromossomos que é responsável pelas 
características hereditárias? 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
22. (UNB 1996) Os genes presentes nos 
cromossomos, em conjunto com fatores ambientais, 
determinam as características individuais dos seres 
vivos. Em relação a esse assunto, julgue os 
seguintes itens. 
(1) Nas regiões não-homólogas dos cromossomos 
sexuais, é intensa a atividade de recombinação gênica. 
(2) Gêmeas univitelinas podem apresentar diferenças 
fenotípicas relacionadas aos genes localizados no 
cromossomo X. 
(3) Quanto maior a variabilidade genética de uma 
população, maior é o número de genes em homozigose. 
(4) Cada um dos cromossomos do cariótipo humano 
contém o mesmo número de genes. 
 
23. Existem células polinucleadas em que tecidos 
humanos? Exemplifique. 
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_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
24. (UDESC 1996) Observe a figura a seguir, que 
representa um cromossomo, e depois RESPONDA 
as questões propostas. 
 
a) Qual a classificação, quanto à posição do 
	
  
	
  
	
  
	
  
centrômero, desse cromossomo? JUSTIFIQUE sua 
resposta. 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________b) Que fase da mitose está aí representada, 
considerando que esse cromossomo encontra-se 
no máximo de sua capacidade de espiralização? 
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_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
c) Qual o nome das partes do cromossomo 
representadas pelas letras A e B? d) EXPLIQUE 
quais as consequências da perda da região 
centromérica, durante o processo de divisão celular. 
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_____________________________________________
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_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
25. Quantos cromossomos podemos observar em 
células de seres humanos normais? 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
26. Qual é a composição química dos 
cromossomos? 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
27. Os seres humanos normais possuem 46 
cromossomos no núcleo de suas células. Quantos 
cromossomos são provenientes do nosso pai? E da 
nossa mãe? 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
28. Quantos cromossomos aparecem no núcleo das 
células do corpo humano normal? 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
 
29. Como são denominados os corpúsculos que 
ocorrem no núcleo das células e são responsáveis 
pelas características hereditárias? 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
30. Quantos cromossomos aparecem no núcleo das 
células reprodutoras humanas? 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
31. Por que uma ameba morre se retirarmos seu 
núcleo? 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
32. (UFMT 1996) A elucidação de crimes, como 
também a identificação da paternidade, vêm sendo 
efetuadas com certa facilidade e segurança através 
do uso de técnicas apropriadas, em que são 
considerados básicos alguns conceitos de genética. 
Sobre esses conceitos, julgue os itens. 
( ) Cariótipo é o conjunto de informações sobre os 
cromossomos de uma determinada espécie. 
( ) Genes alelos são genes que ocupam o mesmo 
"locus" gênico em cromossomos homólogos. 
( ) Um dos catalisadores do processo de duplicação 
do DNA é a enzima DNA polimerase. 
( ) Na espécie humana distinguem-se 3 tipos 
sanguíneos, e os indivíduos do grupo sanguíneo AB são 
considerados doadores universais. 
 
 
 
1: 02 + 04 + 16 = 22. 
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares 
formadas pela associação de moléculas de DNA, 
proteínas e RNA ribossômico. 
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é 
formado por uma membrana dupla e porosa que regula 
o intercâmbio de substâncias entre o citoplasma e o 
núcleo das células eucarióticas. 
 
2: 08 + 64 = 72. 
(01) Falso. A estrutura apontada pela seta 2 
corresponde à cromatina nuclear. 
(02) Falso. A estrutura apontada pela seta 3 é o retículo 
endoplasmático rugoso. 
(04) Falso. A estrutura 1 é a cromatina nuclear 
descondensada. 
(16) Falso. A estrutura 4 é uma mitocôndria. 
	
  
	
  
	
  
	
  
(32) Falso. O núcleo e as mitocôndrias são revestidos 
por membrana dupla. 
 
3: 04 + 08 = 12. 
A cromatina torna-se evidente à microscopia óptica e 
eletrônica durante a metáfase e anáfase, devido à 
condensação ou espiralização das nucleoproteínas. 
 
4: 01 + 04 + 08 + 16 = 29. 
A posição do centrômero permite a classificação dos 
cromossomos em quatro tipos: telocêntrico (centrômero 
terminal), acrocêntrico (centrômero subterminal), 
submetacêntrico (centrômero submediano) e 
metacêntrico (centrômero mediano). 
 
5: O texto faz referência às células procarióticas e às 
células eucarióticas. A diferença mais marcante entre 
esses dois tipos celulares é a presença, apenas nas 
células eucarióticas, de carioteca, a membrana nuclear 
que envolve o material genético e permite a existência 
de um núcleo organizado. 
 
Todas as células somáticas de um indivíduo possuem o 
mesmo genoma, ou seja, o mesmo conjunto de genes, 
porém, cada tipo celular expressa apenas alguns 
desses genes, o que permite sua especialização e o 
desempenho de funções específicas. Nessa questão, a 
expressão “código genético” foi usada com o sentido 
“informação genética” ou “genoma”. O código genético, 
na verdade, é o mesmo para todos os seres vivos e 
refere-se à relação que existe entre uma trinca de 
nucleotídeos de um RNAm e um aminoácido. 
 
6: a) espermatozoide < adipócito < neurônio 
b) Células que apresentam menor metabolismo de 
síntese (RNAs e proteínas) possuem uma menor 
quantidade de complexos de poro. 
 
7: a) Quando a umbela de ambas espécies foram 
removidas, a célula regenerou outra igual, 
respectivamente lisa em A. mediterranea e ondulada em 
A. crenulata. 
b) Quando o pedúnculo de A. mediterrânea foi 
enxertado em uma base de A. crenulata, aconteceu a 
regeneração de uma umbela com características 
intermediárias entre as das duas espécies. Quando 
essa umbela intermediária foi novamente removida, a 
célula regenerou uma umbela ondulada típica da 
espécie doadora da base nucleada, A. crenulata. 
Quando a umbela mista foi removida, aconteceu a 
regeneração de uma umbela típica de A. crenulata. 
Esse experimento demonstra que o núcleo é o 
responsável por essas regenerações. 
 
8: É necessário haver trocas de material, como 
nucleotídeos, RNA e proteínas, entre o núcleo e o 
citoplasma. Proteger e dar sustentação e resistência à 
célula vegetal. A parede celular é formada 
principalmente por celulose. 
 
9: a) A duplicação e replicação semiconservativa das 
moléculas de DNA. 
b) Sim, pois junto com a recombinação gênica, as 
mutações aumentam a variabilidade genética. 
 
10: 02+04+16 = 22 
11: 02+04+08+32 = 46 
12: 04+08 = 12 
 
13: a) No núcleo dos espermatozoides produzidos pelo 
verme seriam observados um cromossomo e, portanto, 
uma molécula de DNA. 
b) AB, Ab, aB e ab. 
c) Os genes estão em ligação fatorial e, não dispondo 
da frequência de permutação ou da distância entre os 
citados genes, torna-se impossível prever a proporção 
de cada tipo de gameta formado pelo animal. 
 
14: 02 + 08 + 16 = 26 
 
15: Uma das células será montada utilizando-se o 
núcleo com nucléolo bem desenvolvido e o citoplasma 
com grande quantidade de organelas. Esta célula tem 
uma intensa atividade metabólica com elevada síntese 
de proteínas, uma vez que o nucléolo desenvolve-se 
quando sintetiza grande quantidade de ribossomos. 
A outra célula será montada utilizando-se o núcleo com 
muita heterocromatina e o citoplasma com poucas 
organelas. Neste caso, a célula tem baixa atividade 
metabólica devido ao fato de a heterocromatina ser 
inativa no que diz respeito à expressão gênica. 
 
16: 04 + 08 + 16 = 28 
 
17: a) Cariotipagem consiste na análise numérica e 
estrutural dos cromossomos. É realizado pelo estudo 
dos cromossomos de células presentes no líquido 
amniótico a partir da 16a semana de gestação. 
b) O exame em questão pode diagnosticar com 
segurança várias anomalias tais como as síndromes de 
Down, Turner, Klinefelter, Edwards, Patau, etc., além de 
malformações congênitas como micro, macrocefalia e 
anencefalia. 
 
18: 
	
  
	
  
	
  
	
  
 
Não havendoreprodução celular nos neurônios, não 
ocorre duplicação do ADN, não havendo portanto a fase 
S da duplicação do ADN; como consequência, também 
não existirão as fases G2, e M. 
 
19: a) MITOSE: Divisão celular equacional. A célula que 
entra em mitose produz duas células-filhas, 
cromossômica e geneticamente idênticas. 
b) MEIOSE: Divisão celular reducional. A célula diploide 
que entra em meiose produz quatro células-filhas 
haploides, com a metade do número de cromossomos 
da célula-mãe. As células resultantes são 
geneticamente distintas da célula-mãe graças ao 
processo de recombinação gênica ou "crossing-over". 
c) CROMOSSOMOS: Unidades estruturais constituídas 
por DNA e proteínas são responsáveis pelo controle das 
atividades celulares (genes) e pela transmissão das 
características hereditárias (autoduplicação). 
d) MITOCÔNDRIAS: Organoides citoplasmáticos 
esféricos ou alongados presentes em células 
eucarióticas animais e vegetais. Constituídas por duas 
membranas: a externa lisa e a interna pregueada 
formando cristas. São responsáveis pela respiração 
celular aeróbia cujo resultado é a síntese do ATP 
(energia) utilizado no trabalho celular. 
e) CLOROPLASTOS: Organoides citoplasmáticos 
membranosos que ocorrem nas células eucarióticas 
vegetais. Constituídos por membrana externa lisa e 
membrana interna pregueada formando lamelas sobre 
as quais se localizam os tilacoides, que contêm clorofila. 
São responsáveis pela fotossíntese, que resulta na 
produção de matéria orgânica. 
f) RIBOSSOMOS: Organoides citoplasmáticos não 
membranosos constituídos por duas subunidades 
formadas pela associação de RNA e proteínas. São 
responsáveis, sob comando genético, pelo 
encadeamento dos aminoácidos que formam as 
proteínas celulares. 
 
20: a) Metacêntrico: cromossomos que possuem braços 
de mesmo tamanho. Possui centrômero em posição 
mediana. 
Acrocêntrico: cromossomo que possui o centrômero em 
posição subterminal ficando com um braço curto e um 
longo. 
b) eritrograma: contagem de glóbulos vermelhos 
(hemácias ou eritrócitos) 
leucograma: contagem de glóbulos brancos (leucócitos) 
c) endomitose: duplicação cromossômica sem divisão 
celular citoplasmática. Ocorre na formação dos 
cromossomos politênicos observados nas células das 
glândulas salivares de drosófilas. 
amitose: duplicação celular assexuada em bactérias. 
Não há centríolos, fuso ou áster, e o material genético 
não sofre espiralização. 
d) vírus: são seres acelulares que possuem apenas um 
tipo de ácido nucleico, DNA ou RNA. 
rickéttsia: são seres celulares e possuem os dois tipos 
de ácido nucleicos, DNA e RNA 
e) eritropenia: diminuição na produção de glóbulos 
vermelhos (hemácias ou eritrócitos) 
anemia: diminuição na produção de hemoglobina, 
pigmento vermelho contido nos glóbulos vermelhos. 
 
21: Ácido Desoxirribonucléico (DNA). 
22: F V F F 
 
23: Células polinucleadas ocorrem nas fibras 
musculares esqueléticas, cardíacas (binucleadas) e em 
hepatócitos. 
 
24: a) Acrocêntrico, pois apresenta centrômero terminal. 
b) Metáfase. 
c) A - satélite e B - braço do cromossomo. 
d) Incapacidade de se prender às fibras do fuso de 
divisão, resultando em células com números anormais 
de cromossomos. 
 
	
  
	
  
	
  
	
  
25: 46 ou 23 pares de cromossomos. 
26: DNA e proteínas. 
27: Herdamos 23 cromossomos paternos e 23 
maternos. 
28: 46 ou 23 pares de cromossomos. 
29: Cromossomos. 
30: O espermatozoide e o óvulo contém, cada um, 23 
cromossomos no núcleo. 
31: O núcleo contém o material genético que é o 
responsável pelo controle de todas as atividades 
celulares. 
32: V V V F