PATOLOGIA ESPECIAL 2 PARCIAL ANDRESSA verificada

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BANCO DE PREGUNTAS EN MED-601-2797: PATOLOGÍA ESPECIAL - MEDICINA
 SEGUNDO PARCIAL
	 TEMA: PULMÓN
	Pregunta nro: 283604, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes características no corresponden con la bronquitis crónica?
- Aparece un aspecto congestivo de soplador rosado.
- En la radiografía de tórax se observa vasos destacados y corazón grande.
- Los pacientes presentan infecciones frecuentes.
- Produce disnea ligera y tardía.
- Se presenta a una edad promedio entre 40 – 45 años.
	Pregunta nro: 283941, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías no causa neumopatía restrictiva?
- Asma bronquial.
- Neumoconiosis.
- Cifoescoliosis.
- Obesidad.
- Poliomielitis.
	Pregunta nro: 283951, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿En cuál tipo de enfisema se afectan las partes centrales o proximales de los acinos, integradas por bronquiolos respiratorios, mientras que los alvéolos
 distales están conservados?
- Centroacinar.
- Panacinar.
- Paraseptal.
- Irregular.
	Pregunta nro: 284061, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál es el agente etiológico más frecuente en la neumonía aguda extrahospitalaria?
- Streptococcus pneumoniae.
- Staphylococcus aureus.4º
- Moraxella catarrhalis.
- Mycoplasma pneumoniae.
- Haemophilus influenzae.
	Pregunta nro: 284064, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál es el agente etiológico más frecuente de la neumonía atípica extrahospitalaria?
- Mycoplasma pneumoniae.
- Klebsiella pneumoniae.
- Moraxella catarrhalis.
- Chlamydia pneumoniae.
- Streptococcus pneumoniae.
	Pregunta nro: 284074, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes factores no corresponde a la obstrucción de las vías aérea en el asma bronquial?
- Infección de la vía aérea.
- Infiltración celular, en especial por eosinófilos, en las paredes de las vías aéreas.
- Edema de la mucosa de las vías aéreas.
- Aumento de la secreción de moco.
- Espasmo del músculo liso de las vías aéreas.
	Pregunta nro: 284094, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de enfisema tiende a situarse más a menudo en las regiones inferiores y en los bordes anteriores del pulmón, y de ordinario es más intenso en las bases?
- Panacinar.
- Centroacinar.
- Irregular.
- Paraseptal.
	Pregunta nro: 284102, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de enfisema probablemente sea la base de muchos de los cuadros de neumotórax espontáneo en adultos jóvenes?
- Paraseptal.
- Irregular.
- Centroacinar.
- Panacinar.
	Pregunta nro: 284114, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes microorganismos que produce neumonía representa una causa fundamental de meningitis en los niños pequeños?
- Haemophilus influenzae.
- Moraxella catarrhalis.
- Chlamydia pneumoniae.
- Klebsiella pneumoniae.
- Staphylococcus aureus.
	Pregunta nro: 289220, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cual de los siguientes tipos de enfisema esta relacionado a la deficiencia de alfa 1 antitripsina? y que complicación podría tener este paciente?
- Enfisema panacinar, con edema pulmonar
- Enfisema centriacinar con cirrosis hepatica
- Enfisema Centriacinar con edema pulmonar
- Enfisema panacinar, con cirrosis hepatica
	Pregunta nro: 289246, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
En la enfermedad de kartagener el defecto es:
- Defectos de la capa vascular bronquial
- Defecto en la expansión pulmonar
- Defecto en la motilidad ciliar.
- Defecto en la elasticidad pulmonar
	Pregunta nro: 289278, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
La triada del síndrome de kartagener esta compuesta por:
- Bronquiectasias/pneumonia/fiebre
- Pneumonia /conjuntivitis/ sialorrea
- Bronquiectasias/sinusitis crónica/situs inversus
- Pneumonia/edema pulmonar/ situs inversus
	Pregunta nro: 305576, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
En dicha alteración pulmonar el ácino permanece normal y la alteración permanece en la parte distal
- enfisema irregular
- enfisema centrolobulillar
- enfisema paraseptal
	Pregunta nro: 305626, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
Tos intensa yconstante ,con esputo fétido, disnea, hemoptísis esporádica
- tuberculosis pulmonar
- edema de pulmón
- bronquiectasias
	Pregunta nro: 305652, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
Enfermedad pulmonar donde macroscópicamente se visualiza un aspecto empedrado
- atelectasia de pulmón
- fibrosis pulmonar ideopática
- enfisema centrolobulillar
	Pregunta nro: 305679, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
presencia de granulomas no caseificantes en múltiples tejidos y órganos
- enfermedad pulmonar de silicosis
- enfermedad pulmonar de amiloidosis
- enfermedad pulmonar de sarcoidosis
	Pregunta nro: 305709, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
a que llamamos émbolos acabalgado ? en una enfermedad pulmonar
- émbolos alojados en la luz del vaso
- émbolos a nivel de la íntima
- émbolos alojados en la bifurcación de los vasos grandes
- émbolos a nivel arteriolar
	Pregunta nro: 305734, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
Enfermedad pulmonar que afecta a nivel renal, de causa autoinmunitaria
- síndrome Turner
- síndrome de Marfán
- sindrome de Good pausture
- ninguno de ellos
	Pregunta nro: 402786, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
tos intensa y constante , con esputo fetido, y hemoptisis esporadica
- cancer de pulmón
- bronquiectasias
- tuberculosis pulmonar
	Pregunta nro: 420753, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes afecciones pulmonares obstructivas está más relacionada con la aparición de cáncer de pulmón?
- Bronquitis crónica.
- Enfisema pulmonar.
- Asma bronquial.
- Bronquiectasia.
	Pregunta nro: 426436, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
a que nos referimos con bronquiectasias?
- Dilatación anormal de los bronquios
- Dilatación anormal de los capilares alveolares
- Dilatación anormal de la arteria pulmonar
- Dilatación anormal de la traquea
	Pregunta nro: 426613, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cual de las siguientes representa mejor lo que ocurre en el enfisema pulmonar?
- Destrucción de de las paredes alveolares que aumentan el tamaño de los espacios alveolares
- Expansión de de los bronquios
- Destrucción del intersticio bronquial
- infección de los espacios alveolares
	Pregunta nro: 426664, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cual de los siguientes es el concepto de bronquitis cronica?
- Tos con esputo por 3 meses seguidos en 2 años consecutivos
- Tos con esputo por 3 meses seguidos en 3 años consecutivos
- Tos con esputo pór 2 meses en 3 años consecutivos
- Tos con esputo por 2 meses en 2 años consecutivos
	Pregunta nro: 426725, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cual de las siguientes patologías pulmonares PODRÍA formar bullas?
- Enfisema
- Bronquitis cronica
- Tumor pancost
- Fibrosis cistica
	Pregunta nro: 428283, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA
NO CORRESPONDE A LA CLASIFICACIÓN DEL LINFOMA DE BURKITT:
- TIPO ESPAÑOL
- TIPO AFRICANO
- TIPO ESPORÁDICO
	Pregunta nro: 428381, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA
LA ATELECTASIA PULMONAR SE DEBE A:
- LA EXPANSIÓN INCOMPLETA O COLAPSO DE PARTES DE UN PULMÓN
- LA EXPANSIÓN COMPLETA DEL PULMÓN
- NO EXISTE EXPANSIÓN PULMONAR
	Pregunta nro: 428394, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA
EL ENFISEMA SE DEFINE COMO:
- AUMENTO ANORMAL DE LOS ESPACIOS AÉREOS
- DISMINUCIÓN DE ESPACIOS AÉREOS
- NO AFECTA EL ESPACIO AÉREO
	Pregunta nro: 428418, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA
LA BRONQUITIS CRÓNICA SE DEFINE CLÍNICAMENTE CON:
- TOS PERSISTENTE CON EXPECTORACIÓN DURANTE 3 AÑOS EN 2 AÑOS CONSECUTIVOS
- TOS POR MÁS DE 15 DÍAS
- TOS SIN EXPECTORACIÓN POR 3 AÑOS EN 2 AÑOS CONSECUTIVOSPregunta nro: 441785, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
La neumonía atípica extrahospitalaria está ocasionada mayormente por:
- Mycoplasma pneumoniae
- Virus sincitial respiratorio
- Chlamydia pneumoniae
- Adenovirus
	Pregunta nro: 441843, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
¿Cual es la morfologia patologica de las bronquiectasias?
- Las vías respiratorias están dilatadas, en ocasiones hasta cuatro veces su tamaño normal
- Las vías respiratorias están broncocontraidas
- Las vías respiratorias están normaless, el problema son los alveolos colapsados de liquido
- Existe oclusión de los bronquios y los bronquíolos por tapones mucosos espesos y adherentes
	Pregunta nro: 441924, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
¿Cual es la morfologia de la bronquitis cronica?
- Inflamación crónica de las vías respiratorias (de predominio linfocítico) y el aumento de tamaño de las glándulas mucosas (hiperplasia)
- Dilatacion cronica de los bronquios y los bronquíolos, en ocasiones hasta cuatro veces su tamaño normal
- Las caras pleurales del pulmón adoptan un aspecto empedrado a raíz de la retracción que sufren las cicatrices a lo largo de los tabiques interlobulillares
- Arquitectura alveolar y creación de espacios quísticos revestidos por neumocitos de tipo II hiperplásicos o epitelio bronquiolar (fibrosis en panal)
	Pregunta nro: 441986, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
¿Cual es la morfologia patologica de la Neumoconiosis de los trabajadores del carbón?
- Máculas de carbón (cuyo diámetro es de 1-2 mm) y los nódulos de carbón algo mayores
- Fibrosis en panal, fibrosis intersticial difusa o parcheada
- Adoptan un aspecto empedrado a raíz de la retracción que sufren las cicatrices a lo largo de los tabiques interlobulillares.
- Origen a los célebres tapones mucosos con forma helicoidal llamados espirales de Curschmann (producidos por el moco que obstruye los conductos)
	Pregunta nro: 442120, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
¿Cual es la morfologia patologica de la Silicosis?
- Cicatrices colágenas duras, ganglios linfáticos fibroticos y se observan en las radiografías calcificación en cáscara de huevo
- Fibrosis con nodulos en forma de bastones fusiformes o arrosariados de color marrón dorado, con un centro translúcido
- Muestran los clásicos granulomas no caseificantes perfectamente formados
- Acumulación de una gran cantidad de macrófagos con un citoplasma abundante que contiene un pigmento pardo grisáceo (macrófagos de los fumadores)
	Pregunta nro: 444411, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Asma es una patología respiratoria caracterizada por presentar pulomones aireados, hiperinsuflados que junto con COPD hacen parte de las
 enfermedades respiratorias que dan en la espirometria un patrón:
- Obstructivo
- Restrictivo
- Expansivo
- Atelectasico
	Pregunta nro: 474641, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Es un trastorno dominante autosómico que produce una concentración sérica anormalmente baja de este inhibidor de las proteasas; la deficiencia
 produce enfisema pulmonar y hepatopatía
- Deficit de alfa 1- antitripsina
- Enfermedad de wilson
- Hemacromatosis
- Elastina
	Pregunta nro: 536717, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Paciente de 23 años de edad, con fiebre, tos, disnea, expectoración, y estertores crepitantes diseminados en ambos campos pulmonares.
 ¿Impresión diagnóstica?
- Enfisema pulmonar.
- Asma bronquial.
- Bronquitis crónica.
- Bronconeumonía.
- Neumonía.
	Pregunta nro: 536719, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Paciente de 18 años de edad, con tos, disnea, expectoración y estertores sibilantes diseminados en ambos campos pulmonares. ¿Impresión diagnóstica?
- Enfisema pulmonar.
- Bronquitis crónica.
- Asma bronquial.
- Amigdalitis aguda.
- Catarro común.
	Pregunta nro: 536721, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Paciente de 52 años, fumador, que presenta tos, expectoración abundante, disnea ligera, aspecto congestivo abotagado azulado y al examen físico
 estertores sibilantes. ¿Impresión diagnóstica?
- Enfisema pulmonar.
- Bronquitis crónica.
- Asma bronquial.
- Catarro común.
- Amigdalitis aguda.
	Pregunta nro: 536723, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Paciente de 34 años de edad, que presenta fiebre, tos ligera y escasa expectoración. Al examen físico estertores crepitantes diseminados en ambos
 campos pulmonares. Leucograma ligeramente elevado. Impresión diagnóstica?
- Asma bronquial.
- Bronquitis crónica.
- Bronconeumonía.
- Neumonía aguda extrahospitalaria.
- Neumonía atípica extrahospitalaria.
	Pregunta nro: 543753, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías no produce neumopatía restrictiva por alteración de la pared torácica?
- Miastenia Gravis.
- Esclerosis lateral amiotrófica.
- Silicosis.
- Espondilitis anquilosante.
- Síndrome de Guillain-Barre.
	Pregunta nro: 543765, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías no produce neumopatía restrictiva por alteración de la pared torácica?
- Obesidad importante.
- Dolencias pleurales.
- Síndrome de Hamman-Rich.
- Síndrome de Guillain-Barre.
- Cifoescoliosis.
	Pregunta nro: 543837, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes neumoconiosis es producida por la inhalación del polvo del algodón?
- Asbestosis.
- Silicosis.
- Bagazosis.
- Antracosis.
- Bisinosis.
	Pregunta nro: 549793, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes neumoconiosis es producida por la inhalación del polvo del algodón?
- Antracosis.
- Bisinosis.
- Asbestosis.
- Silicosis.
- Bagazosis.
	Pregunta nro: 549801, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías no produce neumopatía obstructiva?
- Asma bronquial.
- Bronquitis crónica.
- Derrame pleural.
- Enfisema pulmonar.
- Bronquiectasias.
	Pregunta nro: 549810, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de enfisema pulmonar se caracteriza por dilatación de los alvéolos sin destrucción de las paredes de los tabiques como resultado de la
 desaparición del parénquima pulmonar en otro lugar y su mejor ejemplo lo ofrece la hiperexpansión del tejido residual que sigue a la resección
 quirúrgica de un lóbulo o de todo un órgano enfermo?
- Enfisema bulloso.
- Hiperinsuflación compensadora.
- Enfisema intersticial.
- Hiperinsuflación obstructiva.
	Pregunta nro: 549814, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de enfisema pulmonar se caracteriza por un cuadro donde el pulmón se ensancha porque el aire queda retenido en su interior y llega a 
ser una urgencia potencialmente mortal, porque la porción afectada se expande lo suficiente como para comprimir el pulmón normal restante?
- Enfisema intersticial.
- Enfisema bulloso.
- Hiperinsuflación obstructiva.
- Hiperinsuflación compensadora.
	Pregunta nro: 549819, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de enfisema pulmonar es una expresión descriptiva para las grandes vesículas (espacios con un diámetro mayor de 1 cm en su estado de
 distensión) que surgen en cualquier tipo de enfisema y la rotura de estas vesículas puede ser origen de un neumotórax?
- Hiperinsuflación obstructiva.
- Enfisema bulloso.
- Hiperinsuflación compensadora.
- Enfisema intersticial.
	Pregunta nro: 549824, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de enfisema pulmonar se caracteriza por la entrada de aire en el estroma de tejido conjuntivo correspondiente al pulmón, el mediastino
 o el tejido celular subcutáneo?
- Hiperinsuflación compensadora.
- Enfisema intersticial.
- Hiperinsuflación obstructiva.
- Enfisema bulloso.
	Pregunta nro: 551463, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Con cuál de las siguientes enfermedades pulmonares se relaciona la fibrosis quística?- Enfisema pulmonar.
- Bronquitis crónica.
- Bronquiectasias.
- Asma bronquial.
	Pregunta nro: 551494, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes enfermedades pulmonares se caracteriza por una expectoración mucopurulenta, con olor a yeso, generalmente matutina y
 que sedimenta en tres capas?
- Asma bronquial.
- Enfisema pulmonar.
- Bronquiectasias.
- Bronquitis crónica.
	Pregunta nro: 551530, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de tuberculosis pulmonar se corresponde con el patrón de enfermedad que se observa en un anfitrión previamente sensibilizado y
 generalmente se caracteriza por enfermedad apical con cavitación?
- Tuberculosis pulmonar progresiva.
- Tuberculosis primaria.
- Tuberculosis secundaria.
- Enfermedad pulmonar miliar.
	Pregunta nro: 551553, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de tuberculosis pulmonar es la forma de la enfermedad que se desarrolla en una persona no expuesta previamente y por ello no
 sensibilizada, se asemeja más a menudo a una neumonía bacteriana aguda, con consolidación del lóbulo inferior y medio, adenopatía hiliar y
 derrame plural; y la cavitación es rara?
- Tuberculosis primaria.
- Tuberculosis secundaria.
- Enfermedad pulmonar miliar.
- Tuberculosis pulmonar progresiva.
	Pregunta nro: 551582, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de tuberculosis pulmonar aparece cuando los organismos drenados a través de los linfáticos entran en la sangre venosa y circulan de nuevo
 hacia el pulmón. Las lesiones individuales son microscópicas o bien dan lugar a focos de consolidación visibles pequeños (2 mm), amarillos o 
blancos, diseminados por el parénquima pulmonar (similares con las semillas de mijo)?
- Enfermedad pulmonar miliar.
- Tuberculosis pulmonar progresiva.
- Tuberculosis primaria.
- Tuberculosis secundaria.
	Pregunta nro: 551610, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de tuberculosis pulmonar puede sobrevenir en ancianos e inmunodeprimidos, donde la lesión apical se expande al pulmón adyacente y
 finalmente erosiona los bronquios y los vasos. Esto evacua el centro caseoso, creando una cavidad irregular, desigual, que está poco tabicada por
 tejido fibroso. La erosión de los vasos sanguíneos produce hemoptisis. La cavidad pleural está invariablemente afectada y pueden desarrollarse
 derrames pleurales, empiema tuberculoso o pleuritis fibrosa obliterante?
- Tuberculosis secundaria.
- Enfermedad pulmonar miliar.
- Tuberculosis primaria.
- Tuberculosis pulmonar progresiva.
	Pregunta nro: 558433, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
El Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus y Legionella pneumophila son los patógenos
más frecuentes de:
- Neumonía en un anfitrión inmunodeprimido.
- Neumonía hospitalaria.
- Neumonía aguda extrahospitalaria.
- Neumonía atípica extrahospitalaria.
- Neumonía por aspiración.
	Pregunta nro: 558547, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
El Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Coxiella burnetti, Virus sincitial respiratorio, Virus paragripal, Gripe A y B, Adenovirus y
 Virus del SARS son los patógenos más frecuentes de:
- Neumonía en un anfitrión inmunodeprimido.
- Neumonía hospitalaria.
- Neumonía aguda extrahospitalaria.
- Neumonía por aspiración.
- Neumonía atípica extrahospitalaria.
	Pregunta nro: 558597, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Bacilos gramnegativos, Enterobacterias del Género Klebsiella, Serratia marcescens, Escherichia coli, Pseudomonas y Staphylococcus aureus 
resistente a la penicilina son los patógenos más frecuentes de:
- Neumonía por aspiración.
- Neumonía hospitalaria.
- Neumonía aguda extrahospitalaria.
- Neumonía en un anfitrión inmunodeprimido.
- Neumonía atípica extrahospitalaria.
	Pregunta nro: 558653, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
La flora oral anaerobia (Bacteroides, Prevotella, Fusobacterium, Peptostreptococcus) mezclada con bacterias aerobias (Streptococcus pneumoniae,
 Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa) son los patógenos más frecuentes de:
- Neumonía hospitalaria.
- Neumonía atípica extrahospitalaria.
- Neumonía por aspiración.
- Neumonía aguda extrahospitalaria.
- Neumonía en un anfitrión inmunodeprimido.
	Pregunta nro: 558710, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Nocardia, Actinomyces, Mycobacterium tuberculosis, Micobacterias atípicas, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis y Blastomyces dermatitidis son los patógenos más frecuentes de:
- Neumonía por aspiración.
- Neumonía atípica extrahospitalaria.
- Neumonía crónica.
- Neumonía hospitalaria.
- Neumonía en un anfitrión inmunodeprimido.
	Pregunta nro: 558757, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Bacterias anaerobias, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae. Streptococcus pyogenes y Neumococo de tipo 3 son los patógenos más
 frecuentes de:
- Neumonía hospitalaria.
- Neumonía crónica.
- Neumonía atípica extrahospitalaria.
- Neumonía necrosante y absceso pulmonar.
- Neumonía en un anfitrión inmunodeprimido.
	Pregunta nro: 558800, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Citomegalovirus, Pneumocystis jiroveci, Mycobacterium avium intracellulare, Aspergilosis invasiva, Candidiasis invasiva, y microorganismos
 bacterianos, víricos y fúngicos habituales son los patógenos más frecuentes de:
- Neumonía necrosante y absceso pulmonar.
- Neumonía hospitalaria.
- Neumonía crónica.
- Neumonía en un anfitrión inmunodeprimido.
- Neumonía atípica extrahospitalaria.
	Pregunta nro: 558917, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿En cuál fase de la respuesta inflamatoria de la neumonía lobular el pulmón tiene un aspecto pesado, encharcado y rojizo, y se caracteriza por una
 hiperemia vascular, con la presencia de líquido intraalveolar que lleva pocos neutrófilos, y muchas veces tiene numerosas bacterias?
- Congestión.
- Hepatización roja.
- Hepatización gris.
- Resolución.
	Pregunta nro: 558971, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿En cuál fase de la respuesta inflamatoria de la neumonía lobular el pulmón supone una enorme exudación confluyente con neutrófilos, eritrocitos y
 fibrina que llena los espacios alveolares y en el examen macroscópico, el lóbulo adopta un aspecto claramente rojizo, firme y sin ventilar, cuya 
consistencia se asemeja a la del hígado?
- Congestión.
- Hepatización roja.
- Hepatización gris.
- Resolución.
	Pregunta nro: 559004, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál fase de la respuesta inflamatoria de la neumonía lobular el pulmón conlleva la desintegración progresiva de los eritrocitos y la persistencia de
 un exudado fibrinopurulento, que da el aspecto macroscópico de una superficie seca de color pardo?
- Congestión.
- Hepatización roja.
- Hepatización gris.
- Resolución.
	Pregunta nro: 559032, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿En cuál fase de la respuesta inflamatoria de la neumonía lobular el exudado consolidado que está contenido en los espacios alveolares experimenta
 una digestión enzimática progresiva que produce unos restos semilíquidos granulares para su reabsorción, su ingestión por los macrófagos, su
 expectoración o su organización a cargo de los fibroblastos que crecen hacia ellos?
- Congestión.
- Hepatización roja.
- Hepatización gris.
- Resolución.
	Pregunta nro: 560404, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Una mujer de 75 años de edad, ha tenido empeoramiento de edema miembros inferiores y disnea durante los últimos 5 años. En el examen físico, su
 temperatura es 36.9 °C, el pulso es 74 / min, las respiraciones son 19 / min, y la presión arterial es 110/75 mm Hg. Hay matidez a la percusión en las 
bases pulmonares. El segundo ruido cardíaco pulmonar aumentado y un soplo sistólico de insuficiencia tricúspidea. Un ecocardiograma muestra un 
defecto septal atrial grande(4 cm). ¿Cuál de las siguientes condiciones pulmonares es más probable que esté presente?
- Hipertensión pulmonar
- Fibrosis pulmonar intersticial
- Infarto pulmonar
- Inflamación granulomatosa (Tuberculosis)
	Pregunta nro: 560536, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Un hombre de 34 años de edad de repente desarrolla disnea severa con sibilancias y es llevado al servicio de urgencias. En el examen físico, sus signos
 vitales son la temperatura, 37 ° C; Pulso, 95 / min; Respiraciones, 15 / min; Y presión sanguínea, 130/80 mm Hg. Una radiografía de tórax muestra
 mayor radiolucidad en todos los campos pulmonares. La muestra del esputo citológico presenta: espirales de Curschmann, cristales de
 Charcot-Leyden, y células inflamatorias agudas en un fondo de abundante mucosidad. Muchas de las células inflamatorias son eosinófilos. ¿Cuál es
 el diagnóstico más probable?
- Asma bronquial
- Bronquiectasia
- Enfisema pulmonar centrolobulillar
- Bronquitis cronica
	Pregunta nro: 560769, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Un hombre de 33 años de edad, ha presentado aumento de la disnea durante los últimos 8 años. En el examen fisico, hay ruidos respiratorios
 disminuidos en todos los campos pulmonares. Una radiografía de tórax muestra diafragma aplanado y aumento radiolucido en todos los campos
 pulmonares (Hiperinsuflación) y corazón pequeño. Las pruebas de función pulmonar muestran disminución del FEV1 y aumento de la CVF. Un 
hermano también se ve afectado. ¿Cuál es el mecanismo más probable para su enfermedad pulmonar?
- Reducción de la actividad antielastásica (Enfisema pulmonar)
- Infección previa con tuberculosis
- Paciente con Atopia, presenta unión de IgE a mastocitos
- Obstrucción de los bronquios (Bronquitis crónica)
	Pregunta nro: 560810, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Un hombre de 49 años de edad, ha tenido el aumento de la disnea durante los últimos 4 años. Tiene tos ocasional con una producción mínima de
 esputo. En el examen físico, sus pulmones son hiperresonantes con sibilancias espiratorias. Las pruebas de función pulmonar muestran un aumento
 de la capacidad pulmonar total (CPT) con un ligero aumento de la CVF y una disminución de la relación FEV1 y VEF1/CVF. La medición de gases
 en la sangre arterial muestra pH de 7,35; Po2, 65 mm Hg; y pCO2, 45 mm Hg. ¿Cuáles de los siguientes procesos patológicos se deben sospechar
 con mayor frecuencia como causa de estos hallazgos?
- Enfisema centroacinar (Centrilobulillar)
- Embolia pulmonar cronica
- Sarcoidosis
- Neumoconiosis
	Pregunta nro: 560888, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Una mujer de 70 años de edad es derivada a un oftalmólogo debido a la dificultad con su ojo derecho. Ella también tiene dolor en la parte superior
 derecha del pecho. Los resultados del examen físico incluyen enoftalmos, la miosis, anhidrosis y ptosis. Una radiografía de tórax muestra la
 opacificación (radiopacidad) del lóbulo superior derecho y la destrucción ósea de la primera costilla derecha. ¿Cuál de las siguientes condiciones 
es más probable que esté presente?
- Carcinoma broncogenico
- Bronconeumonia
- Bronquiectasia
- Tuberculosis
	Pregunta nro: 561007, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Una mujer de 20 años de edad previamente sana ha tenido fiebre baja durante las últimas 2 semanas. En el examen físico, su temperatura es de 
37,7 ° C; No hay otros hallazgos notables. En la patologia, la morfologia presenta un área de inflamación gris blanquecina de 1,5 cm consolidada,
 conocida como foco de Ghon. ¿Cuál de los siguientes estudios es más probable que reporte un resultado positivo?
- Anticuerpos antinucleares (ANA)
- Prueba serológica del VIH
- Factor reumatoide
- Antiestreptolisinas ASLO (Pruebas reumáticas)
- Prueba cutánea de tuberculina
	Pregunta nro: 561075, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Una mujer de 46 años de edad, va al médico para su examen de salud de rutina. En el examen físico, no hay hallazgos notables. Su índice de masa 
corporal es 22. Ella no fuma. Una radiografía de tórax muestra una masa solitaria de 3 cm de lóbulo superior izquierdo. La masa se extrae en la
 toracotomía mediante resección en cuña. La apariencia microscópica muestra tejido rosa amorfo en la parte inferior izquierda, que representa necrosis caseosa. El borde del granuloma tiene células epitelióides y células gigantes Langhans. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
- Infeccion por mycobacterium tuberculosis??????????????
- La masa muestra un Carcinoma pulmonar
- Presencia de Hamartoma pulmonar
- Abceso pulmonar debido al tamaño y contenido de la muestra
	Pregunta nro: 562965, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Un hombre de 78 años de edad ha presentado disnea cada vez mayor, sin tos ni producción de esputo, en los últimos 4 meses. En el examen físico,
el paciente esta afebril. Los sonidos respiratorios se reducen en todos los campos pulmonares. Una tomografía computarizada de tórax muestra una
 masa pleural densa, brillante que cubre la mayor parte del pulmón izquierdo. En el examen microscópico, de la biopsia pleural, muestra células con
 aspecto de "bastones fusiformes". En la superficie pleural del diafragma se observan grandes placas fibrocalcificadas (placas pleurales). La 
inhalación de cuáles de los siguientes contaminantes es el factor más probable en la patogénesis de esta masa?
- Asbesto
- Silice
- Fibras de algodon
- Polvo de carbon
	Pregunta nro: 666666, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El colapso pulmonar recibe el termino de:
- Atelectasia pulmonar
- Bulla pulmonar
- Enfisema pulmonar
- Quiste pulmonar
	Pregunta nro: 666668, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La mayor de los casos el síndrome de distress respiratorio se asocia a:
- Sepsis
- Traumatismos
- Alteraciones metabolicas
- Intoxicaciones
	Pregunta nro: 666672, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
En la neumopatia obstructiva enfisematosa el sitio anatómico de la lesión pulmonar se localiza en:
- El acino pulmonar
- Los bronquios principales
- Los bronquiolos
- Los bronquios secundarios
	Pregunta nro: 666676, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Solo una de las siguientes patologías se asocia clínicamente la tos productiva con expulsión de esputo purulento:
- Bronquitis cronica
- Enfisema
- Asma
- Bronquiectasia
	Pregunta nro: 666679, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Los fumadores padecen enfisema pulmonar de tipo:
- Centrolobulillar
- Panlobulillar
- Paraceptal
- Irregular
	Pregunta nro: 666683, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
En el deficit de la alfa1 antitripsina el enfisema pulmonar es de tipo:
- Panlobulillar
- Paraceptal
- Centrolobulillar
- Irregular
	Pregunta nro: 666687, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El neumotorax espontaneo produce un enfisema tipo:
- Paraseptal
- Palobulillar
- Centrolobulillar
- Difuso
	Pregunta nro: 666692, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
En el tromboembolismo pulmonar los coagulos embolizantes generalmente provienen de:
- Grandes venas de miembros inferiores
- Grandes venas de miembros superiores
- Grandes venas de organos viscerales
- Cavidades cardiacas
	Pregunta nro: 666693, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El sindrome de Goodpasture es una enfermedad:
- Autoinmunitaria
- Genetica
- Infecciosa
- Idiopatica
	Pregunta nro: 666698, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El agente patogenico mas frecuente en la neumonia extrahospitalaria en ancianos es:
- M. catharralis
- H. influenzae
- S. neumoniae
- S. aureus
	Pregunta nro: 674392, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Todas las siguientes son complicaciones de la diverticulosis colonica excepto una:
- Diseccion
- Hemorragia
- Perforacion- Inflamacion
- Obstruccion
	Pregunta nro: 701784, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Para el diagnostico laboratorial de pancreatitis aguda durante las primeras 24 horas de inicio del cuadro clinico debemos solicitar:
- Amilasa
- Lipasa
- PCR cuantitativo
- Bilirrubinas
	 TEMA: TUBO DIGESTIVO
	Pregunta nro: 284142, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de las siguientes características no se corresponde con los divertículos de Meckel.
- Son 2 veces más frecuentes en las mujeres que en los varones.
- Se producen en el 2% de la población.
- Se presentan en los 2 pies más cercanos a la válvula ileocecal.
- Son a menudo sintomáticos a los 2 años de edad.
- Puede haber tejido pancreático o gástrico ectópico.
	Pregunta nro: 284149, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de los siguientes aspectos no me caeracteriza a la acalasia.
- El reflujo del contenido gástrico en el esófago distal.
- Aumento del tono del esfínter esofágico inferior.
- Relajación incompleta del esfínter esofágico inferior.
- Aperistaltismo del esófago.
	Pregunta nro: 284155, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes factores no interviene en la aparición de la enfermedad por reflujo gastroesofágico?
- Lesiones de los núcleos motores dorsales por ablación quirúrgica.
- Depresores que actúan en el sistema nervioso central.
- El embarazo.
- La obesidad.
- El retraso del vaciamiento gástrico.
	Pregunta nro: 284165, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes aspectos no me caracteriza la displasia presente en el esófago de Barrett?
- Fracaso de la maduración de las células caliciformes cuando migran hacia la superficie del esófago. Células epiteliais
- Aumento del índice núcleo-citoplasma.
- Hipercromasia y estratificación nuclear con agrupación irregular de la cromatina.
- Arquitectura glandular anormal caracterizada por gemaciones, formas irregulares y superpoblación celular.
- Aumento de la proliferación epitelial a menudo con mitosis atípicas.
	Pregunta nro: 284170, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes características no se corresponde con la gastritis por Helicobacter Pylori?
- Es la causa más frecuente de gastritis aguda.
- La severidad de la enfermedad puede depender de la variación genética entre las cepas de Helicobacter Pylori.
- Hay una producción elevada de ácido a pesar de la hipogastrinemia.
- Es consecuencia del desequilibrio entre las defensas mucosas gastroduodenales y las fuerzas perjudiciales que superan esas defensa.
- Se presenta principalmente como una gastritis predominantemente antral.
	Pregunta nro: 284181, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías no participa en la etiología de la acalasia?
- Hernia de hiato.
- Neuropatía autónoma diabética.
- Amiloidosis.
- Poliomielitis.
- Enfermedad de Chagas.
	Pregunta nro: 284184, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de las siguientes características no pertenece a la etiología de la acalasia secundaria a la infección por Trypanosoma Cruzi.
- Aumento del peristaltismo.
- Destrucción del plexo mientérico.
- Dilatación esofágica.
	Pregunta nro: 284194, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes hallazgos morfológicos no me define la enfermedad por reflujo gastroesofágico grave?
- Reclutamiento de los eosinófilos en la mucosa escamosa seguidos por los neutrófilos.
- Extensión de las papilas de la lámina propia hasta el tercio superior del epitelio.
- Hiperplasia de la zona basal.
- Elongación de las papilas de la lámina propia.
- Hiperemia de la mucosa.
	Pregunta nro: 284208, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes síntomas no se corresponde con las características clínicas de la acalasia?
- Pirosis. Esofagitis por refluxo
- Sensación de plenitud retroesternal.
- Disfagia.
- Desnutrición.
- Vómito.
	Pregunta nro: 284219, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Las úlceras que surgen en personas con enfermedad intracraneal y que se comportan con una alta incidencia de perforación se denominan:
- Ulceras de Cushing.
- Ulceras de Curling.
- Ulceras pépticas.
- Ulceras gástricas.
- Ulceras duodenales.
	Pregunta nro: 284227, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de las siguientes patologías no está relacionada con metaplasia del epitelio.
- Enfisema pulmonar.
- Gastritis crónica por helicobacter pylori.
- Esófago de Barrett.
- Bronquitis crónica.
	Pregunta nro: 289346, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Paciente de con adenocarcinoma gastrico, se realiza biopsia de estomago. Que se esperaría ver al microscopio en la biopsia de este paciente?
- Celulas multinucleadas
- Celulas en sortija
- Celulas en ojo de buho
- Cuerpos de howell jolly
	Pregunta nro: 289428, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Paciente de 72 años de edad con historia de gastritis crónica, se realiza endoscopia digestiva alta la cual revela esófago de barret, la biopsia de la 
misma presenta de un tipo de metaplasia y el patólogo confirma que la metaplasia es de tipo intestinal. Cual tipo de célula visualizo el patólogo para
 decir que la metaplasia era de tipo intestinal?
- Células en sortija
- células Intestinales
- Células colonicas
- Celulas caliciformes o goblet
	Pregunta nro: 300773, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál tipo de hernia hiatal es producida por deslizamiento.
- TIPO I
- TIPO II
- TIPO III
- TIPO IV
	Pregunta nro: 300775, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál tipo de hernia hiatal es producida por rodamiento.
- TIPO II
- TIPO I
- TIPO III
- TIPO IV
	Pregunta nro: 300778, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál tipo de hernia hiatal presenta mayor riesgo de sangramiento digestivo alto?
- Tipo II.
- Tipo I.
- Tipo III.
- Tipo IV.
	Pregunta nro: 302132, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías es la más frecuente de las anomalías primarias de la motilidad esofágica?
- Esófago en cascanueces.
- Acalasia.
- Esfínter esofágico inferior hipertenso.
- Esclerodermia.
- Espasmos esofágicos difuso y segmentario.
	Pregunta nro: 302144, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál es la causa de perforación esofágica en el síndrome de Boerhaave?
- Espontánea.
- Endoscopia.
- Cuerpo extraño.
- Vómito persistente.
- Traumatismos.
	Pregunta nro: 302157, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Basándose en sus conocimientos sobre el sangramiento digestivo seleccione la patología que no está relacionada con el sangramiento digestivo bajo.
- Síndrome de Mallory-Weiss.
- Angiodisplasia.
- Amiloidosis.
- Pólipos.
- Divertículos.
	Pregunta nro: 302170, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías no está relacionada con el sangramiento digestivo alto?
- Amiloidosis.
- Telangiectasia hereditaria.
- Hemofilia.
- Pólipos.
- Síndrome de Rendu-Osler-Weber.
	Pregunta nro: 305890, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
Paciente con arcadas intensas o vómitos , consecuentes a intoxicación alcohólica aguada refleja relajación de la musculatura gastroesofágica
- Sindrome de goodpaustere
- sindrome de Mallory wes
- acalacia esofágica
	Pregunta nro: 305912, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
La ERGE es mas frecuente en
- adultos
- niños
- adultos , niños , lactantes
	Pregunta nro: 306125, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
En la gastritis por HP , el helicobacter pilory secreta ureasa a partir de ?
- la úrea endógena
- hidrógeno endógeno
- todas falsas el HP no secreta ureasa
	Pregunta nro: 306145, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
trastorno que se debe a una secreción excesiva del factor de crecimiento transformante , en el estómago
- enfermedad celiaca
- enfermedad de Menetrier
- enfermedad por HPPregunta nro: 306157, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
la etioloíia son tumores secretores de gastrina, en el estómago
- sindrome de zollinger -ellison
- enfermedad de Menetrier
- síndrome Marfan
	Pregunta nro: 306179, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
presencia de vasos sanguíneos malformados en la submucosa del colón o del ciego
- angiodisplasia intestinal
- metaplasia intestinal
- displasia intestinal
	Pregunta nro: 306205, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
En los adultos la enfermedad Celiaca se presenta principalmente a los
- 40 años en adelante
- 30 y 60 años
- 37 y 50 años
	Pregunta nro: 338277, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías no está relacionada con metaplasia del epitelio?
- Enfisema pulmonar.
- Esófago de Barrett.
- Bronquitis crónica.
- Gastritis crónica por helicobacter pylori.
	Pregunta nro: 398385, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cuál de los siguientes es el Defecto esofágico que comúnmente ACOMPAÑA a la fistula traqueo esofágica?
- Atresia esofágica
- Esófago de barret
- Varices esofágica
- Anillo de schaztki
- Diverticulo de Tzenker
	Pregunta nro: 398390, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cuál de las siguientes es el concepto CORRECTO de Acalasia? (interprete bien las respuestas)
- Aumento de del tono del esfinter esofágico inferior TRIADA DA ACALASIA 
- A la falla del esfínter esofágico inferior a relajarse con la deglución.
- Falla de la contracción del esfinter esofagico inferior con la deglución
- A la falla del esfinter esofágico inferior en mantenerse contraído antes de la deglución
	Pregunta nro: 398393, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Que es el síndrome de plummer vinson?
- Presencia de esofagitis acompañada de hernia de hiato y reflujo gasto esofágico
- Presencia de anillos de schatzki y diverticulo de tzenker
- Presencia de membranas en el esófago que se asocia a anemia ferropenica y riesgo de carcinoma
- Presencia de membranas esofágicas con anemia ferropenica y tumor de wilms
	Pregunta nro: 398397, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Como definimos a la enfermedad de Hirschprung?
- Ausencia de células ganglionares en el recto y colon sigmoides que producen obstrucción intestinal.
- Ausencia de células ganglionares en el recto e íleon que causa cólicos intestinales debidos a perforaciones.
- Presencia células ganglionares hipertrofiadas en recto y colon sigmoides que producen obstrucción intestinal por compresión.
- Presencia de células ganglionares con hiperplasia en el recto y colon sigmoides que incapacitan al tubo digestivo para moverse adecuadamente
	Pregunta nro: 400207, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cuál de las siguientes Patologías del Colon se presenta con aftas bucales, inflamación de partes segmentadas del colon ?
- Enfermedad de Chron
- Colitis Ulcerativa
- Diverticulo de meckel
- Diverticulosis
	Pregunta nro: 400214, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cuál de las siguientes representan posibles complicaciones de la diverticulosis?
- Diverticulitis, peritonitis, abdomen agudo, sepsis
- Diverticulitis, cefalea, AVC, Infarto de miocardio
- Gastritis, galucoma, sincope y sepsis
- Gastritis, sepsis, apendicitis y diarrea
	Pregunta nro: 402801, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
parte del intestino que se introduce en si mismo , causando obstruccion intestinal
- volvulo
- intucepcion
- ileo paralitico
	Pregunta nro: 425876, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cuál de los siguientes es el Defecto esofágico que comúnmente ACOMPAÑA a la fistula traqueo esofágica?
- Atresia esofágica
- Varices esofágica
- Esófago de barret
- Anillo de schaztki
	Pregunta nro: 425913, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cuál de las siguientes es el concepto CORRECTO de Acalasia?
- A la falla del esfínter esofágico inferior a relajarse con la deglución.
- A la falla del esfínter esofágico inferior con el reflujo.
- A la falla del esfínter esofágico inferior al ayudar en la motilidad intestinal.
- A la falla del esfínter esofágico inferior para disminuir la secreción de acido.
	Pregunta nro: 425971, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Que es el síndrome de plummer vinson?
- Presencia de membranas en el esófago que se asocia a anemia deficiente de hierro y riesgo de carcinoma
- Es la presencia de tumor en esófago asociado a epilepsia
- Es la comunicación entre el esófago y la traquea
- Anemia con esófago de barret
	Pregunta nro: 426023, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
En palabras simples como definiríamos la metaplasia del esófago de barret?
- Es el cambio del epitelio esofágico por un epitelio columnar mas resistente
- Es el cambio del epitelio esofágico causando debilitamiento en su pared
- Es un cambio en el epitelio duodenal por el epitelio gástrico
- Cambio de epitelio duodenal por epitelio gastrico
	Pregunta nro: 426077, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Que es la enfermedad de menetrier?
- Aumento de los pliegues rugosos gástricos debido a una hiperplasia de las células mucosas, con atrofia de glándulas.
- Aumento de pliegues rugosos gástricos debido a una atrofia de células mucosas con hiperplasia glandular
- Aumento de los pliegues rugosos gástricos debido a una hiperplasia glandular y gastritis crónica.
- Engrosamiento especifico del fondo gastrico
	Pregunta nro: 426120, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Que es la enfermedad de hirschprung?
- Ausencia de células ganglionares en el recto y colon sigmoides que producen obstrucción intestinal.
- Ausencia de células ganglionares en el recto e íleon que causa cólicos intestinales debidos a perforaciones.
- Presencia células ganglionares hipertrofiadas en recto y colon sigmoides que producen obstrucción intestinal por compresión.
- Ausencia de nevios en inervando el duodeno
	Pregunta nro: 426186, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Paciente con mujer de 27 años de edad con diarrea por más de 6 meses, con heces espumosas y presencia de sangre en escasa cantidad, cuál sería el
 diagnostico más probable?
- Enfermedad inflamatória intestinal
- Gastroenteritis de causa viral
- Gatroenteritis de causa bacteriana
- Necrosis gastrica
	Pregunta nro: 426257, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cual de las siguientes enfermedades inflamatórias intestinales cursa con aftas bucales?
- Enfermedad de chron
- Colitis ulcerativa.
- Colitis infecciosa
- Colitis necrotizante
	Pregunta nro: 426297, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Cual de los siguientes tipos de divertículos cursa con mal aliento?
- Divertículo de Zencker
- Divertículo de Meckel
- Diverticulos Colonicos
- Diverticulos gastricos
	Pregunta nro: 441767, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Causa de la colitis seudomembranosa:
- C. perfringens
- C. tetani
- C. difficile
- C. botulinum
	Pregunta nro: 442332, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
¿Cual es la patogenia de la Enfermedad de Hirschsprung?
- Segmento intestinal distal que carece de los plexos de Meissner en la submucosa y de Auerbach en la capa mientérica («aganglionosis»)
- Segmento intestinal distal con hiperplasia de los plexos de Meissner en la submucosa y de Auerbach
- Fibrosis de de los plexos de Meissner en la submucosa y de Auerbach
- Inflamacion cronica de de los plexos de Meissner en la submucosa y de Auerbach
	Pregunta nro: 442404, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
El esofago de Barret se caracteriza por:
- Metaplasia intestinal dentro de la mucosa escamosa del esófago
- Reflujo de los jugos gástricos, ademas la hiperemia simple, que el endoscopista aprecia como enrojecimiento, puede ser la única alteración
- Hiperplasia de la zona basal que supera un 20% del grosortotal del epitelio
- Desgarros longitudinales del esófago cerca de la unión gastroesofágica
	Pregunta nro: 442456, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Señale lo INCORRECTO acerca de la ENFERMEDAD ULCEROSA PÉPTICA:
- Las úlceras pépticas son cuatro veces más frecuentes en el duodeno proximal que en el estómago
- Las úlceras duodenales aparecen a pocos centímetros de la válvula pilórica y afectan a la pared duodenal anterior
- La úlcera péptica clásica es un defecto en sacabocados, claramente delimitado, redondo u ovalado
- La ulcera se caracteriza por un daño difuso de la mucosa oxíntica (productora de ácido)
	Pregunta nro: 442487, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
¿Cual es el proceso maligno más frecuente del estómago y representa más del 90% de todos los cánceres gástricos?
- Adenocarcinoma gastrico
- Los pólipos de las glándulas fúndicas
- Los pólipos infl amatorios o hiperplásicos
- Adenoma Gastrico
	Pregunta nro: 442536, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Según la patología del tubo digestivo ¿Cual es el concepto de Hernia?
- Cualquier debilidad o defecto de la pared de la cavidad peritoneal permite la protrusión de un saco de peritoneo recubierto de serosa
- Giro completo de un asa intestinal sobre su base de inserción mesentérica se denomina vólvulo y produce compromiso tanto luminal como vascular
- Se produce cuando un segmento de intestino, empujado por una onda peristáltica, se embute dentro de un segmento inmediatamente distal
	Pregunta nro: 442542, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Según la patología del tubo digestivo ¿Cual es el concepto de Vólvulo?
- Giro completo de un asa intestinal sobre su base de inserción mesentérica
- Se produce cuando un segmento de intestino, empujado por una onda peristáltica, se embute dentro de un segmento inmediatamente distal
- Cualquier debilidad o defecto de la pared de la cavidad peritoneal permite la protrusión de un saco de peritoneo recubierto de serosa
	Pregunta nro: 442574, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Según la patología del tubo digestivo ¿Cual es el concepto de intususcepción?
- Se produce cuando un segmento de intestino, empujado por una onda peristáltica, se embute dentro de un segmento inmediatamente distal
- Giro completo de un asa intestinal sobre su base de inserción mesentérica
- Cualquier debilidad o defecto de la pared de la cavidad peritoneal permite la protrusión de un saco de peritoneo recubierto de serosa
	Pregunta nro: 442617, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Según la patología del tubo digestivo ¿En que consiste la Enfermedad Celiaca?
- Trastorno inmunitario intestinal único, ya que se conoce su precipitante ambiental, el gluten. Aumento del número de linfocitos T CD8+,
 hiperplasia de las criptas y atrofia vellosa
- Defectos de la secreción intestinal del ion cloruro que interfiere con la secreción de bicarbonato, sodio y agua, dando lugar a una hidratación 
luminal defectuosa
- Se caracteriza por la absorción defectuosa de grasas, vitaminas liposolubles e hidrosolubles, proteínas, hidratos de carbono, electrolitos y
 minerales y agua
- Se caracteriza por vasos sanguíneos malformados en la submucosa y la mucosa
	Pregunta nro: 442665, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Según la patología del tubo digestivo ¿En que consiste el esprúe tropical?
- Síndrome de malabsorción que afecta la zona distal del intestino delgado. Esta última característica explica la deficiencias de folato o vitamina
 B 12.
- Es un trastorno inmunitario intestinal único, ya que se conoce su precipitante ambiental, el gluten, el cual es la principal proteína de 
almacenamiento en el trigo y otros cereales similares.
- Trastorno ligado al X que se caracteriza por una diarrea grave persistente con enfermedad autoinmunitaria que se presenta principalmente en
 niños pequeños
	Pregunta nro: 442782, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
¿Cual es la patogenia de la Salmonelosis?
- La Salmonella posee unos genes de virulencia que codifican un sistema de secreción de tipo III capaz de transferir las proteínas bacterianas a
 las células M y enterocitos
- La Salmonella prolifera intracelularmente, se escapa hacia la lámina propia y es fagocitada por los macrófagos, en los que inducen apoptosis
- Aunque la Salmonella no produce toxinas, invaden las células epiteliales y causan un cuadro inespecífico de colitis aguda autolimitada
- La Salmonella se une a los enterocitos mediante fimbrias de adherencia con la ayuda de una dispersina, una proteína de la superficie bacteriana 
que neutraliza la carga negativa de superficie de los lipopolisacáridos
	Pregunta nro: 442827, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Acerca de la patología del tubo digestivo ¿Cual es la morfología patológica de la enfermedad de Whipple?
- La característica morfológica una acumulación densa de macrófagos espumosos distendidos en la lámina propia del intestino delgado
- Whipple se acompaña de la formación de seudomembranas, formadas por una capa adherente de células inflamatorias y restos celulares
- La enfermedad de Whipple provoca la aparición de adenopatías regionales e hiperplasia de las placas de Peyer, y engrosamiento de la pared
 intestinal
- La enfermedad de Whipple provoca hiperplasia de las placas de Peyer y formación de seudomembranas
	Pregunta nro: 442876, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Indique lo INCORRECTO acerca de la enfermedad intestinal inflamatoria (EII):
- Es una afección crónica que se presenta como consecuencia de la activación inmunitaria inadecuada de la mucosa
- Los dos trastornos que se incluyen dentro de las EII son la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa
- La distinción entre colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn se basa, en gran medida, en la distribución de los territorios afectados
- Se caracteriza por dolor abdominal crónico recidivante, distensión y cambios en los hábitos intestinales, la evaluación macro y microscópica es
 normal
	Pregunta nro: 442945, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
Acerca de la enfermedad de Crohn, indique lo INCORRECTO:
- Las localizaciones más frecuentes afectadas en el momento de la presentación son el íleon terminal, la válvula ileocecal y el ciego
- Las lesiones iniciales de la enfermedad de Crohn, las úlceras aftosas, progresan y se producen múltiples lesiones con úlceras elongadas
 serpiginosas
- Las características microscópicas consisten en abundantes neutrófilos que infi ltran y dañan las criptas del epitelio (abscesos crípticos)
- La enfermedad de todo el colon se denomina pancolitis, los islotes aislados de mucosa regenerativa hacen protrusión en la luz para crear
 seudopólipos
	Pregunta nro: 443037, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
¿Cual es la morfología patológica de las hemorroides?
- Las hemorroides están formadas por vasos submucosos dilatados de pared fina que hacen protrusión por debajo de la mucosa anal o rectal
- Las hemorroides tienen tallos fibromusculares finos, que contienen vasos sanguíneos prominentes que proceden de la submucosa
- Las hemorroides se pueden clasificar como tubulares, tubulovellosos o vellosos, según su arquitectura
- Las hemoroides se asocia con frecuencia a infección por el VPH, que también causa lesiones precursoras como el condiloma acuminado
	Pregunta nro: 551852, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Qué tipo de gastritis producen los antiinflamatorios no esteroideos?
- Gastritis erosiva.
- Gastritis atrófica.
- Gastritis por estrés.
- Gastritis por hipertensión endocraneana.
	Pregunta nro: 551987, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
En pacientes sin infección por helicobacter pylori cuál es la forma más frecuente de gastritis crónica?
- Enfermedad de Crohn.
- Gastritis por lesiónmecánica.
- Gastritis por radiación.
- Gastritis autoinmunitaria.
- Amiloidosis.
	Pregunta nro: 552036, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las características relacionadas con la virulencia del helicobacter pylori permite que este produzca amoniaco y por tanto incrementa el pH
gástrico local?
- Adhesinas.
- Ureasa.
- Toxinas.
- Flagelos.
	Pregunta nro: 552054, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de las características relacionadas con la virulencia del helicobacter pylori podría participar en el desarrollo de la úlcera o cáncer por
mecanismos mal definidos?
- Flagelos.
- Toxinas.
- Ureasa.
- Adhesinas.
	Pregunta nro: 552079, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál es la complicación más frecuente de las úlceras gástricas?
- Obstrucción.
- Hemorragia.
- Perforación.
	Pregunta nro: 552102, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál complicación de las úlceras gástricas es la responsable del 25% de las muertes por úlceras y puede ser el primer signo de una úlcera?
- Hemorragia.
- Perforación.
- Obstrucción.
	Pregunta nro: 552165, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál complicación de las úlceras gástricas aparece principalmente en úlceras crónicas, secundaria a edema o cicatrización y se asocia más a menudo
 a úlceras del canal pilórico.
- Perforación.
- Obstrucción.
- Hemorragia.
	Pregunta nro: 552602, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías produce hemorragia digestiva alta?
- Proctitis.
- Divertículo de Meckel.
- Síndrome de Boerhaave.
- Hemorroides.
	Pregunta nro: 552660, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Se refiere a es una ruptura espontánea de la pared del esófago, generalmente causado por vómitos excesivos en trastornos de la alimentación como la
 bulimia, aunque ocasionalmente puede deberse a tos con extremada fuerza, así como en otras situaciones como una obstrucción importante por
 alimentos.
- Síndrome de Zollinger- Ellison.
- Síndrome de Rendu-Osler-Weber.
- Síndrome de Boerhaave.
- Síndrome de Mallory-Weiss.
	Pregunta nro: 552703, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Se refiere a un síndrome causado por tumores que usualmente están localizados en la cabeza del páncreas y en el intestino delgado superior.
 Estos tumores producen la hormona gastrina y se denominan gastrinomas. Los altos niveles de gastrina ocasionan sobreproducción de ácido
 estomacal, produciendo gastritis.
- Síndrome de Mallory-Weiss.
- Síndrome de Rendu-Osler-Weber.
- Síndrome de Zollinger- Ellison.
- Síndrome de Boerhaave.
	Pregunta nro: 552731, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Se refiere a laceraciones en la membrana mucosa del esófago, normalmente causados por hacer fuertes y prolongados esfuerzos para vomitar o toser
, produciendo sangramiento digestivo alto.
- Síndrome de Rendu-Osler-Weber.
- Síndrome de Mallory-Weiss.
- Síndrome de Boerhaave.
- Síndrome de Zollinger- Ellison.
	Pregunta nro: 552799, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Se refiere a un desorden vascular caracterizado la presencia de telangiectasias y malformaciones arteriovenosas o conexiones directas que
 predisponen a la comunicación arteriovenosa y a la hemorragia. Se trata de una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico 
dominante. Es causa de sangramiento digestivo alto.
- Síndrome de Mallory-Weiss.
- Síndrome de Zollinger- Ellison.
- Síndrome de Rendu-Osler-Weber.
- Síndrome de Boerhaave.
	Pregunta nro: 553062, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Se refiere a un trastorno raro, generalmente causado por coágulos de sangre que obstruyen, parcial o completamente, las grandes venas que drenan el
 hígado produciendo trombosis de las venas suprahepáticas, causando hipertensión portal.
- Síndrome de Reye.
- Síndrome HELLP.
- Síndrome de Budd-Chiari.
- Enfermedad de Wilson.
	Pregunta nro: 553193, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Se refiere a una complicación obstétrica severa considerada como una variedad de preeclampsia. Esta condición aparece durante la etapa tardía del
 embarazo y en ocasiones después del parto. Se acompaña de anemia hemolítica, elevación de enzimas hepáticas y trombocitopenia. Puede complicar
 a los pacientes con insuficiencia hepática.
- Síndrome de Reye.
- Síndrome HELLP. Conceito internet
- Enfermedad de Wilson.
- Síndrome de Budd-Chiari.
	Pregunta nro: 553280, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Es también llamado deficiencia de glucuronil transferasa. Es un trastorno muy poco frecuente del metabolismo de la bilirrubina. La enfermedad
 resulta en una forma heredada de ictericia no hemolítica a predominio indirecto que a menudo puede llevar a daño cerebral en infantes. El síndrome
 está dividido en dos tipos, tipo I letal por ausencia total de la enzima glucuronil trasferasa y tipo II menos severa que la anterior con deficiencia
 parcial. El síntoma principal es la ictericia por razón de la falla en el procesamiento y almacenamiento de bilirrubina.
- Síndrome de Gilbert.
- Síndrome de Dubin-Johnson.
- Síndrome de Crigler-Najjar.
- Síndrome de Rotor.
	Pregunta nro: 666706, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El defecto congénito con salida de vísceras abdominales contenidas dentro del cordón umbilical se denomina:
- Onfalocele
- Gastrosquisis
- Onfaloma
- Enterosquisis
	Pregunta nro: 666713, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La patologia producida por un defecto en la involucion del conducto vitelino produce:
- Diverticulo de Merckel
- Onfalocele
- Gastrosquisis
- Hernia diafragmatica
	Pregunta nro: 666718, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El diverticulo de Merckel habitualmente se localiza en uno de los siguientes bordes intestinales:
- Antimesenterico
- Mesenterico
- Premesenterico
- Retromesenterico
	Pregunta nro: 666728, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El megacolon aganglionico congenito se denomina:
- Megacolon por enfermedad de Hirschsprung
- Megacolon chagasico
- Megacolon de altura
- Megacolon idiopatico
	Pregunta nro: 666739, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
En la enfermedad de Hirschsprung la aganglionosis colonica produce dilatacion:
- Proximal al defecto neurologico
- Distal al defecto neurologico
- En el sitio del defecto neurologico
- Independientemente del sitio del defecto neurologico
	Pregunta nro: 666749, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El diagnostico etiologico de la enfermedad de HIschsprung se realiza mediante:
- Biopsia colonica
- Radiografia abdominal
- Tomografia abdominal
- Colonoscopia
	Pregunta nro: 666761, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El 90% de los pacientes con varices esofagicas presenta un antecedente de:
- Alcoholismo cronico
- Tabaquismo cronico
- Obesidad
- Gastritis cronica
	Pregunta nro: 666777, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El esofago de Barret es un estadio preneoplasico previo al:
- Adenocarcinoma de esofago
- Carcinoma epitelial
- Carcinomatosis esofagica
- Adenocarcinoma gastrico
	Pregunta nro: 666794, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El antecedente patologico mas frecuente en el desarrollo de carcinoma epidermoide de esofago es:
- Consumo de alcohol y tabaco
- Esofago de Barret
- Infeccion por HIV
- Sindrome de Goodpasture
	Pregunta nro: 674298, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El microorganismo mas reconocido como agente coadyuvante en la cronicidad de la gastritis es:
- Helicobacter Pylori
- Mycobacterium Tuberculosis
- Moraxella Cataralis
- Stafilococo aureus
	Pregunta nro: 674309, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El unico tipo de gastritis que se relaciona con malabsorcion de vitamina B12 es la:
- Gastritis autoinmunitaria
- Gastritis cronica
- Gastritis aguda
- Gastritis idiopatica
	Pregunta nro: 674326, registrada por: ERICK DANIELHUANCA MEZA
Los gastrinomas producen una patologia denominada:
- Sindrome de Zollinger-Ellison
- Sindrome ulcero peptico
- Sindrome gastritico cronico
- Sindrome de Barret
	Pregunta nro: 674331, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Las localizaciones mas frecuentes de los gastrinomas son:
- Intestino delgado y pancreas
- Esofago y estomago
- Colon y recto
- Estomago y duodeno
	Pregunta nro: 674356, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La neoplasia maligna gastrica mas frecuente es:
- Adenocarcinoma gastrico
- Linfoma gastrico
- Poliposis hiperplasica
- Tumor carcinoide
	Pregunta nro: 674367, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La enfermedad de Crohn se presenta:
- En cualquier zona del tubo digestivo do intestino
- En el colon
- En el ileon
- En el yeyuno
	Pregunta nro: 674428, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La patologia caracterizada por poliposis digestiva hamartomatosa e hiperpigmentacion mucocutanea se denomina:
- Sindrome de Peutz-Jeguers
- Sindrome de Cronkhite-Canada
- Sindrome de Cowden
- Sindrome de Bannayan-Ruvalcaba-Riley
	Pregunta nro: 674447, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El proceso maligno mas frecuente de todo el tubo digestivo es:
- Adenocarcinoma de colon
- Adenocarcinoma gastrico
- Adenocarcinoma de esofago
- Adenocarcinoma rectal
	Pregunta nro: 674463, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
En el adenocarcinoma de colon las lesiones exofiticas polipoides se localizan siempre en:
- Ciego y colon ascendente
- Colon transverso
- Colon transverso y colon descendente
- Colon sigmoides
	Pregunta nro: 674473, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
En el adenocarcinoma de colon las lesiones anulares o en "servilletero" NO suelen localizarse en:
- Colon ascendente
- Colon descendente
- Colon transverso
- Colon sigmoides
	Pregunta nro: 782928, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La alteración congénita de la pared abdominal que cursa con un defecto en el cierre de la pared abdominal con salida de vísceras abdominales sin 
ningún tipo de recubrimiento tisular se denomina:
- Gastrosquisis
- Onfalocele
- Diverticulo de Merckel
- Atresia abdominal
	Pregunta nro: 782935, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La alteración congénita que cursa con un defecto en el cierre de la pared abdominal con salida de Vísceras abdominales dentro de una saco formado po
r el cordón umbilical se denomina:
- Onfalocele
- Gastrosquisis
- Diverticulo de Merckel
- Atresia abdominal
	Pregunta nro: 782942, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La ectopía mas frecuente en el tubo digestivo es la presencia de:
- Mucosa gastrica en esofago proximal
- Mucosa gastrica en esofago distaql
- Mucosa colonica en ileon proximaql
- Mucosa colonica en ileon proximal
	Pregunta nro: 782950, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Una de las siguientes características es INCORRECTA en relación al diverticulo de Merckel:
- Se produce por un fracaso en la involucion del conducto vitelino
- Esta formado por las 3 capas intestinales
- Es un diverticulo falso
- Generalmente se localiza entre los 60 a 90 cm proximales a la valvula ileocecal
	Pregunta nro: 782955, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La estenosis pilorica adquirida generalmente es secundaria a:
- Vomitos abundantes
- Gastritis cronica
- Tabaquismo
- Cirugias previas
	Pregunta nro: 782961, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La detención de la migración de las células de la cresta neural hacia el intestino produce un tipo de megacolon aganglionico congénito llamado:
- Enfermedad de Hirschprung
- Enfermedad de Zollinger-Ellison
- Enfermedad de Preutz
- Enfermdedad de Steven Jhonsson
	Pregunta nro: 782964, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El diverticulo de Zenker a nivel esofagico generalmente se localiza:
- Por encima de esfinter esofagico superior
- Por debajo del esfinter esofagico superior
- Por encima de esfinter esofagico inferior
- Por debajo del esfinter esofagico inferior
	Pregunta nro: 782969, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Los diverticulos por traccion a nivel esofagico generalmente se localizan en el tercio
- Superior
- Medio
- Inferior
- Externo
	Pregunta nro: 782975, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La enfermedad que cursa con la formación de anillos esofagicos membranosos se llama enfermedad de:
- Schatzqui
- Plummer - Vinson
- Zenker
- Zollinger - Ellison
	Pregunta nro: 782978, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La enfermedad caracterizada por la presencia de membranas esofagicas, ferropenia, glositis y queilosis se llama enfermedad de:
- Plummer - Vinson
- Merckel
- Zollinger - Ellison
- Schatzqui
	Pregunta nro: 782983, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Uno de los siguientes NO forma parte de la triada de la acalasia:
- Aumento del peristaltismo gastrico
- Falta de peristaltismo esofagico
- Aumento del tono del esfinter esofagico inferior
- Relajacion incompleta del esfinter esofagico inferior
	Pregunta nro: 782989, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La esofagitis que cursa con laceraciones esofagicas producidas por vomitos explosivos e intensos en pacientes con intoxicacion alcoholica se llama:
- Sindrome de Mallory-Weiss
- Esofago de Barret
- Enfermedad de Zollinger Ellison
- Esofago de Zenker
	Pregunta nro: 782994, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El esófago de Barret se considera una complicación crónica y potencialmente cancerígena de:
- Enfermedad de Reflujo Gastroesofagico
- Esofagitis infecciosa
- Esofagitis quimica
- Sindrome de Mallory-Weiss
	Pregunta nro: 782998, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El porcentaje de pacientes con enfermedad de reflujo gastroesofagico que desarrolla esófago de Barret es de aproximadamente:
- 5%
- 20%
- 10%
- 50%
	Pregunta nro: 783003, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El porcentaje de casos de varices esofagicas secundarias a cirrosis hepática es de aproximadamente:
- 90%
- 50%
- 10%
- 1%
	Pregunta nro: 783005, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El esófago de Barret se considera una lesión precancerosa previa al desarrollo de:
- Adenocarcinoma de esofago
- Carcinoma epidermoide de esofago
- Angiosarcoma de esofago
- Hemangiopericitoma de esofago
	Pregunta nro: 783263, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El carcinoma epidermoide de esofago generalmente se asocia a pacientes con antecedentes de:
- Consumo cronico de alcohol y tabaco
- Enfermedad de reflujo gastroesofagico
- Esofago de Barret
- Consumo crónico de antiinflamatorios no esteroideos
	Pregunta nro: 783288, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Las ulceras gástricas por estress asociadas a pacientes con quemaduras extensas de piel se llaman:
- Ulceras de Curling
- Ulceras de Cushing
- Ulceras de Morgagni
- Ulceras de Merckel
	Pregunta nro: 783293, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
Las ulceras gástricas por estress asociadas a pacientes que sufrieron traumatismo craneoencefalico grave se llaman:
- Ulceras de Curling
- Ulceras de Cushing
- Ulceras de Merckel
- Ulceras de Morgagni
	Pregunta nro: 783313, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La enzima producida por Helycobacter Pylori que neutraliza el acido clorhidrico es la:
- Ureasa
- Adhesinasa
- Flajelasa
- Fosfatasa
	Pregunta nro: 783337, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La formacion de tumores secretores de gastrina (gastrinomas) se produce en:
- El sindrome de Zollinger . Ellison
- La enfermedad de Peutz
- El sindrome de Mallory - Weis
- La enfermedad ulcerosa peptica
	Pregunta nro: 796731, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
El tumor de apendice cecal mas frecuente es el:
- Tumor carcinoide apendicular
- Mucocele apendicular
- Adenocarcinomaapendicular
- Linfoma apendicular
	 TEMA: HÍGADO Y VÍAS BILIARES
	Pregunta nro: 329016, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
una secrecion elevada de GH produce la secrecion a nivel del higado de
- ninguna
- somatostatina
- somatomedinas
	Pregunta nro: 329025, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA
la tormenta tiroidea se da por el incremento agudo de la concentracion de
- cininas
- catecolaminas
- prostaglandinas
	Pregunta nro: 330252, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes características no se corresponde con la insuficiencia hepática aguda?
- Es el punto final de una hepatitis crónica inexorable que termina en cirrosis.
- Se asocia a encefalopatía en los 6 meses siguientes al diagnóstico inicial.
- Se debe a una necrosis hepática masiva.
- La ingestión accidental o deliberada de paracetamol suele ser una de las causas más importantes.
- El mecanismo de necrosis hepatocelular puede ser el daño tóxico directo o por una combinación variable de toxicidad y mecanismo inmunitario
 (hepatitis vírica).
	Pregunta nro: 330256, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál es el mecanismo patológico responsable de la hiperamonemia en la insuficiencia hepática?
- Descenso de la diuresis.
- Derivaciones portales.
- La formación de mercaptanos.
- Deterioro de la síntesis de factores de coagulación.
- Vasodilatación sistémica.
	Pregunta nro: 330259, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías no constituye un mecanismo último de muerte en los pacientes cirróticos?
- El carcinoma hepatocelular.
- La insuficiencia hepática progresiva.
- Hiperestrogenemia.
- Ruptura de várices esofágicas.
- Encefalopatía hepática.
	Pregunta nro: 330266, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes cuadros clínicos corresponden al síndrome nefrítico?
- Hematuria, proteinuria, edema, azotemia, hipertensión, oliguria.
- Hematuria, proteinuria importante, azotemia, edema generalizado.
- Proteinuria, edema, lipiduria, oliguria, hipertensión.
- Hipertensión, edema, proteinuria, hiperlipidemia, hematuria.
- Edema, proteinuria, hematuria, hipoalbuminemia, azotemia.
	Pregunta nro: 330272, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Con cuál de las siguientes patologías hepáticas se relaciona la equistosomiasis?
- Hipertensión portal.
- Insuficiencia hepática.
- Cirrosis hepática.
	Pregunta nro: 338061, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál es la causa menos frecuente de insuficiencia hepática aguda?
- Infección por hepatitis C.
- Infección por hepatitis A.
- Infección por hepatitis B.
- Hepatitis autoinmunitaria.
- Fármacos.
	Pregunta nro: 338067, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de las siguientes características corresponde a la insuficiencia hepática aguda subfulminante.
- La encefalopatía se desarrolla en las 2 semanas a 3 meses siguientes al inicio de la ictericia.
- La encefalopatía se desarrolla en las 2 semanas siguientes al inicio de la ictericia.
- La encefalopatía se desarrolla al año siguiente al inicio de la ictericia.
- La encefalopatía se desarrolla en los 6 a 12 meses siguientes al inicio de la ictericia.
- La encefalopatía se desarrolla en los 3 meses siguientes al inicio de la ictericia.
	Pregunta nro: 338075, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
El cuadro clínico representado por malnutrición, ascitis, angiomas cutáneos en arañas, cabeza de medusa periumbilical, hemorroides, várices
 esofágicas, esplenomegalia, atrofia testicular y encefalopatía hepática corresponde a:
- Hipertensión portal.
- Insuficiencia hepática.
- Cirrosis hepática.
	Pregunta nro: 338084, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los síndromes clínico patológicos de la hepatitis vírica está representado por un período de incubación, fase preictérica sintomática, fase
ictérica sintomática y convalecencia?
- Infección aguda sintomática con recuperación.
- Infección aguda asintomática con recuperación.
- Hepatitis crónica con progresión a cirrosis.
- Hepatitis fulminante con necrosis hepática masiva o submasiva.
- Hepatitis crónica sin progresión a cirrosis.
	Pregunta nro: 338268, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
En cuál de los síndromes hepáticos los procesos patogénicos central son la muerte de los hepatocitos, el depósito de matriz extracelular y la 
reorganización vascular.
- Cirrosis hepática.
- Insuficiencia hepática.
- Hipertensión portal.
	Pregunta nro: 338284, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
La esteatosis hepática aguda del embarazo provoca:
- Disfunción hepática sin necrosis evidente.
- Insuficiencia hepática aguda.
- Insuficiencia hepática fulminante.
- Hepatopatía crónica.
- Insuficiencia hepática subaguda.
	Pregunta nro: 338299, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes factores no está relacionado con el síndrome hepatorrenal en la insuficiencia hepática?
- Aumento de la síntesis de mediadores renales vasoactivos.
- Activación del sistema nervioso simpático renal.
- La formación de las derivaciones venosas portosistémicas.
- Vasoconstricción de las arteriolas renales aferentes.
- Reducción de la perfusión renal por la vasodilatación sistémica.
	Pregunta nro: 338306, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de los siguientes aspectos es el responsable de la aparición de la encefalopatía hepática en el síndrome de insuficiencia hepática.
- Hiperamonemia.
- Hipoalbuminemia.
- Hipoxemia.
- Hiperbilirrubinemia.
- Hiperestrogenemia.
	Pregunta nro: 338314, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál es la principal característica morfológica del daño progresivo del hígado en la cirrosis.
- Tabiques fibrosos en puentes.
- La lesión focal con cicatrización.
- La transformación nodular sin fibrosis.
- Los nódulos parenquimatosos.
- Alteración de la arquitectura de todo el hígado.
	Pregunta nro: 338322, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de los siguientes tipos celulares es el principal responsable de la fibrosis en la cirrosis hepática?
- Células hepáticas estrelladas.
- Fibrocitos.
- Fibroblastos portales.
- Células derivadas de las transiciones epiteliomesenquimatosas.
- Los hepatocitos.
	Pregunta nro: 338334, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de las siguientes patologías constituye una causa prehepática de hipertensión portal.
- Esplenomegalia masiva.
- Sarcoidosis.
- La equistosomiasis.
- La hiperplasia nodular regenerativa.
- Pericarditis constrictiva.
	Pregunta nro: 366326, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál de las siguientes patologías provoca hiperbilirrubinemia directa?
- Síndrome de Dubin-Johnson.
- Síndrome de Gilbert.
- Síndrome de Crigler-Najjar.
- Talasemia.
	Pregunta nro: 366342, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
El absceso hepático piógeno es la principal consecuencia de:
- Apendicitis.
- Enterocolitis.
- Colecistitis.
- Hemorroides.
- Esófago de Barrett.
	Pregunta nro: 366369, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál es el patógeno principal en la génesis de un absceso hepático piógeno en pacientes con endocarditis?
- Streptococcus.
- Escherichia coli.
- Bacteroides fragilis.
- Klebsiella.
- Rickettsia.
	Pregunta nro: 366385, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
Cuál de las siguientes patologías no es causa etiológica de hiperbilirrubinemia indirecta.
- Síndrome de Rotor.
- Hepatitis vírica.
- Sicklemia.
- Anemia perniciosa.
- Cirrosis.
	Pregunta nro: 366395, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿Cuál etapa de sintomatología clínica de la esquistosomiasis consiste en fibrosis hepática seguida de hipertensión portal presinusoidal?
- Tercera.
- Primera.
- Segunda.
- Cuarta.
	Pregunta nro: 375837, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Respecto a canceres de vía biliar, El tumor de Kalskin es :
- Tumor que se presenta en la