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Aula 1 - Fundamentos microbiologia e citologia bacteriana

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04/03/2015 
1 
Profª Daniela Isabel Brayer Pereira 
Departamento de Microbiologia e Parasitologia 
Disciplina de Microbiologia e Imunologia Básica 
danielabrayer@gmail.com 
 
Séc. XIX 1866 
(1902-1968) 1969 
Sistemas de classificação recentes 
CARACTERÍSTICAS EUCARIONTE PROCARIONTE 
Principais grupos Algas, fungos, protozoa, veg. 
animais 
bactérias 
Tamanho > 5µm 0,5 a 3 µm 
Núcleo Membrana clássica Ausência de membrana 
Cromossomos Filamentos de DNA – genoma 
diplóide 
DNA circular único – genoma 
haplóide 
Mitocôndrias presentes Ausentes 
Corpúsculo de Golgi presentes Ausentes 
Retículo endoplasmático presente Ausente 
Ribossomos 80 S (60S+40S) 70S(50S+30S) 
Membrana citoplasmática Contém esteróis Não contém esteróis 
Parede celular Ausente ou constituída de 
quitina 
Estrutura complexa(prot, lip, 
peptidoglicano) 
Reprodução Sexuada e assexuada Assexuada (divisão binária) 
Movimento Flagelo complexo, quando 
presente 
Flagelo simples, quando 
presente 
Respiração Através de mitocôndrias Através da membrana 
citoplasmática 
04/03/2015 
2 
 
 
 
 
 
 
Fungos 
 
 Vírus Bactérias 
NOÇÕES DE TAXONOMIA DOS MICRO-
ORGANISMOS 
 Compreende 3 atividades diferentes: 
1) Classificação 
 Organização dos micro-organismos conforme suas 
características semelhantes. Classifica em: 
 a) Espécie; 
 b) Gênero; 
 c) Família; 
 d) Ordem; 
 e) Classe; 
 f) Divisão; 
 g) Reino; 
 h) Domínios. 
 
 
2) Nomenclatura 
 designa os nomes dos micro-organismos; 
 utiliza o sistema binomial estabelecido por Linnaeus; 
 Gênero e Espécie: Ex: Staphylococcus aureus (S. 
aureus). 
 
3) Identificação 
 Características morfológicas, bioquímicas, fisiológicas, 
genéticas e ecológicas 
 
 
TAXONOMIA DOS MICRO-
ORGANISMOS
PROCARIONTES 
04/03/2015 
3 
 TAMANHO, MORFOLOGIA E ARRANJOS 
A maioria das bactérias tem de 0,2-2,0 m de diâmetro e 
de 2-8 m de comprimento 
 Formas bacterianas básicas: 
 cocos (esferas) 
 
 
 bacilos (bastões) 
 
 
 
 espirais e vibriões 
 
MORFOLOGIA BACTERIANA 
MORFOLOGIA BACTERIANA: ARRANJOS 
VARIAÇÕES DAS FORMAS DOS BACILOS 
04/03/2015 
4 
Resumindo...... 
CITOLOGIA 
BACTERIANA 
04/03/2015 
5 
 Cápsula: ligada à parede celular com estrutura 
definida. Natureza polissacarídica 
 Camada Mucosa: massa amorfa dispersa, 
parcialmente desligada da célula. Natureza 
polissacarídica 
 Reservatório de água e 
nutrientes 
 Aumenta a capacidade 
invasiva (por prejudicar a 
fagocitose) 
 Aderência à superfícies 
Camada mucosa 
04/03/2015 
6 
 Apêndices filamentosos relativamente longos consistindo 
de um filamento, alça e corpo basal. 
 
 Os flagelos procarióticos conferem movimento à célula 
bacteriana 
 
 Geralmente as bactérias flageladas são bacilos. Raramente 
ocorrem nos cocos 
 
 Proteína flagelar é denominada flagelina e atua como um 
antígeno (H) 
 Os filamentos axiais são similares aos flagelos, exceto 
que eles se enovelam em torno da célula 
 
 Ocorrem nas bactérias espiraladas (espiroquetas) 
 
 
 Presentes em bactérias Gram negativas 
 Apêndices menores, mais curtos e mais numerosos que 
os flagelos 
 Formadas por proteína (pilina) 
 Tem função de aderência 
 
 FÍMBRIA F (PILI OU FÍMBRIA SEXUAL) 
 Condutor de material genético durante processo de 
conjugação. 
04/03/2015 
7 
Circunda a membrana plasmática e protege a célula 
das alterações na pressão de água 
 
 Responsável pela manutenção da forma bacteriana e 
pela rigidez estrutural 
 
Importante na divisão celular 
 
Dependendo da sua constituição dividem as bactérias 
em Gram positivas e Gram negativas 
 
 Composta de peptidoglicano (mureína) 
 Macromolécula formada por moléculas alternadas de 
N-acetilglicosamina (NAG) e ácido N-acetilmurâmico 
(NAM) 
 Cadeias laterais de tetrapeptídios (L-alanina; D-
glutamato; mesodiaminopimelato; D-alanina) ligam-se 
a molécula de NAM. 
 COLORAÇÃO DE GRAM: 
 Divide as bactérias em dois grandes grupos: 
 GRAM POSITIVAS 
 GRAM NEGATIVAS 
 
04/03/2015 
8 
 Várias camadas de peptidoglicano, perfazendo 90% da 
parede (15-50% do peso seco da bactéria) 
 Também estão presentes proteínas e ácidos teicóicos 
 
 Regula a atividade das autolisinas durante a divisão 
celular 
 Regula a entrada e saída de cátions da célula 
 Aderência 
 Constituem antígenos celulares 
 Constituída por uma ou duas camadas de 
peptidoglicano e uma estrutura denominada 
Membrana Externa 
 Espaço entre membrana citoplasmática e membrana 
externa é o Espaço Periplasmático 
 Contém enzimas hidrolíticas; com função de inativação 
de drogas; proteínas transportadoras de solutos, etc.... 
 
 Formada por dupla camada lipídica 
 Está constituída por: 
 Lipopolissacarídeo (LPS): 
 Lipídio A + cadeia de oligossacarídeos (antígeno O) 
 Tem atividade de ENDOTOXINA (Lipídio A) 
 Antígeno O é responsável pelas características antigênicas 
 Proteínas: 
 Porinas: transporte de solutos 
 Proteínas de membrana externa: transporte de solutos, 
receptores de fímbrias sexuais 
 Lipoproteínas: funções estruturais 
 
 
 
04/03/2015 
9 
 Mycobacterium, Nocardia, Corynebacterium 
 Lipídios constituem 60% do peso seco da parede 
celular (Ácidos Micólicos) 
 Apresentam uma camada glicopeptídica 
 Para visualização: coloração de Zieh-Neelsen 
 
 
Citoplasma 
 
Peptidoglicano 
Micosídeos 
Peptídeos 
PPD 
Arabinogalactanas 
Ácidos micólicos 
 Classificação quanto a origem: 
 Naturais: ANTIBIÓTICOS. São obtidos a partir 
de outros micro-organismos (bactérias e fungos). 
 Semi-sintéticos: obtidos por modificações 
químicas de antibióticos naturais 
 Sintéticos:Obtidos totalmente por síntese química 
em laboratório. São chamados de quimioterápicos. 
04/03/2015 
10 
 Atuam em diferentes estágios da 
formação da parede celular 
(peptidoglicano) 
 Incluem os antibióticos -lactâmicos 
 penicilinas e cefalosporinas 
 Vancomicina 
 Bacitracina 
 Cicloserina 
 Fosfomicina 
 
 
 Composição química: 60% proteínas e 40% 
fosfolipídeos. Ausência de esteróis 
 Funções: 
 Transporte de solutos 
 Produção de energia por transporte de elétrons e 
fosforilação oxidativa 
 Biossíntese 
 Duplicação do DNA 
 Secreção 
 Mesossomos:importantes na divisão celular 
 
 
ANTIBACTERIANOS QUE ATUAM NA MEMBRANA 
CITOPLASMÁTICA 
▪ Polimixinas (polipeptídeos): contém grupos 
lipossolúveis e hidrossolúveis que interagem 
com a membrana, causando morte celular por 
perda de componentes celulares. 
04/03/2015 
11 
 Ribossomos 
 Responsáveis pela síntese protéica. 
 Compostos de RNA e proteínas 
 Formados pelas subunidades 50S e 30S, 
coeficiente de sedimentação de 70S. 
 
 
ANTIBACTERIANOS QUE INIBEM A 
SÍNTESE PROTEICA 
Ribossomo 
Síntese proteica 
TETRACICLINAS 
CLORANFENICOL 
LINCOMICINAS 
MACROLÍDEOS: eritromicina, 
azitromicina , claritromicina 
AMINOGLICOSÍDEOS: 
Estreptomicina, gentamicina, 
neomicina, canamicina, amicacina 
 
 
 
Proteínas defeituosas 
Interrupção da síntese de proteínas 
 Núcleo (Nucleóide) 
 DNA bacteriano com ausência de membrana 
nuclear 
 Caracteriza-se por um único cromossomo, 
circular e formado por duplo filamento 
 Informação genética da bactéria 
04/03/2015 
12 
 QUINOLONAS: ácido nalidíxico e flúor 
derivados (norfloxacino e ciprofloxacino): 
interferem com a ação da DNA girase ANSAMICINAS: rifampicina (interfere 
com a RNA polimerase) 
 SULFONAMIDAS 
 
 DIAMINOPIRIMIDINAS: trimetoprim 
 
 Plasmídeos: 
 DNA extracromossômico, circulares. Fornecem 
características não essenciais 
 Formados por algumas espécies de bactérias Gram positivas 
dos gêneros Bacillus e Clostridium 
 Formam-se quando o meio torna-se carente em água e 
nutrientes essenciais 
 Estruturas extremamente resistentes 
 
 Resistência a agentes físicos: temperatura, radiações, dessecação, 
pressões externas, choque mecânico 
 
Resistência a agentes químicos: antibióticos, desinfetantes, 
osmolaridade, pH. 
 
Estágios de formação do endósporo bacteriano 
 O uso de antibacterianos não induz resistência, 
atua eliminando as sensíveis e deixando as 
resistentes que já existiam na população. 
 RESISTÊNCIA NATURAL: característica da 
espécie bacteriana. 
 RESISTÊNCIA ADQUIRIDA: decorrente de 
uma alteração genética (mutação cromossômica 
ou pela aquisiçao de plasmídios de resistência 
(plasmídios R). 
 
 
04/03/2015 
13 
 MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: 
 aparecimento gradual e espontânea 
 Não influenciados pela presença de antibióticos 
 Resistência a um antimicrobiano 
 
 RESISTÊNCIA TRANSMISSÍVEL (PLASMÍDIOS 
R): 
 múltipla resistência 
 Presença de genes de resistência em um mesmo 
plasmídeo 
 Transmitidos a outras células por recombinação e 
por transposons 
 
 Resistência pode ocorrer por diferentes 
mecanismos químicos: 
 Inativação enzimática dos antibióticos 
 Alteração dos receptores alvo para os 
antibióticos 
 Falta de permeabilidade das bactérias aos 
antimicrobianos 
 Aparecimento de mecanismos secundários nas 
vias metabólicas 
 Aparecimento de enzimas com pouca afinidade 
pelos agentes antimicrobianos.

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