Unidade 5 - Ligação Gênica e Permuta

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA
CENTRO DE CIÊNCIAS NATURAIS E EXATAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA
BLG 1221 – GENÉTICA VETERINÁRIA
UNIDADE 5 – LIGAÇÃO E PERMUTA GÊNICA
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LIGAÇÃO GÊNICA
Quando os genes estão localizados em cromossomos diferentes eles segregam de forma independente, porém, quando estão localizados no mesmo cromossomo, não há segregação e eles vão juntos para o mesmo gameta. Esse processo é chamado de ligação gênica.
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Ligação completa: quando os genes estão muito próximos no cromossomo.
Ligação é parcial: quando há permuta genética.
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Fase de repulsão ou configuração trans: quando temos dois genes ligados (um alelo dominante e um alelo recessivo em cada cromossomo).
Fase de atração ou configuração cis: quando temos em um cromossomo os alelos dominantes dos dois genes ou os dois recessivos.
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Notação
Feita de forma fracionária:
No numerador: os alelos que estão situados num cromossomo.
No denominador os que estão no cromossomo homólogo.
Ex.: oS/oS
Por que: representar a fase de ligação dos genes (gametas parentais e recombinantes)
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Estimativa da frequência de recombinação
Lembrar que: quando não há permuta, somente são formados gametas parentais.
Quando há permuta são formados os parentais mais os recombinantes em proporções iguais.
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Cruzamento Teste
O testador possui apenas alelos recessivos.
O fenótipo do descendente será estabelecido em função da constituição genética do gameta oriundo do indivíduo F1.
Frequência de recombinação (FR)=Nº de recombinantes/Total de descendentes do cruzamento testex100
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Recombinação Intracromossômica
 
Este modo de recombinação surge a partir do crossing-over e ocorre entre duas cromátides não irmãs de cromossomos homólogos. O sinal de recombinação intracromossômica é uma frequência de menos de 50 % numa característica observadas entre os descendentes. 
 
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A ligação física de combinações gênicas parentais impede que a distribuição independente de dois genes que geram a frequência de recombinação de 50%. 
Quando ocorre essa frequência de recombinação, abaixo de 50%, indica que os genes estão no mesmo cromossomo, e quando estão acima de 50%, significa que os genes não estão ligados e que portanto, estão em cromossomos separados.
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Mapas genéticos
A frequência de permuta é influenciada pela distância entre os genes.
Unidade arbitrária: centimorgam : cM
Um centimorgam é igual a 1% de recombinação, isto é, representa a distância linear para a qual a distância de 1% de recombinantes é observada.
Possibilita a construção de mapas genéticos.
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Teste de Três Pontos
Corresponde ao cruzamento teste envolvendo três genes ligados.
A necessidade de considerar três genes ligados é porque dependendo da distância entre dois genes A e , pode ocorrer mais de uma permuta e se elas forem em número par não são produzidos recombinantes.
Ex.: Ac e aC.
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A permuta dupla só pode ser detectada quando estão envolvidos três genes.
Resultado: A permuta dupla produz dois gametas parentais e dois duplos recombinantes.
O duplo recombinante difere do parental apenas no gene central.
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Genótipos em ligação
Mostra como os genes estão ligados no cromossomo.
Ex: 	 AABB AB/AB
	 AaBB AB/aB
		AaBb AB/ab (cis)
			 Ab/aB (trans)
Posição CIS: 2 genes dominantes ligados no mesmo 
cromossomo e 2 recessivos ligados no cromossomo homólogo. 
AB/ab
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Posição TRANS: heterozigoto com um gene dominante e um recessivo ligados ao mesmo cromossomo e outro dominante ligado ao outro recessivo no cromossomo homólogo.
Ab/aB
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Resolvendo Problemas
Considere que 100 células germinativas entrem em meiose e que essas células tenham o seguinte genótipo:
Quantos e quais são os gametas formados por essas 100 células, supondo que não houve permutação ou crossing-over na meiose?
A
a
B
b
A
B
A
B
a
b
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b) Quantos e quais são os gametas formados por essas 100 células, supondo que 20 delas apresentam permutação na meiose?
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Quanto mais distantes estão os genes maior a chance de ocorrência de crossing-over, e consequentemente maior é o percentual de recombinação gênica.
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Exemplo: Em um cromossomo há a seguinte frequência de recombinação entre os genes A,B,C e D:
A-B  45%	A-C  20%	C-B  25%
B-D  5%	C-D  20%	A-D  40%
	Qual a posição dos genes no cromossomo?
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RESPOSTA
A
C
D
B
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Atividades
Em Drosophila, os alelos P e p determinam olhos vermelhos e púrpura, respectivamente. Os alelos B e b determinam corpo marrom e preto respectivamente. Um geneticista cruzou uma fêmea de olhos vermelhos e corpo marrom de uma linhagem pura com um macho de olhos vermelhos e corpo preto, também de uma linhagem pura. As moscas de F1 todas tinham olhos vermelhos e corpo marrom. O geneticista produziu uma F2 intercruzando as moscas de F1. A F2 tinha a seguinte composição:
marrom, vermelho 684
marrom, púrpura 343
preto, vermelho 341
 1.368
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O que estes dados nos dizem sobre a localização cromossômica dos genes?