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Genética

A disciplina de Genética I é uma introdução aos princípios básicos da genética, incluindo a estrutura e função do DNA, a herança genética e a genética molecular. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre os experimentos clássicos que levaram à descoberta da estrutura do DNA, bem como sobre as técnicas modernas de sequenciamento genético. A disciplina é importante para estudantes de biologia, medicina e outras áreas da saúde, que precisam entender os fundamentos da genética para aplicá-los em suas pesquisas e práticas profissionais.

Exam

Text

(AOL 3) - genetica humana

RESTRICTED

Ciências da Natureza

Biologia

Graduate

Centro Universitário Faculdade Maurício de Nassau

Bárbara Barros

Outros

Other

A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um t...

A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado.
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota:
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal.
Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá-las.
Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las.
Não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá-los.
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+.

General Studies

Exercícios Para o Aprendizado: Compartilhando exercícios para auxiliar no aprendizado e aprimoramento de habilidades em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos praticar e aprimorar nossos conhecimentos através desses exercícios desafiadores!

Exercícios Para o Aprendizado

O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmacoes...

O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmacoes: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
I
III
I
II
II e III
I e II

O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com Síndrome de _______.
masculino - Klinefelter
feminino - Klinefelter
masculino - Klinefelter
masc...

O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com Síndrome de _______.
masculino - Klinefelter
feminino - Klinefelter
masculino - Klinefelter
masculino - Down
feminino - Turner
masculino – Turner

Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na observação ao microscópio de um linfócito (glóbulo branco)...

Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na observação ao microscópio de um linfócito (glóbulo branco) em divisão.
A partir da análise do desenho, assinale a alternativa incorreta.
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por moléculas de DNA diferentes.
O centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades desse cromossomo e este apresenta um de seus braços bem maior que o outro.
O cromossomo encontra-se duplicado e bem condensado.
A trissomia desse cromossomo é responsável pela síndrome de Down.
Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão celular.

As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nas...

As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário.
Sobre as anomalias do número de cromossomos, analise as afirmativas abaixo.
01. Podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese.
02. Ocorrem mais em meninas do que em meninos.
04. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.
08. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.
16. Ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese.
32. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca assistência médica.
64. Podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA.

Praticando Para Aprender: Compartilhando exercícios práticos para auxiliar no aprendizado de diversas disciplinas do ensino superior, médio e pós-graduação. Vamos juntos aprender mais através da prática!

Praticando Para Aprender

Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo domin...

Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo.
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de:
segregação independente.
herança quantitativa.
genes em ligação completa.
interação gênica.
genes em ligação incompleta.

As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozig...

As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
duas plantas de flores vermelhas.
uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
duas plantas de flores rosas.
uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.

Desafios para Aprender: Compartilhando desafios para auxiliar no aprendizado de diversas disciplinas do ensino superior, médio e pós-graduação. Vamos juntos superar esses desafios e aprimorar nossos conhecimentos!

Desafios para Aprender

Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e ...

Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo.
Sobre os mecanismos desenvolvidos pelas células cancerígenas, assinale as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas já se apresentam em expansão sobre as células normais e entrando no processo de metástase.
O crescimento das neoplasias se dá mais pela evasão da apoptose do que pela alta taxa de crescimento, razão pela qual muitas vezes agentes quimioterápicos tem ação limitada.
Os agentes cancerígenos podem provocar modificações genéticas, que passará a dar instruções erradas as atividades celulares.
Infecções por vírus (HPV, HIV e algumas hepatites) são algumas das causas do câncer.
Podem ser de várias origens, e tem efeito acumulativo sobre os genes, com a exposição prolongada sendo mais deletéria e com maior risco de desenvolver neoplasias.

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(AOL 3) - genetica humana

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