roteiro de estudo DNA

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GENÉTICA 
ROTEIRO DE ESTUDOS 
 
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UNIDADE 1 
Bases cromossômicas e moleculares da 
hereditariedade 
Introdução à Genética 
Olá! Caro aluno, o estudo da genética é relativamente recente, considerando a história da 
humanidade. Os primeiros indícios que levaram a questionamentos que conduziram à ciência 
que hoje você conhece como genética, eram sobre o que hoje nos referimos como caracteres 
hereditários. Hereditário é uma palavra que deriva do latim, hereditarius hereditários, que 
remete ao que é transmitido por sucessão, de pais para filhos. Esse questionamento foi muito 
importante para a humanidade e levou a conhecimentos que hoje explicam o porquê das suas 
características serem semelhantes às dos seus pais, uma vez que a herança genética possibilita 
não só a transmissão de caracteres físicos como também a propensão de patologias. 
Para compreender os princípios de genética, você precisará ter pleno entendimento de alguns 
conceitos como: ácido nucléicos, DNA, RNA, histona, cromatina, cromátides, cromossomos, 
homólogos, alelos, loci, heterozigotos, homozigotos, fenótipo, genótipo, haploides, diploides, 
somáticas, germinativas, cariótipo, cariograma, heredograma. Saber o que cada um destes 
termos significa, te proporcionará o entendimento de como ocorre a formação de um gameta e 
como sua variabilidade genética acontece, permitindo que uma célula diploide, se transforme 
em haploide, para possibilitar a reprodução sexuada de muitas espécies. 
 
Este roteiro orientará a sua aprendizagem por meio da leitura de livros e artigos que cabem na sua 
rotina de estudos. Experimente esse recurso e aumente a sua habilidade de relacionar a teoria à 
prática profissional. 
No seu caminho de aprendizagem, você encontrará os seguintes tópicos: 
 
ü Texto de apresentação de cada leitura indicada; 
ü Links para acesso às referências bibliográficas. 
 
É importante ressaltar: o seu esforço individual é fundamental para a sua aprendizagem, mas você 
não estará sozinho nessa! 
 
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Referências e Link do material na Biblioteca Virtual 
e artigo 
Livro (KLS) 
DOMINGOS, Priscila Perez. Genética. 1. ed. Editora e Editora e Distribuidora Educacional S.A., 
Londrina, 2017. Seção 1, pg. 9 a 21. 
Link do material na BV<https://biblioteca-virtual.com/detalhes/livro/835> Acesso em 23 de 
abril de 2019. 
Livro de apoio 
CAMPBELL N.A., REECE J. B. Biologia. 10ª Ed. Artmed, São Paulo, 2010. Cap. 15. Pg. 262 – 309. 
Link do material na BV. Disponível em: 
<https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788582712306/cfi/0!/4/2@100:0.00> 
Acesso em 15 de abril de 2019. 
Artigo 
BATISTUZZO, S.R. et al. Análise da Instabilidade genética de células tronco mesenquimais. 
Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. V.38, n.1, 2017. Disponível em: 
<http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29168#?> Acesso em 15 de 
abril de 2019. 
 
DNA, RNA e Proteínas 
Olá! Caro aluno, nesta seção você compreenderá a formação do DNA, bem como sua descoberta 
por Watson e Crick. O material genético é a fonte das informações fundamentais para a 
hereditariedade. A descoberta da sua estrutura representou um avanço no desenvolvimento 
dos estudos biológicos, que começou com a descoberta das leis da herança por Mendel, até os 
estudos mais esclarecedores propostos por Watson e Crick. 
A estrutura do DNA proposta por Watson e Crick apresenta duas cadeias de fosfato-
desoxirribosa em hélice, no exterior, unidas por duas bases aminadas, no centro. As cadeias 
formam uma hélice similar a uma escada de caracol, e as bases são os degraus. 
 
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O DNA, modelo de dupla hélice, contém três componentes químicos que formam a unidade 
chamada nucleotídeo: o fosfato, uma pentose constituída por um açúcar chamado desoxirribose 
com apenas um átomo de hidrogênio (H) e quatro bases nitrogenadas, que são adenina, 
guanina, citosina e timina. A adenina e a guanina possuem uma estrutura de dois anéis chamada 
purina, já as bases citosina e timina possuem apenas uma estrutura formada por um anel 
chamada pirimidina. Para ampliar seu conhecimento leia o livro didático de Genética, Seção 2, 
pg. 22 a 33, disponível na Biblioteca Virtual. 
Referências e Link do material na Biblioteca Virtual 
e artigo 
Livro (KLS) 
DOMINGOS, Priscila Perez. Genética. 1. ed. Editora e Editora e Distribuidora Educacional S.A., 
Londrina, 2017. Seção 2, pg. 22 a 33 
Link do material na BV: <https://biblioteca-virtual.com/detalhes/livro/835> Acesso em 23 de 
abril de 2019. 
Livro de apoio 
CAMPBELL N.A., REECE J. B. Biologia. 10ª Ed. Artmed, São Paulo, 2010. 
Link do material na BV. Disponível em: 
<https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788582712306/cfi/0!/4/2@100:0.00> 
Acesso em 15 de abril de 2019. 
Artigo 
WISCHRAL, A.; GOMES, M.A. Aplicações da biologia molecular na reprodução animal. Rev Bras 
Reprodução Animal. Belo Horizonte, n. 6, p:59-66, 2009. Disponível em: 
<https://cbra.websiteseguro.com/pages/publicacoes/rbra/download/p59-63.pdf> Acesso em 
30 de abril de 2019. 
 
 
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Metodologias laboratoriais e moleculares em 
genética 
Olá! Caro aluno, na seção 3 você estudará as técnicas e métodos mais utilizados em biologia 
molecular, que possibilitam investigar a função de proteínas individuais, bem como realizar 
análises de larga escala em genomas. Esses métodos foram desenvolvidos a partir do 
conhecimento das propriedades das macromoléculas biológicas. As características de 
pareamento entre bases do DNA e do RNA tornaram possível o desenvolvimento de técnicas de 
hibridização que permitem, por exemplo, a identificação da expressão gênica do genoma 
completo. A atividade das DNApolimerases, endonucleases de restrição e DNA-ligases 
contribuiu para o surgimento das técnicas de clonagem de DNA e da reação em cadeia da 
polimerase (PCR), derivado do inglês Polymerase Chain Reaction, que possibilitam o isolamento 
de qualquer segmento de DNA. 
A técnica PCR tem como base o uso do material genético, portanto, muito usada em pesquisas 
de biologia molecular, mas também em diagnósticos de doenças parasitárias, virais e 
bacterianas, com muito mais rapidez. Dentro de poucas horas, essa técnica pode produzir 
bilhões de cópias de um segmento de DNA alvo específico em uma amostra, mesmo se esse 
segmento compor menos de 0,001% do DNA total da amostra. A técnica de PCR foi criada por 
Kary Banks Mullis, no ano de 1983, e por seu feito recebeu o prêmio Novel de Química de 1993. 
Para ampliar sua compreensão não deixe de estudar a seção 3 do livro didático de Genética, 
disponível na Biblioteca Virtual. 
Referências e Link do material na Biblioteca Virtual 
e artigo 
Livro (KLS) 
DOMINGOS, Priscila Perez. Genética. 1. ed. Editora e Editora e Distribuidora Educacional S.A., 
Londrina, 2017. Seção 3, pg. 34 a 45. 
Link do material na BV: Não consegui o link na BV. : <https://biblioteca-
virtual.com/detalhes/livro/835> Acesso em 23 de abril de 2019. 
Livro de apoio 
CAMPBELL N.A., REECE J. B. Biologia. 10ª Ed. Artmed, São Paulo, 2010. 
 
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Link do material na BV. Disponível em: 
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788582712306/cfi/0!/4/2@100:0.00> 
Acesso em 15 de abril de 2019. 
Artigo 
HEPP, D.; DE NONOHAY, J. S. A importância das técnicas e análises de DNA. ScientiaTec, Porto 
Alegre, v. 3, n. 2, p. 114-124, jun./dez. 2016. Disponível em: 
<https://periodicos.ifrs.edu.br/index.php/ScientiaTec/article/view/1592/1351> Acesso em 30 
de abril de 2019.