Deontologia e Ética Farmacêutica

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Deontologia 
go de Ética da profissão farmacêutica 
Respondido em 23/03/2019 20:15:04 
 
 
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3a Questão (Ref.:201202605446) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação as Penalidades e sua Aplicação, analise as afirmativas abaixo: I- O poder de punir 
disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Regional em que o faltoso estiver 
inscrito ao tempo do fato punível em que incorreu; II- A jurisdição disciplinar, estabelecida no 
artigo anterior, não derroga a jurisdição comum, quando o fato constituía crime punido em lei; 
III- O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Federal de 
Farmácia. 
 
 Somente I está correto; 
 As questões II e III estão corretas; 
 Somente III está correto; 
 As questões I e II estão corretas 
Respondido em 23/03/2019 20:15:58 
 
 
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4a Questão (Ref.:201203294017) Pontos: 0,1 / 0,1 
Considerando a Lei nº. 3820/60 que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, 
assinale a alternativa correta: I. As penalidades disciplinares previstas aos profissionais 
farmacêuticos são: advertência com ou sem censura (publicidade), multa, suspensão de 03 
(três) meses a um ano e eliminação dos quadros do Conselho Regional de Farmácia. II. 
Compete a Comissão de Ética do Conselho Regional de Farmácia o ato de instruir o processo, 
julgar e aplicar as penalidades disciplinares éticas. III. As empresas que exploram serviços para 
os quais são necessárias atividades profissionais farmacêuticas, estão sujeitas ao pagamento de 
anuidades ao Conselho Regional de Farmácia. IV. Considera-se como atribuição do Conselho 
Federal de Farmácia a inscrição e fiscalização do exercício profissional farmacêutico. 
 
 
I, II e 
IV, 
apenas. 
 I, II, 
III, 
apenas. 
 
I, e III, 
apenas. 
 
II e III, 
apenas. 
 
I e II, 
apenas. 
Respondido em 23/03/2019 20:16:27 
 
 
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5a Questão (Ref.:201202606884) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a 
alternativa que julgar incorreta. 
 
 
Aceitar ser perito quando 
houver envolvimento 
pessoal ou institucional; 
 É facultativo ao 
farmacêutico aceitar a 
interferência de leigos em 
seus trabalhos e em suas 
decisões de natureza 
profissional 
 
Exercer a profissão 
farmacêutica quando 
estiver sob a sanção 
disciplinar de suspensão 
 
Receber remuneração por 
serviços que não tenha 
efetivamente prestado; 
 
Exigir dos demais 
profissionais de saúde o 
cumprimento da legislação 
sanitária vigente, em 
especial quanto à 
legibilidade da prescrição; 
1a Questão (Ref.:201202605988) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação a Farmácia Homeopática. Assinale a alternativa incorreta. 
 
 A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopéias ou dos 
formulários homeopáticos depende de aprovação do órgão sanitário federal. 
 É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de 
medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. 
 Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de 
posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia 
alopática. 
 Não dependerá de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, ou cuja 
concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente 
estabelecidas. 
 A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a 
farmacotécnica homeopática; 
Respondido em 08/04/2019 19:34:54 
 
 
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2a Questão (Ref.:201202605994) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito 
no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei. Com relação a Assistência e 
Responsabilidade Técnicas, Assinale a alternativa incorreta; 
 
 A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de 
funcionamento do estabelecimento; 
 Os estabelecimentos de que trata este artigo poderão manter técnico responsável 
substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular; 
 A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma 
individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional 
responsável. 
 Dependerá de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de 
medicamentos e a unidade volante. 
 Cessada a assistência pelo término ou alteração da declaração de firma individual, 
contrato social ou estatutos de pessoa jurídica ou pela rescisão do contrato de trabalho, o 
profissional responderá pelos atos praticados durante o período em que deu assistência 
ao estabelecimento; 
Respondido em 08/04/2019 19:36:31 
 
 
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3a Questão (Ref.:201202606881) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação as atribuições do Conselho Federal, é incorreto afirmar: 
 
 
Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões 
profissionais de interesse nacional; 
 
Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais; 
 Publicar o relatório semestral dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os 
profissionais registrados; 
 
Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica; 
 
Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o 
que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação; 
Respondido em 08/04/2019 19:39:24 
 
 
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4a Questão (Ref.:201202605410) Pontos: 0,1 / 0,1 
De acordo com o Código de Ética é proibido: 
 
 Todas as alternativas anteriores 
 Praticar ato profissional que cause dano físico, moral ou psicológico ao usuário do serviço, 
que possa ser caracterizado como imperícia, negligência ou imprudência; 
 Praticar procedimento que não seja reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia; 
 Exercer simultaneamente a Medicina; 
 Participar de qualquer tipo de experiência em ser humano, com fins bélicos, raciais ou 
eugênicos, pesquisa clínica ou em que se constate desrespeito a algum direito inalienável 
do ser humano; 
Respondido em 08/04/2019 19:41:07 
 
 
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5a Questão (Ref.:201202605970) Pontos: 0,1 / 0,1 
I- substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária; II -produto 
farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou 
para fins de diagnósticos; III- droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer 
natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes; De 
acordo com as afirmativas acima, escolha a opção correta. 
 
 I- Droga, II - 
Medicamento; III- 
Insumo Farmacêutico; 
 
I- Droga, II-Insumo 
Farmacêutico, III- 
Correlato; 
 
I- Insumo Farmacêutico, 
II- Medicamento, III- 
Droga. 
 
I- Medicamento, II- 
Correlato; III- Insumo 
Farmacêutico; 
1a Questão (Ref.:201202619030) Pontos: 0,1 / 0,1 
As drogarias e farmácias que realizam a dispensação ou a manipulação de substâncias ou 
medicamentos sujeitos a controle especial deverão promover o respectivo credenciamento junto 
ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, conforme o 
cronograma a seguir estabelecido, com exceção de: 
 
 Drogarias da Região Nordeste: até 360 dias; 
 Drogarias das Regiões Norte e Centro-Oeste, salvo Distrito Federal: 
até 360 dias. 
 Farmácias em todo território nacional: até 180 dias; 
 Drogariasdas Regiões Sul, Sudeste e Distrito Federal: até 180 dias; 
Respondido em 30/05/2019 16:43:55 
 
 
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2a Questão (Ref.:201203328150) Pontos: 0,1 / 0,1 
Analise as afirmativas referentes à Portaria 344, de 12 de maio de 1998 que aprova o 
Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. (I) A 
notificação de Receita B é válida por 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão e 
é destinada para prescrição de medicamentos psicotrópicos. (II) Define substâncias 
psicotrópicas como sendo aquelas que pode determinar dependência física ou psíquica. (III) 
Considera - se o Livro de Registro Específico como aquele destinado à escrituração dos 
medicamentos sujeitos a controle especial. (IV) A notificação de receita é o documento 
padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos entorpecentes, 
psicotrópicos, retinóides de uso sistêmico e imunossupressores. (V) A notificação de receita 
original deverá ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante da 
dispensação. (VI) A Autorização Especial é uma licença concedida pela ANVISA às drogarias, 
farmácias e distribuidoras, para permitir a comercialização de psicotrópicos industrializados. Das 
afirmativas acima, são corretas somente: 
 
 
Apenas II, III e V 
 Apenas I, II, III, 
IV e VI. 
 
Todas estão 
corretas. 
 
Apenas I, II, III e 
V. 
 
Apenas II, III, IV 
e V. 
Respondido em 30/05/2019 16:44:46 
 
 
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3a Questão (Ref.:201202605953) Pontos: 0,1 / 0,1 
São os seguintes os campos onde se exercerá, nas três esferas de governo do Sistema Único de 
Saúde e segundo a respectiva competência legal, a ação da vigilância sanitária: 
 
 Saneamento básico; 
 Proteção do ambiente e defesa do desenvolvimento sustentado; 
 Todas as respostas anteriores. 
 Medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para 
a saúde; 
 Alimentos, água e bebidas para consumo humano; 
Respondido em 30/05/2019 16:46:02 
 
 
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4a Questão (Ref.:201203552884) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com base na legislação vigente a respeito de boas práticas de dispensação e manipulação em 
farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta. 
 
 As farmácias que mantêm filiais devem ter laboratórios de manipulação funcionando em 
todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, 
podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de 
atividades em sua matriz ou em qualquer de suas filiais, desde que atenda às exigências 
legais. 
 
O farmacêutico responsável técnico pode delegar as suas atribuições a outro 
farmacêutico, inclusive as relacionadas à supervisão e de responsabilidade pela 
assistência técnica do estabelecimento, bem como aquelas consideradas indelegáveis 
pela legislação específica dos Conselhos Federal e Regional de Farmácia. 
 
. Os profissionais prescritores podem prescrever fórmulas magistrais contendo código, 
símbolo, nome de fórmula ou nome de fantasia, cobrar ou receber qualquer vantagem 
pecuniária ou em produtos que os obrigue a fazer indicação de estabelecimento 
farmacêutico, motivo pelo qual o receituário usado pode conter qualquer tipo de 
identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico. 
 
Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, 
desde que respeitando os procedimentos operacionais padrão (POPs) do estabelecimento 
e o limite de atribuições e competências estabelecidas pela legislação vigente, não 
havendo a necessidade da supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do 
farmacêutico substituto. 
 
A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida em farmácias e drogarias 
deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o 
monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da qualidade de vida do 
usuário com o objetivo de diagnóstico. 
Respondido em 30/05/2019 16:47:05 
 
 
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5a Questão (Ref.:201203294017) Pontos: 0,1 / 0,1 
Considerando a Lei nº. 3820/60 que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, 
assinale a alternativa correta: I. As penalidades disciplinares previstas aos profissionais 
farmacêuticos são: advertência com ou sem censura (publicidade), multa, suspensão de 03 
(três) meses a um ano e eliminação dos quadros do Conselho Regional de Farmácia. II. Compete 
a Comissão de Ética do Conselho Regional de Farmácia o ato de instruir o processo, julgar e 
aplicar as penalidades disciplinares éticas. III. As empresas que exploram serviços para os quais 
são necessárias atividades profissionais farmacêuticas, estão sujeitas ao pagamento de 
anuidades ao Conselho Regional de Farmácia. IV. Considera-se como atribuição do Conselho 
Federal de Farmácia a inscrição e fiscalização do exercício profissional farmacêutico. 
 
 I, II, III, apenas. 
 
I e II, apenas. 
 
II e III, apenas. 
 
I, e III, apenas. 
 
I, II e IV, apenas. 
 
1a Questão (Ref.:201203328055) 
Pontos: 0,0 / 0,1 
De acordo com a Portaria Federal nº 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância 
Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), a lista de substâncias RETINÓICAS é sujeito à 
Notificação de Receita Especial: 
 
 C4 
 
C3 
 C2 
 
C1 
 
D 
Respondido em 30/05/2019 16:48:04 
 
 
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2a Questão (Ref.:201203362252) Pontos: 0,1 / 0,1 
Segundo a Lei nº 9787/1999, é considerado medicamento de referência: 
 
 
o primeiro fármaco patenteado no Brasil cuja patente tenha expirado; 
 o produto inovador registrado no Brasil. 
 
o fármaco inovador desenvolvido no mundo; 
 
o primeiro fármaco desenvolvido no mundo; 
 
o primeiro medicamento patenteado no Brasil cuja patente tenha expirado; 
Respondido em 30/05/2019 16:48:37 
 
 
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3a Questão (Ref.:201202605988) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação a Farmácia Homeopática. Assinale a alternativa incorreta. 
 
 É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de 
medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. 
 Não dependerá de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, ou cuja 
concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente 
estabelecidas. 
 A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a 
farmacotécnica homeopática; 
 A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopéias ou dos 
formulários homeopáticos depende de aprovação do órgão sanitário federal. 
 Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de 
posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia 
alopática. 
Respondido em 30/05/2019 16:50:40 
 
 
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4a Questão (Ref.:201202605413) Pontos: 0,1 / 0,1 
É vedado ao farmacêutico: 
 
 Publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado ou atribuir-se 
autoria exclusiva quando houver participação de subordinados ou outros profissionais, 
farmacêuticos ou não; 
 Anunciar produtos farmacêuticos ou processos por meios capazes de induzir ao uso 
indiscriminado de medicamentos; 
 Todas as respostas anteriores. 
 Divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico; 
 Promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário; 
Respondido em 30/05/2019 16:49:06 
 
 
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5a Questão (Ref.:201202619024) Pontos:0,1 / 0,1 
De acordo com o sistema SNGPC a escrituração, movimentação e controle dos estoques das 
farmácias e drogarias, devem obedecer algumas regras, com exceção de: 
 
 As farmácias e drogarias credenciadas junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de 
Produtos Controlados - SNGPC devem realizar o controle da movimentação e do estoque 
de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial por meio de sistema 
informatizado compatível com as especificações e padrões de transmissão estabelecidos 
por esta Agência, de modo a garantir a interoperabilidade entre os sistemas; 
 º As ausências e afastamentos do responsável técnico do estabelecimento deverão ser 
registrados no campo específico do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos 
Controlados - SNGPC, de modo que as transmissões de escrituração permaneçam 
bloqueadas durante o período considerado, caso o estabelecimento não disponha de 
responsável técnico substituto, nos termos da lei; 
 O responsável técnico do estabelecimento, portador do perfil de transmissor junto ao 
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, é o profissional 
responsável pela escrituração do estoque e da movimentação de substâncias ou 
medicamentos sujeitos a controle especial junto ao referido sistema; 
 A substituição definitiva ou eventual do responsável técnico da farmácia ou drogaria junto 
ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC deve ser 
precedida de encerramento do inventário junto ao sistema informatizado, de modo que 
as transmissões de escrituração possam ter continuidade pelo novo responsável técnico 
ou pelo responsável técnico substituto, conforme o caso, mediante prévia atribuição de 
perfil de acesso junto ao sistema e reabertura do inventário. 
 A escrituração de todas as operações relacionadas com correlatos sujeitos a controle 
especial deve ser realizada nos termos do artigo anterior e transmitidas eletronicamente 
em arquivos no formato especificado pelo Padrão de Transmissão do sistema, em 
intervalos de no mínimo um e no máximo sete dias consecutivos, contados inicialmente a 
partir da data de efetivo credenciamento do estabelecimento junto ao Sistema Nacional 
de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC;