Farmacologia: Mecanismos de Ação e Fármacos

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1a Questão (Ref.:201704733454)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201704733885)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Em meio às profundas mudanças sociais e econômicas ocorridas nos últimos anos, surgem diferentes situações que causam estresse como: a intensificação do trabalho, o aumento das cobranças e o estabelecimento de metas e prazos. Ao longo dos anos, essas situações estressoras, juntamente com outros fatores, acabam por desencadear nos indivíduos sintomas inespecíficos de depressão ou ansiedade. Segundo Lacerda RB et al (2004), estima-se que o consumo de benzodiazepínicos, uma das drogas mais prescritas no mundo, dobra a cada cinco anos (Rev Bras Psiquiatr 2004; 200426(1):24-31).
Quanto ao mecanismo de ação, dos benzodiazepínicos é correto afirmar:
		
	
	Intensificação da resposta do GABA resultando em excitabilidade no sistema nervoso central.
	 
	Potencialização da ligação do GABA ao seu receptor causa abertura do canal de cloreto, levando à hiperpolarização da célula.
	
	Inibição da ligação do GABA ao seu receptor causa abertura do canal de cloreto, levando à despolarização da célula.
	
	A ligação do GABA é potencializada pelo benzodiazepínico, resultando em maior saída do íon cloreto.
	
	São agonistas alostéricos GABA logo, competem pelo mesmo sítio.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201704733578)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Na degradação das catecolaminas a enzima celular ligada à superfície da mitocôndria nas terminações nervosas adrenérgicas do fígado e epitélio intestinal é a:
		
	
	COMT - catecol orto metil transferase
	
	Dopamina beta-hidroxilase
	
	DMF - dimetil fosfatase
	 
	MAO - monoamino oxidase
	
	DOPA descarboxilase
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201704733982)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	Sobre a doença de Parkinson, assinale a sequência correta: I. A doença de Parkinson (DP) é, depois da doença de Alzheimer, a doença neurodegenerativa mais comum na população. Afeta indivíduos de ambos os sexos principalmente na faixa de idade acima de 50 anos, embora não seja tão incomum em pessoas mais jovens. II. Até os anos 1960 o tratamento da DP era baseado no uso de medicamentos com ação anticolinérgica e no tratamento cirúrgico, através da cirurgia ablativa de alvos localizados nos núcleos da base III. A levodopa é absorvida no duodeno e transportada pela corrente sangüínea até o cérebro onde penetra e é convertida em dopamina pela ação da enzima dopa descarboxilase (DDC). IV. Nas apresentações comerciais de levodopa sempre há a combinação com drogas inibidoras da ação periférica da DDC, como a benzerasida e a carbidopa V. Com relação aos agonistas dopaminérgicos, há fortes evidências de que a ativação do receptor do tipo D2 é crucial para o efeito motor dos AD, mas a estimulação simultânea D1 e D2 parece ser necessária para que produza efeitos ótimos do ponto de vista fisiológico e comportamental.
		
	
	FFFFF
	
	VVFFF
	
	FFVVV
	 
	VVVVV
	 
	VFVFV
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201704733777)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Assinale abaixo a alternativa que melhor corresponde ao grupo dos antipsicóticos típicos:
		
	
	Exercem seus efeitos farmacológicos por bloquear os receptores de acetilcolina no sistema nervoso central.
	 
	Distúrbios motores extrapiramidais são efeitos adversos frequentes destes fármacos;
	
	Sindrome neuroléptica maligna é um efeito adverso bastante frequente deste grupo de drogas;
	
	Os antipsicóticos típicos causam dislipidemias e resistência a insulina como efeitos adversos;
	
	A quetiapina é um exemplo de fármaco do grupo;
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201704734046)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido:
		
	
	Síndrome de Reye
	
		Síndrome da Noradrenalina
	 
	Síndrome da Serotonina
	
		Síndrome de Addison
	
		Síndrome de Cushing
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201705503804)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A Levodopa é uma droga utilizada no tratamento de:
		
	
	Neoplasias
	 
	Mal de Parkinson
	
	Mal de Alzheimer
	
	Epilepsia
	
	Depressão
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201704733880)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Maria Antônia foi encaminhada ao médico apresentando um quadro de "oscilações de humor" entre a mania e a depressão. Para o tratamento, o médico prescreveu um fármaco estabilizante do humor, denominado:
		
	
	Escitalopram
	
	Diazepam
	
	Paroxetina
	 
	Carbonato de lítio
	
	Fluoxetina
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201704733707)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento da depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa CORRETA acerca dessa classe farmacológica:
		
	
	Ao antagonizarem os receptores alfa1-adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos anti-inflamatórios não-esteroidais.
	
	Os antidepressivos tricíclicos são considerados seguros, pois possuem ampla faixa terapêutica, razão pela qual são escolhidos para o tratamento de pacientes idosos.
	
	Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se à inibição seletiva da recaptação neuronal de serotonina.
	
	Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação, xerostomia e hipotensão ortostática, devem-se ao antagonismo inespecífico, respectivamente, de receptores histaminérgicos, alfa-adrenérgicos e muscarínicos.
	 
	Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor neuropática (periférica e diabética) de inibição dos receptores nas terminações nervosas e também por inibição dos impulsos nervosos nas vias sensitivas encefálicas.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201704733542)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Um agonista do receptor dopamínico útil na terapia do mal de Parkinson é:
		
	
	amantadina
	
	apomorfina
	
	beladona
	
	selegilina
	 
	bromocriptina