Estuo Dirigido - MET - Citoesqueleto

Prévia do material em texto

CITOESQUELETO 
Disciplina: Biologia celular 
Professora: Nívia L. 
Figura 1: Eletromicrografias do citoplasma. 
a)Observar a malha tridimensional de citoesqueleto, preservada no preparo, e os 
espaços ocupados pelas estruturas citoplasmáticas (organelas, vesículas em 
trânsito, etc.) associadas ao citoesqueleto, e que não foram preservadas. 
b)Na foto superior, dentre a malha citoesqueletal, predominantemente de 
microfilamentos, pelo menos dois microtúbulos são visíveis. Localize-os. 
Em se tratando de calibre, qual desses componentes do citoesqueleto é maior? 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 
Respostas referentes à figura 1: 
 a)Observar a malha tridimensional de citoesqueleto, preservada no preparo, e 
os espaços ocupados pelas estruturas citoplasmáticas (organelas, vesículas em 
trânsito, etc.) associadas ao citoesqueleto, e que não foram preservadas. 
b)Na foto superior, dentre a malha citoesqueletal, predominantemente de 
microfilamentos, pelo menos dois microtúbulos são visíveis. Localize-os. 
Em se tratando de calibre, qual desses componentes do citoesqueleto é maior? 
 Microtúbulo. 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MEV. 
Figura 2: Eletromicrografias do citoesqueleto e membrana plasmática. 
 a)Observar a densa malha tridimensional citoesqueletal, preservada neste preparo, 
constituída de vários tipos de filamentos. É possível, no entanto, distinguir-se, como na 
figura anterior, os microtúbulos dos demais filamentos. Localize-os. 
Compara a disposição retilínea dos microtúbulos com a disposição em malha emaranhada 
formada pelos microfilamentos e filamentos intermediários. Observe a associação dos 
microtúbulos com os demais filamentos. 
b)Abaixo do citoesqueleto, nas áreas escuras, podemos observar a membrana plasmática e 
pedaços do citoesqueleto ainda aderidos a ela. 
Observe, nas margens da malha citoesqueletal, alguns componentes deste conjunto, ainda 
ligados a MP. Que componentes do citoesqueleto podem apresentar-se ancorados à 
membrana plasmática? 
c)Qual a face ou superfície da membrana que está visível nesta imagem? 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Respostas referentes à figura 2: 
 a)Observar a densa malha tridimensional citoesqueletal, preservada neste preparo, 
constituída de vários tipos de filamentos. É possível, no entanto, distinguir-se, como na 
figura anterior, os microtúbulos dos demais filamentos. Localize-os. 
Compara a disposição retilínea dos microtúbulos com a disposição em malha emaranhada 
formada pelos microfilamentos e filamentos intermediários. Observe a associação dos 
microtúbulos com os demais filamentos. 
b)Abaixo do citoesqueleto, nas áreas escuras, podemos observar a membrana plasmática e 
pedaços do citoesqueleto ainda aderidos a ela. 
Observe, nas margens da malha citoesqueletal, alguns componentes deste conjunto, ainda 
ligados a MP. Que componentes do citoesqueleto podem apresentar-se ancorados à 
membrana plasmática? 
 MF, FI. 
c)Qual a face ou superfície da membrana que está visível nesta imagem? 
 superfície protoplasmática (SP) da MP. 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MEV. 
Figura 3: Eletromicrografias de células em cultivo, nas quais o citoesqueleto foi marcado por 
imunofluorescência para a proteína tubulina. 
a)Observe nas fotos A e B este componente do citoesqueleto marcado, com disposição 
radial à partir do centro celular (setas), e com trajeto quase retilíneo em direção às margens 
celulares. 
Na foto C, em maior aumento, podemos observar os centros celulares (setas) com o 
citoesqueleto circundante. 
b)Observando-se a orientação e localização deste citoesqueleto, qual dos seus componentes 
você diria estar marcado nessas eletromicrografias? 
c)Qual a função deste centro celular em relação à este tipo de citoesqueleto? 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 
A B 
C 
Respostas referentes à figura 3: 
a)Observe nas fotos A e B este componente do citoesqueleto marcado, com disposição 
radial à partir do centro celular (setas), e com trajeto quase retilíneo em direção às margens 
celulares. 
Na foto C, em maior aumento, podemos observar os centros celulares (setas) com o 
citoesqueleto circundante. 
b)Observando-se a orientação e localização deste citoesqueleto, qual dos seus componentes 
você diria estar marcado nessas eletromicrografias? 
Microtúbulos (MT) 
c)Qual a função deste centro celular em relação à este tipo de citoesqueleto? 
 Proteção dos pólos de despolimerização acelerada, funciona como centro organizador de MTs 
(COMTs). 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Microscópio ótico (MO) de imunofluorescência. 
Figura 4:Eletromicrografia do citoesqueleto marcado por imunofluorescência, 
no citoplasma de células em cultivo. 
a)A imunorreatividade para a tubulina, revelou um citoesqueleto em disposição 
quase retilínea, à partir da área perinuclear em direção a membrana plasmática. 
Que tipo de citoesqueleto está marcado pela técnica? 
b)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Respostas referentes à figura 4: 
a)A imunorreatividade para a tubulina, revelou um citoesqueleto em disposição 
quase retilínea, à partir da área perinuclear em direção a membrana plasmática. 
Que tipo de citoesqueleto está marcado pela técnica? 
 MT. 
b)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MO de imunofluorescência. 
Figura 5:Eletromicrografia do citoesqueleto, onde é possível observar vesículas 
secretórias, em trânsito, ancoradas e conduzidas pelos microtúbulos ao fundo. 
a)Quais proteínas, associadas aos microtúbulos, permitem esta ligação e 
condução de estruturas citoplasmáticas pelos MTs? 
b)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Respostas referentes à figura 5: 
 a)Quais proteínas, associadas aos microtúbulos, permitem esta ligação e 
condução de estruturas citoplasmáticas pelos MTs? 
Dineína e quinesina. 
b)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MEV. 
Figura 6: Eletromicrografia de um cromossomo metafásico (duas cromátides irmãs), onde 
podemos observar os cinetócoros (setas) e os microtúbulos do fuso mitótico associados. 
 
a)Qual a função destes cinetócoros no processo divisional? 
 
b)Como você descreveria a imagem destes cinetócoros ao microscópio eletrônico? 
 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 
Respostas referentes à figura 6: 
a)Qual a função destes cinetócoros no processo divisional? 
 COMT = proteção do pólo de despolimerização acelerada dos MTs do fuso mitótico 
b)Como você descreveria a imagem destes cinetócoros ao microscópio 
eletrônico? 
 placa eletrondensa acoplada à região do centrômero cromossômico, associada à cada 
face voltada para os pólos celulares 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MET. 
Figura 7: Eletromicrografias do citoplasma de uma célula epitelial, onde 
podemos observar grande quantidade de filamentos intermediários de 
citoqueratina em corte longitudinal e transversal, e também alguns microtúbulos 
em corte transversal (setas). 
A)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 
Respostas referentes à figura 7: 
 A)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MET. 
Figura 8: 
A) Na foto A, a eletromicrografia mostra um microtúbulo de células nervosas, onde se 
observa a associação periódica das MAP-2 em sua superfície, e ao lado o esquema auxilia na 
interpretação desta imagem. Qual a importância destas proteínas associadas a microtúbulos 
para a função deste citoesqueleto?B) Na foto B, a eletromicrografia mostra um microtúbulo do axonema ciliar, onde se observa 
a associação periódica da dineína ciliar em sua superfície, e ao lado o esquema auxilia na 
interpretação desta imagem. Qual a importância destas proteínas associadas ao 
microtúbulo para a função deste citoesqueleto na constituição de um cílio? 
 
A 
B 
Respostas referentes à figura 8: 
 A) Na foto A, a eletromicrografia mostra um microtúbulo de células nervosas, onde se 
observa a associação periódica das MAP-2 em sua superfície, e ao lado o esquema auxilia na 
interpretação desta imagem. Qual a importância destas proteínas associadas a microtúbulos 
para a função deste citoesqueleto? 
 Deslocamento de estruturas intracelulares. 
B) Na foto B, a eletromicrografia mostra um microtúbulo do axonema ciliar, onde se observa 
a associação periódica da dineína ciliar em sua superfície, e ao lado o esquema auxilia na 
interpretação desta imagem. Qual a importância destas proteínas associadas ao 
microtúbulo para a função deste citoesqueleto na constituição de um cílio? 
 Deslizamento de um MT em relação ao outro, produzindo o movimento ciliar. 
Figura 9: Eletromicrografia de centro celular pós-duplicação, onde se observa os pares 
diplossômicos ainda próximos. Em cada par, um centríolo mostra-se em corte longitudinal e 
o outro em corte transversal, comprovando sua orientação perpendicular de um em relação 
ao outro. 
Vários microtúbulos do citoesqueleto, em corte longitudinal, são visualizados em disposição 
radial a partir destes centros celulares. 
a)Com que objetivo a célula realiza esta duplicação do seu centro celular? 
b)No centríolo mais à direita, podemos observar sua porção aberta e sua porção fechada. 
Que outra nomenclatura é usada para indicar estas regiões do centríolo? 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 
Respostas referentes à figura 9: 
 a)Com que objetivo a célula realiza esta duplicação do seu centro celular? 
 Duplicar os COMTs, um para cada célula filha e formação do fuso mitótico. 
b)No centríolo mais à direita, podemos observar sua porção aberta e sua porção 
fechada. Que outra nomenclatura é usada para indicar estas regiões do 
centríolo? 
 Fechada = proximal; aberta = distal. 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MET. 
Figura 10: Eletromicrografias de diferentes momentos da multiplicação 
quinetossomos, ou corpúsculos basais (CB), à partir de um centríolo-mãe (C). 
a)Qual a função destes quinetossomos na célula? 
b)Com que objetivo a célula realiza esta duplicação do seus quinetossomos? 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 
Respostas referentes à figura 10: 
 a)Qual a função destes quinetossomos na célula? 
 Polimerização de MTs do cílio, coordenação do movimento ciliar e ancoragem 
do axonema na base do cílio ao citoesqueleto. 
b)Com que objetivo a célula realiza esta duplicação do seus quinetossomos? 
 Formação de novos cílios. 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MET. 
Figura 11: Eletromicrografias de cortes transversais de um centríolo. 
a)Observa o arranjo circunferencial e a disposição diagonal das tricas de MTs. 
b)Procura identificar as subfibras A, B e C de cada triplete. Quais as diferenças 
entre elas em relação à forma e localização dentro da trinca? 
c)Analisa esses cortes e responde qual é a extremidade do centríolo que está 
sendo observada nessas eletromicrografias? 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 
Respostas referentes à figura 11: 
 a)Observa o arranjo circunferencial e a disposição diagonal das tricas de MTs. 
b)Procura identificar as subfibras A, B e C de cada triplete. Quais as diferenças entre elas em 
relação à forma e localização dentro da trinca? 
Subfibra a = interna, completa 
Subfibra b = central, incompleta 
Subfibra c = externa, incompleta 
c)Analisa esses cortes e responde qual é a extremidade do centríolo que está sendo 
observada nessas eletromicrografias? 
 Distal, aberta. 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MET. 
Figura 12: Eletromicrografias de cortes transversais de centríolos. 
a)Observa o arranjo circunferencial e a disposição diagonal das tricas de MTs. 
b)Procura identificar as subfibras A, B e C de cada triplete e contar o número de 
subunidades (dímeros de tubulina) que formam as paredes de cada microtúbulo da trinca, 
identificando quantos estão compondo cada subfibra. 
c)Nas últimas eletromicrografias da página, podemos observar as proteínas de associação 
entre as trincas. Identifica-as. Como é "costurada" uma trinca à outra? Em quais as subfibras 
se dá a ancoragem? 
d)Analisa esses cortes e responde qual é a extremidade do centríolo que está sendo 
observada nessas eletromicrografias? Justifique. 
e)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Respostas referentes à figura 12: 
 a)Observa o arranjo circunferencial e a disposição diagonal das tricas de MTs. 
b)Procura identificar as subfibras A, B e C de cada triplete e contar o número de 
subunidades (dímeros de tubulina) que formam as paredes de cada microtúbulo da trinca, 
identificando quantos estão compondo cada subfibra. 
c)Nas últimas eletromicrografias da página, podemos observar as proteínas de associação 
entre as trincas. Identifica-as. Como é "costurada" uma trinca à outra? Em quais as subfibras 
se dá a ancoragem? 
 Em diagonal, subfibra a de uma trinca com a subfibra c de outra trinca. 
d)Analisa esses cortes e responde qual é a extremidade do centríolo que está sendo 
observada nessas eletromicrografias? Justifique. 
 Proximal, fechada. 
e)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 MET. 
Figura 13: Eletromicrografias de células não-musculares em cultivo, nas quais o 
citoesqueleto foi marcado por imunofluorescência para a proteína actina. 
a)Observe a disposição em feixes deste citoesqueleto e sua distribuição em relação à 
membrana plasmática, ao citoplasma em geral e ao núcleo. Observe, também, o trajeto 
retilíneo e em pequenos feixes ao longo do citoplasma (foto A) ou em longos feixes 
justapostos à MP, na margem celular (foto C). 
b)Compara a distribuição e orientação deste componente do citoesqueleto com aquele 
observado, com uso de técnica semelhante, na Figura 3? 
c)Observando a orientação e localização deste citoesqueleto, qual dos seus componentes 
você diria estar marcado nessas eletromicrografias? 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
A B 
C 
Respostas referentes à figura 13: 
 a)Observe a disposição em feixes deste citoesqueleto e sua distribuição em relação à 
membrana plasmática, ao citoplasma em geral e ao núcleo. Observe, também, o trajeto 
retilíneo e em pequenos feixes ao longo do citoplasma (foto A) ou em longos feixes 
justapostos à MP, na margem celular (foto C). 
b)Compara a distribuição e orientação deste componente do citoesqueleto com aquele 
observado, com uso de técnica semelhante, na Figura 3. 
c)Observando a orientação e localização deste citoesqueleto, qual dos seus componentes 
você diria estar marcado nessas eletromicrografias? 
 MF. 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 MO de imunofluorescência. 
Figura 14: Eletromicrografia de célula não-muscular em cultivo. 
a) Qual é a estrutura imunomarcada? 
Resposta referente à figura 14: 
 a) Qual é a estrutura imunomarcada? 
MF. 
Figura 15: Eletromicrografias de célula não-muscular em cultivo. 
a)Na foto A, a microscopia eletrônica de transmissão mostra toda a malha 
citoesqueletal desta célula. Na foto B, onde a mesma célula é observada ao 
microscópio de imunofluorescência, após reaçãopara a proteína actina, 
identifica-se quais, dentre os seus componentes, são polimerizados pela 
proteína actina. Confira aqueles indicados nas setas e procure localizar outros na 
foto A. 
b)Qual o citoesqueleto evidenciado pela técnica na foto B? 
Respostas referentes à figura 15: 
 a)Na foto A, a microscopia eletrônica de transmissão mostra toda a malha 
citoesqueletal desta célula. Na foto B, onde a mesma célula é observada ao 
microscópio de imunofluorescência, após reação para a proteína actina, 
identifica-se quais, dentre os seus componentes, são polimerizados pela 
proteína actina. Confira aqueles indicados nas setas e procure localizar outros na 
foto A. 
 
b)Qual o citoesqueleto evidenciado pela técnica na foto B? 
MT. 
Figura 16: 
 a)Foto A - eletromicrografia de microfilamentos em feixes no citoplasma de uma 
célula. Procura individualizá-los no feixe e observar seu calibre e disposição ao 
longo deste feixe. 
b)Foto B - eletromicrografia ampliada de quatro microfilamentos dissociados 
onde se pode observar os monômeros de actina polimerizando dois cordões em 
"colar de contas" helicoidizados. 
c)Foto C - eletromicrografia ampliada de pequeno feixe de microfilamentos onde 
se observa seu aspecto em duplo cordão helicoidal. 
Figura 17: Eletromicrografias da região apical de enterócitos. 
a)Nas fotos A e B superiores, observam-se os feixes de microfilamentos que preenchem o 
interior das microvilosidades e se projetam ao interior do citoplasma, interagindo com a 
trama citoesqueletal restante da região apical (trama ou teia terminal - "terminal web"). Na 
foto B é possível identificar as proteínas associadas aos microfilamentos ligando-os entre si 
na composição do feixe, e na associação do feixe à membrana plasmática. Quais são estas 
proteínas? 
b)Nas fotos A e B inferiores, a mesma imagem se repete, no entanto, seus microfilamentos 
estão "decorados". Como é feita esta decoração dos MFs e qual o objetivo desta técnica? 
Respostas referentes à figura 17: 
 a)Nas fotos A e B superiores, observam-se os feixes de microfilamentos que preenchem o 
interior das microvilosidades e se projetam ao interior do citoplasma, interagindo com a 
trama citoesqueletal restante da região apical (trama ou teia terminal - "terminal web"). Na 
foto B é possível identificar as proteínas associadas aos microfilamentos ligando-os entre si 
na composição do feixe, e na associação do feixe à membrana plasmática. Quais são estas 
proteínas? 
 Vinculina, fimbrina = associa MF entre eles; miosina I, calmodulina = associa-os à MP. 
b)Nas fotos A e B inferiores, a mesma imagem se repete, no entanto, seus microfilamentos 
estão "decorados". Como é feita esta decoração dos MFs e qual o objetivo desta técnica? 
 Miosina I ou fragmentos S1 de miosina II, indicam presença de MF de actina ao ligarem-se 
aos seus sítios de ligação. 
Figura 18: Eletromicrografias ampliadas de microfilamentos decorados. 
a)Qual a proteína utilizada nesta técnica de decorar os microfilamentos? 
b)Qual a utilidade desta técnica na análise dos microfilamentos? 
Respostas referentes à figura 18: 
a)Qual a proteína utilizada nesta técnica de decorar os microfilamentos? 
Miosina I ou fragmentos S1 da miosina II. 
b)Qual a utilidade desta técnica na análise dos microfilamentos? 
Confirma a presença de actina nos MF e indica o sentido do deslizamento 
sempre no sentido do pólo negativo do MF. 
 
Figura 19: Eletromicrografia da região apical de um enterócito. 
a)Observar as estruturas indicadas nas legendas e a forma de interação dos 
feixes de microfilamentos, na base das microvilosidades, com a trama terminal. 
b)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Resposta referente à figura 19: 
b)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MEV. 
Figura 20: Eletromicrografia de células musculares estriadas esqueléticas, 
onde algumas fibras colágenas do conjuntivo foram preservadas (CF). 
a)Observa a forma cilíndrica destas células, seus vários núcleos (N) que fazem 
saliência sob a membrana plasmática, a disposição longitudinal das miofibrilas e 
a transversal dos sarcômeros, também observada produzindo saliências sob a 
MP. 
b)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Resposta referente à figura 20: 
a)Observa a forma cilíndrica destas células, seus vários núcleos (N) que fazem 
saliência sob a membrana plasmática, a disposição longitudinal das miofibrilas e 
a transversal dos sarcômeros, também observada produzindo saliências sob a 
MP. 
b)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MEV. 
Figura 21: Eletromicrografia de células musculares. 
a)Foto B - células musculares estriadas esqueléticas. 
 Foto C - células musculares estriadas cardíacas. 
As células musculares esqueléticas são tão longas quanto o comprimento do próprio 
músculo ao qual pertencem, já as cardíacas são pequenas e seus pontos de união 
intercelular são indicados nas setas, chamados de discos intercalares, cuja ultra-estrutura 
será analisada na unidade de junções celulares. 
Observe em ambos os tecidos a disposição semelhante do citoesqueleto, observado fazendo 
saliência sob as membranas plasmáticas das células. 
b)Foto D - feixes de células musculares lisas. 
 Foto E - células mioepiteliais. 
As células musculares lisas são bem menores que as estriadas e seus corpos fusiformes se 
mostram em compactos feixes ou camadas nas paredes dos órgãos. As células mioepiteliais 
apresentam corpos estrelados com múltiplas projeções que se entrelaçam e abraçam 
porções secretoras de glândulas (ácinos, adenômeros ou alvéolos), e cuja contração auxilia 
na expulsão das secreções de dentro das cavidades da glândula. 
Em ambos os casos o citoesqueleto não mostra-se no arranjo padronizado das células 
musculares estriadas e portanto nenhuma estriação é visível sob suas membranas. 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Resposta referente à figura 21: 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
MEV. 
Figura 22: Eletromicrografia de célula muscular estriada esquelética 
a)Observar as miofibrilas no citoplasma, intercaladas pelas mitocôndrias, retículo 
endoplasmático liso (sarcoplasmático) e grande número de grânulos de glicogênio. 
b)Identifique na composição das miofibrilas, o arranjo longitudinal repetitivo dos 
miofilamentos de actina (banda I) e miosina (banda A) na formação dos sarcômeros 
musculares, delimitados pelas estrias Z. 
c)Procure identificar, na eletromicrografia, as: 
- bandas H, correspondentes à região dos feixes de miosina onde somente as 
caudas das moléculas são observadas 
- linhas M, correspondentes à porção central das bandas H, onde proteínas associam 
lateralmente os feixes de miosina dentro de uma mesma miofibrila. 
d)Observe a ocorrência coincidente desses sarcômeros nas diversas miofibrilas visualizadas 
no campo. 
e)Após a análise dessa eletromicrografia, responda: esta célula está contraída ou relaxada? 
Justifique. 
Resposta referente à figura 22: 
 e)Após a análise dessa eletromicrografia, responda: esta célula está contraída 
ou relaxada? Justifique. 
 Relaxada, não há sobreposição total das bandas A e I. 
 
Figura 23: Eletromicrografia de uma célula muscular estriada esquelética, aqui 
visualizada em menor aumento do que aquele da Fig. 22. No entanto, as mesmas 
estruturas identificadas lá estão visíveis também aqui. Localize-as. 
Figura 24: Eletromicrografia de uma célula muscular estriada esquelética. 
a)Observa, na miofibrila onde as bandas A, I e estria Z estão indicadas, a 
diferença bem evidente entre o calibre dos microfilamentos e o calibre dos feixes 
de miosina. 
b)No limite entre esta miofibrila e aquela acima dela, observe a presençada 
tríade, com seu túbulo T coincidindo com o local da estria Z. 
Figura 25: Eletromicrografia ampliada de uma célula muscular estriada, com dois 
sarcômeros no campo, um em cada miofibrila, parcialmente visualizadas no campo. 
Na banda A foram indicadas duas regiões a X e a Y. 
A região X é aquela porção da banda A onde as cabeças das moléculas de miosina estão 
presentes e onde os microfilamentos se interpõem para a interação na contração muscular. 
A região Y é aquela porção da banda A onde as caudas das moléculas de miosina estão 
presentes e é chamada de banda H. 
Observe o aspecto das estrias Z ao microscópio eletrônico, justificando seu nome. 
Figuras 26 e 27: Eletromicrografias ampliadas de um sarcômero. 
a)Observe, nestas fotos, a área correspondente à região X, demarcada na Fig. 25, 
e onde microfilamentos e miosina se interpõem. 
b)Analise o aspecto dos microfilamentos na região indicada e descreva que 
fenômeno está ocorrendo. 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização da Fig. 26? 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização da Fig. 27? 
26 
27 
Respostas referentes às figuras 26 e 27: 
b)Analise o aspecto dos microfilamentos na região indicada e descreva que 
fenômeno está ocorrendo. 
Interação actina e miosina, e deslizamento da actina em relação à miosina. 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização da Fig. 26? 
 MET. 
d)Qual o método de microscopia empregado na visualização da Fig. 27? 
MEV. 
26 
27 
Figura 28: Eletromicrografia ampliada de um sarcômero, mostrando a 
interação entre as cabeças da miosina, arranjada em feixes calibrosos, e os 
microfilamentos de actina, interpostos por entre estes feixes. 
a) Segundo sua análise, esta célula muscular foi observada em um momento de 
contração ou relaxamento? 
Resposta referente à figura 28: 
a) Segundo sua análise, esta célula muscular foi observada em um momento de 
contração ou relaxamento? 
Contração. 
Figuras 29 e 30: Eletromicrografia de uma miofibrila em corte transversal, 
rodeada por mitocôndrias, no citoplasma de uma célula muscular estriada 
esquelética. 
a) Observar a ampliação ao lado, onde os pontos grossos, são os feixes de 
miosina e os pontos menores, em arranjo hexagonal ao seu redor, são os 
microfilamentos. 
Note que cada microfilamento pode interagir com mais de um feixe de miosina. 
b) Analise esta imagem e aquela da Figura 30, respondendo com quantos feixes 
de miosina cada microfilamento interage na contração muscular. 
29 
30 
Resposta referente às figuras 29 e 30: 
 b) Analise esta imagem e aquela da Figura 30, respondendo com quantos feixes 
de miosina cada microfilamento interage na contração muscular. 
 Dois feixes de miosina. 
Figura 31: - Eletromicrografia de uma célula muscular estriada esquelética. 
Compara esta imagem com as fotos das Figuras 22 e 23. 
a)Observe, nos sarcômeros, a disposição das regiões de microfilamentos em 
relação às regiões de miosina 
b)Que diferenças foram observadas? 
c)Após a análise dessas eletromicrografias, responda: esta célula está contraída 
ou relaxada? 
Respostas referentes à figura 31: 
 b)Que diferenças foram observadas? 
 Não visualização das bandas I e estrias Z mais próximas umas das outras. 
c)Após a análise dessas eletromicrografias, responda: esta célula está contraída 
ou relaxada? 
Contraída. 
Figura 32A - 32B e Figura 33A - 33B: Eletromicrografias de células epiteliais em 
cultivo, nas quais o citoesqueleto foi marcado por imunofluorescência para a visualização 
dos filamentos intermediários no citoplasma. 
a)Observe nestas fotos este componente do citoesqueleto marcado, com disposição radial à 
partir da região nuclear, e com trajeto sinuoso em direção às margens celulares. 
b)Observe na Figura 33A como estes filamentos acompanham as projeções celulares de 
contato entre uma e outra célula. 
c)Por se tratar de células epiteliais, qual seria o tipo de filamento intermediário marcado 
pela técnica? 
d)Qual a função deste tipo de citoesqueleto para estas células? 
e)Descreve comparativamente a disposição, localização e calibre destes filamentos 
intermediários nestas células com aquelas visualizadas nas Figuras 3 e 13. 
f)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Respostas referentes às figuras 32A - 32B e 33A - 33B: 
c)Por se tratar de células epiteliais, qual seria o tipo de filamento intermediário marcado 
pela técnica? 
 Citoqueratina = queratina = tonofilamentos (filamentos de força). 
d)Qual a função deste tipo de citoesqueleto para estas células? 
 Resistência mecânica para as células vivas. Proteção mecânica e impedimento à 
desidratação para as células mortas. 
e)Descreve comparativamente a disposição, localização e calibre destes filamentos 
intermediários nestas células com aquelas visualizadas nas Figuras 3 e 13. 
 MF = 5-7 nm  ; MT = 25nm  ; FI = 8-10nm . 
f)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 MO de imunofluorescência. 
Figura 34: Eletromicrografia de célula epitelial, onde se observa sua metade basal, em 
associação com o conjuntivo. 
a)Observe o maciço preenchimento do citoplasma desta célula pelos filamentos 
intermediários. 
b)Note a disposição orientada deste citoesqueleto desde a região nuclear (não visível no 
campo) até a membrana plasmática, onde ancora-se em áreas de grande eletrondensidade 
denominadas hemidesmossomos. 
c)Analise o meio extracelular e procure identificar outras estruturas que você já é capaz de 
reconhecer. Enumere-as. 
d)Devido à natureza desta célula, qual seria o tipo de filamento intermediário presente em 
seu citoplasma? E qual sua importância para a célula? 
e)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Respostas referentes à figura 34: 
 c)Analise o meio extracelular e procure identificar outras estruturas que você já 
é capaz de reconhecer. Enumere-as. 
 Lâmina basal com a lâmina rara e a lâmina densa. 
d)Devido à natureza desta célula, qual seria o tipo de filamento intermediário 
presente em seu citoplasma? E qual sua importância para a célula? 
 Tonofilamentos, resistência mecânica, proteção. 
e)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 MET. 
Figura 35: Eletromicrografia de diferentes tipos de filamentos intermediários. 
a)Na foto A observamos os filamentos intermediários das células nervosas (neurônios), 
onde se apresentam paralelamente ligados por porções terminais de seus trímeros. Qual o 
tipo de FI em questão? 
b)Na foto B observamos os filamentos intermediários das células gliais, onde as ligações não 
são tão freqüentes conferindo-lhes um aspecto liso. Qual o tipo de FI em questão? 
c)Na foto C observamos o citoplasma da projeção axonal de um neurônio, em corte 
transversal, mostrando a disposição padronizada em distâncias regulares dos FI e a presença 
de uns poucos microtúbulos. Compare o calibre e o aspecto em corte destes dois 
componentes do citoesqueleto. 
d)Na foto D, uma eletromicrografia em grande aumento revela a estriação característica dos 
filamentos intermediários em função da disposição periódica de seus trímeros protéicos na 
composição do filamento. 
e)Compara esta foto D com a Fig. 8B e Fig. 16B analisando seus calibres e aspecto à 
microscopia eletrônica. 
D 
Respostas referentes à figura 35: 
 a)Na foto A observamos os filamentos intermediários das células nervosas 
(neurônios), onde se apresentam paralelamente ligados por porções terminais 
de seus trímeros. Qual o tipo de FI em questão? 
 Neurofilamentos. 
b)Na foto B observamos os filamentos intermediários das células gliais, onde as 
ligações não são tão freqüentes conferindo-lhes um aspecto liso. Qual o tipo de 
FI em questão? 
 Proteína ácida fibrilar glial. 
D 
Figura 36: Eletromicrografia de projeçõescelulares em corte transverso. 
a)Na foto maior, uma projeção dendrítica de um neurônio revela a presença de 
filamentos intermediários (nf) e microtúbulos (m) no citoesqueleto. São visíveis, 
também, pequenos túbulos do retículo endoplasmático liso (SR) e algumas 
mitocôndrias. Qual o tipo de FI presente nesta célula? Compara o calibre destes 
componentes do citoesqueleto e descreve como é possível diferenciá-los. 
b)Na foto menor, uma projeção de uma célula glial revela grande quantidade de 
FI em seu citoplasma. Qual o tipo de FI presente nesta célula? 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
Respostas referentes à figura 36: 
 a)Na foto maior, uma projeção dendrítica de um neurônio revela a presença de filamentos 
intermediários (nf) e microtúbulos (m) no citoesqueleto. São visíveis, também, pequenos 
túbulos do retículo endoplasmático liso (SR) e algumas mitocôndrias. Qual o tipo de FI 
presente nesta célula? Compara o calibre destes componentes do citoesqueleto e descreve 
como é possível diferenciá-los. 
 Neurofilamentos, de menor calibre. 
b)Na foto menor, uma projeção de uma célula glial revela grande quantidade de FI em seu 
citoplasma. Qual o tipo de FI presente nesta célula? 
 Proteína ácida fibrilar glial. 
c)Qual o método de microscopia empregado na visualização deste material? 
 MET.