AVALIANDO FARMACOLOGIA APLICADA A SAUDE

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25/09/2019 EPS: Alunos
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1a Questão (Ref.:201710711056) Pontos: 0,1 / 0,1 
Diante dos diferentes fármacos que atuam no sistema nervoso central precisamos conhecer e reconhecê-los conforme a
classe que pertencem. Dentre os fármacos apresentados abaixo, marque a alternativa que corresponda apenas a
fármacos anticonvulsivantes:
oxacarbamazepina, carbamazepina, tiopental e amitriptilina
 carbamazepina, valporato de sodio, fenitoína e fenobarbital
bromazepam, fenobarbital, diazepam e topiramato
valporato de sodio, amitriptilina, fenitoina e clonazepam
dizepam, fenobarbital, carbamazepina e loprazepam
Respondido em 25/09/2019 21:28:02
Compare com a sua resposta: Os Fármacos inibidores da ECA age bloqueando a ação da enzima conversora da
angiotensina em angiotensina II, que é um potente vasoconstrictor e estimulador da aldosterona. Portanto, não havendo a
conversão, ocorrerá a manutenção da PA em níveis controlados.
2a Questão (Ref.:201710711029) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de
Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa
que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
 Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a
depressão do Sistema Nervoso Central.
Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a
maior depressão do Sistema Nervoso Central.
Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando
assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o
Sistema Nervoso Central.
Respondido em 25/09/2019 21:29:02
Compare com a sua resposta: Não, porque as drogas administradas pela via intramuscular não passam pelo TGI para
serem absorvidas.
3a Questão (Ref.:201710711718) Pontos: 0,1 / 0,1 
São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA):
fluoxetina e paroxetina
venlafaxina e duloxetina
 
Amitriptilina e imipramina
sertralina e citalopram
 Maprotilina e reboxetina
Respondido em 25/09/2019 21:30:11
Compare com a sua resposta:
 É uma associação dita aditiva de dois antibióticos que juntos têm uma elevada ação contra bactérias resistentes aos
derivados da penicilina, por produzirem proteínas ligadoras do anel beta lactâmico (enzimas betalactamases). A
amoxicilina inibe a síntese da membrana celular da bactéria , com atividade bactericida. O ácido clavulânico liga-se
irreversivelmente à enzima betalactamase, impedindo assim a hidrólise do anel betalactâmico da penicilina, o que permite
a ação da mesma contra as bactérias.
4a Questão (Ref.:201710711460) Pontos: 0,1 / 0,1 
25/09/2019 EPS: Alunos
simulado.estacio.br/alunos/ 2/2
Em meio às profundas mudanças sociais e econômicas ocorridas nos últimos anos, surgem diferentes situações que
causam estresse como: a intensificação do trabalho, o aumento das cobranças e o estabelecimento de metas e prazos. Ao
longo dos anos, essas situações estressoras, juntamente com outros fatores, acabam por desencadear nos indivíduos
sintomas inespecíficos de depressão ou ansiedade. Segundo Lacerda RB et al (2004), estima-se que o consumo de
benzodiazepínicos, uma das drogas mais prescritas no mundo, dobra a cada cinco anos (Rev Bras Psiquiatr 2004;
200426(1):24-31).
Quanto ao mecanismo de ação, dos benzodiazepínicos é correto afirmar:
Intensificação da resposta do GABA resultando em excitabilidade no sistema nervoso central.
São agonistas alostéricos GABA logo, competem pelo mesmo sítio.
 Potencialização da ligação do GABA ao seu receptor causa abertura do canal de cloreto, levando à hiperpolarização
da célula.
Inibição da ligação do GABA ao seu receptor causa abertura do canal de cloreto, levando à despolarização da
célula.
A ligação do GABA é potencializada pelo benzodiazepínico, resultando em maior saída do íon cloreto.
Respondido em 25/09/2019 21:31:06
Compare com a sua resposta: São substâncias químicas liberadas nas terminações nervosas que interagem com os
receptores., transmitindo os impulsos elétricos.
5a Questão (Ref.:201710711166) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os benzodiazepínicos (BZD) substituíram os hipnóticos no manejo da insônia por quê:
Os barbitúricos são drogas que dificilmente matam, pois apresentam larga margem de segurança
Os barbitúricos são fármacos mais seguros, devido aos diversos sítios de ligação disponíveis nos receptores do
GABA
Os BZD são fármacos mais seguros, devido aos diversos sítios de ligação disponíveis nos receptores do GABA.
Os BZD não possuem antídoto em caso de intoxicação.
 Os BZD potencializam a ação do GABA e exercem o seu efeito apenas na presença do GABA.
Respondido em 25/09/2019 21:31:43
Compare com a sua resposta: Entre os fatores que influenciam no metabolismo dos fármacos estão: idade, Patologias (
hepatite, cirrose, estenose hepática), fatores ambientais, genéticos, além da dieta e a indução e inibição enzimática.