Aula 7 Organelas Citoplasmáticas Retículos endoplasmáticos, Ribossomos, Complexo de Golgi,Endossomos, Lisossomos e peroxissomos

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Organelas Citoplasmáticas:
Retículos endoplasmáticos, 
Ribossomos, Complexo de Golgi, 
Endossomos, Lisossomos e
Peroxissomos
Aula 7:
Profª: Livia Barbosa 
A figura mostra a relação existente entre o retículo 
endoplasmático liso e o rugoso, e a íntima relação 
existente entre o rugoso e a carioteca.
Biologia Celular
Retículo endoplasmático
O Retículo endoplasmático é formado 
por um conjunto de túbulos e sacos 
achatados e interconectados, como 
um labirinto, que se localiza entre o 
complexo de Golgi e a carioteca.
AULA 10: Organelas Citoplasmáticas: Retículos endoplasmáticos e ribossomos
Micrografia eletrônica do Retículo
Endoplasmático Rugoso e do Núcleo
Retículo Endoplasmático Agranular ou Liso.
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Retículo endoplasmático
Quando visto em um microscópio eletrônico distinguem-se dois tipos morfológicos:
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Biologia Celular
Retículo endoplasmático
Existe quantidade variável de um ou de outro tipo nas células,
dependendo da função celular.
.
• Células que produzem e secretam muitos lipídeos, tem mais REA.
• Células que produzem e secretam muitas proteínas , tem maus REG
• Ambos segregam em vesículas o que produziram.
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Retículo endoplasmático granular
É chamado de granular por possuir ribossomos na face externa da membrana.
A figura mostra os ribossomos grudados na membrana do REG.
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Retículo endoplasmático granular
Como os ribossomos são as estruturas celulares que produzem as 
proteínas, o REG participa da síntese de proteínas.
As proteínas sintetizadas são armazenadas nas cisternas até serem 
utilizadas ou transportadas em vesículas para outros locais da célula.
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Retículo endoplasmático agranular
• Esses não apresentam ribossomos 
aderidos à superfície.
• Desempenham diferentes funções 
na célula.
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Retículo endoplasmático agranular 
intimamente ligado as miofibrilas.
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Retículo endoplasmático agranular
• Armazena substâncias diversas e as utiliza para regular a 
concentração na célula.
Exemplo: O cálcio, importante para a contração
muscular e para o processo de exocitose.
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• Participa da síntese de lipídios, em especial os esteroides, como 
o colesterol e derivados.
• Por esta razão, está em maior quantidade de células produtoras 
de hormônios esteroides.
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Retículo endoplasmático agranular
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Eliminam substâncias tóxicas durante o
processo de intoxicação do organismo,
nas células do fígado.
Em células de pessoas intoxicadas com 
barbitúricos, uma espécie de anestésico, 
por exemplo, existe uma quantidade 
maior de REA.
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Ribossomos
Os ribossomos são pequenas estruturas 
encontradas em todas as células, formados 
por RNA ribossomal e proteínas 
ribossomais.
O rRNA é sintetizado no nucléolo da célula 
e no núcleo se associa às proteínas para 
formar as subunidades ribossomais.
Possuem uma subunidade maior e uma 
subunidade menor.
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Ribossomos
Os ribossomos fazem a tradução do RNA 
mensageiro para síntese de proteínas, 
formando o complexo de tradução.
São encontrados
• Livres;
• Associados ao retículo
endoplasmático granular.
• Mitocondrias e cloroplastos 
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https://www.youtube.com/watch?v=lWX88X1naPkVídeo:
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Ribossomos livres
Os ribossomos livres são encontrados soltos no citoplasma.
Podem ocorrer como um único ribossomo ou em grupos conhecidos como polirribossomos, 
quando vários estão associados ao mRNA.
Polirribossomo
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Ribossomo
mRNA
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Ribossomos livres
Ocorrem em maior número que os ribossomos associados 
ao retículo em células que retém a maioria das proteínas 
fabricadas.
São responsáveis pela síntese das proteínas que estão em 
solução no citoplasma ou formam elementos móveis ou 
estruturas citoplasmáticas importantes.
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Ribossomos associados ao REG
Esses ribossomos são encontrados associados à membrana 
externa do retículo endoplasmático (RE) constituindo o RE 
granular.
Ocorre em maior número que os ribossomos livres em células 
que secretam suas proteínas fabricadas (células pancreáticas 
produtoras de enzimas digestivas).
São responsáveis pela síntese de proteínas que formam 
membranas, ou são empacotadas e estocadas em vesículas 
no citoplasma ou que são exportadas para o exterior.
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Recordando: Tradução de proteínas
No citoplasma se forma um complexo de
tradução, formado pela união de mRNA,
tRNA e rRNA (na forma de ribossomos).
Clique aqui para assistir 
a Síntese de Proteínas.
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Recordando: Tradução de proteínas
A informação é codificada de acordo com os códons presentes na molécula
de mRNA.
Cada códon é formado por três nucleotídeos e vai significar um aminoácido 
que a futura proteína terá.
Existem três códons, dos 64 existentes, que, ao invés de significar um 
aminoácido da proteína, indica o final de sua tradução.
Os códons e os respectivos aminoácidos se encontram na tabela do código
genético.
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Recordando: Tabela do código genético
Legenda
Fen – Fenilalanina His – Histidina 
Leu – Leucina Gln –Glutamina
Ile – Isoleucina Ans – Asparagina
Met – Metionina Lis – Lisina
Val – Velina Asp –Aspastato
Ser – Serina Glu –Glutamato
Gln – Glutamina Cis – Cisteína 
Ans – Asparagina Trp –Triptofano 
Lis – Lisina Arg – Arginina
Asp - Aspartato Gli - Glicina
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Recordando: Tradução de proteínas
Os ribossomos fazem a leitura dos códons e, posteriormente, 
a ligação que une os aminoácidos para formar a proteína.
O tRNA traz o aminoácido correspondente aos códons do mRNA.
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Recordando: Síntese da Transcrição e Tradução
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Complexo de Golgi
O complexo de Golgi é formado por um conjunto de sacos 
achatados que se localiza entre a membrana plasmática e o 
retículo endoplasmático.
Existe um fluxo contínuo de vesículas que partem e chegam ao
CG.
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lisossomos e peroxissomos
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Complexo de Golgi
O complexo de Golgi é como se fosse uma
central de distribuição da célula.
Ele recebe proteínas e lipídios do retículo 
endoplasmático através de vesículas 
transportadoras e fazem o seu 
empacotamento e remessa para outros 
locais da célula e até para fora da célula.
Clique aqui para assistir 
Secretando proteína.
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lisossomos e peroxissomos
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lisossomos e peroxissomos
Complexo de Golgi
Algumas moléculas são modificadas no 
complexo de Golgi, antes de serem 
enviadas ao seu destino.
Elas podem sofrer, por exemplo:
• Glicosilação: adição de carboidratos;
• Fosforilação: adição de fosfato;
• Sulfatação: adição de enxofre;
• Proteólise: clivagem por ação 
enzimática.
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Complexo de Golgi
Células caliciformes do intestino do rato. Possuem desenvolvidos os 
retículos e o C. de Golgi. Azul – lectina marca muco; Vermelho – Actina; 
Verde – núcleo.
Células que possuem intensa atividade secretória normalmente
apresentam complexo de Golgi bastante desenvolvido.
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lisossomos e peroxissomos
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Complexo de Golgi
O complexo de Golgi também é importante por originar as organelas chamadas lisossomos, 
que são um tipo de vesícula específica.
Lisossomo secundário 
fusão com fagossomo
Lisossomo primário
Complexo de Golgi
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lisossomos e peroxissomos
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Complexo de Golgi
O complexo de Golgi também origina, nos espermatozoides, o acrossoma, uma vesícula 
presente em sua cabeça, que armazena enzimas importantes para o processo de 
fecundação.
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lisossomos e peroxissomos
Formação do endosso na célula.
Destinos dos receptores envolvidos na endocitose. 
Os receptores podem retornar para a membrana (1), 
podem ser degradados nos lisossomos (2), serem 
direcionados para outro domínio na membrana por 
transcitose (3).
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Endossomos
Os endossomos são pequenas vesículas 
encontradas entre a membrana plasmática
e o complexo de Golgi, que transporta material
proveniente da endocitose.
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lisossomos e peroxissomos
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Endossomos
Os endossomos são divididos em:
• Primários: encontram-se bem próximos
à membrana plasmática.
• Secundários: estão mais próximos 
ao núcleo.
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lisossomos e peroxissomos
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Endossomos
O conteúdo dos endossomos pode ser 
direcionado para reciclagem pela célula, 
para os lisossomos ou para outro domínio 
da membrana através de transcitose.
Apenas em células animais 
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lisossomos e peroxissomos
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Lisossomos
Os lisossomos são vesículas que partem do complexo de Golgi contendo no
seu interior enzimas hidrolíticas ácidas.
As enzimas lisossomais foram produzidas no REG e depois transferidas para 
o complexo de Golgi.
Os lisossomos participam de processos de digestão de partículas englobadas 
(fagocitose e pinocitose) e de processos de autofagia.
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lisossomos e peroxissomos
Digestão de moléculas que não são mais 
úteis na célula, dentro dos lisossomos.
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Lisossomos
Nos lisossomos também acontece a
reciclagem das macromoléculas que
não são mais úteis à célula.
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lisossomos e peroxissomos
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Lisossomos
Os lisossomos possuem uma bomba de H+ em sua membrana, que
transportam esses íons para o seu interior para manter o pH ácido,
necessário para a atividade das enzimas.
Para se proteger da ação das suas próprias enzimas, sua membrana
possui um revestimento de glicoproteínas.
Caso o conteúdo dos lisossomos extravase, não há risco para a célula 
porque o pH do citoplasma não é ideal para a atividade das enzimas.
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lisossomos e peroxissomos
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Lisossomos e digestão celular
Os lisossomos participam do processo de 
digestão intracelular do material que foi 
fagocitado ou pinocitado pela célula.
Eles se juntam aos endossomos formados
(fagossomo ou pinossomo) e despejam as
enzimas digestivas em seu interior.
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lisossomos e peroxissomos
Legenda
1 Patógeno
2 Fagossomo
3 Lisossomo
4 Vacúolo digestório
5 Citoplasma
6 Membrana plasmática
A- Fagocitose
B- Fagolisossomo 
C- Clasmocitose
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Lisossomos e digestão celular
Digestão celular de um patógeno que foi fagocitado.
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lisossomos e peroxissomos
• Heterofagia- Digere 
estruturas que vieram 
de fora ( Endocitose ) 
• Autofagia- Digere 
estruturas da própria 
célula (Degradação de 
organelas)
• Autólise- Desintegração 
da própria célula ( ex: 
Memb. Interdigitais )
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Peroxissomos
Organela arredondada, citoplasmática
Os peroxissomos são organelas presentes em 
todas as células, também constituindo-se de 
pequenas vesículas limitadas por membrana.
Peroxissomo
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lisossomos e peroxissomos
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Peroxissomos
São chamados dessa forma por possuírem, no seu interior, a enzima catalase,
que tem como função decompor o H2O2 (peróxido de hidrogênio) em água e
oxigênio, prevenindo lesões oxidativas da célula.
H202 H20 e 02
O peróxido de hidrogênio é formado a partir de espécies reativas de oxigênio 
provenientes das reações de oxidação que ocorrem nas mitocôndrias, retículo 
endoplasmático e citoplasma.
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lisossomos e peroxissomos
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Peroxissomos
Os peroxissomos realizam a oxidação de ácidos graxos, de aminoácidos, de 
purinas, ácido úrico e outras moléculas.
A oxidação realizada nos peroxissomos está mais envolvida na produção de
energia térmica do que na produção de ATP, que ocorre na mitocôndria.
Nas células do fígado e dos rins os peroxissomos estão envolvidos na 
oxidação do álcool.
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lisossomos e peroxissomos
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Exercício
1) (UFRJ) Os processos de secreção celular são feitos na sequência:
a) Aparelho de Golgi, retículo endoplasmático granular, retículo
endoplasmático agranular, vesículas de transferência.
b) Vesículas de transferência, retículo endoplasmático agranular, aparelho 
de Golgi, grânulos de secreção.
c) Retículo endoplasmático granular, vesículas de transferência, aparelho
de Golgi, grânulos de secreção.
d) Aparelho de Golgi, vesículas de transferência, retículo endoplasmático 
granular, grânulos de secreção.
e) Retículo endoplasmático agranular, grânulos de secreção, aparelho de 
Golgi, vesículas de transferência.
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Exercício
2) (PUC-SP) A estrutura representada no desenho abaixo é:
a) O complexo de Golgi, corpúsculo rico em ácidos nucleicos, presente no núcleo de células secretoras.
b) O complexo de Golgi, responsável pela síntese de enzimas da cadeia respiratória, presente no
citoplasma de vegetais inferiores.
c) A mitocôndria, orgânulo responsável pela respiração celular.
d)A mitocôndria, orgânulo rico em DNA, RNA e enzimas, presente tanto no núcleo como no citoplasma 
das células secretoras.
e) O complexo de Golgi, que tem por função armazenar substâncias a serem secretadas pela célula.
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Exercício
3) (UFSM) Uma criança de aproximadamente um ano, com acentuado atraso psicomotor, é 
encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a 
criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema 
pode ser evidenciado no dia a dia, ao se colocar H2O2 em ferimentos. No caso dessa criança, a 
H2O2 "não ferve". O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem 
genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Afirma, também, que a doença é 
muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que 
deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. A organela que apresenta deficiência de 
enzimas nessa criança é denominada:
a) Lisossoma
b) Centríolo
c) Complexo de Golgi
d) Mitocôndria
e) Peroxissoma
Biologia Celular
Exercício
1) (UF-PA) Sobre as funções dos tipos de retículo endoplasmático,
pode-se afirmar que:
a)O rugoso está relacionado com o processo de síntese de 
esteroides;
b) O liso tem como função a síntese de proteínas;
c) O liso é responsável pela formação do acrossomo dos 
espermatozoides;
d) O rugoso está ligado à síntese de proteína;
e) O liso é responsável pela síntese de poliolosídios.
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Exercício
2) (UECE) O ergastoplasma é a região formada por cavidades 
tubulares, em cuja periferia situam-se numerosos ribossomos, 
constituindo local de:
a) Circulação celular.
b) Digestão proteica.
c) Síntese proteica.
d) Respiração celular.
e) Síntese de lipídios.
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