QUÍMICA MEDICINAL ( prova )

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Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A Resolução N°6 de 19 de outubro de 2017 instituiu as Diretrizes Curriculares Nacionais do curso de graduação
em Farmácia e nela fala que a disciplina de química medicinal está contemplada na formação do farmacêutico.
Com base nisso a melhor alternativa que define química medicinal é: 
Estuda a composição e as propriedades dos compostos que apresentam o carbono como
principal elemento químico.
É o ramo da química que estuda os elementos químicos e as substâncias que não possuem o
átomo de carbono em sua cadeia. 
Estuda a composição e as propriedades dos compostos que apresentam o carbono como
principal elemento químico.
É o ramo da química que trata da identificação ou quantificação de substância e elementos
químicos. 
É o ramo da química que estuda as propriedades físicas e químicas da matéria. 
É uma ciência interdisciplinar voltada para o planejamento e o desenvolvimento de fármacos. 
Pergunta 2
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e. 
O cloreto de magnésio, também conhecido como leite de magnésio, é um composto básico, com a fórmula
química Mg(OH)2,utilizado como antiácido estomacal e também como laxante. Já o diclofenaco de potássio, um
fármaco anti-inflamatório, exerce seu mecanismo de ação pela ligação e consequente inibição das enzimas
COX-1 e COX-2. De acordo com o exposto acima podemos afirmar que o mecanismo de ação do cloreto de
magnésio e do diclofenaco de potássio são, respectivamente:
Os dois são fármacos inespecíficos
O mecanismo de ação do diclofenaco de potássio é desconhecido.
Os dois são fármacos específicos
Fármaco específico e fármaco inespecífico
Fármaco inespecífico e fármaco específico
Os dois são fármacos inespecíficos
Pergunta 3
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Os fármacos depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) atuam como agonistas ligando-se aos receptores
metabotrópicos ou ionotrópicos do neurotransmissor modulando sua ação. Marque a alternativa que apresenta o
principal neurotransmissor inibitório do SNC:
GABA
GABA
Dopamina
Serotonina
Norepinefrina
Glutamato
0 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
Pergunta 4
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A modificação estrutural na figura abaixo visa deixar a estrutura química mais simples, potencializar o efeito
terapeutico e diminuir os efeitos tóxicos. Marque a alternativa escolhida para esta estratégia de otimização.
Bioisosterismo
Reação endotérmica
Bioisosterismo
Simplificação molecular
Latenciação
Hibridização molecular
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A estrutura química abaixo é referente às penicilinas descoberta por Alexander Fleming em meados de 1928. Ele
chegou à descoberta da penicilina e de suas propriedades antibióticas ao observar uma cultura de bactérias do
tipo Staphylococcus aureus e o desenvolvimento do mofo a seu redor, onde as bactérias circulam livres. O
fungo Penicillium notatum inibia o crescimento das bactérias. Embora as descobertas de Alexander Fleming
tenham sido revolucionárias, algumas limitações quanto à atividade terapêutica das penicilinas foram mais tarde
descobertas. Qual a alternativa corresponde a uma das limitações:
Sensibilidade a enzimas β-lactamases
Sensibilidade a enzimas β-lactamases
Amplo espectro de ação
Anel β-lactâmico de seis membros
Instabilidade em meio básico
Ótima absorção por via oral
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas:
As penicilinas, as cefalosporinas, as carbapeninas e os monobactamas são antibióticos pertencentes a classe
dos β-lactâmicos cujo mecanismo de ação está bem descrito na alternativa:
Inibição da síntese proteica bacteriana
0 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
a. 
b. 
c. 
d. 
e.
Inibição da síntese de RNA
Inibição da síntese proteica bacteriana
Bloqueio da formação de cofatores do ácido fólico
Bloqueio da replicação e reparo do DNA
Inibição da formação de ligação cruzada entre cadeias de peptideoglicano, impedindo a
formação correta da parede celular bacteriana.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA?
Integrase.
Transcriptase reversa
Helicase
DNA-polimerase.
Integrase.
RNA-polimerase
Pergunta 8
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e.
A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na América do Sul em varias
espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta atividades estimulantes,
vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química está demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de
ação da cocaína está bem descrito na alternativa:
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. 
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.
Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina.
Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA).
Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de cloreto.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas: a. 
Quais são os principais alvos da ação dos fármacos antirretrovirais (HIV)?
Redução da carga viral, por inibição dos linfócitos T.
Inibição de proteínas dos linfócitos T.
0 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
b. 
c.
d. 
e.
Redução da carga viral, por inibição dos linfócitos T.
Inibição da enzima transcriptase reversa e inibição da membrana plasmática dos
linfócitos T.
Inibição da enzima transcriptase reversa e protease
Inibição da replicação viral e inibição da membrana celular dos linfócitos T.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O fármaco citrato de sildenafila (Viagra) foi planejado inicialmente para a atividade anti-hipertensiva, porém
descobriu-se que esse medicamento poderia ser utilizado para o tratamento de disfunções eréteis. Com base no
exposto acima, qual o nome desta estratégia de desenvolvimento de novos fármacos?
Reposicionamento de fármacos
Latenciação
Hibridização molecular
Simplificação molecular
Reposicionamento de fármacos
Bioisosterismo
0,6 em 0,6 pontos