Tabela das Funções Orgànicas atual

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TABELA DAS FUNÇÕES ORGÃNICAS 
 
Classe Descrição Fórmula Geral Nomenclatura Exemplos 
 
HIDROCARBONETOS 
 
ALCANOS 
 
Apresentam cadeia carbônica 
aberta e saturada. 
 
CnH2n+2 
 
pref. + -an + o 
 
 
ALQUENOS ou ALCENOS Apresentam cadeia carbônica 
aberta, contendo uma dupla 
ligação. 
 
CnH2n 
 
pref. + -en + o 
 
ALQUINOS ou ALCINOS Apresentam cadeia carbônica 
aberta, contendo uma tripla 
ligação. 
 
CnH2n-2 
 
pref. + -in + o 
 
ALCADIENOS Apresentam cadeia carbônica 
aberta, contendo duas duplas 
ligações. 
 
CnH2n-2 
 
pref. + - dien + o 
 
CICLOALCANOS ou 
CICLANOS 
Apresentam cadeia carbônica 
fechada e saturada. 
 
CnH2n 
 
ciclo + pref. + -an + o 
 
 
 
CICLOALQUENOS (CICLENO) 
 
Apresentam cadeia carbônica 
fechada, contendo uma dupla 
ligação no anel. 
 
CnH2n-2 
 
 
Ciclo + pref. + en + o 
 
ARENO (HIDROCARBONETO 
AROMÁTICO) 
Apresentam pelo menos um anel 
benzênico. 
---------------------- nomes especiais 
(Não seguem as regras.) 
 
 
 
 
 
 
FUNÇÕES HIDROXILADAS 
 
 
ÁLCOOIS 
 
 Apresentam o grupo -OH 
(hidroxila) ligado a carbono 
saturado. 
 
R – OH 
 
 
 
pref. + -an + -ol 
 
 
 
FENÓIS 
 
 Apresentam a hidroxila ligada a 
um carbono do anel Aromático. 
 
Ar – OH 
 
 
Fenol ou hidróxi + benzeno 
 
 
 
ENOL 
 
Apresenta dupla ligação mais 
uma hidroxila ligadas ao carbono 
 
= C --- OH 
 
pref. + - en + -ol 
 
 
 OBS: R = Representa cadeia não aromática / Ar = Representa cadeia aromática 
R-- 
 
 
 
 
FUNÇÕES CARBONILADAS 
 
ALDEÍDOS 
 
Apresentam o grupo aldoxila. 
 
R-CHO ou 
 
 
 
pref. + infixo(an) + - al 
 
 
CETONAS 
 
Apresentam o grupo carbonila 
ligado a 2 átomos de carbono. 
 
 
R-CO- R1 
ou 
 
pref. + infixo(an) + -ona 
 
 
 
FUNÇÕES CARBOXILADAS 
 
 
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 
 
 
Apresentam o grupo carboxila. 
 
R – COOH 
ou 
Ácido + 
pref. + -infixo + -óico 
 
 
 
 
ÉSTERES 
 
 Apresentam o grupo funcional ao 
lado. 
Para R1 = deriva do ácido 
Para R2 = deriva do álcool 
 
R1 – COO- R2 ou 
 
 
 R1: pref. + infixo + oato 
 R2: pref. + ila 
 
 
ÉTERES 
 Apresentam um heteroátomo de 
Oxigênio entre 2 carbonos na 
molécula. 
 
 
R – O – R1 
pref. radical Menor + oxi + 
Hidrocarboneto Maior 
 
 
 FUNÇÕES HALOGENADAS 
 
HALETO DE AQUILA 
São derivados de um 
hidrocarboneto pela substituição 
de um hidrogênio por halogênio 
(X = F, Cl, Br ou I) 
 
R - X 
halogênio + nome 
do Hidrocarboneto 
 
 FUNÇÕES NITROGENADAS 
 
AMINA 
Podem ser considerados como 
derivados da amônia (NH3), 
substituindo os grupos de 
hidrogênio por outros grupos 
 
R – NH2 
Radical em ordem alfabética 
+ amina ou 
 
pref. + infixo(an) + amina 
 
 
AMIDA 
Apresentam cadeia carbônica 
aberta, contendo um grupo 
carbonílico ligado ao nitrogênio. 
R – CONH2 ou 
 
 
 
pref. + infixo(an) + amida 
 
 
 
 
 
RADICAIS ORGÂNICOS MAIS COMUNS 
 
a) Radical com um carbono: metil 
 H3C─ ou 
 
b) Radical com dois carbonos: etil 
 H2C─CH2 ─ ou 
 
c.1) Radical com três carbonos: propil 
 H3C─CH2─CH2─ ou 
 
c.2) isopropil 
 ou 
 
valência livre no carbono central = iso 
Radicais aromáticos 
d) 
 
 
 
 
e)