quimica forense prova

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Disciplina: CCJ0180 - PER. FOR.- GEN. FOR. 
	Período Acad.: 2020.1 EAD (GT) / AV
	Aluno: JULIANO DOS SANTOS CORTES
	Matrícula: 201809028191
	
	Turma: 9001
	
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		1.
		Os genes alelos ocorrem aos pares, um da mãe e outro do pai, e determinam o mesmo caráter. Quando cada um determina um fenótipo diferente para a característica estudada dizemos que são:
 (Ref.: 201812068447)
	
	
	
	
	alelos recessivos
	
	
	 alelos
	
	
	homozigotos
	
	
	alelos dominantes
 
	
	
	 heterozigotos
	
	 
	 
		1 ponto
	
		2.
		Se compararmos os três componentes de um nucleotídeo, afirmamos que a responsabilidade pela informação genética está na:
 (Ref.: 201812068461)
	
	
	
	
	formação de pontes de hidrogênio entre os açúcares
	
	
	presença de desoxirrobose
 
	
	
	 presença de bases nitrogenadas
	
	
	 ligação fosfodiéster entre grupos fosfato
	
	
	ligação peptídica entre duas bases nitrogenadas
	
	 
	 
		1 ponto
	
		3.
		Ao analisarmos a história da Genética Forense no Brasil, é correto afirmar que:
 (Ref.: 201812068808)
	
	
	
	
	A principal utilização forense no nível de análise de DNA no Brasil está associada ao esclarecimento de crimes de homicídios.
	
	
	A Genética Forense no Brasil começou a ser desenvolvida a partir de 1992, por iniciativa da Polícia Civil do Distrito Federal (PCDF).
	
	
	Com a Lei n° 12.654, de 28 de maio de 2012, foi terminantemente proibida a criação de um banco nacional de DNA. 
	
	
	A utilização do DNA como prova jurídica só foi utilizada pela justiça brasileira em 1864.
	
	
	A partir de 2001, com base na Lei no 10.317, todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo legítimo genitor.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		4.
		Marque a opção que apresenta uma técnica vigorosa para desintegração das células em um processo para extração de DNA:
 (Ref.: 201812068852)
	
	
	
	
	Digestão enzimática
	
	
	Ultrassom
	
	
	Homogeneização manual
	
	
	Homogeneizadores com lâminas cortantes
	
	
	Lise celular com tampões específicos
	
	 
	 
		1 ponto
	
		5.
		Sobre o genoma humano, é correto afirmar que:
 (Ref.: 201812068867)
	
	
	
	
	O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
	
	
	O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 125 pares de bases.
	
	
	O genoma humano possui cerca de 30 genes, com um total de 3,2  nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2  polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 12 pares de bases.
	
	
	O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de 200 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
	
	
	O genoma humano possui cerca de 3,2 bilhões de  genes, com um total de 3.000 nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		6.
		Assinale a opção que representa a técnica utilizada para análise de sequencias denominadas minissatélites em uma amostra de DNA:
 (Ref.: 201812097159)
	
	
	
	
	PCR simples
	
	
	Western blotting
	
	
	Northern blotting
	
	
	ELISA
	
	
	Southern blotting
	
	 
	 
		1 ponto
	
		7.
		Sobre a utilização do Taq DNA polimerase, afirmamos que:
I - Esta enzima sintetiza uma sequência complementar de DNA, ou seja, ela adiciona nucleotídeos (Adenina, Timina, Guanina e Citocina), desde que exista uma fita molde, como modelo;
II - A Taq DNA polimerase só iniciará a ação efetora de inserir nucleotídeos, quando um pequeno fragmento (sequência com poucos nucleotídeos) já estiver ligado a uma das cadeias do DNA, no ponto escolhido para o início da síntese;
III - Esse pequeno fragmento (relacionado na assertiva II) é chamado de finalizador ou finisher, em inglês, e é específico para o gene de interesse que se deseja amplificar.
Podemos afirmar que: 
 (Ref.: 201812096580)
	
	
	
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	
	
	Somente as assertivas I e III estão corretas.
	
	
	Somente a assertiva III está correta.
	
	
	Todas as assertivas estã corretas.
	
	
	Somente as assertivas I e II estão corretas.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		8.
		Existem diversos subtipos de PCR. Uma dessas versões é aplicada nas análises forenses e utiliza enzimas de restrição, após a amplificação, para detectar variações entre os indivíduos. Qual é esse subtipo de PCR?
 (Ref.: 201812079616)
	
	
	
	
	PCR-Nested
	
	
	PCR em tempo real 
	
	
	Nenhuma opção está correta.
	
	
	PCR-RAPD
	
	
	PCR-RFLP
	
	 
	 
		1 ponto
	
		9.
		 Nas análises de genética forense é muito comum utilizar vários locus gênicos de maneira simultânea. Para que os resultados sejam robustos, é importante que estes genes sigam um modelo de segregação independente. Quando uns locus são transferidos independentemente de outro, dizemos que estes estão em:
 (Ref.: 201812079645)
	
	
	
	
	Nenhuma das afirmativas está correta.
	
	
	Desequilíbrio de ligação
	
	
	Razão independente
	
	
	Equilíbrio de ligação
	
	
	Segregação em blocos
	
	 
	 
		1 ponto
	
		10.
		Em relação a testes de DNA, diz-se que:
I - Para casos de confirmação de vínculo familiar, é fundamental analisar diferentes regiões gênicas;
II - Quanto maior o número de regiões analisadas, maior será a confiabilidade, em termos probabilísticos, da obtenção de um resultado verdadeiro;
III -  É fundamental analisar diferentes regiões gênicas, para avaliar as diferenças alélicas presentes nas mesmas.
É correto afirmar que:
 (Ref.: 201812096610)
	
	
	
	
	Somente a assertiva I está certa.
	
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	
	
	Somente as assertivas I e II estão corretas.
	
	VERIFICAR E ENCAMINHAR
	
	Legenda:   
	 
	 Questão não respondida
	 
	 
	 Questão não gravada
	 
	 
	 Questão gravada