Ciclo Celular e Síndromes

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CICLO CELULAR & SÍNDROMES
Centro Universitário de Belo Horizonte – UNIBH
O CICLO CELULAR
o O ciclo celular é um conjunto de fases, no qual uma célula passa
para se reproduzir e gerar células idênticas a ela.
o Para se dividir, uma célula deve realizar algumas tarefas
específicas: ela precisa crescer, copiar seu material genético
(DNA), e dividir-se fisicamente em duas células-filhas.
FASES DO CICLO 
CELULAR
INTERFASE
Nestas 3 etapas ocorrem preparação para a divisão:
o Fase G1: nesta fase, também chamada de primeira fase de
intervalo, a célula cresce e se torna maior fisicamente, copia
organelas, e fabrica os componentes moleculares necessários
nas próximas etapas.
o Fase S: o DNA celular e os centrossomos são duplicados. Os
centrossomos ajudam a separar o DNA durante a fase M.
INTERFASE
o Fase G2: neste momento a célula cresce mais, produz
proteínas e organelas, e então, reorganiza o seu conteúdo em
preparação para a mitose.
o Você não consegue ver os cromossomos muito claramente
neste ponto porque eles ainda estão em sua forma longa,
fibrosa e descondensada.
INTERFASE
FASE MITÓTICA
A fase mitótica é dividida em duas etapas:
o Mitose: ocorre a divisão do núcleo.
o Citocinese: ocorre a divisão do citoplasma.
MITOSE
MITOSE - PRÓFASE
o Os cromossomos condensam, tornando-se mais curtos e
densos;
o Centrômeros visíveis;
o O fuso mitótico começa se formar. O fuso é uma estrutura
feita de microtúbulos, fibras fortes que são parte do
"esqueleto" da célula.
o O nucléolo, uma parte do núcleo onde são formados os
ribossomos, desaparece.
MITOSE -
PRÓFASE
MITOSE - PROMETÁFASE
o O envoltório nuclear se rompe, liberando os cromossomos.
o Desorganização dos cromossomos;
o O fuso mitótico cresce mais, e alguns microtúbulos começam 
a "capturar" os cromossomos.
MITOSE -
PROMETÁFASE
MITOSE - METÁFASE
o Condensação máxima dos cromossomos;
o O fuso já capturou todos os cromossomos e os alinhou no
meio da célula, que está pronta para a divisão;
o Nesta fase, os dois cinetócoros de cada cromossomo devem
se ligar a microtúbulos de pólos opostos do fuso.
MITOSE -
METÁFASE
PONTO DE CHECAGEM
o Antes de entrar na anáfase, a célula vai verificar se todos os
cromossomos estão na placa metafásica com seus cinetócoros
corretamente ligados aos microtúbulos.
o Isso ajuda a garantir que as cromátides irmãs se dividam
uniformemente entre as duas células-filhas quando se
separarem na próxima etapa.
o Se um cromossomo não estiver adequadamente alinhado ou
ligado, a célula para a divisão até que o problema seja
resolvido.
ANÁFASE
o As cromátides irmãs se separam uma da outra e são
empurradas em direção às extremidades opostas da célula;
o A proteína "cola" que mantém as cromátides irmãs unidas é
quebrada, permitindo que elas se separem.
ANÁFASE
TELÓFASE
o A célula está quase completamente dividida e começa a
reestabelecer sua estrutura normal a medida que a citocinese
toma lugar;
o Chegada dos cromossomos-filhos aos pólos;
o Desaparecimento das fibras do fuso.
TELÓFASE
CITOCINESE
o A divisão do citoplasma para formar duas células novas,
sobrepõe-se aos estágios finais da mitose;
o Quando a citocinese termina, temos duas células novas, cada
uma com um conjunto completo de cromossomos idênticos aos
da célula-mãe.
CITOCINESE
O CÂNCER
o É o crescimento sucundário de tecido, provido de autonomia,
que foge das restrições normais da proliferação celular.
Sendo benigno ou maligno.
o Todas as neoplasias apresentam ploriferalçao excessiva
devido a falha no ciclo celular.
CÂNCER - DE 
COLO DE ÚTERO
AS SÍNDROMES
o Síndrome em medicina descreve um estado mórbido
caracterizado por um conjunto determinado de sinais e
sintomas clínicos que podem ter causas diversas, mas, em
geral, não conhecida e não é, pois, uma doença.
o uma síndrome não deve ser classificada como uma doença,
indicando que no caso de uma síndrome, os fatores que
causam sinais ou sintomas nem sempre são conhecidos, o que
acontece (quase sempre) no caso de uma doença.
SÍNDROME DE KLINEFELTER
o Esta síndrome atinge especialmente pessoas do sexo
masculino. A síndrome de Klinefelter ocorre quando o garoto
tem um cromossomo X extra, ou seja, é uma falha genética,
mas não hereditária, que afeta o cromossomo sexual.
o A síndrome de Klinefelter é geralmente causada pelo o que
é chamado de não-disjunção.
SÍNDROME DE 
KLINEFELTER
SÍNDROME DE 
KLINELTER
SÍNDROME DE WILLIANS
o É uma doença multissistêmica e o padrão de herança
autossômica é dominante, ou seja, um afetado possui 50% de
risco de transmitir a síndrome aos filhos.
o Está síndrome é causada pela ausência de cerca de 21
genes do cromossomo 7, como uma falha ou uma desordem,
sendo o cromossomo 7 responsável pela formação de elastina.
o A síndrome é caracterizada por alterações cardíacas, faciais
e neurocognitivas, e atinge homens e mulheres
SÍNDROME DE 
WILLIANS
SÍNDROME DE 
WILLIANS
SÍNDROME DE DOWN
o Trata-se de uma desordem cromossômica que se caracteriza
pela trissomia do cromossomo 21, ou seja, os sindrômicos
apresentam três cromossomos 21, ao invés de dois.
o Portadores apresentam características marcantes e comuns a
todos os portadores da síndrome, como por exemplo, retardo
mental, boca pequena, olhos puxados, cabeça arredondada,
entre outras.
SÍNDROME DE 
DOWN
SÍNDROME DE 
DOWN