BIOLOGIA CELULAR

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BIOLOGIA CELULAR 
ORIGEM E EVOLUÇÃO DAS 
CÉLULAS 
 
 Como os seres vivos se originaram? 
 Hipóteses 
 Abiogênese (geração espontânea): 
 Todos os seres vivos surgem a partir da matéria 
sem vida (matéria bruta), desde que essa 
matéria bruta seja dotada de uma força vital. 
 (SÉC. IV. A. C) Aristóteles: propunha que a 
matéria bruta poderia apresentar um principio 
ativo ou poder vital, responsável por originar 
seres vivos sob determinadas condições. 
 (1749) John Needham: conseguiu “gerar” 
microrganismos a partir de um caldo nutritivo 
que continha uma “força vital” 
 Biogênese: 
 Todos os seres vivos só poderiam surgir a partir 
de outros seres vivos pré-existentes pela 
reprodução. 
 (1660) Redi: comprovou que larvas de moscas 
que apareciam na carne em decomposição, não 
surgiam por geração espontânea, mas sim, a 
partir de ovos colocados naquele meio por 
moscas adultas. 
 (1766) Lázaro Spallanzani: refez os 
experimentos de Needham, porém ferveu o 
caldo nutritivo por mais tempo e vedou o 
gargalo impedindo a entrada de 
microrganismos. Não observou crescimento de 
nenhum ser vivo no caldo 
 
 
 
 
 
 Pasteur confirmou a biogênese 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Como surgiu o primeiro ser vivo no planeta? 
 Evolução química (Oparin e Haldane). 
 Para Oparin: 
 O planeta Terra apresentava um mar de rochas 
derretidas devido ao calor irradiano. 
 A água que chegava, logo evaporava e se acumulava 
na atmosfera, originando nuvens carregadas que 
precipitavam formando as chuvas. 
 Descargas elétricas das tempestades forneciam 
energia para que as moléculas reagissem entre si, 
originando substâncias novas, algumas delas 
orgânicas. 
 Formação de coacervados (estruturas que originaram 
os seres vivos). 
 Experimentos que apoiaram a teoria de Oparin-
Haldane. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Como os primeiros seres vivos obtinham energia? 
 Hipótese heterotrófica: 
 Primeiros seres vivos  fermentação  diminuição da 
matéria orgânica e aumento de CO2 atmosférico  
fotossíntese  produção de matéria orgânica e produção 
de O2 para a atmosfera  respiração aeróbica  mais 
energia. 
 
 
 
 Surgimento das células eucarióticas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BIOQUÍMICA CELULAR 
 
 Substâncias inorgânicas 
 Água (H2O): 
 Obtenção: alimentos líquidos, sólidos e água potável. 
 Composto mais abundante dos seres vivos (75 a 80% do 
peso corporal dos seres vivos). 
 Importância: 
 Solvente universal 
 Participa de reações químicas de hidrólise 
 Regulador térmico 
 Transporte de substâncias 
 Lubrificante 
 Equilíbrio osmótico 
 Fatores que influenciam na quantidade de água no 
organismo: 
 Idade (quanto maior a idade, menor é a quantidade 
de água no organismo). 
 Espécie 
 Atividade metabólica do tecido. 
 Sais minerais 
 Substâncias inorgânicas formadas por íons 
 São componentes reguladores do metabolismo celular 
 Obtenção: água mineral e alimentos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 Substâncias orgânicas 
 Funções nos seres vivos: 
 Metabolismo 
 Reserva 
 Estrutural 
 Informacional 
 Regulação 
 Carboidratos: 
 Monossacarídeos: 
 CnH2nOn (numero de carbonos varia de 3 a 7) 
 Triose, tetrose, pentose, hexose, heptose. 
 Pentoses: 
o Ribose (C5H10O4): presente no RNA e no ATP 
o Desoxirribose (C5H10O4): presente no DNA 
 Hexoses: 
o C6H12O6 
o Glicose: 
 Fonte de energia para as células 
 Produto final da fotossíntese 
 Sua decomposição fornece energia 
para a fabricação de moléculas de 
ATP 
o Frutose: 
 Promove o sabor açucarado das 
frutas 
 É transformada em glicose no fígado 
o Galactose: 
 Encontrada no leite. 
 Dissacarídeos: 
 C12H24O12 
 São formados a partir da união de dois 
monossacarídeos 
 
 
 
 
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 Polissacarídeos: 
 São formados a partir da união de centenas e 
centenas de monossacarídeos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Lipídeos: 
 Substância orgânica insolúvel em água e solúvel em 
solventes orgânicos apolares. 
 Glicerídeos: 
 Glicerol + ácidos graxos 
 Monoglicerideo: glicerol + 1 ácido graxo 
 Diglicerídeo: glicerol + 2 ácidos graxos 
 Triglicerídeos: glicerol + 3 ácidos graxos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 Glicerol: álcool cujas moléculas apresentam três 
carbonos e três hidroxilas (OH). 
 Ácido Graxo: moléculas que possuem longas 
cadeias carbônicas com um grupo carboxila 
(COOH). 
 Óleos: os ácidos graxos são insaturados. 
o Consistência liquida a temperatura 
ambiente 
o Não ocorre um “empacotamento” entre as 
longas cadeias carbônicas. 
 Gorduras: os ácidos graxos são saturados. 
o Consistência solida a temperatura ambiente 
o Ocorre um “empacotamento” entre as 
longas cadeias carbônicas. 
 Funções dos glicerídeos: 
o Reserva energética 
o Sementes oleoginosas (soja) 
o Tecido adiposo animal (gordura) 
 Ceras: 
 Formada por uma molécula de álcool diferente do 
glicerol, unida a uma ou mais moléculas de ácidos 
graxos. 
 Propriedades: 
o Solidas a temperatura ambiente 
o Insolúveis em água 
o Ponto de fusão maior que os glicerídeos 
 Funções: 
o Cerúmem: protege contra entrada de 
agentes estranhos no conduto auditivo. 
o Reveste folhas, impedindo a evaporação 
excessiva de água. 
o Nas aves, é produzida por glândulas do bico 
para manter as penas impermeáveis à água. 
 Esteróides: 
 São formados por átomos de carbono ligados 
entre si, formando quatro anéis. 
 Exemplos: 
o Hormônios sexuais (testosterona, 
progesterona e estrógeno). 
o Hormônios das glândulas supra-renais 
(cortisol e aldosterona). 
 Colesterol: 
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o É um álcool presente nas membranas 
celulares, onde promove a flexibilidade da 
estrutura membranar (célula vegetal não 
possui colesterol na membrana). 
o Funções: 
 Produção da bile (emulsão de 
gorduras) 
 Precursor da vitamina D (Calciferol) – 
evita o raquitismo. 
 Precursor dos hormônios sexuais 
 Precursor dos hormônios supra-
renais. 
o Obtenção: 
 Sintetizado no fígado (produção pelo 
organismo) 
 Absorvido no intestino (alimentação) 
o Problemas associados: 
 O colesterol é transportado pelo 
sangue por uma lipoproteína 
chamada LDL (lipoproteína de baixa 
densidade). 
 Em excesso no sangue o LDL pode se 
depositar na parede dos vasos 
sanguíneos, ocasionando a 
aterosclerose (enrijecimento da 
parede 
dos vasos). 
 LDL = colesterol ruim* 
o HDL: 
 As HDL (Lipoproteína de alta 
densidade) são transportadoras de 
fosfolipídios, mas podem transportar 
colesterol quando este, 
encontra-se presente em altas 
concentrações no sangue. 
 As HDL captam o excesso de 
colesterol do sangue transportando-
os até o fígado, onde serão eliminadas 
juntamente com a bile. 
 HDL retira o excesso de colesterol do 
organismo, impedindo que 
ocorram problemas, tais como, a 
aterosclerose. 
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 Por esse motivo, a lipoproteína HDL é 
chamada de colesterolbom*. 
 Proteínas: 
 São macromoléculas orgânicas constituídas por 
unidades ou monômeros denominados aminoácidos. 
 Toda proteína é um polipeptídeo, mas nem todo 
polipeptídeo é uma proteína. 
 Aminoácidos: 
 Estão ligados entre si por ligações peptídicas. 
 São partes formadoras das proteínas. 
 Existem 20 aminoácidos que constituem as 
proteínas dos seres vivos. 
 Podem ser classificados em dois grupos: 
o Essenciais (8): não são produzidos pelo 
homem, e devem por isso, serem ingeridos 
na alimentação (vegetais). 
o Naturais (12): são produzidos pelo 
organismo humano. 
 
 
 
 
 Desnaturação protéica: 
 Dá-se pela modificação da forma tridimensional 
da proteína 
 A proteína modificada não exerce sua função 
 Fatores: 
o Temperaturas elevadas 
o Mudanças de pH 
o Detergentes químicos 
o Solventes orgânicos 
 Funções: 
 Estrutural: 
o As proteínas são as moléculas orgânicas 
mais abundantes do corpo humano. 
o Colágeno: proteína mais abundante da pele, 
cartilagem e órgãos. Proporciona 
resistência e elasticidade a essas 
estruturas. 
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o Elastina: proteína elástica presente em 
órgãos como pulmões, parede de vasos 
sanguíneos e ligamentos. 
o Queratina: fibras resistentes encontradas 
nos cabelos, unhas, chifres e cascos. 
 Hormonal: 
o Vários hormônios são proteínas. Ex: insulina 
e glucagon (controle da glicemia). 
 Respiratória: 
o Hemoglobina e mioglobina são pigmentos 
presente nas hemácias que transportam 
oxigênio para que as células possam realizar 
a respiração celular. 
 Contrátil: 
o Actina e miosina são proteínas nas células 
musculares, onde são responsáveis pelo 
mecanismo de contração muscular. 
 Carreadora: 
o Existem várias proteínas na membrana 
plasmática das células, responsáveis pelo 
transporte de substâncias para o interior e 
exterior da célula. 
 Imunológica: 
o As moléculas de defesa do sistema imune 
são proteínas denominadas anticorpos ou 
imunoglobinas. 
 Catalítica: 
o As enzimas, moléculas que aceleram 
reações químicas no interior das células, 
são todas proteínas. 
 Enzimas: 
 São proteínas que atuam como catalisadores 
biológicos. 
 Aceleram a velocidade das reações químicas 
 Não alteram os produtos finais das reações. 
 Classificação: 
o Simples (formada apenas por aminoácidos) 
o Conjugadas (formada por uma parte 
protéica e outra não protéica). 
 Parte protéica = apoenzima 
 Parte não protéica = coenzima 
 Apoenzima + Coenzima = Holoenzima 
 (Inativa) (Inativa) (Ativa) 
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 Mecanismo de ação enzimática: 
o As enzimas são altamente especificas e, 
geralmente, possuem um único tipo de 
substrato. 
o A grande especificidade é explicada pelo 
fato das enzimas se encaixarem 
perfeitamente aos substratos, como uma 
chave em sua fechadura. 
 
 
 
 
 
 
 
 Fatores que interferem nas reações 
enzimáticas: 
o Temperatura: a velocidade das reações 
químicas tende a aumentar com o aumento 
da temperatura até atingir uma velocidade 
máxima em uma temperatura ótima. 
o pH: as enzimas exigem um pH ótimo no qual 
a velocidade da reação seja máxima. Acima 
ou abaixo deste ponto elas diminuem sua 
atividade até que a reação química não mais 
ocorra 
 Vitaminas: 
 São substâncias químicas que atuam como 
reguladoras do metabolismo. 
 A maioria das vitaminas atua como co-fatores 
enzimáticos, dessa maneira, uma dieta pobre em 
vitaminas compromete o funcionamento de 
determinadas enzimas, e por sua vez, gera um quadro 
de anormalidades denominado avitaminose. 
 As vitaminas não são produzidas pelo organismo 
humano, sendo necessário obtê-las através da dieta. 
 Classificação: 
 Hidrossolúveis: 
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o Dissolvem-se na água e, quando ingeridas 
em excesso, são facilmente excretadas na 
urina. 
o Vitaminas C e vitaminas do complexo B. 
 Lipossolúveis: 
o Dissolvem-se em gordura e, por isso, 
tendem a ser absorvidas e transportadas 
com as gorduras da dieta. 
o Vitaminas A, D, E e K. 
 
 
BIOQUÍMICA CELULAR – ÁCIDOS 
NUCLEICOS 
 Conceito: 
 São macromoléculas formadas por sequências de 
nucleotídeos, especializadas no armazenamento, na 
transmissão e no uso da informação genética. 
 Composição química: 
 Compostos por monômeros chamados nucleotídeos 
 Estrutura de um nucleotídeo: 
 1 fosfato 
 1 pentose 
 1 base nitrogenada 
 Os ácidos nucléicos unem-se uns aos outros através de 
ligações fosfodiéster formando cadeias contendo milhares 
de nucleotídeos. 
 Bases nitrogenadas: 
 Tipos: 
 Adenina 
 Timina (DNA) 
 Guanina 
 Citosina 
 Uracila (RNA) 
 Classificação: 
 Pirimídicas: contém apenas 1 anel na estrutura 
molecular (citosina, timina e uracila). 
 Púricas: contém 2 anéis na estrutura molecular 
(adenina e guanina) 
 Pareamento: 
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 Dá-se por meio de ligações de hidrogênio 
 RNA (Ácido Ribonucléico): 
 A pentose presente é a ribose 
 Local de produção: núcleo da célula (transcrição) 
 Estrutura: 1 fita simples 
 Nucleotídeo contendo: 
 Ribose 
 Bases nitrogenadas (U, A, G e C). 
 Fosfato 
 Tipos de RNA: 
 RNAm (mensageiro): leva o código genético do DNA 
para o citoplasma onde ocorrerá a tradução. 
 RNAt (transportador): transporta aminoácidos até o 
local da síntese de proteínas na tradução. 
 RNAr (ribossômico): participa da constituição dos 
ribossomos. São armazenados no núcleo (nucléolo). 
 DNA (Ácido Desoxirribonucléico): 
 A pentose presente é a desoxirribose 
 Estrutura: 2 fitas unidas pelas bases nitrogenadas em forma 
de hélice. 
 Nucleotídeo contendo: 
 Desoxirribose 
 Bases nitrogenadas (T, A, G e C). 
 Fosfato 
 Relação das bases: 
 A/T = 1 
 G/C = 1 
 Quantidade: 
 Maior no núcleo/Nucleóide (cromatina ou 
cromossomo). 
 Menor no citoplasma (mitocôndrias e cloroplastos). 
 
 
 
 
 
 
 
 Propriedades da duplicação: 
 O DNA é a única molécula capaz de sofrer auto-duplicação. 
 A duplicação do DNA ocorre sempre quando uma célula vai 
se dividir. 
 Ocorre durante a fase S da intérfase. 
 É do tipo semiconservativo, pois cada molécula nova 
apresenta uma das fitas vinda da molécula original e outra 
fita recém sintetizada. 
 
 
 
 
 
 Replicação: 
 Ocorre em duas etapas: 
 Separação das bases nitrogenadas 
 Inserção e pareamento de novos nucleotídeos em 
cada fita pela DNA polimerase. 
 A enzima DNA polimerase capta nucleotídeos e os unem, 
conforme o pareamento: A-T/G-C 
 É necessária energia que é liberada quando os nucleotídeos 
(que carregam 3 grupos fosfatos) são inseridos na fita. 
 Essa energia liberada é utilizada pela DNA polimerase para 
unir um nucleotídeo ao outro. 
 Origem da replicação: 
 Pelo o DNA ser muito extenso, é aberto em locais 
específicos. 
 As origens formam “bolhas de replicação” que 
avançam para os dois lados simultaneamente. 
 A replicação do DNA é bidirecional. 
 A medida que vão avançando elas vão se encontrando 
até duplicar o DNA inteiro. 
 Início da replicação: 
 A DNA polimerase não é capaz de iniciar uma fita a 
partir do nada. 
 As DNA’s polimerases necessitam de uma fita 
inicializadora auxiliar (primer). 
 Uma enzima chamada primase confecciona o primer 
para que a DNA polimerase possa iniciar a duplicação 
do DNA. 
 Sentido de alongamento doDNA 5’3’: 
 A DNA polimerase percorre sempre no sentido 5’3’, 
dessa maneira o DNA novo só pode crescer nesse 
sentido. 
 Etapas da duplicação: 
 Na frente vai a enzima helicase abrindo a dupla 
hélice. 
 A fita de cima é chamada fita líder, pois se 
encontra na orientação correta (5’  3’). 
 Na medida em que a helicase vai abrindo a 
dupla hélice, a DNA polimerase vai sintetizando 
a fita líder. 
 Só que o DNA apresenta uma orientação anti-
paralela entre as duas fitas. 
 Ou seja, se a fita líder está na orientação 
correta (5’  3’) a outra não está. 
 A fita de baixo é chamada de fita retardada, pois 
nesse caso a DNA polimerase alonga esta fita 
no sentido contrário à helicase. 
 Dessa maneira, a fita retardada é sintetizada de 
trechos em trechos a partir de primers 
formando vários fragmentos de DNA. 
 No final do processo: os primers da fita 
retardada são removidos e os fragmentos de 
DNA unidos pela DNA polimerase. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 Transcrição: 
 Um fragmento de DNA (gene) é utilizado como molde para 
confeccionar moléculas de RNA. 
 Gene: é um trecho do DNA que pode ser transcrito em RNA. 
 Os RNA’s formados podem ser de três tipos: RNAm, RNAt ou 
RNAr. 
 Quem realiza a transcrição do DNA é a enzima RNA 
polimerase. 
 A RNA polimerase só pode transcrever trechos do DNA que 
sejam genes. 
 Sempre antes de cada gene existe um trecho de DNA 
chamado promotor. 
 O promotor apresenta uma sequência de bases que a RNA 
polimerase reconhece. 
 A RNA polimerase se liga ao promotor e abre a dupla hélice 
do DNA e inicia o processo de transcrição. 
 Transcrição em procariotos: 
 Um promotor controla a transcrição de mais um gene. 
 O sistema 1 promotor  vários genes é chamado de 
OPERON. 
 O RNAm de um procarioto carrega consigo a informação de 
mais de um gene. 
 Dessa maneira a tradução do RNAm de procariotos irá 
produzir mais de uma proteína diferente. 
 
 
 Transcrição em eucariotos: 
 Éxons e íntrons 
 Os genes de eucariotos não são contínuos. 
 Existem fragmentos denominados éxons e fragmentos 
denominados íntros. 
 Os éxons são funcionais e codificam proteínas; porém os 
íntros não codificam. 
 Na transcrição tanto os éxons quando os íntrons são 
transcritos 
 O RNA mensageiro que possui éxons e íntros é chamado de 
primário. 
 Enzimas denominadas nucleases retiram todos os íntrons 
deixando no RNAm somente os éxons. 
 Este processo de retirada dos íntrons recebe o nome de 
splicing. 
 Enzimas denominadas ligases irão realizar a união de todos 
os éxons formando um RNAm secundário. 
 Dessa maneira somente o RNAm contendo éxons é que vai 
para a segunda etapa da síntese de proteínas, a tradução no 
citoplasma da célula. 
 Tradução: 
 É o processo no qual as sequências de nucleotídeos em uma 
molécula de RNAm direciona a incorporação de 
aminoácidos em uma proteína. 
 É a segunda etapa da síntese de proteínas e ocorre no 
citoplasma. 
 O RNAm após ser transcrito sai do núcleo e migra para o 
citoplasma; é utilizado como molde para a produção de 
proteínas. 
 Participantes da tradução: RNAm, RNAt, ribossomos e 
aminoácidos. 
 Cada 3 bases do gene do DNA recebe o nome de código. 
 Os códigos do gene do DNA são transcrito em códons de 
RNAm. 
 Cada códon do RNAm possui 3 bases nitrogenadas que 
complementa seu respectivo código. 
 Na tradução cada códon (3 bases do RNAm) codifica um 
aminoácido 
 1 códon = 1 aminoácido 
 Existem códons de inicio (AUG) e códons de parada (UAA), 
(UAG) e (UGA). 
 Ocorrem nas organelas celulares chamadas ribossomos. 
 
 Código genético: 
 Consiste em trincas de nucleotídeos (códons). 
 Existem ao todo de 64 códons. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Mutações no DNA: 
 Apesar de o código genético ser degenerado, 
mutações podem levar a mudanças na 
sequência de aminoácidos de uma proteína e por 
consequência ao mal funcionamento 
desta. 
 
 
MEMBRANA CELULAR 
 Constituição: 
 Presente em todos os tipos de células. 
 Visível somente ao microscópio eletrônico. 
 
 
 
 Componentes: 
 Fosfolipídios formando uma bicamada. 
 Colesterol movimentando-se entre os fosfolipídios e confere 
maleabilidade à membrana. 
 Proteínas periféricas (que não atravessam a membrana). 
 Proteínas integrais (que atravessam a membrana) e criam 
canais por onde ocorre a passagem de soluto. 
 Glicoproteínas e glicolipídios na superfície formando o 
glicocálix. 
 Propriedades: 
 Permeabilidade seletiva: capacidade que a membrana 
possui de selecionar as substâncias que entram e que saem 
da célula. 
 Baixa tensão superficial: devido a grande maleabilidade da 
membrana 
 Alta resistência elétrica: devido à presença dos fosfolipídios 
que são péssimos condutores de eletricidade 
 Alta resistência mecânica: devido a sua grande plasticidade 
 Regeneração: até certos limites à membrana consegue se 
reconstituir. 
 Elasticidade: as moléculas de fosfolipídios e colesterol 
presentes na membrana tornam a estrutura maleável. 
 Transporte passivo: 
 Passivo (sem gasto de energia): 
 Não ocorre gasto de energia (ATP) pela célula 
 Apenas moléculas muito pequenas conseguem 
atravessar a membrana 
 Existem três tipos de transporte passivo: difusão 
simples, difusão facilitada e osmose. 
 Difusão simples (+  -): 
 Passagem de soluto (partículas moleculares) do 
meio onde sua concentração é maior para outro 
meio onde sua concentração é menor. 
 Passagem de solutas do meio hipertônico (mais 
concentrado) para o meio hipotônico (pouco 
concentrado). 
 Para ocorrer difusão simples: a membrana deve 
ser permeável ao soluto; deve haver diferença 
na concentração do soluto dentro e fora da 
célula. 
 Difusão facilitada (+  -): 
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 Passagem de soluto através das proteínas 
integrais (permeases), já que não conseguem 
atravessar a membrana celular. 
 As proteínas facilitam a entrada e a saída de 
solutos. 
 Tipos de proteínas integrais: 
o Canais iônicos: permite a passagem de 
íons e somente abrem após o estimulo. 
o Proteínas carreadoras (permeases): 
transportam aminoácidos, glicose, 
monossacarídeos, etc. 
 Osmose (-  +): 
 Passagem de água (solvente) através da 
membrana de uma região hipotônica (pouco 
concentrada) para outra região hipertônica 
(muito concentrada). 
 Transporte ativo: 
 Ocorre contra um gradiente de concentração e, por isso, a 
célula gastará energia para transportar a substância 
desejada (-  +). 
 Bomba de sódio potássio: 
 [K+] é a maior dentro da célula. [Na+] é maior fora da 
célula. 
 Poderíamos esperar que por difusão, as 
concentrações se igualassem. 
 Isso não ocorre porque a célula gasta energia para 
bombear sódio e potássio em sentido contrário ao da 
difusão. 
 3 Na+ são enviados para fora da célula 
 2 K+ são enviados para dentro da célula 
 O interior da célula torna-se negativo devido ao déficit 
de cargas positivas no interior da célula. 
 Endocitose: 
 É o englobamento de partículas e microrganismos 
para o meio intracelular. 
 Existem dois tipos: fagocitose e pinocitose. 
 Fagocitose: 
 É o englobamento de partículas sólidas por 
meio de expansões citoplasmáticas 
denominadas pseudopodes. 
 Após o englobamento forma-se um vacúolo 
alimentar o fagossomo. 
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 Funções: alimentação (amebas) e defesa 
(glóbulos brancos). 
 Pinocitose: 
 É o englobamento de partículas líquidas as 
quais tocam a membrana e provocam sua 
invaginação, formando bolsa que contém o 
material englobado denominado pinossomo. 
 Exocitose (clasmocitose): 
 Eliminação de substâncias a partir de bolsas 
citoplasmáticas 
 As bolsas contendo o material a ser eliminado 
aproximam-se da membranae fundem-se a ela, 
expelindo seu conteúdo. 
 As células por exocitose podem eliminar restos 
metabólicos ou secretar produtos úteis ao organismo. 
 
CITOPLASMA 
 Toda região da célula compreendida entre a 
membrana citoplasmática e o núcleo. 
 Partes do citoplasma: 
 Hialoplasma ou matriz citoplasmática: é um colóide 
(material gelatinoso) em que o solvente é a água e os solutos 
são substâncias orgânicas e inorgânicas dissolvidas na 
solução. 
 Estados do colóide: 
 Gel: gelatinoso (região mais externa 
denominada ectoplasma) 
 Sol: fluído (região mais periférica denominada 
endoplasma). 
 A mudança do estado sol para gel, e vice versa 
(tixotropismo), permite que a célula realize 
movimentos ameboides e a ciclose. 
 Ciclose: movimento cíclico do hialoplasma 
capaz de distribuir o conteúdo intra-celular. 
 Citoplasma diferenciado: conjunto de estruturas 
mergulhadas no citoplasma. 
 Organelas citoplasmáticas: 
 Ribossomos: 
 Ocorrência: células procariotas (única organela) e 
eucariotas (animais e vegetais). 
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 Possui duas subunidades (menor e maior). 
 Constituídos de RNAr e outras substâncias. 
 Não possui membrana lipoprotéica. 
 Produzidos pelo nucléolo. 
 Função: participa da síntese de proteínas (tradução). 
 Retículo endoplasmático: 
 Ocorrência: células eucariotas. 
 Sistema de bolsas e tubos membranosos, que 
delimitam uma cavidade (cisterna). 
 REL: produz lipídios 
 RER: síntese proteica 
 Funções gerais (REL e RER): armazenamento de 
substâncias, distribuição e transporte de substâncias, 
neutralização de substâncias tóxicas (fígado). 
 Complexo de Golgi: 
 Funções: empacotamento e transporte de 
substâncias; formação e liberação de vesículas 
repletas de substâncias que estavam armazenadas no 
interior das cavidades; formação de lisossomos 
primários (vesículas liberadas contendo enzimas 
digestivas); formação dos peroxissomos (vesículas 
que contém enzima catalase); formação da lamela 
média das células vegetais; formação do acrossomo 
dos espermatozóides. 
 Lisossomos: 
 Ocorrência: células eucariotas 
 São bolsas membranosas produzidas pelo completo 
de Golgi que contêm enzimas digestivas. 
 Função: digestão intracelular. 
 Autofagia: é a digestão das próprias organelas 
citoplasmáticas (renovação das organelas em 
caso de falta de alimento para a célula). 
 Heterofagia: é a digestão de substâncias que 
entram na célula (o lisossomo primário funde-se 
ao fagossomo ou pinossomo, forma-se 
lisossomo secundário ou vacúolo digestivo, 
ocorre à digestão dos componentes úteis para a 
célula e clasmocitose (exocitose) dos resíduos). 
 Autólise: é a autodestruição celular que ocorre 
devido ao rompimento da membrana 
lipoproteica dos lisossomos com a liberação 
das enzimas digestivas. 
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o Apoptose: morte celular programada (ex: 
desaparecimento da cauda do girino; 
eliminação das membranas interdigitais 
do feto). 
o Silicose: morte celular devido à ação da 
sílica (SiO2); muito comum em 
trabalhadores de minas que apresentam 
problemas respiratórios ainda muito cedo 
devido a destruição dos alvéolos 
pulmonares. 
 Mitocôndria: 
 Ocorrência: células eucariotas 
 Possuem ribossomos, DNA e RNA próprios. 
 Novas mitocôndrias surgem exclusivamente por 
autoduplicação de mitocôndrias pré-existentes. 
 Origem materna 
 Teoria endossimbiótica: propõe que a mitocôndria 
surgiu a partir de uma associação mutualística entre 
bactérias aeróbias ancestrais e células eucariotas 
anaeróbias primitivas. Evidências da teoria: 
 Ribossomos presentes em mitocôndrias 
similares aos de bactérias. 
 Possuem capacidade de autoduplicação 
 DNA circular mitocondrial semelhante aos 
plasmídeos bacterianos. 
 Mitocôndrias possuem duas membranas. 
 Plastos: 
 Ocorrências: células vegetais 
 Classificação dos plastos: 
 Leucoplastos: incolores, sem pigmentos, 
armazenam substâncias. 
 Cromoplastos: coloridos, com pigmentos, 
realizam fotossíntese. 
 Estrutura de um cloroplasto: 
 Apresentam seu próprio material genético 
 Possuem capacidade de autoduplicação 
 Estroma: ocorre a fase enzimática da 
fotossíntese 
 Tilacóide: ocorre a fase fotoquímica da 
fotossíntese 
 Centríolos: 
 Ocorrência: células eucariotas (animais e alguns 
vegetais). 
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 Cada célula possui 1 par de centríolos 
 9 trincas de microtúbulos 
 Capacidade de autoduplicação 
 Funções: participam da divisão celular (fixam as fibras 
do fuso); formam cílios e flagelos. 
 Vacúolos: 
 Ocorrência: células eucariotas 
 Tipos de vacúolos: 
 Vacúolo de armazenamento (células vegetais): 
armazenamento de substâncias e regulação 
osmótica da célula. 
 Vacúolo digestivo (lisossomo secundário): 
digestão dos nutrientes presentes na vesícula 
(fagossomo ou pinossomo). 
 Vacúolo contrátil ou pulsátil: presente em algas 
e protozoários dulcícolas (água doce). 
 
 
NÚCLEO E CROMOSSOMOS 
 Núcleo interfásico: 
 Interfase é o intervalo de tempo que separa duas divisões 
sucessivas de uma célula 
 Atividade do núcleo é alta 
 Função do núcleo: 
 Por meio do DNA, controla todas as atividades celulares, 
sendo responsável pelo crescimento, diferenciação e 
divisão da célula. 
 Cromática e cromossomos: 
 A cromatina e os cromossomos representam dois estados 
diferentes de um mesmo material. A cromatina é constituída 
por filamentos delgados e longos que se espiralizam no 
momento da divisão, formando espiras cerradas, que 
constituem os cromossomos. 
 Ciclo cromossômico: 
 Na interfase, o cromossomo aparece descondensado e 
sofre o processo de duplicação. A condensação começa na 
prófase e atinge o grau máximo na metáfase. A divisão do 
centrômero ocorre na anáfase e a descondensação na 
telófase. 
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 Cromátides: 
 A duplicação cromossômica, feita longitudinalmente, ocorre 
na interfase. Após a duplicação, cada cromossomo 
está constituído por duas metades, denominadas 
cromátides, unidas pela região do centrômero. Por tanto, 
cromátides são as partes de um cromossomo duplicadas 
enquanto ainda se acham ligadas pelo centrômero. 
 Tipos cromossômicos: 
 Conforme a posição do centrômero distinguem-se quatro 
tipos de cromossomos: 
 Telocêntrico: cromossomo com centrômero terminal. 
 Acrocêntrico: o centrômero é subterminal, ou seja, 
situa-se quase na extremidade do cromossomo, 
dividindo-o em dois braços, um grande e outro muito 
pequeno. 
 Metacêntrico: o centrômero é mediano e divide o 
cromossomo em dois braços de igual tamanho. 
 Submetacêntrico: o centrômero é submediano e 
divide o cromossomo em dois braços de tamanhos 
diferentes. 
 Cariótipo: 
 Geralmente, o número, tamanho e forma de cromossomos 
de uma determinada espécie são constantes. Ao conjunto 
de características de constantes cromossômicas (forma, 
número, tamanho etc.) de um indivíduo denomina-se 
cariótipo. 
 Ciclo mitótico: 
 Interfase é o período que separa duas mitoses. Tal período 
caracteriza-se por intensa atividade metabólica, resultante 
da descondensação cromossômica. 
 A interfase é dividida em três períodos (G1, S e G2). 
 O período durante o qual ocorre a duplicação do DNA é 
chamado S. 
 G1: é o período que antecede a síntese de DNA 
 G2: é o período que sucede a síntese de DNA e antecede a 
mitose. 
 Em G1, ocorre intensa síntese de RNA e proteínas, 
provocando o crescimento da célula. No período S, 
acontece a síntesede DNA, determinando a duplicação dos 
cromossomos. No período G2, há pouca síntese de RNA e de 
proteínas. 
 
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 Agentes antimitóticos: 
 Inibidores de mitose 
 Atuam principalmente sobre o DNA, o fuso e a citocinese. 
 Inibidores da síntese do DNA: a mitose só acontece após a 
síntese do DNA, que ocorre na interfase. Por essa razão, os 
agentes que impedem a síntese do DNA atuam como 
antimitóticos. Ex: os raios X e a aminopterina. 
 Inibidores do Fuso Mitótico - Quando uma célula é tratada 
pela colchicina, os fenômenos mitóticos desenrolam-se 
normalmente até a metáfase, mas o fuso de divisão não se 
forma. A célula pode voltar a um estado interfásico, ficando 
tetraploide. O mesmo acontece quando as células absorvem 
a vincalencoblastina. 
 Inibidores da citocinese - A cisteamina e a citocalasina 
inibem a divisão do citoplasma e provocam a formação de 
células binucleadas. 
 Divisão celular: 
 Mitose: processo que permite a distribuição dos 
cromossomos e dos constituintes citoplasmáticos da célula-
mãe igualmente entre as células-filhas. Ocorre em células 
haploides e diploides. 
 Meiose: ocorre a redução cromática, ou seja, o material 
genético é reduzido à metade. Cada célula diploide origina 
quatro células haploides. Ocorre apenas nos gametas. 
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 Meiose: 
 Consiste em duas divisões celulares, acompanhadas por 
uma só duplicação cromossômica. 
 Permite que o número cromossômico seja mantido 
constante na espécie. 
 Permite a troca de partes entre cromossomos homólogos, 
por permutação, produzindo novas combinações gênicas e 
aumentando a variabilidade das espécies. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 A primeira divisão meiótica é chamada reducional, pois 
reduz o número de cromossomos de um está do diploide 
para haploide. 
 A segunda divisão é chamada equacional, porque separa as 
cromátides e mantém o número haploide. 
 
DIGITAL
Nota
PRÓFASE
DIGITAL
Nota
METÁFASE
DIGITAL
Nota
ANAFÁSE
DIGITAL
Nota
TELÓFASE
 
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	Bioquímica Celular
	Ácidos Nucleicos
	Membrana Celular
	Citoplasma
	Núcleo e Cromossomos