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· Pergunta 1 1 em 1 pontos A disponibilidade de um fármaco no nosso organismo é resultado da ocorrência de mecanismos que garantem sua interação com nossas células. Sobre a etapa farmacocinética de absorção, relacione o tipo de transporte de fármacos através de membranas biológicas com sua(s) principal(is) característica(s), em seguida, assinale a afirmativa que traz a relação correta: 1- Difusão passiva 2- Difusão facilitada 3- Transporte ativo 4- Endocitose A- Transporte a favor do gradiente de concentração mediado por carreadores, sem gasto de energia. É passível de saturação. B- Transporte contra o gradiente de concentração e com consumo de ATP. É passível de saturação; C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do citoplasma da célula. C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do citoplasma da célula. D- Depende da capacidade intrínseca da molécula de atravessar membranas biológicas e não demanda gasto energético celular. Resposta Selecionada: a. 1-D; 2-A; 3-B; 4-C. Respostas: a. 1-D; 2-A; 3-B; 4-C. b. 1-C; 2-A; 3-B; 4-D. c. 1-D; 2-B; 3-A; 4-C. d. 1- B; 2-D; 3-A; 4-C. · Pergunta 2 1 em 1 pontos Sobre a etapa de biotransformação, assinale a alternativa incorreta: Resposta Selecionada: e. As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo reativo (geralmente inserido durante a reação de fase I) e, normalmente levam à formação de produtos inativos e polares que são eliminados facilmente. O sistema enzimático CYP450 é o principal envolvido nas reações de fase II. Respostas: a. As reações de biotransformação tem por finalidade aumentar a hidrofilicidade dos compostos para torná-los passíveis de excreção renal. b. É definida como a conversão do fármaco em outra entidade química, o metabólito, e consiste na ocorrência de reações (fase I e II) catalisadas por enzimas resultando na obtenção de moléculas mais hidrofílicas. c. Nem todos os fármacos necessitam passar por biotransformação para serem eliminados do corpo. d. O fígado é o órgão no qual ocorre a maior parte do metabolismo dos fármacos. e. As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo reativo (geralmente inserido durante a reação de fase I) e, normalmente levam à formação de produtos inativos e polares que são eliminados facilmente. O sistema enzimático CYP450 é o principal envolvido nas reações de fase II. · Pergunta 3 1 em 1 pontos São todas desvantagens da via de administração citada: Resposta Selecionada: b. Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente; potencialmente perigosa; administração deve ser realizada apenas por profissional de saúde. Respostas: a. Via inalatória: permite apenas ação local de fármacos; apenas fármacos gasosos e voláteis podem ser inalados e absorvidos pelo epitélio pulmonar e pelas mucosas do trato respiratório; risco de metabolismo de primeira passagem. b. Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente; potencialmente perigosa; administração deve ser realizada apenas por profissional de saúde. c. Via subcutânea: não pode ser utilizada com fármacos que causam irritação dos tecidos; não permite obtenção de um efeito prolongado; administração deve ser realizada apenas por profissional de saúde. d. Via oral - dificuldade na administração do fármaco; risco de interações com alimentos e outros fármacos administrados pela mesma via; risco de inativação por enzimas e pH gástrico ou metabolismo de primeira passagem. e. Via tópica: permite apenas ação local de fármacos; não permite autoadministração; não pode ser utilizada no tratamento de pele lesionada, ou seja, com feridas. · Pergunta 4 1 em 1 pontos Sobre a etapa farmacocinética de excreção, assinale a alternativa incorreta: Resposta Selecionada: a. Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados. Respostas: a. Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados. b. Fármacos lipossolúveis são reabsorvidos passivamente por difusão no túbulo renal, não sendo eficientemente eliminados na urina. c. Em recém-nascidos e idosos, a função renal tem capacidade inferior à de um adulto saudável. d. Em pacientes com insuficiência renal, pode ocorrer acúmulo de fármacos e metabólitos ativos que sejam essencialmente excretados pelo rim, causando efeitos tóxicos. e. Estratégias clínicas de ajuste de pH da urina em casos de intoxicação por algum fármaco baseiam-se no alcance da maior quantidade de fármaco na forma ionizada, que é mais hidrossolúvel, facilitando assim a sua excreção na urina. · Pergunta 5 1 em 1 pontos Na figura abaixo, se encontra um esquema da biotransformação da aspirina (ácido acetilsalicílico - AAS), um ácido fraco. Utilizando os conteúdos da unidade e as informações fornecidas na imagem, julgue em verdadeira (V) ou falsa (F) as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta. ( ) Em caso de intoxicação, uma alternativa para aumentar a eliminação do AAS é acidificar a urina do paciente. ( ) A reação de fase I mostrada na figura consiste em uma hidrólise no grupo éster da molécula. ( ) O produto da reação de fase I, ácido salicílico, tem atividade farmacológica. ( ) O produto da reação de fase II tem atividade farmacológica. ( ) O composto final resultado da conjugação com o glicuronídio apresenta maior polaridade e é facilmente excretado por via renal. Resposta Selecionada: e. F; V; V; F; V. Respostas: a. F; V; F; V; V. b. V; V; F; V; F. c. V; F; F; F; V. d. F; V; V; F; F. e. F; V; V; F; V. · Pergunta 6 1 em 1 pontos Assinale a alternativa incorreta sobre absorção e biodisponibilidade de fármacos: Resposta Selecionada: a. O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira passagem aumenta a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, por exemplo. Respostas: a. O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira passagem aumenta a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, por exemplo. b. A maioria dos fármacos empregados na terapêutica são moléculas orgânicas de peso molecular relativamente baixo que podem ser ácidos fracos ou bases fracas. c. A absorção é facilitada quando o fármaco estiver em sua forma não ionizada, o que será definido pelo pka deste fármaco e pH do ambiente em que ele se encontra. d. As três principais propriedades que interferem na passagem do fármaco através da membrana celular são: tamanho molecular, lipofilicidade e grau de ionização. e. A biodisponibilidade de um fármaco sofre influência da forma farmacêutica e composição da formulação. · Pergunta 7 1 em 1 pontos Sobre as vias de administração assinale a alternativa correta: Resposta Selecionada: e. A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a administração de pequenos volumes. Em geral, é usada para reações de testes de hipersensibilidade e aplicação de vacinas. Respostas: a. A via de administração transdérmica proporciona a obtenção de efeitos locais apenas por meio da aplicação do fármaco na pele com um adesivo cutâneo. b. Um banho quente promove vasoconstrição e então acelera a absorção dos fármacos aplicados por via intramuscular. c. As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. Todas elas alcançam 100% de biodisponibilidade. d. Fármacos administrados por via retal não sofrem metabolismo hepático de primeira passagem. e. A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a administração de pequenos volumes. Em geral, é usada para reações de testes de hipersensibilidade e aplicação de vacinas. · Pergunta 8 1 em 1 pontos Sobre os volumes de distribuição real e aparente, julgue as afirmativas em verdadeira (V)ou falsa (F) e marque a alternativa correta. ( ) O volume de distribuição aparente de um fármaco relaciona-se à água do corpo e não pode exceder o volume total da água corpórea. ( ) O volume de distribuição real situa-se em torno de 40 litros, considerando um adulto de 70 kg. ( ) Elevados volumes de distribuição aparente indicam que os fármacos apresentam grandes concentrações teciduais em comparação com a concentração plasmática. ( ) Quanto maior a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será seu volume de distribuição aparente. ( ) A distribuição de um fármaco sempre ocorre de forma homogênea em todo o corpo. Resposta Selecionada: d. F; V; V; F; F. Respostas: a. F; V; F; V; V. b. F; V; F; V; F. c. V; V; F; V; F. d. F; V; V; F; F. e. V; F; F; V; V. · Pergunta 9 1 em 1 pontos Para um paciente em uso de varfarina, um fármaco anticoagulante, foi prescrita fenilbutazona para tratamento de um episódio agudo de gota. O farmacêutico que realizou a dispensação da fenilbutazona logo percebeu um problema na prescrição. Os dois fármacos em questão se ligam fortemente às proteínas plasmáticas, nesse caso a albumina. E como resultado dessa interação, a fenilbutazona desloca a varfarina da sua ligação proteica com a albumina. Caso o paciente fizesse uso dos dois medicamentos conforme à prescrição inicial, o que se esperaria que acontecesse? Marque a alternativa correta. Resposta Selecionada: e. Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da varfarina estaria aumentando. Respostas: a. A interação medicamentosa não tem importância clínica, pois o paciente já está acostumado a utilizar outros medicamentos juntamente com a varfarina. b. A fenilbutazona terá menos moléculas ligadas à albumina do que a varfarina. c. Formação de trombos, pois a varfarina perderá seu efeito farmacológico. d. Possíveis efeitos adversos decorrentes do excesso de fenilbutazona livre no sangue. e. Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da varfarina estaria aumentando. · Pergunta 10 1 em 1 pontos A maioria dos fármacos precisa mover-se do local de administração até o tecido-alvo para ser capaz de exercer seu efeito farmacológico. Esse movimento do fármaco pelo corpo é denominado distribuição. Sobre essa etapa farmacocinética, julgue as afirmações abaixo e assinale a alternativa que contempla as verdadeiras. I- Fármacos pequenos e hidrofóbicos conseguem atravessar barreiras biológicas importantes como a hematoencefálica e a hematoplacentária. II- Órgãos com maior suprimento sanguíneo recebem mais rapidamente o fármaco presente no sangue como, por exemplo, fígado, pulmões e coração. III- O principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco é a sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas, sendo a albumina um importante exemplo de proteína plasmática que se une a fármacos básicos. IV- A competição entre fármacos pela ligação proteica pode levar a interações medicamentosas, porém sem importância clínica. Resposta Selecionada: a. I e II. Respostas: a. I e II. b. Apenas I. c. I, II, III e IV. d. I, III e IV. e. Apenas II. Quinta-feira, 14 de Maio de 2020 13h45min56s BRT
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