PERÍCIA FORENSE GENETICA

Prévia do material em texto

PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A1_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que 
formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)" 
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019) 
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir: 
javascript:abre_frame('2','1','','','');
javascript:abre_frame('2','1','','','');
javascript:abre_frame('3','1','','','');
javascript:abre_frame('3','1','','','');
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','1','','','');
javascript:abre_frame('3','1','','','');
 
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie. 
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas. 
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas. 
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III. 
 
 
genoma, gene e cariótipo. 
 
 
cariótipo, gene e cromossomo. 
 
 
 cariótipo, cromossomo e genoma. 
 
 
genoma, gene e cromossomo. 
 
 
genoma, cromossomo e gene. 
 
 
 
Explicação: 
Genoma representa o conjunto de genes localizados no núcleo das células e a sua caracterização representa uma determinada espécie. Gene é um segmento da molécula de DNA cujo 
código transcrito representa uma proteína, e cromossomos são unidades de DNA, empacotadas com auxilio das proteínas denominadas histonas e tornam-se visíveis durante a divisão 
celular. 
 
 
 
 
 
2. 
 
Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível 
observar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula 
somática de uma criança do sexo feminino. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
 
 
22 autossomos + X. 
 
 
44 autossomos + XX. 
 
 
22 autossomos + XY. 
 
 
22 autossomos + XX. 
 
 
44 autossomos +XY. 
 
 
 
Explicação: 
O cariótipo humano compreende a análise do tamanho, forma e numero que podem variar o padrão de normalidade da espécie que são 23 pares, sendo 22 pares de cromossomos 
autossomos e 1 par de cromossomos sexuais, diferentes entre si, X e Y. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de: 
 
 
 
alelo dominante e recessivo 
 
 
genes não alelos 
 
 
 alelos recessivos 
 
 
alelos dominantes 
 
 
co-dominantes 
 
 
 
 
Explicação: 
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Sobre Gene e Genótipo, dizemos que: 
 I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética; 
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características; 
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma 
característica do indivíduo. 
É correto afirmar que: 
 
 
Somente a assertiva I está certa. 
 
 
Somente a assertiva II está correta. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
As assertivas I e II estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
 
Explicação: 
Gene 
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de 
uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo. 
Genótipo 
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do indivíduo. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as 
sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo 
cruzamento de: 
 
 
 F1 x F2 
 
 
F1 x F1 
 
 
 
 P x P 
 
 
P x F1 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
P x F2 
 
 
 
Explicação: 
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o cruzamento entre plantas F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 
sementes amarelas e 1 semente verde, demonstrando a segregação de fatores e o conceito de gene dominante e recessivo. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa 
criança ser menina e normal para o albinismo? 
 
 
1/8 
 
 
3/8 
 
 
1/2 
 
 
3/4 
 
 
1/4 
 
 
 
Explicação: 
Nesse caso o fator dominante é V, e o fator recessivo é v, por isso albinos são vv. Como Maria e João não são albinos, mas carregam os genes de seus pais, são Vv. O cruzamento Vv x Vv 
apresentam possibilidades de VV, Vv, Vv e vv. Assim em 75% dos casos a criança vai nascer normal para albinismo, ou seja, 3/4 de chance. A outra pergunta é se for menina, e sabemos que a 
chance de ser menina ou menino é de 1/2. O cáculo será 3/4 x 1/2 = 3/8. 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A2_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada: 
 
 
 
javascript:abre_frame('2','2','','','');
javascript:abre_frame('2','2','','','');
javascript:abre_frame('3','2','','','');
javascript:abre_frame('3','2','','','');
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','2','','','');
javascript:abre_frame('3','2','','','');
 
 
a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimase proteínas. 
 
 
na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha. 
 
 
DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda cadeia de polinucleotídeos em cada dna que é complementar aos primeiros filamentos de DNA. 
 
 
diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é ¿conservado¿ em cada molécula nova de DNA. 
 
 
todas opções estão incorretas. 
 
 
 
Explicação: 
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo molde e a fita recem sintetizada. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta. 
 
 
 
Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo. 
 
 
Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I. 
 
 
Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação. 
 
 
A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase. 
 
 
Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose. 
 
 
 
Explicação: 
A fita descontínua é replicada através de fragmentos de Okasaki (1000 a 2000 nucleotídeos). Cada um desses fragmentos apresenta, além do DNA recém sintetizado, um RNA iniciador 
que será substituído por desoxirribonucleotídeos pela DNA polimerase I e a DNA ligase reconstituirá a nova fita. O filamento líder possui apenas um RNA iniciador que também será 
substituído pela DNA polimerase I. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
 
 
3. 
 
 
 Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma. 
 
 
O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores. 
 
 
A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos. 
 
 
O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo. 
 
 
AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos. 
 
 
 
Explicação: 
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma molécula de mRNA no núcleo. Em seguida essa molécula no citoplasma é associada a 
ribossomos e com auxilio do RNAt os aminoácidos são carregados respeitando a sequencia de códons do RNAm. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons: 
 
 
 
UAA, UAG e UGA 
 
 
AUA, GAU e UGA 
 
 
 
TATA, CCCC, GGTT 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 CGC, GGC e CCG 
 
 
AAA, ACG e TTC 
 
 
 
Explicação: 
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de 
sequencias denominadas: 
 
 
introns 
 
 
 genômicas 
 
 
exons 
 
 
spliceossomo 
 
 
pseudo-exons 
 
 
 
 
Explicação: 
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases nitrogenadas para a tradução do gene. 
 
 
 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
6. 
 
 
Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase 
possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte configuração: 
 
 
5OH,3OH,3OH 
 
 
 5−3-3 
 
 
Fosfato -3, 3`- OH 
 
 
3−5-5 
 
 
altamente enrolada (enovelada) 
 
 
 
 
Explicação: 
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-5 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa: 
 
 
 
presente em todos os seres vivos, porém instável 
 
 
todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos 
 
 
 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido 
 
 
 
todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas 
 
 
presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o mesmo aminoácido 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Explicação: 
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários códons diferentes representam o mesmo aminoácido. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização 
dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene 
verdadeiro. 
 
 
 
 
 
 
depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica. 
 
 
depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa. 
 
 
depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico. 
 
 
depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene. 
 
 
não é necessária, pois os programas de previsão têm confiabilidade superior a 95%. 
 
 
 
Explicação: 
Para ser comprovado a existência de um gene deve-se relacionar a um RNA mensageiro, pois a ORF é a sequencia de leitura transcrita. 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A3_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que: 
 
 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder 
judiciário. 
 
 
50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas 
pelo próprio poder judiciário. 
javascript:abre_frame('2','3','','','');
javascript:abre_frame('2','3','','','');
javascript:abre_frame('3','3','','','');
javascript:abre_frame('3','3','','','');
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','3','','','');
javascript:abre_frame('3','3','','','');
 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio 
poder executivo. 
 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas 
pelo próprio poder judiciário. 
 
 
fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma central de informações genética. 
 
 
 
Explicação: 
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadasa exames de DNA, solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade, 
devem ser custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
CESPE / CEBRASPE 2018 
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens. 
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final. 
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos. 
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas. 
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. 
Estão certos apenas os itens 
 
 
I e III. 
 
 
II, III e IV. 
 
 
I, III e IV. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
I e II. 
 
 
II e IV. 
 
 
 
Explicação: 
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para 
garantir a confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a partir da coleta. 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome 
dessa técnica? 
 
 
DNA backprinting 
 
 
DNA feetrprinting 
 
 
DNA armprinting 
 
 
DNA handprinting 
 
 
DNA fingerprinting 
 
 
 
Explicação: 
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do DNA¿. 
 
 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
4. 
 
 
Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em 
cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de 
sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que: 
 
 
Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está errado. 
 
 
Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está correto. 
 
 
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações. 
 
 
Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse. 
 
 
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações. 
 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de 
qualquer material biológico. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que: 
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos; 
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes. 
Sicrano afirma que: 
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras genéticas. 
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Apenas a assertiva III está correta. 
 
 
Apenas as assertivas II e III estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
Apenas as assertivas I e II estão corretas. 
 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, pode ser usada para: 
01 - Evidenciar a culpa de criminosos. 
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes. 
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de maternidades, por exemplo. 
04 - Determinar relações familiares em casos de imigração. 
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o 
banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes: 
 
 
Supremo Tribunal Federal e o FBI. 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
FBI e o MInistério da Saúde. 
 
 
OMS e o FBI. 
 
 
OAB e FBI. 
 
 
FBI e Policia Federal. 
 
 
 
Explicação: 
Vários laboratórios de DNA forense no Brasil seguem padrões internacionais e utilizam também o CODIS, convênio firmado entre a Policia Federal e o FBI no intuito de se estabelecer, no 
país, banco de dados de perfis genéticos. 
 
 
 
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A4_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
javascript:abre_frame('2','4','','','');
javascript:abre_frame('2','4','','','');
javascript:abre_frame('3','4','','','');
javascript:abre_frame('3','4','','','');
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','4','','','');
javascript:abre_frame('3','4','','','');
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar que: 
 
 
 
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor. 
 
 
Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de vínculo genético. 
 
 
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima. 
 
 
Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA. 
 
 
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. 
 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 4, nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Em relação ao sêmen em amostras vaginais, deve ser considerado nesse caso que haverá espermatozoides que 
contêm o DNA do agressor, bem como células epiteliais com DNA da vítima. Para o exame de DNA no sangue, vale desde manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas e objetos até 
a coleta de gotas de sangue para confirmação de vínculo genético. 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células para a realização da análise, como é o caso de amostras de: 
 
 
 
fio de cabelo. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
saliva. 
 
 
sangue. 
 
 
plasma. 
 
 
fezes. 
 
 
 
Explicação: 
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Por isso, é necessário que na coleta de fios de cabelo seja mantido o bulbo capilar onde existe presença de células em intensa 
divisão. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para: 
 
 
 
realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de células ou particulas em suspensão.medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra. 
 
 
separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma. 
 
 
medir o pH e tampão da amostra. 
 
 
amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos. 
 
 
 
Explicação: 
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm. 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
4. 
 
 
São instrumentos para coleta de amostras biológicas: 
 
 
 
Suabes, Papel FTA, tubos de coleta. 
 
 
Suaves, Papel FTA, tubos de coleta. 
 
 
Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem. 
 
 
Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta. 
 
 
Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta. 
 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que: 
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab; 
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes). 
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com Swab. 
Quem está com a razão? 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
As assertivas I e III estão corretas. 
 
 
Apenas a assertiva III está correta. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
Apenas a assertiva I está correta. 
 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma pode ser coletado com suabes ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório 
(exemplo: esperma em tapetes). 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, 
precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente: 
 
 
DNA. 
 
 
Dodecil Sulfato de Sódio (SDS) 
 
 
DNAse. 
 
 
Inibidores de proteases. 
 
 
Agarose. 
 
 
 
Explicação: 
O Dodecil Sulfato de Soódio (SDS) é um detergente e promove a dissociação das proteínas dos ácidos nucléicos dissolvendo os lipídeos de membranas. 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A5_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que: 
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas; 
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases; 
javascript:abre_frame('2','5','','','');
javascript:abre_frame('2','5','','','');
javascript:abre_frame('3','5','','','');
javascript:abre_frame('3','5','','','');
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','5','','','');
javascript:abre_frame('3','5','','','');
 
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism. 
 
 
Somente as assertivas I e III estão corretas. 
 
 
Somente as assertivas II e III estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
Somente a assertiva III está correta. 
 
 
 
Explicação: 
Vimos na aula 5 que todas as assertivas estão corretas. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados? 
 
 
 
Fragmento de madeira sem relação com o local do crime. 
 
 
Nenhum tipo de material permite a comparação. 
 
 
Qualquer tipo de fio de cabelo 
 
 
Sangue 
 
 
Qualquer tipo de objeto presente no local do crime 
 
 
 
Explicação: 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue (Leucócitos), fios de cabelo contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido 
epitelial, fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos contendo resquícios de sangue. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de: 
 
 
 
Serialmorfismo 
 
 
Multimorfismo 
 
 
Polimorfismo 
 
 
Megaimorfismo 
 
 
Panmorfismo 
 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 5, polimorfismo 
 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A6_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
UFTM 2019. A PCR (reação em cadeia da polimerase) requer todos os componentes seguintes, EXCETO: 
 
 
 
 
Mg2+ 
 
 
DNA ligase. 
 
 
Iniciadores. 
 
 
DNA polimerase. 
 
 
Desoxirribonucleotídeos. 
 
 
 
Explicação: 
A enzima DNA ligase serve para unir os fragmentos de Okasazi produzidos na sintese da fita de DNA molde 5'- 3', e não participa da PCR. 
javascript:abre_frame('2','6','','','');
javascript:abre_frame('2','6','','','');
javascript:abre_frame('3','6','','','');
javascript:abre_frame('3','6','','','');
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','6','','','');
javascript:abre_frame('3','6','','','');
 
 
 
 
 
2. 
 
 
As sequencias polimórficas denominadas microssatélites são caracterizadas por apresentarem; 
 
 
 
Repetições in tandem. 
 
 
2 a 8 nucleotideos repetidos in tandem. 
 
 
Número variável de sequências de repetição. 
 
 
De 10 a 20 pares de bases 
 
 
Sequências de DNA codificantes. 
 
 
 
Explicação: 
Microssatélites são sequencias repetitivas muito curtas contendo de 2 a 8 pares de bases. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Os polimorfismos escolhidos e padronizados como primeira escolha nos laboratórios de Genética Forense são aqueles que permitem resultados mais conclusivos. A característica desses polimorfismos 
está associada a sua taxa de mutação nas populações, como também ao número de alelos presentes em cada um dos locus presentes nos cromossomos. 
Os polimorfismos que melhor respondem a essas características são os chamados polimorfismos de sequências repetidas in tandem, que constituem regiões do nosso genoma chamadas de 
minissatélites e microssatélites. 
De quais marcadores estamos falando? 
 
 
SNP 
 
 
RFLP 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
STRs 
 
 
 VNTRs 
 
 
Indels 
 
 
 
Explicação: 
Os STRs sãoos polimorfismos de primeira escolha para análises forenses por serem repetições que variam de 2 a 8 nucleotídeos, geralmente são usados os tetranucleotídeos. 
Por serem também fragmentos pequenos são facilmente amplificados mesmo a partir de DNA de amostras altamente degradadas. Outra característica é que em cada loco de STR existem muitos 
alelos possíveis. Por isso, dificilmente encontramos pessoas com o mesmo perfil genético para esses marcadores. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão 
denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por que? 
 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas 
polimorfismos. 
 
 
Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia. 
 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas 
polimorfismos. 
 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 50%, serão denominadas 
polimorfismos. 
 
 
Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, 
serão denominadas polimorfismos. 
 
 
 
Explicação: 
Podemos afirmar que é um polimorfismo, já que a sua frequência nessa população é maior do que 1%. A frequência das mutações nas populações são menores do que 1%, por isso, chamamos de 
variantes raras. 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
 
5. 
 
 
Quando se faz a análise por eletroforese capilar se obtém os picos para cada alelo de cada loco. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois 
picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. A afirmação está correta? por que? 
 
 
Não. É justamente o oposto. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo 
feminino. 
 
 
Não. O correto é aparecer somente um pico para uma pessoa do sexo masculino. Para uma pessoa do sexo feminino, apareceriam 5 picos. 
 
 
Não. O correto é aparecer um pico para uma pessoa do sexo feminino. Para uma pessoa do sexo masculino, não apareceriam picos. 
 
 
Não. O número de picos não se relaciona com a identificação do gênero humano. 
 
 
Sim. A explicação vai ao encontro do teste feito com o kit AmpFLSTR® Identifiler¿ PCR Amplification Kit para 15 STRs. 
 
 
 
Explicação: 
Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações: 
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo; 
II - Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população; 
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos ou não. 
Diante das afirmações acima, podemos dizer que: 
 
 
As assertivas I e III estão corretas. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
As assertivas I e II estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
Apenas a assertiva I está correta. 
 
 
 
Explicação: 
O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo. Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população, até mesmo entre irmãos. 
Em caso de gêmeos monozigóticos, ambos possuem a mesma informação para estes marcadores, salvo raras exceções em que ocorrem mutações. 
 
 
 
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A7_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
javascript:abre_frame('2','7','','','');
javascript:abre_frame('2','7','','','');
javascript:abre_frame('3','7','','','');
javascript:abre_frame('3','7','','','');
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','7','','','');
javascript:abre_frame('3','7','','','');
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Para que a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) possa ocorrer normalmente, é necessária a preparação correta do tampão MIX, que deve conter, obrigatoriamente, os componentes representados 
na opção a seguir: 
 
 
Taq polimerase + Iniciadores + MgCl2 + DNA + tampão + dNTPs 
 
 
Taq polimerase + dNTPs + DNA + MgCl2 + tampão 
 
 
Taq polimerase + MgCl2 + DNA + tampão 
 
 
Taq polimerase + Iniciadores + DNA + tampão 
 
 
Taq polimerase + dNTP + DNA 
 
 
 
Explicação: 
Além da presença da enzima Taq polimerase, o tampão MIX é constituido de MgCl2, iniciadores, dNTPs, tampão e a sequência de DNA a ser ampificada. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Apesar de revolucionar o conceito de identificação de amostras de DNA, baseado na replicação in vitro, o início da técnica PCR na década de 80 apresentava um fator limitante, e muitas vezes 
trabalhoso, para a sua execução, pois tratava-se da: 
 
 
necessidade de reposição da enzima DNA polimerase a cada ciclo de reação 
 
 
um unico par de iniciadores (primers) por ciclo de reação 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
não dissociação das proteínas histonas ao DNA 
 
 
uma reação relativamente longa promovendo a desnaturação dos componentes 
 
 
presença de oligonucleotideos iniciadores (primers) inespecíficos 
 
 
 
Explicação: 
A sensibilidade da enzima a temperaturas elevadas, e com isso a sua desnaturação, resultava na reposição da DNA polimerase. A identificação da enzima polimerase em Thermus aquaticus, 
estável em temperaturas elevadas propiciou o que definimos como ciclos de replicação in vitro sem interrupções. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações: 
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase; 
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) nas células; 
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse 
multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material. 
Podemos afirmar que: 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
Somente as assertivas I e II estão corretas. 
 
 
Somente as assertivas I e III estão corretas. 
 
 
Somente as assertivas II e III estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Explicação: 
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica 
denominada DNA polimerase, a mesma que participada duplicação do material genético (DNA) nas células. 
A técnica de Reação em cadeia da Polimerase (PCR) revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras 
biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material. Para que isso fosse 
possível, algumas descobertas históricas foram importantes nesse processo. Vamos estudar isto a seguir. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a PCR Nested, mais sensível que a PCR convencional, pois a sua principal característica consiste em realizar: 
 
 
 
dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo com dois pares de primers (iniciadores) externos 
 
 
dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) internos 
 
 
um ciclo de amplificação contendo dois pares de primers (iniciadores) externos 
 
 
um ciclo de amplificação contendo dois primers internos 
 
 
um ciclo de amplificação contendo quatro pares de primers (iniciadores) 
 
 
 
Explicação: 
A técnica PCR Nested consiste em dois PCR. O primeiro PCR é realizado com a fita parental usando dois primers externos, em seguida em uma segunda PCR utiliza-se dois primers internos. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Durante o preparo do tampão MIX para a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é fundamental que seja incorporado Cloreto de Magnésio (MgCl2), pois nesse caso a presença de 
Magnésio a possui função de: 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
impedir que a Taq polimerase seja ativada antes da temperatura ideal 
 
 
aumentar a velocidade de reação da enzima Taq polimerase 
 
 
cofator da enzima Taq polimerase 
 
 
transportar os nucleotideos correspondentes até a fita de DNA molde. 
 
 
interromper a função enzimática quando o numero mínimo de cópias for alcançado 
 
 
 
Explicação: 
O cloreto de magnésio funciona como cofator da enzima DNA polimerase podendo afetar as temperaturas de denaturação das fitas de DNA e o anelamento dos primers. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores? 
 
 
 
RNA polimerase e primers 
 
 
DNA polimerase e primers 
 
 
Helicase e primers 
 
 
DNA polimerase e sonda 
 
 
Não há uma opção correta. 
 
 
 
Explicação: 
DNA polimerase e primers 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A8_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
A PCR em tempo real apresenta uma característica positiva para o trabalho da polícia científica. Qual? 
 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 24 horas. 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado. 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 72 horas. 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 48 horas. 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 96 horas. 
 
 
 
Explicação: 
A PCR em tempo real recebe esse nome porque permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento 
apropriado. 
 
 
 
javascript:abre_frame('2','8','','','');
javascript:abre_frame('2','8','','','');
javascript:abre_frame('3','8','','','');
javascript:abre_frame('3','8','','','');
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','8','','','');
javascript:abre_frame('3','8','','','');
 
 
2. 
 
 
A PCR Multiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa característica? 
 
 
 
Permite analisar três sequências alvo por vez. 
 
 
Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea. 
 
 
Permite analisar quatro sequências alvo por vez. 
 
 
Permite analisar duas sequências alvo por vez. 
 
 
Permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. 
 
 
 
Explicação: 
A PCR convencional permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. Isso, muitas vezes, não é suficiente para uma análise forense. Nessa situação, uma boa alternativa é a utilização da 
PCR multiplex, que permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sobre a técnica de PCR em Tempo Real, assinale a afirmativa incorreta. 
 
 
 
A técnica de PCR em tempo real pode ser utilizada para se monitorar a carga do microorganismo presente no indivíduo infectado. 
 
 
Tanto as sondas do tipo TaqMan quanto as do tipo molecular beacons são oligonucloetídeos que possuem um fluoroforo ligado à extremidade 5' e um quencher ligado à 
extremidade 3'. 
 
 
Para as reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular, pode-se utilizar tanto sondas quanto SYBR Green para a detecção dos produtos 
amplificados. 
 
 
A utilização de sondas marcadas com fluorocromos em uma reação de PCR em tempo real é, na maioria das vezes, mais específica do que a utilização de corantes de DNA 
fluorescentes como SYBR green. 
 
 
No PCR em Tempo Real, entende-se por ∆Rn a diferença entre o valor da detecção da reação contendo a amostra de interesse (Rn+) e o valor da detecção da reação controle 
sem amostra (Rn-). 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Explicação: 
Nas reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular utiliza-se SYBR Green para a detecção dos produtos amplificados. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de grupo sanguíneo ABO, utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela 
avaliação de três SNPs situados no gene do ABO, é possível a determinação dos seis principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com amostras forenses e 
fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e utiliza 2,0 ng de DNA. 
T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. Tokyo: 2011 (com adaptações). 
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês baseia-se em 
 
 
utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores aleloespecíficos, sequenciar os produtos em sequenciadores de segunda geração e, a partir do 
alinhamento das sequências, definir os genótipos. 
 
 
digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando extremidades colantes que serão aderidas aos iniciadores específicos; posteriormente, esse 
conjunto será submetido à amplificação por PCR em tempo real, e a genotipagem será avaliada após sequenciamento automático. 
 
 
gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo real com três iniciadores aleloespecíficos, digerircom enzimas de restrição especificas e fazer 
a genotipagem pelo perfil observado em gel após eletroforese. 
 
 
amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três pares de iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, e 
sequenciar o produto desse multiplex para obtenção dos haplótipos que irão possibilitar a definição dos genótipos. 
 
 
analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de 
fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada sítio genômico e, com esses dados, definir os genótipos. 
 
 
 
Explicação: 
Como a PCR em tempo real (q-PCR) não utiliza eletroforese nem enzimas de restrição. É uma técnica de biologia molecular que detecta e quantifica ao mesmo tempo as sequências 
usando a fluorescencia presente nos didesoxiribonucleotídeos (dNTPs). 
 
 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
5. 
 
 
A PCR em tempo real apresenta três fases distintas, que ocorrem durante a amplificação do DNA alvo. São elas: 
 
 
 
Diferencial, escalar e de platô. 
 
 
Radiciação, Exponencial, linear e de platô. 
 
 
Figurativo, alinhamento e de platô. 
 
 
Geométrico, liminar e de platô. 
 
 
Exponencial, linear e de platô. 
 
 
 
Explicação: 
Exponencial, linear e de platô. 
 
 
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A9_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um 
ancestral comum próximo. Qual é a consequência primária disso na população? 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:abre_frame('2','9','','','');
javascript:abre_frame('2','9','','','');
javascript:abre_frame('3','9','','','');
javascript:abre_frame('3','9','','','');
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','9','','','');
javascript:abre_frame('3','9','','','');
 
 
 
 
Isso em nada afeta a população. 
 
 
O decréscimo no número de homozigotos e um aumento no número efetivo de heterozigotos. 
 
 
O aumento no número de heterozigotos e homozigotos. 
 
 
O decréscimo no número de heterozigotos e homozigotos. 
 
 
O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos. 
 
 
 
Explicação: 
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si. 
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. 
A consequência primária disso na população é um decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos. 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar os prováveis efeitos de uma subestruturação populacional é: 
 
 
 
 
Cálculo Alelar. 
 
 
Cálculo de razão. 
 
 
Cálculo Fst. 
 
 
Cálculo exponencial. 
 
 
Cálculo FGTS. 
 
 
 
Explicação: 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
Definido como a probabilidade de dois alelos, em diferentes pessoas, na mesma subpopulação, serem idênticos por descendência, ou seja, porque foram herdados de seus antepassados - cálculo 
Fst. 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Por que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si? 
 
 
 
 
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. 
 
 
Isso ocorre pois os membros da mesma população são polimorfos. 
 
 
Isso ocorre porque os membros da população experimentam as mesmas variáveis externas. 
 
 
Isso ocorre em razão da ausência de mutação. 
 
 
Não existe explicação para esse fato. 
 
 
 
Explicação: 
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si. 
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
PPT 
 
MP3 
 
CCJ0180_A10_201807015572_V1 
 
Aluno: KARINA PAULA ALVES Matr.: 201807015572 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2020.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de 
questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será 
usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor do crime foi confirmado pelas análises de genética forense. Qual foi a 
técnica utilizada para desvendar esse caso? 
 
 
PCR em tempo real 
 
 
Sequenciamento de DNA 
 
 
Nenhuma afirmativa está correta. 
 
 
 DNA fingerprint 
 
 
Análise de DNA mitocondrial 
 
 
 
Explicação: 
Considerando a época e o pioneirismo desse caso, foi utilizado o DNA fingerprint, como a técnica mais robusta para esse tipo de análise no período em que o crime 
ocorreu. 
 
 
 
javascript:abre_frame('2','10','','','');
javascript:abre_frame('2','10','','','');
javascript:abre_frame('3','10','','','');
javascript:abre_frame('3','10','','','');
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:abre_frame('2','10','','','');
javascript:abre_frame('3','10','','','');
 
 
2. 
 
 
Até a década de 1980, basicamente a única técnica disponível para teste de DNA era: 
 
 
 
O DNA fingerpaint. 
 
 
O DNA fingerprint. 
 
 
O DNA fingerpaints. 
 
 
O DNA fingerpoint. 
 
 
O DNA fingerproton. 
 
 
 
Explicação: 
Na década de 1980, basicamente a única técnica disponível para elucidar esse tipo de investigação era o DNA fingerprint. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Por que, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos? 
 
 
 
Isso não ocorre na rotina criminalística. 
 
 
Objetiva-se exclusão dos resultados repetidos. 
 
 
Visa-se a confirmação dos resultados. 
 
 
Não se aproveitam resultados repetidos. 
 
 
Cada repetição é, na verdade, parte de um processo acumulativo. 
 
 
 
Explicação: 
Porém, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos, visando à confirmação dos resultados. 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp