BM 3- Tecido Conjuntivo e Adiposo prova seg

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anterior.
ATENÇÃO ÀS REGRAS DA TELETRANSMISSÃO
TECIDO CONJUNTIVO 
PROPRIAMENTE DITO
Profa Larissa Gomes
BIOMORFOLOGIA
❖ células separadas por muito material extracelular
❖ menor densidade celular
❖ vários tipos de células
❖ vasos sanguíneos, linfáticos, nervoso
CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS
Componentes/Estrutura Histológica
Células e Matriz celular
Proteoglicanas, glicoptns de adesão, fluídos etc
❖ Sustentação e conexão de outros tecidos/órgãos
❖ Preenchimento de espaços
❖ Transporte / nutrição
❖ Defesa / Reparação
❖ Reserva para fatores de crescimento que controlam
proliferação e a diferenciação
FUNÇÕES
Células transitórias 
e residentes
Células do Tecido 
Conjuntivo
❖ Fibroblastos
❖ Macrófagos
❖ Plasmócitos
❖ Mastócitos
❖ Leucócitos
❖ Adipócito
❖ Fibras (colágenas, elásticas
e reticulares)
❖ Substância fundamental 
amorfa (SFA)
❖ Plasma intersticial
Substâncias 
intercelulares
Células que 
compõem o tecido 
conjuntivo
colágeno
elastina
fibras reticulares
fibras
elásticas
fibras 
colágenas
FIBRAS DO TECIDO CONJUNTIVO
FEIXES DE SUBUNIDADES FILAMENTOSAS FINAS
FIBRAS OU FIBRILAS COLÁGENAS
MAIS ABUNDANTES NO TECIDO CONJUNTIVO
COLÁGENAS
Tipo I - fibras e feixes
❖ tendões, pele, ossos
Tipo II - fibrilas
❖ cartilagens
Tipo III - fibras - reticulares
❖ órgãos epiteliais - fígado, rins, glândulas endócrinas
❖ hematopoéticos - baço, linfonodos, medula óssea
❖ modificação de forma e volume – útero
tTpo IV - lâmina basal
❖ não agregam
GRUPOS DE COLÁGENO SEGUNDO SUA ESTRUTURA E FUNÇÃO
1 Colágenos que formam fibrilas
Ex. Colágeno do Tipo I
Ossos, dentina, tendões, cápsulas
de diversos órgãos etc.
2 Colágenos associados a fibrilas
Ex. Moléculas pequenas
Componentes da matriz extracelular
3 Colágenos que formam redes
Ex. Colágeno do Tipo IV
Lâmina basal
4 Colágenos de ancoragem
Ex. Colágeno do Tipo VII
Lâmina basal
SÍNDROME DE MARFAN
❖ Doença congênita hereditária que afeta o tecido conjuntivo
❖ Autossômica dominante
❖ Causa: mutação no gene da fibrilina situado no cromossomo 15
❖ Fibrilina – molécula importante na formação das fibras elásticas
❖ Quadro clínico – miopia, deslocamento de retina, hipermobilidade das 
articulações, estatura elevada, dedos longos, desvio de coluna e lesões na aorta
SÍNDROME DE MARFAN
Pectus excavatum
Aracnodactilia
Outros problemas...
Síndrome de Ehlers Danlos Quelóides
FIBRAS RETICULARES
Estrutura de sustentação para os constituintes celulares de vários tecidos e órgãos
Fibras reticulares formam uma 
estrutura parecida com uma rede
Tecido conjuntivo
FIBRAS ELÁSTICAS
Permite que os tecidos respondam ao estiramento e à distensão
Mais delgadas – formando
uma rede tridimensional
Estão entrelaçadas com fibras
colágenas – limitação da
distensibilidade do tecido e
impedir a laceração por
estiramento excessivo
SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL
Constitui parte da matriz extracelular que ocupa os espaços entre as células e as fibras
❖ Viscosa, clara
❖ Alto teor de água
❖ Glicosaminoglicanos (ác hialurônico)
❖ Proteoglicanos
❖ Glicoproteínas multiadesivas (fibronectina e laminina)
TECIDOS CONJUNTIVOS PROPRIAMENTE DITOS
TECIDO CONJUNTIVO FROUXO TECIDO CONJUNTIVO DENSO
MODELADO NÃO MODELADO
TECIDO CONJUNTIVO FROUXO
❖Composto por fibras frouxamente dispostas
❖Associado ao epitélio de glândulas
❖Circunda vasos sanguíneos de menor calibre
❖Céls do sistema imune para proteção
Local de reações inflamatórias e imunes
Apoio a epitélios, entre fibras musculares, nervosas, ao redor 
de vasos, dentro de órgãos
Tecido Conjuntivo Frouxo
Abaixo da Epiderme
PELE
Epiderme
Derme
Menos flexível e mais resistente à tensão
TECIDO CONJUNTIVO DENSO
Predominância de fibras colágenas que se dispõem de 
duas maneiras:
❖ Paralelamente – fibras densamente organizadas 
(tendões e ligamentos) - modelado
❖ Entrecruzadas – fibras dispostas em várias direções –
não modelado
Tec. conj. denso
não-modelado
Ex. Derme da pele
Tec. conj. denso
modelado
Ex. Tendão
TECIDO ADIPOSO
TECIDO ADIPOSO
❖ Tipo especial de conjuntivo
❖ Armazena gordura – adipócitos
❖ Isolamento térmico e fonte de energia
❖ A porcentagem de tecido adiposo no corpo depende 
muito da faixa etária individual, mesmo em pessoas 
com seu peso ideal (entre 18,5 e 24,9 de índice de 
massa corporal)
Origem Tecido Adiposo
Tecido adiposo unilocular
Leptina
Adiponectina
Proteína Quimiotática de Monócito (MCP1)
Interleucinas (IL-1β e IL-6)
Fator de Necrose Tumoral α (TNF- α)
Síntese e Estoque de Triglicerideos
Órgão Endócrino 
Obesos → Acúmulo excessivo da tecido adiposo = Desregulação da função endócrina associada à 
patologias
Tecido adiposo unilocular: importante órgão endócrino
PANÍCULO ADIPOSO 
Coxins absorventes de choques mecânicos:
• Planta dos pés
• Palma das mãos
Gorduras são más condutoras de calor: importante fator para o isolamento térmico do 
organismo
Casos clínicos
Esporão 
Coxim interfalangeano
O tecido unilocular apresenta 
septos de tecido conjuntivo 
propriamente dito, que contêm 
vasos e nervos que servem às 
células adiposas. Desses septos 
partem delgadas fibras 
reticulares (colágeno III) que 
sustentam as células adiposas 
individualmente.
TECIDO ADIPOSO MULTILOCULAR
Denominado “gordura marrom” é
formado por células que contem várias
gotículas de gordura , ou seja, possui
vários vacúolos de gordura e várias
mitocôndrias.
Encontrados em grande quantidade em
animais hibernantes e em recém
nascidos.
Principal função gerar calor.
TECIDO ADIPOSO MULTILOCULAR
OBESIDADE
Unilocular
Multilocular
SANGUE
Sistema que consiste em sangue e dos locais onde este é produzido, incluindo a 
medula óssea e o sistema reticulo-endotelial (SRE).
O SANGUE É UM TECIDO CONJUNTIVO LÍQUIDO QUE CIRCULA 
PELO SISTEMA CARDIOVASCULAR
FUNÇÕES
✓ Suprimento de nutrientes e de oxigênio direta ou indiretamente às células
✓ Transporte de produtos de degradação e dióxido de carbono a partir das células
✓ Transporte de hormônios e outras substâncias reguladoras para as células e os
tecidos
✓ Manutenção da homeostasia, atuando como tampão e participando na coagulação
e na termorregulação
✓ Transporte de agentes humorais e células do sistema imune que protegem o
organismo dos agentes patogênicos, de proteínas estranhas e de células
transformadas (i. e., células cancerosas).
Componentes do sangue
Componente Líquida
(55% do volume)
• Plasma
Componente Celular
(45% do volume)
• Eritrócitos (Hemácias)
• Leucócitos (células brancas)
• Trombócitos (plaquetas)
O HCT é medido centrifugando-se uma amostra de sangue à qual foram adicionados 
anticoagulantes e, em seguida, calculando-se a porcentagem do volume do tubo de 
centrifugação ocupado pelas hemácias, em comparação com a do sangue total 
Valores baixos refletem número 
reduzido de eritrócitos circulantes ANEMIA
O sangue consiste em células e seus derivados e em 
um líquido rico em proteínas, denominado plasma
Composição do plasma
• Proteínas 
albuminas
globulina
aglutininas
fribrinogênio / protrombina
• Outras substâncias 
orgânicas
enzimas
anticorpos
hormônios
vitaminas
• Água (90%)
• Substâncias nitrogenadas 
e excreção 
uréia
ácido úrico
creatina
• Lipídios 
colesterol
triglicérides
• Aminoácidos
• Glicídios glicose
O soro é equivalente ao plasma sanguíneo, exceto que os fatores da 
coagulação foram removidos
Quando o sangue é removido da circulação, ele coagula imediatamente
Coágulo: principalmente eritrócitos presos em uma rede de finas fibras compostas 
de fibrina
AnticoagulanteHEPARINA
O exame das células sanguíneas exige preparação e coloração 
especiais
• Processo contínuo e regulado de produção de células do sangue, que envolve
renovação, proliferação, diferenciação e maturação celular.
• As células do sangue têm vida curta e são constantemente renovadas pela
proliferação mitótica de células localizadas nos órgãos hemocitopoéticos.
• Na vida pós-natal, os eritrócitos, granulócitos, linfócitos, monócitos e plaquetas
originam-se a partir de células-tronco da medula óssea vermelha. Conforme o
tipo de glóbulo formado, o processo recebe os seguintes
nomes: eritropoese, granulocitopoese, linfocitopoese, monocitopoese
e megacariocitopoese. Essas células passam por diversos estágios de
diferenciação e maturação na medula óssea antes de passarem para o sangue.
• Células tronco e progenitores
• Céulas do estroma
• Macrófagos, Fibroblastos, Adipócitos
• Células endoteliais
• Fatores de crescimento, citocinas
• Matriz extracelular
• Fibronectina, Colágeno, Laminina, Elastina, Proteoglicanos, Hemonectina, 
Heparina, Condroitina
Medula óssea - Microambiente
Medula óssea - Microambiente
Medula óssea - Microambiente
Medula óssea - Microambiente
Liberação de células maduras da medula
para o sangue – migração através do
endotélio, próximo das junções
intercelulares.
Discos bicôncavos anucleados - Esse formato aumenta ao 
máximo a área de superfície celular - um importante atributo na 
troca gasosa 
✓ Funcionam apenas dentro da 
corrente sanguínea 
✓ O tempo de vida dos eritrócitos é 
de aproximadamente 120 dias
No indivíduo saudável, cerca de 1% dos eritrócitos é removido a cada dia da
circulação, em virtude do processo de senescência (envelhecimento) – medula
óssea repõe.
O formato do eritrócito é mantido por um citoesqueleto especializado, que 
proporciona a estabilidade mecânica e flexibilidade necessárias para suportar 
as forças às quais é submetido durante a circulação
Os eritrócitos contêm hemoglobina, uma proteína especializada no 
transporte de oxigênio e de dióxido de carbono
A função da hemoglobina consiste
em ligar moléculas de oxigênio no
pulmão (o que requer alta afinidade
pelo oxigênio) e, em seguida, após
transportá-las pelo sistema
circulatório, liberá-las nos tecidos (o
que exige baixa afinidade pelo
oxigênio).
✓Anemia
Definida clinicamente como uma diminuição da concentração de hemoglobina no
sangue, levando-se em consideração a idade e o sexo do indivíduo.
Baixa concentração de hemoglobina é definida por valores inferiores a 13,5 g/dℓ (135
g/ℓ) nos homens e inferiores a 12 g/dℓ (120 g/ℓ) nas mulheres
As anemias são causadas, em sua maioria, por uma redução no número de eritrócitos
• Perda de sangue (hemorragia),
• Produção insuficiente de eritrócitos
• Destruição acelerada dos eritrócitos circulantes
✓DOENÇA FALCIFORME
✓ causada por uma mutação pontual no gene que codifica a cadeia de
globina β da hemoglobina A (HbA). O resultado dessa mutação consiste em
uma cadeia de β-globina anormal, em que o aminoácido valina substitui o
ácido glutâmico na posição 6.
✓Os eritrócitos falciformes são mais rígidos que as células normais e aderem
mais facilmente à superfície endotelial. Por conseguinte, o sangue torna-se
mais viscoso, o que facilita o empilhamento dos eritrócitos falciformes nos
capilares de menor calibre e a obstrução deles.
Consequentemente, partes dos tecidos e órgãos ficam, desse modo, privadas de oxigênio e
nutrientes
Os eritrócitos em formato de foice também são mais frágeis e se degradam ou são destruídos
mais rapidamente (depois de 20 dias) do que os eritrócitos normais
Leucócitos
• Granulócitos Neutrófilo
Basófilo
Eosinófilo
• Agranulócitos 
Linfócito
Monócito
Linfócito T
Linfócito B
• Tipos de células:
(65%)
(35%)
•Incolores, de forma esférica quando em suspensão no sangue
•Principal função: 
• Combate à infecção.
Leucócitos
Inflamação
Número de leucócitos no sangue 
Leucocitose
Leucopenia
Granulócitos
Neutrófilo
Basófilo
Eosinófilo
Agranulócitos
Monócito
Linfócito
66
Neutrófilos
• Diâmetro entre 10 e 14 mm
• Núcleos formados de 2 a 5 lóbulos (mais frequente
– 3 lóbulos)
• Grânulos específicos e azurófilos
• Azurófilos – ptns destinadas a morte de
microorganismos
• Específicos – enzimas para combate de
microorganismos, componentes para reposição
de membranas, proteção da célula contra
agentes oxidantes.
NEUTRÓFILOS
Os neutrófilos constituem a primeira linha de defesa do organismo, 
fagocitando, matando e digerindo bactérias e fungos. 
Neutrofilia –
geralmente infecção 
bacteriana
Neutropenia –
geralmente tratamento 
farmacológico ou 
infecção viral
EOSINÓFILOS
• Menos numerosos do que os neutrófilos, constituindo apenas 1 a 3% do total de
leucócitos
• Núcleo, em geral, é bilobulado
• A principal característica para a identificação do eosinófilo são granulações
ovoides que se coram pela eosina (granulações acidófilas), as quais são maiores do
que as dos neutrófilos, com 0,5 a 1,5 μm no seu maior eixo.
Os eosinófilos têm uma 
atividade proinflamatória e 
citotóxica considerável, 
participando da reação e 
patogênese de numerosas 
doenças alérgicas, 
parasitárias e neoplásicas.
Atividade contra parasitas, bactérias e alguns vírus
aparecimento de poros nas células-alvo (ação citotóxica), 
induz a degranulação de mastócitos e basófilos
RESPOSTA INFLAMATÓRIA
❖ interleucinas
❖ interferon
❖ mediadores inflamatórios lipídicos (leucotrienos)
Os eosinófilos não são células especializadas para a fagocitose de
microrganismos. Sua atividade defensiva é realizada pela liberação seletiva do
conteúdo de seus grânulos para o meio extracelular.
EOSINÓFILOS
BASÓFILOS 
.• Núcleo volumoso, com forma retorcida e irregular
• Citoplasma carregado de grânulos maiores do que os dos outros granulócitos, os
quais muitas vezes obscurecem o núcleo.
Menos de 2% dos 
leucócitos do 
sangue
difícil encontrá-los 
nos esfregaços. 
Sua meia-vida no 
sangue é estimada 
em 1 a 2 dias
BASÓFILOS 
.
Contêm histamina, fatores quimiotáticos para eosinófilos e neutrófilos; e heparina
Heparina - importante anticoagulante. 
Histamina - atua como vasodilatadora nas alergias.
secretam citocinas (IL-
4, IL-13, por exemplo) 
e leucotrienos, que 
são mediadores 
inflamatórios
modulação da função 
de determinadas 
populações de 
linfócitos T
LINFÓCITOS 
.
.
Essas células reconhecem moléculas estranhas existentes em diferentes agentes infecciosos,
combatendo-as por meio de resposta humoral (produção de imunoglobulinas) e resposta citotóxica
mediada por células
Núcleo esférico. Sua cromatina se dispõe em grumos grosseiros, de modo que o núcleo aparece 
escuro nos preparados usuais, característica que favorece a identificação do linfócito 
Número de linfócitos no sangue 
Linfocitose – infecções
Ex: leucemia linfóide 
crônica
Linfopenia – terapia 
farmacológica 
prolongada ou 
imunodeficiência
MONÓCITOS 
.
.
Maiores leucócitos circulantes, com diâmetro entre 15 e 22 μm
Núcleo ovoide, em forma de rim ou de ferradura, geralmente excêntrico
Núcleo dos monócitos é mais claro do que o dos linfócitos. O núcleo do monócito contém dois 
ou três nucléolos, que, algumas vezes, podem ser vistos nas distensões sanguineas comuns
Número de monócitos no sangue 
Monocitose – doença hematológica 
Ex: leucemia mielomonocítica crônica), 
infecção causada por alguns tipos de 
bactérias e parasitos ou doença 
autoimune
Monocitopenia – raramente observada
Tratamento com corticorteróides 
.
.
• Corpúsculos anucleados, em forma de disco, medindo cerca de 2 a 4 μm de
diâmetro
• Derivados de células gigantes e poliploides da medula óssea,
os megacariócitos
• Coagulação do sangue e auxiliam a reparação da parede dos vasos
sanguíneos, evitando perda de sangue
• Nos esfregaços de sangue, as plaquetas tendem a aparecer em grupos
(aglutinação)
PLAQUETAS
Número de plaquetas no sangue 
Trombocitose – inflamação ou 
traumatismo, mas tem pouco 
significadoclínico
Trombocitopenia – tratamento 
farmacológico prolongado e doenças 
infecciosas como a dengue hemorrágica*
* Podendo ser fatal devido à propensão do paciente 
para lesões vasculares e hemorragias
Células do sangue: neutrófilo,
eosinófilo, basófilo, linfócito
e monócito.
Perguntas?
1. Chat
2. Ative o seu microfone ( perguntas 1 de cada vez)