Organização cromossômica

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Organização cromossômica
Profª Thaysse Leite
thaysse.leite@estacio.br
Disciplina: Bases da Biologia Celular e Genética
As moléculas de DNA encontram-se no núcleo, sendo
organizadas com a ajuda de proteínas designadas
histonas, formando a cromatina.
• A família de proteínas mais abundantes associadas ao
DNA são as histonas: proteínas pequenas de caráter
básico, ricas em aa carregados positivamente, presente
em todos os núcleos eucarióticos;
• Nucleossomo: unidades repetitivas de cromatina,
formados por aproximadamente 200 pares de bases de
DNA, onde cerca de 147 pares de bases enrolam-se ao
redor de um octâmero de histonas (2 H2A, 2 H2B, 2 H3, 2
H4)
Relembrando...
Os telômeros (do grego telos, final, e meros, parte) são estruturas constituídas por fileiras repetitivas de
proteínas e DNA não codificante que formam as extremidades dos cromossomos. Sua principal função é
impedir o desgaste do material genético e manter a estabilidade estrutural do cromossomo.
De acordo com o tipo celular, o genes podem estar ativos ou inativos.
Ativa Inativa
CROMOSSOMO É UMA LONGA SEQUÊNCIA DE DNA
CROMOSSOMOS
COMPONENTES DO CROMOSSOMOS
COMPONENTES DO CROMOSSOMOS
Centrômero: região de aderência das cromátides irmãs e ligação dos cromossomos às
fibras do fuso.
Os cromossomos podem ser classificados de acordo com a posição do centrômero (ou
relação de braços):
- Metacêntrico: o centrômero está no meio e os dois braços têm o mesmo tamanho
- Submetacêntrico: o centrômero está deslocado do meio
- Acrocêntrico ou subtelocêntrico: o centrômero está próximo do fim do cromossomo
- Telocêntrico: o centrômero está tão próximo do fim do cromossomo que só existe um
braço cromossômico
Cromátide: no cromossomo metafásico, uma das duas estruturas simétricas que contém
uma molécula de DNA.
Quando a célula começa a dividir-se, os cromossomos espiralizam-se, ficando mais curtos, grossos e mais
visíveis ao microscópio.
Cada espécie de ser vivo possui um número fixo de cromossomos. A espécie humana têm 46 cromossomos
(ou 23 pares). Cada cromossomo de um par é chamado de cromossomo homólogo. Portanto, na espécie
humana existem 46 cromossomos ou 23 pares de cromossomos homólogos (2n=46; n=23) - 23 pares de
cromossomos, sendo 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais.
Em cada cromossomo
Há muitos genes
Representa-se o cariótipo humano da seguinte maneira: mulher (44A + XX) e homem (44A + XY).
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Genes
1. Genes correspondem a uma sequência
específica de ácidos nucleicos contendo a
informação necessária para a codificação de
cadeias peptídicas, RNA e as sequências
reguladoras necessárias à expressão;
2. O cromossomo é formado por uma sequência
de genes, cada um deles responsável pela
produção de uma determinada proteína.
2. Os genes determinam as características
hereditárias de cada célula ou organismo;
http://www.virtual.epm.br/material/tis/curr-bio/trab2004/2ano/progeria/pesquisas.htm
https://www.todamateria.com.br/introducao-a-genetica/
O loco gênico é o local no cromossomo onde
reside um determinado gene. É também
chamado
de locus gênico.
Os genes alelos são os genes que ocupam o
mesmo loco em cromossomos homólogos.
Normalmente, são responsáveis pela produção
da mesma proteína ou de proteínas muito
semelhantes.
O gene é composto por sequências de bases
nitrogenadas, nas quais determinadas partes
(em vermelho) são capazes de serem
traduzidas em aminoácidos e formarem
proteínas .
O termo expressão gênica relaciona-se aos processos através dos quais a informação contida nos genes é
convertida em moléculas que determinam as propriedades da célula, ou seja, a transferência de
informação genética de DNA à proteína designa-se por expressão gênica.