GENETICA HUMANA AOL 2 3 4 5

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 
Pergunta 1 AOL 2
/1
A figura acima mostra um corte histológico de um tecido vegetal em que estão assinaladas células em diferentes momentos do ciclo celular. Assinale a alternativa incorreta: 
imagem_questão6_unid1_GenéticaHumana.PNG
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1. 
Na célula 3 é esperado encontrar maior atividade de síntese de RNA mensageiro, logo ela se encontra na fase de Prófase. 
Resposta correta
2. 
A célula 1 encontra-se na fase de Anáfase, onde ocorre a separação das cromátides devido ao encurtamento de microtúbulos do fuso mitótico, que se ligam ao centrômero de cada cromátide, de tal forma que as cromátides-irmãs sejam levadas para polos opostos da célula. 
3. 
Na célula 3 mostra claramente a presença de nucléolo íntegro, o que indica que ela está em interfase. 
4. 
A célula 2 encontra-se na fase de Prófase, logo é visto o desaparecimento da carioteca e a condensação dos cromossomos. 
5. 
A fase que antecede a célula 1 é a Metáfase. 
 Pergunta 2
/1
O ciclo celular é interrompido entre as fases G1/S e G2/mitose, e proteínas especiais controlam a evolução do ciclo celular das novas células. Entre S/G2 algumas proteínas checam possíveis falhas e erros na linha de produção, decidem se o ciclo celular avança ou é paralisado iniciando um processo de destruição do material genético, conhecido como APOPTOSE, ou morte celular espontânea. Portanto, a inativação de qualquer um dos componentes ou operadores do sistema de checagem ou de apoptose poderia provocar a proliferação contínua das células e possível desenvolvimento de tumores cancerosos. Um exemplo observável das consequências de apoptoses é o descamar da pele após sua exposição prolongada a radiação solar intensa. O esquema abaixo ilustra o texto anterior, representando o ciclo celular de células somáticas de mamíferos. 
imagem_questão10_unid1_GenéticaHumana.PNG
Assinale a afirmativa correta. 
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1. 
A Mitose é dividida em Mitose I e Mitose II, formando 4 células (n) cada. 
2. 
S é uma fase do ciclo na qual o material genético, por estar se replicando, encontra-se mais sujeito a sofrer alterações por radiação. 
3. 
O metabolismo nuclear pode ser intenso tanto em S quanto em G1. 
4. 
Ao final de S, a célula tem o dobro de cromossomos do que tinha em G1. 
Resposta correta
5. 
G1 é a fase do ciclo na qual ocorre a síntese protéica. 
 Pergunta 3
/1
Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é o material genético. No artigo em Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A.J.F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que: 
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1. 
A replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental. 
2. 
A replicação do DNA é semiconservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado. 
3. 
A replicação do DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém sintetizado e parentais em cada uma das fitas. 
4. 
A replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada. 
Resposta correta
5. 
A replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora. 
 Pergunta 4
/1
No esquema, os números 1, 2 e 3 substituem, respectivamente: 
imagem_questão3_unid1_GenéticaHumana.PNG
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1. 
replicação, transcrição, tradução
Resposta correta
2. 
transcrição, replicação, tradução
3. 
amplificação gênica, repressão, tradução
4. 
repressão gênica, transcrição, replicação
5. 
replicação, tradução, transcrição
 Pergunta 5
/1
Sobre a síntese de DNA, RNA e proteínas, é CORRETO afirmar que: 
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1. 
Da biossíntese de proteínas participam três tipos de RNA: o RNAr (forma os ribossomos para que ocorra a síntese de proteínas) o RNAm (contém a mensagem especificando qual a proteína que deve ser produzida) e o RNAt (que contém os aminoácidos; apresenta os anticódons). 
Resposta correta
2. 
No DNA, as bases nitrogenadas equivalentes se ligam por meio de pontes de hidrogênio: três pontes nas ligações A-T e duas pontes nas ligações C-G. 
3. 
A mensagem genética é transcrita do RNA para o DNA num processo denominado de transcrição gênica, pela ação da enzima RNA polimerase. 
4. 
Uma cadeia de RNA que possui as bases nitrogenadas A – C – U – G – G – U – A, no momento da replicação apresentará, respectivamente, U - G – A – C – C – A – U. 
5. 
Na autoduplicação do DNA, a enzina DNA-ligase é responsável por romper as pontes de hidrogênio para que as cadeias se separem; a enzima DNA-polimerase é responsável por ligar as novas moléculas de nucleotídeos complementares. 
 Pergunta 6
/1
Sobre o esquema abaixo, foram feitas algumas afirmações. 
imagem_questão7_unid1_GenéticaHumana.PNG
I. O esquema representa o mecanismo da tradução, onde interagem os três tipos de RNAs. 
II. O pareamento do códon com anticódon específico resulta na entrada do aminoácido correto, determinado pela sequência codificadora. 
III. Toda molécula de RNAm possui um códon de iniciação, que é sempre o mesmo – AUG. 
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que dá origem ao RNAm pode alterar a tradução a partir daquele ponto. 
V. A associação entre aminoácidos para formar proteínas depende de ligações peptídicas.  
Estão CORRETAS as afirmativas: 
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1. 
I, IV e V apenas. 
2. 
II, III e IV apenas. 
3. 
I, II e V apenas. 
4. 
I, II e III apenas. 
5. 
I, II, III, IV e V 
Resposta correta
 Pergunta 7
/1
O esquema seguinte é referente à estrutura do DNA. Os algarismos 1, 2 e 3 representam, respectivamente: 
imagem_questão1_unid1_GenéticaHumana.PNG
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1. 
Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato. 
2. 
Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose. 
3. 
Fosfato, base nitrogenada e desoxirribose. 
4. 
Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada. 
Resposta correta
5. 
Desoxirribose, fosfato e base nitrogenada. 
 Pergunta 8
/1
Considerando que na figura a seguir tem-se uma representação plana de um segmento da molécula de DNA, analise as proposições a seguir: 
imagem_questão2_unid1_GenéticaHumana.PNG
1) Um nucleotídeo é formado por um grupo fosfato (I), uma molécula do açúcar desoxirribose (II) e uma molécula de base nitrogenada. 
2) Um nucleotídeo com Timina (T) em uma cadeia pareia com um nucleotídeo com Adenina (A) em outra cadeia. 
3) Um nucleotídeo com Guanina (G) em uma cadeia pareia com um nucleotídeo com Citosina (C) em outra cadeia. 
4) Pontes de hidrogênio se estabelecem entre as bases nitrogenadas T e A e entre as bases nitrogenadas C e G.       
Está (ão) correta (s): 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3 e 4 apenas
2. 
2 e 3 apenas
3. 
1, 2, 3 e 4
Resposta correta
4. 
1, 2 e 3 apenas
5. 
1 apenas 
 Pergunta 9
/1
A figura a seguir representa etapas da síntese de uma mesma proteína. As informações contidas na figura abaixo e os conhecimentos que você possui sobre o assunto SÓ NÃO PERMITEM AFIRMAR que: 
imagem_questão9_unid1_GenéticaHumana.PNG
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1. 
A síntese proteica ocorre no citoplasma no complexode ribossomos (polirribossomos). 
2. 
Está presente no RNAm a cauda-Poli A 3’ e o Cap-5’, estruturas de proteção do RNAm. 
3. 
A trinca livre (AUA) no RNA que leva a tirosina (TYR) é denominada anticódon. 
4. 
O processo realizado na figura acima é chamado de tradução. 
5. 
A trinca do DNA para o códon de iniciação da sequência é UAC. 
Resposta correta
 Pergunta 10
/1
Há na mídia uma grande quantidade de notícias envolvendo o DNA: testes de paternidade, engenharia genética, transgênicos, clonagem terapêutica e reprodutiva, terapia gênica, farmacogenômica etc. Para compreender essas notícias, é necessário conhecer a estrutura da molécula de DNA e entender seu funcionamento.  
Analise os dados dos quadros a seguir, e assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).  
______________________________________ 
I - T A C C G G A T G C T T A T G G C C T A C G A A  
______________________________________ 
II - T A C C G G A T G C T T A U G G C C U A C G A A  
______________________________________  
III - A U G G C C U A C G A A  
Metionina - Alanina - Tirosina - Ácido Glutâmico  
01. Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório. 
02. O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, gerando duas novas duplas hélices.
04. Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual formam-se moléculas que contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. 
08. Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja sequência de aminoácidos está codificada numa molécula de ácido nucléico. 
16. A deleção de um dos pares de bases na sequência mostrada em I não alteraria significativamente a sequência de aminoácidos em III. 
 Após analisar as alternativas acima, realize o somatório das afirmativas corretas. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
02
2. 
07
3. 
26
4. 
24
5. 
10
Nota finalEnviado: 12/08/20 15:19 (BRT) AOL3
10/10
1. Pergunta 1
/1
Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com indivíduos com características recessivas, obtiveram-se: 25% pelagem escura e cauda longa 25% pelagem escura e cauda curta 25% pelagem clara e cauda longa 25% pelagem clara e cauda curta  
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
genes em ligação incompleta
2. 
genes em ligação completa.
3. 
interação gênica.
4. 
herança quantitativa.
5. 
segregação independente.
Resposta correta
2. Pergunta 2
/1
O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X. Considere as afirmações: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. 
imagem_questão7_unid2_GenéticaHumana.PNG
Está correto apenas o que se afirma em 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III
2. 
I e II
3. 
II e III 
4. 
I
Resposta correta
5. 
II
3. Pergunta 3
/1
“... se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que há algum tempo a própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de anos, o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou tão diferente do cromossomo X, que praticamente não há mais trocas de material genético entre eles. O cromossomo X, com cerca de 165 milhões de pares de nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior que o Y, com aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos o número de genes, as diferenças tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!” (Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008, v.41, p.21.)  
Com base no texto, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de sintetizar proteína ao final do processo da síntese proteica. 
Resposta correta
2. 
Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os cromossomos autossômicos são os outros 46 diploides. 
3. 
As trocas de material genético entre os cromossomos referem-se a mudanças ocorridas nos genes e não ao DNA. 
4. 
Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de dupla hélice de DNA. 
5. 
Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: citosina que se liga a guanina e também a uracila que se liga a adenina nos cromossomos. 
4. Pergunta 4
/1
Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na observação ao microscópio de um linfócito (glóbulo branco) em divisão. A partir da análise do desenho, assinale a alternativa incorreta. 
imagem_questão4_unid2_GenéticaHumana.PNG
Ocultar opções de resposta 
1. 
A trissomia desse cromossomo é responsável pela síndrome de Down. 
2. 
Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão celular. 
3. 
O centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades desse cromossomo e este apresenta um de seus braços bem maior que o outro. 
4. 
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por moléculas de DNA diferentes. 
Resposta correta
5. 
O cromossomo encontra-se duplicado e bem condensado. 
5. Pergunta 5
/1
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados.  
O genótipo do macho é 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Ee BB.
2. 
Ee Bb.
3. 
ee Bb.
Resposta correta
4. 
ee bb.
5. 
ee BB.
6. Pergunta 6
/1
imagem_questão3_unid2_GenéticaHumana.PNG
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com Síndrome de _______. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
masculino – Turner 
2. 
masculino - Klinefelter 
Resposta correta
3. 
feminino - Turner 
4. 
masculino - Down 
5. 
feminino - Klinefelter
7. Pergunta 7
/1
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. Sobre as anomalias do número de cromossomos, analise as afirmativas abaixo.  
01. Podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese. 
02. Ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
04. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada. 
08. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose. 
16. Ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. 
32. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca assistência médica. 
64. Podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA.  
Ao analisar as afirmativas acima, realize o somatório das alternativas corretas: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
30
2. 
25
Resposta correta
3. 
65
4. 
07
5. 
48
8. Pergunta 8
/1
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores ou neoplasias malignas. Sobre os mecanismos desenvolvidos pelas células cancerígenas, assinale as alternativas abaixo e assinale aincorreta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Podem ser de várias origens, e tem efeito acumulativo sobre os genes, com a exposição prolongada sendo mais deletéria e com maior risco de desenvolver neoplasias. 
2. 
Infecções por vírus (HPV, HIV e algumas hepatites) são algumas das causas do câncer. 
3. 
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas já se apresentam em expansão sobre as células normais e entrando no processo de metástase. 
Resposta correta
4. 
Os agentes cancerígenos podem provocar modificações genéticas, que passará a dar instruções erradas as atividades celulares. 
5. 
O crescimento das neoplasias se dá mais pela evasão da apoptose do que pela alta taxa de crescimento, razão pela qual muitas vezes agentes quimioterápicos tem ação limitada. 
9. Pergunta 9
/1
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Resposta correta
2. 
Duas plantas de flores rosas. 
3. 
Duas plantas de flores vermelhas.
4. 
Uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. 
5. 
Uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. 
10. Pergunta 10
/1
AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. (Folha on line, 24.01.2008)  
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+. 
2. 
Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá- las. 
3. 
Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las. 
4. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. 
Resposta correta
5. 
Não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá- los
Nota finalEnviado: 12/08/20 15:19 (BRT) AOL 4
10/10
1. Pergunta 1
/1
Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e a clara, pelo recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com indivíduos com características recessivas, obtiveram-se: 25% pelagem escura e cauda longa 25% pelagem escura e cauda curta 25% pelagem clara e cauda longa 25% pelagem clara e cauda curta  
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
genes em ligação incompleta
2. 
genes em ligação completa.
3. 
interação gênica.
4. 
herança quantitativa.
5. 
segregação independente.
Resposta correta
2. Pergunta 2
/1
O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X. Considere as afirmações: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. 
imagem_questão7_unid2_GenéticaHumana.PNG
Está correto apenas o que se afirma em 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III
2. 
I e II
3. 
II e III 
4. 
I
Resposta correta
5. 
II
3. Pergunta 3
/1
“... se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos que há algum tempo a própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. Nos últimos milhões de anos, o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente ficou tão diferente do cromossomo X, que praticamente não há mais trocas de material genético entre eles. O cromossomo X, com cerca de 165 milhões de pares de nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior que o Y, com aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos o número de genes, as diferenças tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil genes e o Y só 26!” (Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008, v.41, p.21.)  
Com base no texto, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos capazes de sintetizar proteína ao final do processo da síntese proteica. 
Resposta correta
2. 
Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os cromossomos autossômicos são os outros 46 diploides. 
3. 
As trocas de material genético entre os cromossomos referem-se a mudanças ocorridas nos genes e não ao DNA. 
4. 
Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de dupla hélice de DNA. 
5. 
Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: citosina que se liga a guanina e também a uracila que se liga a adenina nos cromossomos. 
4. Pergunta 4
/1
Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com base na observação ao microscópio de um linfócito (glóbulo branco) em divisão. A partir da análise do desenho, assinale a alternativa incorreta. 
imagem_questão4_unid2_GenéticaHumana.PNG
Ocultar opções de resposta 
1. 
A trissomia desse cromossomo é responsável pela síndrome de Down. 
2. 
Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão celular. 
3. 
O centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades desse cromossomo e este apresenta um de seus braços bem maior que o outro. 
4. 
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por moléculas de DNA diferentes. 
Resposta correta
5. 
O cromossomo encontra-se duplicado e bem condensado. 
5. Pergunta 5
/1
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados.  
O genótipo do macho é 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Ee BB.
2. 
Ee Bb.
3. 
ee Bb.
Resposta correta
4. 
ee bb.
5. 
ee BB.
6. Pergunta 6
/1
imagem_questão3_unid2_GenéticaHumana.PNG
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com Síndrome de _______. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
masculino – Turner 
2. 
masculino - Klinefelter 
Resposta correta
3. 
feminino - Turner 
4. 
masculino - Down 
5. 
feminino - Klinefelter
7. Pergunta 7
/1
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. Sobre as anomalias do número de cromossomos, analise as afirmativas abaixo.  
01. Podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese. 
02. Ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
04. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada. 
08. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose. 
16. Ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. 
32. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca assistência médica. 
64. Podem acontecerdevido a erros na duplicação do DNA.  
Ao analisar as afirmativas acima, realize o somatório das alternativas corretas: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
30
2. 
25
Resposta correta
3. 
65
4. 
07
5. 
48
8. Pergunta 8
/1
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores ou neoplasias malignas. Sobre os mecanismos desenvolvidos pelas células cancerígenas, assinale as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Podem ser de várias origens, e tem efeito acumulativo sobre os genes, com a exposição prolongada sendo mais deletéria e com maior risco de desenvolver neoplasias. 
2. 
Infecções por vírus (HPV, HIV e algumas hepatites) são algumas das causas do câncer. 
3. 
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células cancerígenas já se apresentam em expansão sobre as células normais e entrando no processo de metástase. 
Resposta correta
4. 
Os agentes cancerígenos podem provocar modificações genéticas, que passará a dar instruções erradas as atividades celulares. 
5. 
O crescimento das neoplasias se dá mais pela evasão da apoptose do que pela alta taxa de crescimento, razão pela qual muitas vezes agentes quimioterápicos tem ação limitada. 
9. Pergunta 9
/1
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Resposta correta
2. 
Duas plantas de flores rosas. 
3. 
Duas plantas de flores vermelhas.
4. 
Uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. 
5. 
Uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. 
10. Pergunta 10
/1
AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. (Folha on line, 24.01.2008)  
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota: 
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1. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+. 
2. 
Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá- las. 
3. 
Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las. 
4. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. 
Resposta correta
5. 
Não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá- los
1. Pergunta 1 AOL 5
/1
Suponha que uma variedade de determinada planta possua um gene que lhe confere vantagem em relação a uma outra variedade da mesma população. Com o tempo, a frequência desse gene tende a aumentar devido 
Ocultar opções de resposta 
1. 
à oscilação genética 
2. 
ao seu efeito dominante. 
3. 
às mutações que continua a sofrer. 
4. 
ao fato de ser recessivo. 
5. 
à seleção natural. 
Resposta correta
2. Pergunta 2
/1
Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação e mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas. A esse respeito, é correto afirmar, EXCETO:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Mutações gênicas ocorrem somente durante as divisões celulares. 
Resposta correta
2. 
Alterações cromossômicas, como as aneuploidias, podem ocorrer devido a não-disjunções tanto na primeira quanto na segunda divisão da meiose. 
3. 
Recombinações gênicas iniciam-se na prófase da primeira divisão meiótica. 
4. 
Recombinações cromossômicas ocorrem somente durante a primeira divisão meiótica. 
5. 
O equilíbrio da população pode ser influenciado pela emigração e imigração de uma população, assim o fluxo gênico altera a constituição genética da população. 
3. Pergunta 3
/1
De acordo com a Teoria de Hardy-Weimberg, em uma população em equilíbrio genético as frequências gênicas e genotípicas permanecem constantes ao longo das gerações. Para tanto, é necessário que 
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1. 
A população seja de tamanho reduzido, os cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. 
2. 
A alternativa A e C estão corretas. 
3. 
A população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram de modo preferencial e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. 
4. 
O tamanho da população seja reduzido, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. 
5. 
A população seja infinitamente grande, os cruzamentos ocorram ao acaso e esteja isenta de fatores evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações. 
Resposta correta
4. Pergunta 4
/1
O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
Ocultar opções de resposta 
1. 
4,5 %. 
2. 
0,81 %. 
Resposta correta
3. 
9 %.
4. 
83 %.
5. 
16 %. 
5. Pergunta 5
/1
Em 1908, os cientistas Hardy e Weinberg formularam um teorema cuja importância está no fato dele estabelecer um modelo para o comportamento dos genes nas populações naturais. Se os valores das frequências gênicas de uma população, observada ao longo de gerações, forem significativamente diferentes dos valores esperados através da aplicação do teorema, pode-se concluir corretamente que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A população encontra-se em equilíbrio genético. 
2. 
Os cruzamentos nessa população ocorrem ao acaso. 
3. 
A população está evoluindo, uma vez que as frequências gênicas foram alteradas. 
Resposta correta
4. 
Não houve a atuação dos fatores evolutivos sobre a população. 
5. 
A população estudada é infinitamente grande, inviabilizando a aplicação do teorema. 
6. Pergunta 6
/1
Se numa população humana em equilíbrio genético, as frequências dos genes IA, IB e i que condicionam o tipo de sangue são iguais, concluímos que nessa população existem: 
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1. 
igual número de pessoas do tipo A e do tipo B. 
Resposta correta
2. 
mais pessoas do tipo A. 
3. 
igual número de pessoas de cada tipo (A, B, AB e O). 
4. 
mais pessoas do tipo O. 
5. 
mais pessoas do tipo AB. 
7. Pergunta 7
/1
Considere as seguintes condições que ocorrem em certas populações:
I. Os cruzamentos ocorrem ao acaso. 
II. Os genes não sofrem mutação. 
III. Ocorrem emigrações e imigrações. 
IV. O número de gametas produzidos é variável. 
A fórmula de Hardy-Weinberg pode ser aplicada em populações que apresentam apenas as condições: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II.
Resposta correta
2. 
II e IV. 
3. 
I e III. 
4. 
III e IV. 
5. 
II e III.
8. Pergunta 8
/1
Numa população de 100 pessoas, 36 são afetadas por uma doença genética condicionada por um par de alelos de herança autossômica recessiva. Qual as frações decimais da frequência dos genes dominantes (A) e recessivos (a) ? 
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1. 
A = 0,50; a = 0,50 
2. 
A = 0,70; a = 0,30 
3. 
A = 0,64; a = 0,36 
4. 
A = 0,40; a = 0,60 
Resposta correta
5. 
A = 0,60; a = 0,40 
9. Pergunta9
/1
A frequência de um alelo recessivo numa população panmítica em equilíbrio de Hardy-Weinberg é 0,7. A frequência de indivíduos recessivos, nessa população será: 
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1. 
21% 
2. 
32% 
3. 
9% 
4. 
90% 
5. 
49% 
Resposta correta
10. Pergunta 10
/1
Sabendo-se que a frequência de um gene recessivo a, numa população, é 0,1, as frequências genotípicas esperadas para essa população, se estiver em equilíbrio, serão: 
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1. 
AA - 0,9; Aa - 0,09; aa - 0,01 
2. 
AA - 0,25; Aa - 0,50; aa - 0,25 
3. 
AA - 0,81; Aa - 0,18; aa - 0,01 
Resposta correta
4. 
AA - 0,81; Aa - 0,09; aa - 0,1 
5. 
AA - 0,72; Aa - 0,18; aa - 0,1