AV2_Genética Humana

Prévia do material em texto

1. Pergunta 1
/0,6
(Mack-2005) Assinale a alternativa CORRETA a respeito do processo de síntese proteica. 
1. 
É a sequência de bases no RNAt que determina a sequência de aminoácidos em uma proteína. 
2. 
A sequência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.
3. 
Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente. 
Resposta correta
4. 
Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm. 
5. 
Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada. 
2. Pergunta 2
/0,6
A síndrome Klinefelter é uma alteração genética rara que afeta apenas os meninos e que surge devido à presença de um cromossomo X extra no par sexual. Os afetados apresentam geralmente alterações no desenvolvimento físico e cognitivo, gerando características significativas como aumento das mamas, falta de pêlos pelo corpo ou atraso no desenvolvimento do pênis, por exemplo. 
Essa síndrome é um exemplo de:
1. 
Aneuploidia
Resposta correta
2. 
Deleção
3. 
Translocação
4. 
Euploidia
5. Incorreta: 
Duplicação
3. Pergunta 3
/0,6
Desde o surgimento da gripe suína, vacinas têm sido desenvolvidas na tentativa de estabelecer um método de proteção para a população. Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo clássico de imunização em que se baseiam as vacinas.
1. 
Imunização ativa – mecanismo, segundo o qual se introduz uma pequena quantidade de antígeno no organismo para produção de anticorpo.
Resposta correta
2. 
Imunização ativa – mecanismo, segundo o qual se inocula o complexo antígeno-anticorpo para o combate à infecção.
3. 
Imunização ativa – mecanismo, segundo o qual se introduz uma grande quantidade de anticorpos no organismo para o combate ao antígeno.
4. 
Imunização passiva – mecanismo, segundo o qual se introduz uma pequena quantidade de anticorpos para o combate ao antígeno.
5. 
Imunização passiva – mecanismo, segundo o qual se introduz uma grande quantidade de antígeno no organismo para produção de anticorpo.
4. Pergunta 4
/0,6
(UFG - GO) Leia a reportagem abaixo. Por que filhos de casamentos consanguíneos podem nascer com anomalias genéticas? A natureza criou um recurso que faz com que determinadas anomalias genéticas fiquem guardadinhas em seu cromossomo esperando para, quem sabe um dia, serem extintas. Quanto maior o grau de parentesco, maior o risco de ter um filho portador de uma determinada anomalia genética. SUPERINTERESSANTE. São Paulo, jul. 2008. p. 52. (Adaptado). Considerando a consanguinidade, a ocorrência dessas anomalias se deve: 
1. 
à segregação de genes alelos durante a formação dos gametas em ambos os genitores.
2. 
a repetições do número de nucleotídeos no gene responsável pela anomalia.
3. 
à ação de um gene recessivo que se manifesta em homozigose no indivíduo.
Resposta correta
4. 
à perda dos telômeros durante o processo de clivagem do embrião.
5. 
à erros na duplicação semiconservativa do DNA na fase de gastrulação.
5. Pergunta 5
/0,6
As aberrações cromossômicas são caracterizadas por alteração na quantidade de cromossomos ou por alteração na estrutura de um ou de alguns cromossomos, provocadas por alterações estruturais, tais como inversões ou translocações. Em consequência à falta ou ao excesso de cromossomos nas células pode ocorrer, por exemplo, nulissomia, monossomia, triploidia, haploidia ou trissomia. Assinale a alternativa que cita respectivamente os distúrbios genéticos citados.
1. 
(3n), (n), (2n + 1), (2n – 2), (2n – 1).
2. 
(2n – 2), (2n – 1), (3n), (n), (2n + 1).
Resposta correta
3. 
(2n + 1), (2n – 2), (3n), (2n – 1), (n).
4. 
(2n – 2), (n), (2n – 1), (2n + 1), (3n).
5. 
(n), (2n – 2), (2n – 1), (3n), (2n + 1).
6. Pergunta 6
/0,6
A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada pelos indivíduos é: 
27_v1.JPG
1. 
Ligada ao cromossomo X.
2. 
Autossômica dominante.
3. 
Letal na primeira infância.
4. 
Autossômica recessiva.
5. 
Ligada ao cromossomo Y.
Resposta correta
7. Pergunta 7
/0,6
Numa população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, formada por 10.000 indivíduos, existem 900 do tipo Rh negativo. Espera-se que o número de indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja de:
1. 
2.100
2. 
4.900
Resposta correta
3. 
9.100
4. 
4.550
5. 
900
8. Pergunta 8
/0,6
A base molecular da vida pode ser contemplada, em seus aspectos primários, no esquema abaixo:
28_v1.JPG
Os números 1, 2 e 3 referem-se às substâncias químicas envolvidas, enquanto os números 4, 5 e 6 indicam setas que representam o processamento destas substâncias.Para dar sentido ao esquema, a sequência que apresenta, respectivamente, os números adequados aos termos é:
1. 
1 - DNA; 3 - proteína; 5 - tradução
2. 
3 - RNA; 5 - transcrição; 6 - tradução
3. 
4 - RNA; 5 - transcrição; 6 – tradução
4. 
4 – replicação; 5 - transcrição; 6 – tradução
Resposta correta
5. 
1 - proteína; 4 - replicação; 6 - tradução
9. Pergunta 9
/0,6
(UEL-2006) Considere que um cientista esteja, em um laboratório, tentando reproduzir “in vitro” a síntese de moléculas de DNA. Com base nos conhecimentos sobre o tema, assinale a alternativa que indica, CORRETAMENTE, as moléculas imprescindíveis que ele deve utilizar para que possa atingir o seu objetivo.
1. 
A enzima DNA polimerase; os vinte tipos diferentes de aminoácidos, DNA e RNA.
2. 
Quatro diferentes tipos de nucleotídeos, contendo as bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina; a enzima DNA polimerase e DNA.
Resposta correta
3. Incorreta: 
As enzimas RNA e DNA polimerase; os três tipos de RNA (mensageiro, transportador e ribossômico) e DNA.
4. 
Os nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas timina, guanina, adenina e citosina; a enzima RNA polimerase; RNA mensageiro e DNA.
5. 
As enzimas RNA e DNA polimerase; vinte tipos diferentes de aminoácidos; DNA e RNA.
10. Pergunta 10
/0,6
Os erros inatos do metabolismo são distúrbios de natureza genética que geralmente correspondem a um defeito enzimático capaz de acarretar a interrupção de uma via metabólica. Sobre esse assunto marque a alternativa CORRETA.
1. 
a maioria apresenta herança dominante.
2. 
a maioria das mutações causais exerce um efeito de ganho de função.
3. 
a maioria apresenta herança recessiva.
Resposta correta
4. 
todos os erros hereditários causam retardo mental.
5. 
todos os distúrbios metabólicos são causados por deficiência enzimática.