Farmacoterapia dos sistemas

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03/10/2020 Correção
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Farmácia
2020.2
Disciplina vinculada: TRANSVERSAL
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DESEMPENHO
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Geral Performance Conteúdo
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RESULTADO POR CONTEÚDO
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Eu
Média
Máximas
Mínimas
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
 
3810º
Minha Colocação:
 
9918º
 
1º
Farmacoterapia dos Sistemas
Regulamentação da Atuação das
Empresas
Regulamentação da Atuação dos
Pro�ssionais Farmacêuticos
Química Aplicada a Farmácia
Resultado por Domínio
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Responsabilidade social
Química Geral
Bases Moleculares e Celulares
Órgãos e Sistemas Fisiológicos e
Patológicos
Análises Laboratoriais
Microbiologia
Parasitologia
Ética e Deontologia
Democracia, ética e cidadania
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Farmacologia Hospitalar
Toxicologia
Globalização e política internacional
Sociodiversidade e multiculturalismo
Políticas Públicas
Assistencia Farmacêutica
Farmácia Clínica
Homeopatia
Tecnologias de informação e
comunicação
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GABARITO
Con�ra o gabarito da sua lista de exercícios e veja quais temas você precisa estudar mais.
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1 // KROTON (ID 105793) 
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE > FARMACOTERAPIA DOS SISTEMAS
114 SEGUNDOS
50 PONTOS
Apesar da seletividade das sulfonamidas pela enzima diidropteroato sintase, as bactérias mesmo assim
desenvolvem resistência a esses agentes. Como isso ocorre?
 
As bactérias desenvolvem uma mutação na diidrofolato redutase, resultando em ligação diminuída
das sulfonamidas.
As bactérias desenvolvem novas vias de síntese de folato, que não necessitam de PABA.
As bactérias produzem grandes quantidades de PABA e continuam a síntese de folato, apesar da
presença de sulfonamidas.
Estudo dos Fármacos
Fitoterapia
Atualidades em Farmácia
Gestão em Farmácia
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As bactérias desenvolvem uma redução da permeabilidade ao complexo PABA–sulfonamida.
As bactérias são capazes de eliminar o folato pré-formado.
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
As bactérias produzem grandes quantidades de PABA e continuam a síntese de folato, apesar da
presença de sulfonamidas. Isso permite que as bactérias sobrepujem a capacidade das sulfonamidas de
inibir a diidropteroato sintase. Alternativamente, as bactérias podem desenvolver uma mutação no sítio
de ligação do PABA da diidropteroato sintase, reduzindo a sua a�nidade de ligação pelas sulfonamidas.
Por �m, algumas bactérias desenvolvem uma redução da permeabilidade da membrana bacteriana às
sulfonamidas, através da aquisição de um plasmídio de resistência.
2 // KROTON (ID 105786) 
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE > FARMACOTERAPIA DOS SISTEMAS
77 SEGUNDOS
50 PONTOS
A penicilina pertence à classe mais amplamente prescrita de antibióticos que atuam sobre a parede celular
bacteriana. Qual o mecanismo de ação da penicilina?
O anel β-lactâmico destrói o peptídio Park, resultando em polímeros insuficientes para ligação
cruzada.
O anel β-lactâmico liga-se à traspeptidase e impede a ligação cruzada de polímeros.
O anel β-lactâmico liga-se à transglicosilase e impede a ligação cruzada de polímeros.
A penicilina ativa autolisinas, que subsequentemente destroem a parede celular.
A penicilina proporciona um substrato suicida para o bactoprenol, impedindo subsequentemente o
transporte de polímeros no espaço periplasmático para ligação cruzada.
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Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
O anel β-lactâmico  liga-se à transpeptidase e impede a ligação cruzada de polímeros. Essa porção do
anel da molécula de penicilina é um análogo do dipeptídio D-Ala-D-Ala terminal do peptídio Park.
Quando o β-lactâmico liga-se à transpeptidase, cria um complexo de “extremidade morta”, que impede
qualquer ligação cruzada adicional ao peptídio adjacente. Dessa maneira, a penicilina, assim como todos
os β-lactâmicos, impede a síntese da parede celular nas bactérias em divisão ativa. Isso permite a ação
normal das autolisinas bacterianas, causando autólise e morte celular.
3 // KROTON (ID 105754) 
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE > FARMACOTERAPIA DOS SISTEMAS
112 SEGUNDOS
50 PONTOS
A Vitamina B6, que existe sob as formas de piridoxina, piridoxal e piridoxamina, está presente em praticamente
todos os alimentos. A piridoxina é encontrada em plantas, enquanto o piridoxal e a piridoxamina estão contidos
em produtos animais. Todos servem como precursores da coenzima piridoxal fosfato, que atua em reações
envolvendo principalmente aminoácidos (transaminação, desaminação, descarboxilação e condensação). A
isoniazida, usada no tratamento da tuberculose, pode induzir deficiência da vitamina B6 por formar um derivado
inativo com o piridoxal fosfato. Crianças que recebem alimentos autoclavados podem desenvolver deficiência da
vitamina B6 (ela é termossensível), que se caracteriza por alterações na pele e no eletrocardiograma. Nos
estágios avançados, pode haver neuropatia periférica por desmielinização. Como a vitamina está envolvida na
síntese do heme, sua deficiência associa se a anemia hipocrômica que não responde à suplementação com ferro.
Outra repercussão da sua carência é hiper-homocisteinemia, já que a vitamina, juntamente com o folato e a
vitamina B12, é necessária na conversão da homocisteína em metionina. A hiper homocisteinemia é importante
fator de risco para aterosclerose e diabetes melito, uma vez que aumenta o estresse oxidativo (FILHO, 2013).
Neste sentido, qual seria o papel da piridoxina como terapia concomitante com isoniazida?
A suplementação com piridoxina permite à isoniazida superar a resistência das micobactérias
causada por mutações na enzima catalase peroxidase.
A suplementação com piridoxina protege o fígado contra a hepatite induzida pela isoniazida.
A suplementação com piridoxina repõe a depleção de piridoxina induzida pela isoniazida.
A suplementação com piridoxina impede o desenvolvimento de gota aguda associada à
isoniazida.
A suplementação com piridoxina impede a toxicidade neuro-oftalmológica da isoniazida.
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Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
A suplementação com piridoxina repõe a depleção de piridoxina induzida pela isoniazida. A isoniazida e
seus metabólitos inibem competitivamente a ativação da piridoxina à sua forma ativa, o piridoxal-5-
fosfato, e intensi�cam a eliminação do piridoxal-5-fosfato. A depleção de piridoxina pode causar
neuropatia periférica. A piridoxina também é um cofator na síntese de ácido gama-aminobutírico
(GABA), o principal neurotransmissor inibitório no cérebro. Na ausência de piridoxina, as concentrações
de GABA sofrem depleção, e podem ocorrer convulsões.4 // (ID 105792) 
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE > FARMACOTERAPIA DOS SISTEMAS
274 SEGUNDOS
50 PONTOS
Os macrolídios são um grupo de antimicrobianos quimicamente constituídos por um anel macrocíclico de lactona,
ao qual ligam-se um ou mais açúcares. Pertencem a este grupo azitromicina, claritromicina, eritromicina,
espiramicina, miocamicina, roxitromicina, etc. O espectro de ação é semelhante, diferindo apenas na potência
contra alguns microrganismos. Quais etapas no processo de tradução são bloqueadas pelos macrolídios?
 
Os macrolídios têm como alvo a subunidade ribossômica 50S e inibem a formação da ligação
peptídica entre o aminoacil tRNA e a cadeia peptídica em crescimento.
Os macrolídios têm como alvo a subunidade ribossômica 30S e impedem a terminação da síntese de
peptídeo.
Os macrolídios impedem a ligação do mRNA à subunidade ribossômica 30S.
Os macrolídios impedem a separação e a decodificação do mRNA superespiralado.
Os macrolídios têm como alvo a subunidade ribossômica 50S e bloqueiam a translocação da cadeia
peptídica em crescimento.
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
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Os macrolídios têm como alvo a subunidade ribossômica 50S e bloqueiam a tradução da cadeia
peptídica em crescimento. Especi�camente, os macrolídios têm como alvo o rRNA 23S da subunidade
50S e bloqueiam o túnel de saída do ribossomo a partir do qual emergem os peptídios nascentes. 
Comentário da sua resposta:
Colocamos abaixo uma breve explicação sobre a alternativa que você marcou errada:
 Correta.
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