Teste de Conhecimento 9 Genética

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Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e
outro com 23. O gameta anormal:
Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois cromossomos do par 21
completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21, que geralmente está
colado a outro cromossomo de outro par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na
estrutura dos cromossomos típico de:
GENÉTICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A9_202004293303_V1 
 
Aluno: MYCHELLE DE SA DELLATORRE Matr.: 202004293303
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
É uma ovogonia.
 
 É um óvulo.
 
É uma espermatogônia.
É um espermatozoide.
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
 
 
 
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não
estão presentes em mulheres.
 
 
 
 
2.
Translocação.
Deleção.
Trissomia genética.
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Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das
asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a
asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos,
denomina-se: 
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um
cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações
no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação.
Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem
ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários
dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos
anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou
alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
Duplicação.
Inversão.
 
 
 
Explicação:
É o itpo de alteração na qual ocorre a união de um cromossomo fragmentado a um cromossomo não homólogo.
 
 
 
 
3.
Deficiência. 
Crossing-over. 
Deleção.
Inversão. 
Translocação. 
 
 
 
Explicação:
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação.
 
 
 
 
4.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Down.
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Patau.
Síndrome de Klinefelter.
 
 
 
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
 
 
 
 
5.
III e IV, apenas
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro
com 23. O gameta anormal:
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica
consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46,
XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com
alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A
alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
I e II, apenas 
I e III, apenas 
I, II e IV, apenas 
I, III e IV, apenas 
 
 
 
Explicação:
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas.
 Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia ocorre perda ou
acréscimo de um ou alguns cromossomos.
 Afirmativa III: está correta.
 Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 e a síndrome
de Turner é uma monossomia do cromossomo X.
 
 
 
 
6.
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Turner.
Síndrome do miado do gato.
Síndrome de Down.
 
 
 
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
 
 
 
 
7.
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
É uma ovogonia.
É um espermatozoide.
É um óvulo.
É uma espermatogônia.
 
 
 
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes
em mulheres.
 
 
 
 
8.
numérica, do tipo euploidia. 
estrutural, do tipo duplicação. 
numérica, do tipo aneuploidia.
estrutural, do tipo deleção.
numérica, do tipo poliploidia. 
 
 
 
Explicação:
A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia humana é ter
46. O +18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no número de
cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma perda de um ou
mais cromossomos.
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 09/10/2020 12:22:43. 
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