Revisar envio do teste_ QUESTIONÁRIO UNIDADE III biologia

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III
BIOLOGIA(CITOLOGIA/HISTOLOGIA/GENÉTICA) 7400-60_44602_R_20202_01 CONTEÚDO
Usuário priscilla.rezende1 @aluno.unip.br
Curso BIOLOGIA(CITOLOGIA/HISTOLOGIA/GENÉTICA)
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado 20/10/20 20:48
Enviado 20/10/20 20:49
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 1 minuto
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
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da
resposta:
Ambos os processos transcrição e tradução representam etapas de um processo maior que é
a expressão gênica, um mecanismo pelo qual a informação (código) contida no DNA é
manifestada através das proteínas. Assinale a alternativa correta sobre esses mecanismos:
Tradução é o mecanismo de formação de uma proteína a partir de uma
molécula de RNA mensageiro.
Transcrição é o mecanismo de formação de RNA mensageiro a partir de uma
molécula do RNA transportador.
Transcrição é o mecanismo de formação de DNA a partir de uma molécula de
RNA mensageiro.
Tradução é o mecanismo de formação de uma proteína a partir de uma
molécula de RNA mensageiro.
Tradução é o mecanismo de formação de DNA a partir de uma molécula de
DNA.
Transcrição é o mecanismo de formação de RNA transportador a partir de
uma molécula de RNA mensageiro.
Resposta:  C 
Comentário: as moléculas de DNA podem ser utilizadas pela célula como molde
para a síntese de moléculas de RNA (RNA mensageiro), por um processo
conhecido como transcrição e que ocorre no núcleo celular. Essas moléculas de
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0,5 em 0,5 pontos
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RNA mensageiro (RNAm) são transportadas para o citoplasma, passando pelos
poros da membrana nuclear e são utilizadas na síntese de moléculas de
proteínas, por um processo conhecido como tradução, o qual é realizado pelos
ribossomos.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
As características dos seres vivos são condicionadas pelos genes, pequenos fragmentos de
DNA. Por meio da expressão gênica, os genes são capazes de promover a síntese de RNA e
estes de proteínas, as quais são responsáveis pela manifestação do fenótipo. 
  
Quanto à expressão gênica, analise as a�rmativas: 
I) As moléculas de DNA podem ser utilizadas pela célula como molde para a síntese de
moléculas de RNA (RNA mensageiro), por um processo conhecido como transcrição e que
ocorre no citoplasma celular. 
II) O DNA é como se fosse a receita de um bolo e as proteínas fossem o próprio bolo. Ou seja, o
DNA “apenas” armazena um código que determina a produção das proteínas celulares, as
quais são responsáveis por executar suas funções. 
III) Sem a ação das proteínas, a vida não seria possível. O lado bom disso tudo é que nossas
células são capazes de produzi-las. Mas, para isso, elas precisam acessar o código que está
contido no DNA. 
  
Assinale a alternativa que encontramos somente a�rmativas verdadeiras.
II e III.
I e II.
I, II e III.
II e III.
I e III.
Apenas I.
Resposta:  C 
Comentário: as moléculas de DNA podem ser utilizadas pela célula como molde
para a síntese de moléculas de RNA (RNA mensageiro), por um processo
conhecido como transcrição e que ocorre no núcleo da célula e não no
citoplasma, pois o DNA se encontra apenas no núcleo.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
Assume-se que uma característica é determinada por um gene dominante ligado ao X quando:
Os afetados de ambos os sexos possuem, ao menos, um dos genitores
igualmente afetado (ou seja, não há salto de geração).
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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b.
c. 
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Os afetados de ambos os sexos possuem, ao menos, um dos genitores
igualmente afetado (ou seja, não há salto de geração).
Os homens afetados podem ter descendentes afetados de ambos os sexos.
Todos os homens �lhos de um homem afetado serão também afetados.
O cromossomo X paterno que carrega uma mutação dominante é herdado
por todos os descendentes somente do sexo masculino.
Podemos citar como exemplos de distúrbios dominantes ligados ao X:
daltonismo, distro�a muscular de Duchene (DMD) e hemo�lia A.
Resposta:  A 
Comentário: um fenótipo ligado ao X é dito dominante se ele se manifestar em
indivíduos heterozigotos, de forma que todas as �lhas serão afetadas, porém
nenhum �lho de homens afetados será afetado. Os critérios para tal tipo de
herança são homens afetados com mulheres normais não terão nenhum �lho
afetado e nenhuma �lha normal e �lhos de ambos os sexos de portadores
possuirão risco de 50% de herdarem o fenótipo.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
Existem diversos tipos de RNA, alguns deles estão presentes tanto em organismos
procariontes quanto em eucariontes e outros estão presentes apenas em organismos
eucariontes. Alguns RNAs estão presentes apenas no núcleo celular e outros estão presentes
também no citoplasma. A molécula responsável pela condução dos aminoácidos até o local da
transcrição gênica é chamada de:
RNA transportador.
RNA mensageiro.
RNA transportador.
RNA ribossômico.
DNA.
Proteína.
Resposta:  B  
Comentário: o RNA transportador (RNAt) também é conhecido como RNA de
transferência ou RNA solúvel (RNAs). É o menor dos RNAs; é constituído por 75 a
90 nucleotídeos, sendo livre e solúvel nas porções mais hidratadas do citoplasma
(hialoplasma). Combina-se com os aminoácidos e, assim, transfere-os do
hialoplasma para os ribossomos que os encadeia na síntese proteica.
Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Leia a reportagem atentamente: “As semelhanças entre humanos e animais estão prestando
grande ajuda aos cientistas que tentam resolver dúvidas sobre o processo evolutivo por trás
do DNA, a molécula que carrega os genes e as informações para o desenvolvimento dos seres
vivos. O estudo do material genético de bichos que pouco têm de parecido com os humanos
está revelando que partes signi�cativas do DNA desses animais existem também no homem. 
Antes do genoma do camundongo, publicado em dezembro, pouca gente imaginava que 80%
dos genes do roedor têm equivalentes quase idênticos no Homo sapiens”. 
  
I) O DNA humanoé um ácido nucleico, formado por duas �tas paralelas, pareadas em dupla
hélice e contém as bases nitrogenadas: A, C, U e G. 
II) O RNA é um ácido que contém a informação genética do indivíduo e é encontrado somente
dentro do núcleo da célula. 
III) Todos os diferentes tipos de RNA de uma célula eucariótica apresentam a mesma estrutura
de �ta simples e são compostos pelas seguintes bases: A, C, G e T. 
IV) O DNA pode se encontrar de duas maneiras distintas: em forma de cromatina, em que suas
�tas se encontram desenoveladas, ou em forma de cromossomos, em que suas duplas �tas
estão condensadas ao máximo. 
  
Assinale a alternativa com informações incorretas.
I, II e III.
I, II e III.
II, III e IV.
I, III e IV.
I, II e IV.
Todas estão corretas.
Resposta:  A 
Comentário: o DNA é uma molécula helicoidal com uma aparência que se
assemelha a uma escada em caracol, denominada dupla-hélice. A dupla-hélice é
composta por dois polímeros de nucleotídeos que estão ligados entre si por
ligações de hidrogênio. Em geral, designa-se cada um desses quatro tipos de
nucleotídeos pela primeira letra da base nitrogenada: A (adenina), C (citosina), G
(guanina) ou T (timina).
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
O DNA é uma molécula que pode sofrer alterações aleatórias em sua composição nucleotídica.
Desta forma, essas alterações podem ocorrer em uma sequência que compreende um gene
ou em uma sequência do DNA que não compreende um gene. Sendo assim, um gene é:
Todas alternativas anteriores estão corretas.
A unidade funcional da hereditariedade.
Uma determinada porção da molécula de DNA.
Uma parte de um cromossomo.
0,5 em 0,5 pontos
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d.
e. 
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da
resposta:
Importante para guardar a informação molecular para a síntese de, pelo
menos, uma proteína.
Todas alternativas anteriores estão corretas.
Resposta:  E 
Comentário: genes são trechos especí�cos da molécula de DNA, sintetizados a
partir da informação contida no DNA, tal informação está codi�cada na forma da
sequência de nucleotídeos presentes ao longo de sua molécula e um
intermediário nesse processo é a molécula de RNA.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
De acordo com a posição onde se localiza o centrômero, os cromossomos metafásicos podem
ser classi�cados de diferentes tipos. Relacione corretamente o tipo de cromossomo e sua
de�nição:
I. Cromossomo telocêntrico.
II. Cromossomo acrocêntrico.
III. Cromossomo submetacêntrico.
IV. Cromossomo metacêntrico.
1. O centrômero se encontra na posição central, de modo que os braços cromossômicos têm
o mesmo comprimento.
2. O centrômero se posiciona levemente deslocado da posição central, de modo que os braços
cromossômicos têm comprimentos ligeiramente diferentes.
3. O centrômero se localiza em uma das extremidades cromossômicas.
4. O centrômero se situa bem próximo a uma das extremidades cromossômicas e um braço é
desproporcionalmente maior do que o outro.
IV e 1.
I e 4.
II e 2.
III e 1.
IV e 1.
I e 2.
Resposta:  D 
Comentário: de acordo com a posição onde se localiza o centrômero, os
cromossomos metafásicos podem ser classi�cados nos seguintes tipos: 
- Cromossomo telocêntrico: localiza‐se em uma das extremidades
cromossômicas. 
- Cromossomo acrocêntrico: situa‐se bem próximo a uma das extremidades
cromossômicas e um braço é desproporcionalmente maior do que o outro. 
- Cromossomo submetacêntrico: posiciona‐se levemente deslocado da posição
central, de modo que os braços cromossômicos têm comprimentos ligeiramente
0,5 em 0,5 pontos
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diferentes. 
- Cromossomo metacêntrico: encontra‐se na posição central, de modo que os
braços cromossômicos têm o mesmo comprimento.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
O tipo sanguíneo AB, do grupo sanguíneo AB0, é um exemplo de:
Codominância.
Alelos dominantes versus recessivos.
Dominância incompleta.
Codominância.
Uma característica poligênica.
Herança ligada ao sexo.
Resposta:  C 
Comentário: há dois tipos de aglutinógenos que podem ser encontrados nas
hemácias: A e B, e a presença ou ausência deles é que vai de�nir o fenótipo. Três
alelos do loco ABO são responsáveis pela determinação dos fenótipos do sistema
ABO: I A, I B e i. Os alelos I A e I B são codominantes e ambos dominam o alelo i,
que é, portanto, recessivo.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
Os seres humanos (organismos diploides) possuem duas cópias de cada gene, as quais são
conhecidas como alelos (um de origem materna e outro de origem paterna). Quando esses
alelos são idênticos é dito que, para aquela característica, o indivíduo é homozigoto. Quando
esses alelos são diferentes, tem-se um caso de heterozigoto. Qual desses genótipos é
heterozigoto?
Dd.
DD.
Dd.
Dd.
As alternativas A e C estão corretas.
Todas alternativas estão corretas.
Resposta:  B  
Comentário: a sequência de locos gênicos em pares de cromossomos homólogos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Terça-feira, 20 de Outubro de 2020 20h50min03s BRT
resposta: é a mesma. Desse modo, existem dois exemplares do mesmo gene em uma
célula diploide, que, entretanto, não necessariamente são idênticos. Em outras
palavras, se os dois modelos (alelos) do mesmo gene forem iguais (ambos
selvagens ou ambos mutantes), essa será uma combinação homozigota.
Contudo, se os dois alelos do mesmo gene presentes no par de cromossomos
homólogos forem díspares (um selvagem e outro mutante), essa será uma
combinação heterozigota. Essas associações de pares de alelos se chamam
genótipos.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Sobre a expressão gênica, podemos identi�car que cada trinca de bases no RNA mensageiro
que determina a incorporação de um aminoácido na cadeia polipeptídica em formação é
chamada de _____________; e a trinca de bases do RNA transportador que corresponde a uma
trinca do RNA mensageiro é chamada de _____________. 
Qual alternativa preenche corretamente os espaços em branco da a�rmação?
Códon e anticódon.
Códon e RNA transportador.
Anticódon e códon.
RNA mensageiro e RNA transportador.
Aminoácido 1 e aminoácido 2.
Códon e anticódon.
Resposta:  E 
Comentário: inicialmente ocorre a ligação do RNAm ao ribossomo, o RNAt se
aproxima do ribossomo e emparelha sua trinca de bases nitrogenadas dos
nucleotídeos (anticódon) à trinca de bases nitrogenadas dos nucleotídeos do
RNAm (códon) e, em seguida, ocorre a ligação peptídica entre os aminoácidos
ligados à RNAt vizinhos.
← OK
0,5 em 0,5 pontos
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