NBR 13534_2008

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NORMA 
BRASILEIRA 
ABNT NBR 
Segunda edição 
28.01.2008 
Válida a partir de 
28.07.2008 
Instalações elétricas de baixa tensão - 
Requisitos específicos para instalação em 
estabelecimentos assistenciais de saúde 
Electrical installations of low voltage - Specifical requirements for 
medica1 location installation 
Palavras-chave: Instalação eletrica. Baixa tensão. Estabelecimento 
assistencial de saúde. 
Descriptors: Electrical installations. Low voltage. Medica1 location. 
ICS 29.020; 91.140.50 
ASSOCIAÇAO 
BRASILEIRA 
DE NORMAS 
TÉCNICAS 
Número de referência 
ABNT NBR 13534:2008 
21 páginas 
OABNT 2008 
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ABNT NBR 13534:2008 
O ABNT 2008 
Todos os direitos reservados. A menos que especificado de outro modo, nenhuma parte desta publicação pode ser reproduzida 
ou por qualquer meio, eletrônico ou mecânico, incluindo fotocopia e microfilme, sem permissão por escrito pela ABNT. 
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Sumário Página 
Prefácio ....................................................................................................................................................................... iv 
Introdução ............................................................................................................................................................... iv 
I Escopo ....................................................................................................................................................... I 
2 Referências normativas ................................................................................................................................ I 
...................................................................................................................................... 3 Termos e definições 2 
...................................................... 4 Princípios fundamentais e determinação das características gerais 3 
5 Proteção para garantir a segurança ............................................................................................................ 4 
6 Seleção e instalação dos componentes ..................................................................................................... 8 
7 Verificação final ........................................................................................................................................... 13 
8 Manutenção .................................................................................................................................................. 14 
.................................... Anexo A A (normativo) Classificação de serviços de segurança para locais médicos 16 
................................. Anexo B B (informativo) Aplicação dos critérios de grupo e classe aos locais médicos 17 
Referências bibliografia ........................................................................................................................................... 21 
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Prefácio 
A Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) é o Foro Nacional de Normalização. As Normas Brasileiras, 
cujo conteúdo é de responsabilidade dos Comitês Brasileiros (ABNTICB), dos Organismos de Normalização 
Setorial (ABNTIONS) e das Comissões de Estudo Especiais (ABNTICEE), são elaboradas por Comissões de 
Estudo (CE), formadas por representantes dos setores envolvidos, delas fazendo parte: produtores, consumidores 
e neutros (universidades, laboratórios e outros). 
Os Documentos Técnicos ABNT são elaborados conforme as regras das Diretivas ABNT, Parte 2. 
A Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) chama atenção para a possibilidade de que alguns dos 
elementos deste documento podem ser objeto de direito de patente. A ABNT não deve ser considerada 
responsável pela identificação de quaisquer direitos de patentes. 
A ABNT NBR 13534 foi elaborada no Comitê Brasileiro de Eletricidade (ABNTICB-03), pela Comissão de Estudo 
de Instalações Elétricas de Baixa Tensão (CE-03:064.01). O seu 1Vro je to circulou em Consulta Nacional 
conforme Edital nW2, de 28.02.2007, com o número de Projeto ABNT NBR 13534. O seu 2Vrojeto circulou em 
Consulta Nacional conforme Edital n V O, de 21.09.2007 a 20.1 0.2007, com o numero de 2Vrojeto ABNT NBR 13534. 
Esta Norma é baseada na IEC 60364-7-710:2002. 
Esta Norma é prevista para entrar em vigor após 180 dias da sua publicação. 
Esta segunda edição cancela e substitui a edição anterior (ABNT NBR 13534:1995), a qual foi tecnicamente 
revisada. 
Introdução 
Os requisitos desta Norma complementam, modificam ou substituem os requisitos de caráter geral contidos na 
ABNT NBR 5410. Em tudo que não for disposto diferentemente, permanecem válidos e aplicáveis os requisitos da 
ABNT NBR 541 0, bem como os de normas especificas, como as de produtos. 
Nesta Norma, os números designativos das seções, subseções e parágrafos se harmonizam com os 
correspondentes da ABNT NBR 541 0 e estão numerados, quando se tratar de novos requisitos, a partir de 101 e, 
no caso dos Anexos, como AA e BB. 
Em estabelecimentos assistenciais de saúde, é fundamental garantir a segurança de pacientes submetidos a 
procedimentos com o uso de equipamentos eletromédicos. A cada atividade e função desenvolvidas num local 
médico correspondem requisitos específicos de segurança, que devem ser respeitados. Essa segurança começa 
com uma instalação elétrica segura e prossegue com a operação e manutenção adequadas dos equipamentos 
elétricos a ela conectados. A utilização de equipamentos eletromédicos em pacientes sob cuidados intensivos, de 
importância critica, requer da instalação elétrica uma confiabilidade e uma segurança compatíveis, que podem ser 
obtidas com a aplicação desta Norma, o que não impede a adoção de critérios ou práticas que reforcem ainda 
mais a segurança e a confiabilidade. 
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Instalações elétricas de baixa tensão - Requisitos específicos para 
instalação em estabelecimentos assistenciais de saúde 
1 Escopo 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
Os requisitos específicos desta Norma aplicam-se a instalações elétricas em estabelecimentos assistenciais de 
saúde, visando garantir a segurança dos pacientes e dos profissionais de saúde. 
NOTA 1 Quando a utilizaçãode um local médico for alterada, em particular com a introdução de procedimentos mais 
complexos, deve-se adequar a instalação elétrica existente a alteração promovida, de acordo com os requisitos desta Norma. 
Essa é uma questão ainda mais crítica se envolver procedimentos intracardíacos e de sustentação de vida de pacientes. 
NOTA 2 Quando aplicável, esta Norma pode ser utilizada em clínicas veterinárias. 
NOTA 3 Esta Norma não se aplica a equipamentos eletromédicos. Para equipamentos eletromédicos, ver série de normas 
ABNT NBR IEC 60601. 
2 Referências normativas 
Os documentos relacionados a seguir são indispensáveis a aplicação deste documento. Para referências datadas, 
aplicam-se somente as edições citadas. Para referências não datadas, aplicam-se as edições mais recentes do 
referido documento (incluindo emendas). 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
A diciona r: 
Resolução ANVISA RDC No 50, de 21 de Fevereiro de 2002, Dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de 
saúde 
ABNT NBR IEC 60601 -1 :I 997, Equipamento eletromédico - Parte 1: Prescrições gerais de segurança 
IEC 61 557-8:1997, Electrical safety in low voltage distribution systems up to I 000 V a.C. and I 500 V d.c. - 
Equipment for testing, measuring or monitoring of protective measures - Part 8: Insulation monitoring devices for IT 
systems 
IEC 61 558-2-15:1999, Safety of power transformers, power supply units and similar - Part 2-75: Particular 
requirements for isolating transformers for the supply of medica1 locations 
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3 Termos edefinições 
Para os efeitos desta Norma, aplicam-se os termos e definições da ABNT NBR 5410 e os seguintes. 
3.1 01 
local médico 
local destinado a realização de procedimento de diagnóstico, terapêutico (incluindo os tratamentos estéticos), 
cirúrgico, de monitoração e de assistência a saúde de pacientes 
NOTA Para garantir a proteção de pacientes contra riscos elétricos, é necessário aplicar medidas adicionais de proteção 
nos estabelecimentos. O tipo e a descrição desses riscos podem variar em função do procedimento realizado. A diversidade de 
atividades realizadas em um estabelecimento leva a necessidade de classificar os locais em "grupos", de acordo com os 
procedimentos realizados em cada local 
3.1 02 
paciente 
qualquer pessoa ou animal submetido a exame ou tratamento médico ou odontológico 
(ver 2.12.4 da ABNT NBR IEC 60601-1:1997) 
NOTA Para os efeitos desta Norma, toda pessoa submetida a procedimento para fins estéticos pode ser considerada 
paciente. 
3.1 O3 
equipamento eletromédico 
equipamento elétrico dotado de não mais que um recurso de conexão a uma determinada rede de alimentação 
elétrica e destinado a diagnóstico, tratamento ou monitoração do paciente sob supervisão médica, que estabelece 
contato físico ou elétrico com o paciente elou fornece energia para o paciente, ou receba a que dele provém, 
elou detecta esta transferência de energia (ver ABNT NBR IEC 60601-1) 
NOTA O equipamento inclui os acessórios, definidos pelo fabricante, necessários ao seu uso normal 
(ver ABNT NBR IEC 60601-1). 
3.1 04 
parte aplicada 
parte do equipamento eletromédico que, em uso normal: 
- entra necessariamente em contato físico com o paciente, para que o equipamento possa cumprir sua função, 
- pode vir a entrar em contato com o paciente, ou 
-- precisa ser tocada pelo paciente 
NOTA Ver ABNT NBR IEC 60601-1. 
3.1 O5 
grupo O 
local médico não destinado a utilização de parte aplicada de equipamento eletromédico 
3.1 O6 
grupo 1 
local médico destinado a utilização de partes aplicadas, sendo este uso circunscrito a: 
-- - partes externas do corpo, ou 
- partes internas do corpo que não aquelas tratadas em 3.107 
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3.1 O7 
grupo 2 
local médico destinado a utilização de partes aplicadas em procedimentos intracardiacos, cirúrgicos, de 
sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade da alimentação elétrica pode 
resultar em morte 
NOTA 1 Um procedimento intracardíaco é um procedimento no qual um condutor elétrico é colocado em contato ou é 
suscetível de entrar em contato com o coração ou com o sistema circulatório central, sendo tal condutor acessível 
externamente ao corpo do paciente. O significado de "condutor elétrico", no contexto, inclui fios isolados, como os eletrodos de 
marca-passos ou eletrodos de ECG intracardiacos e tubos isolados contendo fluidos condutivos. 
NOTA 2 Um procedimento de sustentação de vida é toda providência sem a qual o estado do paciente fatalmente evoluiria 
para óbito, em curto prazo. São exemplos de tal procedimento a terapia substitutiva de órgãos e a monitoração de parâmetros 
fisiológicos em situações de perigo iminente de morte. 
3.108 
sistema eletromédico 
combinação de dois ou mais equipamentos, sendo um deles no mínimo um equipamento eletromédico, 
interligados por conexão funcional ou pelo uso de tomada múltipla móvel 
NOTA O sistema inclui os acessórios necessários ao seu funcionamento e assim especificados pelo fabricante. 
3.109 
ambiente do paciente 
espaço no qual pode ocorrer, intencionalmente ou não, contato entre o paciente e partes de um sistema 
eletromédico ou entre o paciente e outras pessoas que toquem partes do sistema (ver Figura 101) 
NOTA Esta definição é aplicável quando a posição do paciente for predeterminada. Caso contrário, todas as posições 
possíveis do paciente devem ser consideradas. 
3.110 
quadro de distribuição principal 
quadro que representa o ponto de convergência da distribuição elétrica da edificação ou área por ele atendida e 
onde é medida a queda de tensão relativa aos serviços de segurança 
3.111 
esquema IT médico 
esquema IT com requisitos específicos para aplicações médicas 
3.1 12 
estabelecimento assistencial de saúde 
EAS 
denominação dada a qualquer edificação destinada a prestação de assistência a saúde a população, que 
demande o acesso de pacientes, em regime de internação ou não, qualquer que seja o seu nível de complexidade 
4 Princípios fundamentais e determinaçáo das características gerais 
4.1 Determinação das características gerais 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
4.2.101 A classificação de um local médico deve ser feita em conformidade com a equipe médica e a legislação 
vigente, tanto a da área de saúde quanto a de segurança do trabalho. Para definir a classificação de um local 
médico, é necessário que a equipe médica informe os procedimentos médicos que ai serão realizados. Com base 
na utilização pretendida, será definida uma classificação apropriada para o local médico. A possibilidade de 
utilização de um mesmo local para mais de uma finalidade implica sua classificação no grupo mais elevado, sendo 
recomendável a análise de tais casos pelo grupo de gerenciamento de risco. 
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NOTA 1 A classificação de um local é relacionada com o tipo de contato entre as partes aplicadas e o paciente, bem como 
com a finalidade para a qual o local é utilizado (ver Anexo BB). 
NOTA 2 As partes aplicadas são definidas nas normas dos equipamentos eletromédicos. 
4.2.2.2.1 01 Esquemas de aterramento 
O esquema TN-C não é admitido em estabelecimentos assistenciais de saúde a jusante do quadro de distribuição 
principal. 
4.2.3 Alimentação 
4.2.3.101 Regra geral 
Em locais médicos, a distribuição elétrica deve ser concebida e executada de forma a facilitar a transferência 
automática entre a alimentação normal e a alimentação de segurança (ver Anexo BB e 6.6.6). 
4.2.5 Divisão da instalação 
4.2.5.101 Todo equipamento de raios X, incluindo os de arco cirúrgico, e todo outro equipamento com corrente 
de energização capaz de provocar o desligamento de uma alimentação IT médica, em caso de conexão 
inadvertida a esta alimentação, devem ser alimentados por circuitos dedicados (ver 6.5.3.1 01). 
5 Proteção para garantir a segurança 
5.1 Proteção contra choques elétricos 
5.12 Medidas de proteção 
5.1.2.2 Equipotencialização e seccionamento automático da alimentação 
5.1.2.2.4 Seccionamento automático da alimentação 
5.1.2.2.4.1 Generalidades 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
Nos locais médicos dos grupos 1 e 2: 
a) a tensão de contato limite UL é de 25 V (UL ' 25 V c.a.), qualquer que seja o esquema de aterramento 
(TN, TT ou IT); 
b) conseqüentemente, os tempos de seccionamento máximos admissiveis, em esquema TN, são aqueles 
indicados na coluna "Situação 2" da Tabela 25 da ABNT NBR 5410:2004. Da mesma forma, os tempos de 
seccionamento máximos admissiveis em esquema IT são aqueles indicados nas colunas ííSituação 2" da 
Tabela 26 da ABNT NBR 5410:2004: 
c) não se admite, no caso de esquema 1T médico, o seccionamento automático da alimentação quando da 
ocorrência de uma primeira falta. 
NOTA O seccionarnento da alimentação associado a proteção contra sobrecarga ou curto-circuito deve ser concebido 
observando-se as regras gerais dessa proteção e as possibilidades descritas na ABNT NBR 5410, de modo a satisfazer o nível 
de segurança requerido. 
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5.1.2.2.4.2 Esquema TN 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
A dicionar: 
Os circuitos de tomadas que sirvam locais do grupo 1 devem ser protegidos por dispositivos diferenciais-residuais 
(dispositivos DR) com corrente diferencial-residual nominal de atuação de no máximo 30 mA (proteção adicional). 
Em locais do grupo 2, a proteção por seccionamento automático da alimentação usando dispositivos DR com 
corrente diferencial-residual nominal de no máximo 30 mA deve se restringir aos circuitos descritos em a) a d): 
a) circuitos de alimentação de mesas cirúrgicas; 
b) circuitos para equipamentos de raios X; 
NOTA O requisito se refere essencialmente a equipamentos de raios X móveis utilizados em locais do grupo 2. 
c) circuitos para equipamentos de maior porte, com potência nominal superior a 5 kVA; 
d) circuitos para equipamentos elétricos não-críticos (não associados a sustentação de vida). 
Deve-se atentar para que o uso simultâneo de vários equipamentos, num mesmo circuito, não venha a resultar em 
disparo indesejável do dispositivo DR. 
Em locais dos grupos 1 e 2, quando forem utilizados ou exigidos dispositivos DR, conforme descrito acima, 
eles devem ser tipo A ou tipo B. 
NOTA 1 Dispositivos DR tipo A são aqueles aptos a detectar correntes residuais continuas pulsantes, alem de correntes de 
falta alternadas. 0s do tipo B são dispositivos aptos a detectar correntes residuais continuas, lisas e pulsantes, além de 
correntes de falta alternadas. 
NOTA2 Recomenda-se que esquemas TN-S sejam providos de supervisão do isolamento, abrangendo todos os 
condutores vivos. 
5.1.2.2.4.3 Esquemas TT 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
Nos locais dos grupos I e 2, aplicam-se as mesmas exigências de 5.1.2.2.4.2. Além disso, como indicado em 
5.1.2.2.4.3-a) da ABNT NBR 5410:2004, o dispositivo responsável pelo seccionamento automático visando 
proteção contra choques elétricos, nos esquemas TT, deve ser necessariamente um dispositivo a corrente 
diferencial-residual. 
5.1.2.2.4.4 Esquema IT 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
Nos locais do grupo 2, o esquema IT médico deve ser usado para circuitos que alimentam equipamentos 
eletromédicos, sistemas de sustentação da vida e aplicações cirúrgicas, bem como os demais equipamentos 
elétricos dispostos no ambiente do paciente, exceto os equipamentos mencionados em 5.1.2.2.4.2. 
Cada conjunto de locais destinados a mesma função deve ser provido ao menos de um esquema IT médico 
exclusivo. 
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NOTA Por questões operacionais e de segurança, recomenda-se que cada sala cirúrgica seja provida de um esquema IT 
médico exclusivo. No caso de UTI, um esquema IT médico pode alimentar mais de um leito, observado o limite de potência do 
transformador (ver 6.1.3.1.1 02). 
O esquema IT médico deve ser equipado com dispositivo supervisor de isolamento (DSI). Esse DSI deve ser 
conforme a IEC 61557-8 e atender as especificações descritas em a) a e): 
a) a impedância interna c.a. deve ser de 100 kC2, no minimo; 
b) a tensão de medição não deve exceder 25 V c.c.; 
c) a corrente injetada, mesmo em condição de falta, não deve exceder 1 mA, valor de crista; 
d) a indicação de queda da resistência de isolamento deve ocorrer antes ou no máximo assim que esta atingir 
50 kR. Deve ser provido um dispositivo de teste que permita verificar a conformidade com este requisito; 
e) deve haver sinalização no caso de ruptura do condutor de proteção ou de sua desconexão. 
Cada esquema IT médico deve ser provido de um sistema de sinalização sonora e visual, disposto de forma a 
permitir supervisão permanente pela equipe médica e dotado de: 
- sinalização luminosa verde, para indicar operação normal; 
- sinalização luminosa amarela, que atue quando a resistência de isolamento atingir o valor minimo ajustado. 
Não deve ser possível cancelar ou desconectar essa sinalização; 
- alarme audível, que dispare quando a resistência de isolamento atingir o valor minimo ajustado. 
O sinal audível pode ser silenciado. 
A sinalização luminosa amarela deve apagar automaticamente tão logo a falha tenha sido eliminada e as 
condições normais restabelecidas. 
Quando o transformador do esquema IT médico alimentar um único equipamento, não é necessário o dispositivo 
supervisor de isolamento (DSI). 
O transformador do esquema IT médico deve ser provido de monitoração de sobrecargas e de elevação da 
temperatura. 
5.1.2.5 Uso de extrabaixa tensão: SELV e PELV 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 541 0, com as seguintes exceções: 
Adicionar 
Quando for usada SELV e/ou PELV em locais do grupo 1 ou do grupo 2, a tensão nominal dos equipamentos não 
deve exceder 25 V c.a., valoreficaz, ou 60 V C.C. sem ondulação. As partes vivas devem ser cobertas por 
isolação, barreira ou invólucro, conforme Anexo B da ABNT NBR 541 O:í!OO4. 
Em locais do grupo 2, as massas dos equipamentos (por exemplo, do foco cirúrgico) devem estar conectadas ao 
condutor de equipotencialização. 
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5.1.3.1 Equipotencialização suplementar 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionac 
5.1.3.1.101 Em cada local do grupo 1 ou do grupo 2 deve ser realizada uma equipotencialização suplementar 
envolvendo as seguintes partes situadas no ambiente do paciente: 
- condutores de proteção (PE); 
- elementos condutivos; 
- blindagens contra interferências eletromagnéticas, se existentes; 
- conexões dos pisos condutivos, se existentes; 
- blindagem eletrostática do transformador de separação, se existente. 
EXEMPLO Também devem ser incluídas na equipotencialização suplementar as peças de mobiliário que sejam fixas 
e condutivas, mesmo quando não elétricas, como pode ser o caso de mesas cirúrgicas, poltronas de fisioterapia e cadeiras 
odontológicas, salvo se forem intencionalmente isoladas da terra. 
5.1.3.1.102 Nos locais do grupo 2, a resistência medida entre o barramento de equipotencialização, de um lado, e 
- o terminal PE de qualquer tomada de corrente, 
-- o terminal PE de qualquer equipamento fixo, ou 
- qualquer elemento condutivo, 
de outro lado, não deve ser superior a 0,2 R, incluída a resistência das conexões. 
NOTA O valor da resistência também pode ser determinado pelo uso de condutor com seção adequada. 
5.1.3.1.103 O barramento de equipotencialização deve se disposto dentro ou próximo do local médico. 
Em cada quadro de distribuição, ou em suas proximidades, deve ser provida uma barra de equipotencialização 
adicional, a qual devem ser conectados os condutores da equipotencialização suplementar e os condutores de 
proteção (PE). As conexões devem ser claramente visíveis e devem poder ser desconectadas individualmente. 
5.2 Proteção contra efeitos térmicos 
5.2.2 Proteção contra incêndio 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
Devem ser observados os requisitos adicionais contidos nas legislações locais. 
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6 Seleçáo e instalação dos componentes 
6.1 Prescrições comuns a todos os componentes da instalação 
6.1.3 Condições de serviço e influências externas 
6.1.3.1 Condições de serviço 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
6.1.3.1 . I 01 Transformadores de separação para esquema IT médico 
Os transformadores devem ser instalados o mais próximo possível do local médico, ou no seu interior, e devem 
ser dispostos em cubículos ou invólucros, de modo a evitar contato acidental com partes vivas. 
A tensão nominal Un do secundário do transformador não deve exceder 250 V c.a. 
6.1.3.1 . I 02 Esquema IT médico para locais do grupo 2 
Os transformadores devem ser conforme a IEC 61558-2-15 e atender as especificações complementares descritas 
em a) a c): 
a) a corrente de fuga a terra do enrolamento secundário e a corrente de fuga do invólucro não devem exceder 
0,5 mA. O valor da corrente de fuga deve ser medido com o transformador sem carga e alimentado sob 
tensão e frequência nominais; 
b) o transformador utilizado na constituição do esquema IT médico, seja para a alimentação de equipamentos 
fixos ou portáteis, deve ser monofásico. A potência nominal de saída do transformador não deve ser inferior a 
0,5 kVA nem superior a 10 kVA; 
c) se for necessário alimentar também cargas trifásicas em esquema IT, deve ser previsto, para tal, 
um transformador trifasico dedicado, com tensão secundária não superior a 250 V entre fases. 
6.1.3.2 Influências externas 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 541 0, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
6.1.3.2.1 01 Risco de explosão 
NOTA 1 Os requisitos aplicáveis a equipamento eletromedico usado em conjunto com gases e vapores inflamáveis constam 
na ABNT NBR IEC 60601-1. 
NOTA 2 Havendo risco de condições perigosas (por exenlplo, presença de gases e vapores inflamáveis), devem ser 
tomados cuidados especiais. 
NOTA 3 É recomendável adotar medidas para prevenir a geração de eletricidade estática. 
Os dispositivos elétricos (por exemplo, tomadas de corrente e interruptores) devem ser instalados a uma distância 
mínima de 0,2 m, medida horizontalmente e entre centros, de qualquer saída de gás medicinal, para evitar o risco 
de ignição de gases inflamáveis. 
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6.1.7 Compatibilidade eletromagnética 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
NOTA 1 Recomendam-se cuidados preventivos contra as interferências eletromagneticas. 
NOTA 2 A ABNT NBR IEC 60601-1-2 traz requisitos relativos a compatibilidade eletromagnética de equipamentos 
eletromédicos. 
6.1.8 Documentação da instalação 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
A documentação da instalação elétrica deve estar concluída antes do inicio da execução e ser atualizada a 
medida que os serviços forem executados. O usuário da instalação deve receber toda a documentação técnica, 
incluindo registros, desenhos, esquemas unifilares e respectivas modificações, bem como instruções para 
operação e manutenção. 
Esta documentação deve estar prontamente disponível para inspeção, sempre que necessário. 
NOTA Recomenda-se que os desenhos e os esquemas unifilares estejam de acordo com as IEC 60617-DB e IEC 61082-1. 
Os documentos pertinentes são, em particular: 
- esquemas unifilares da distribuição, incluindo alimentação normal e alimentação de segurança. 
Esses esquemas devem conter informação sobre a localização de todos os quadros de distribuição; 
- esquemas unifilares de todos os quadros de distribuição; 
- desenhos (plantas, cortes e detalhes) localizando as instalações elétricas em relação a arquitetura; 
- descritivo dos serviços a serem executados; 
- esquemas dos circuitos de comando e controle; 
- instruções de operação, inspeção, ensaios e manutenção de baterias, seus carregadores e fontes de 
segurança; 
- cálculos que atestem o cumprimento das exigências normativas (por exemplo, de 5.1.2.2.4 da 
ABNT NBR 5410); 
- relação das cargas permanentemente conectadas a fonte de segurança, com indicação das correntes 
nominais e, no caso de cargas de motor, as correntes de partida; 
- relatório indicando todos os ensaios e inspeções que devem ser realizados antes da colocação em serviço. 
6.2 Seleção e instalação das linhas elétricas 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
Toda linha elétrica que sirva locais do grupo 2 deve ser exclusiva para equipamentos e dispositivos desses locais. 
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6.3 Dispositivos de proteção, seccionamento e comando 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
6.3.101 Proteção das linhas elétricas em locais do grupo 2 
Cada circuito terminal deve ser protegido contra correntes de sobrecarga e de curto-circuito, por dispositivo que 
seccione simultaneamente todos os condutores de alimentação. 
Os dispositivos situados em série devem ter suas características de atuação selecionadas de forma a garantir que 
só o dispositivo responsável pela proteção do circuito onde ocorrer a falta venha a atuar (seletividade). 
Não se admite proteção contra correntes de sobrecarga no circuito que alimenta o transformador do esquema IT 
médico nem no circuito por este alimentado. 
Admite-se o uso de dispositivos fusíveis na proteção contra curtos-circuitos. 
6.5 Outros componentes 
6.5.3 Tomadas de correntes e extensões 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
6.5.3.101 Circuitos de tomadas de corrente no esquema IT médico, para locais do grupo 2 
Em cada posto de tratamento de paciente, como, por exemplo, as cabeceiras de leitos, as tomadas de corrente aí 
providas devem ser alimentadas por no mínimo dois circuitos distintos ou então todas elas devem ser protegidas 
individualmente contra sobrecorrentes. 
Quando no local servido pelo esquema IT médico existirem também tomadas de corrente alimentadas por circuitos 
outros que não os do esquema IT médico (ou seja, em esquema TN-S ou TT), as tomadas de corrente servidas 
pelo esquema IT médico devem ser marcadas claramente e de maneira permanente. Além disso, os circuitos 
dedicados mencionados em 4.2.5.101 que existirem no local e forem dotados de tomadas de corrente devem ser 
providos de um tipo de tomada de corrente não-intercambiável com a do esquema IT médico. 
NOTA 1 A marcação pode ser efetuada, por exemplo, selecionando-se uma cor exclusiva para as tomadas do esquema IT 
e aplicando-se, adicionalmente, uma plaqueta de advertência com a inscrição "Apenas equipamentos eletromédicos". 
NOTA 2 A não-intercambiabilidade requerida destina-se a evitar que seja inadvertidamente conectado a tomada do 
esquema IT médico qualquer equipamento com corrente de energização capaz de provocar o desligamento da alimentação IT. 
Portanto, quando um equipamento de raios X ou com potência elevada for dotado de plugue, este plugue dever ser de um tipo 
tal que seja impossível inseri-lo em tomada do esquema IT médico. 
NOTA 3 Considera-se que a disposição dos pontos de tomadas do esquema IT médico, na prática, torna improvável que um 
equipamento que deve ser conectado ao esquema IT médico venha a ser conectado a uma tomada que não a do esquema IT 
médico. 
6.5.3.102 Recomenda-se que os circuitos de tomadas de corrente sejam todos de uma mesma tensão, para 
garantir que todo equipamento, sobretudo nas emergências, possa ser usado o mais rapidamente possível, livre 
de embaraços. 
NOTA A ação complementar inerente a esta disposição é que o estabelecimento assistencial de saúde padronize a 
tensão dos equipamentos que adquirir. 
Caso as tomadas de corrente não sejam todas de uma mesma tensão, elas devem ser não intercambiáveis. 
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6.5.5 Equipamentos de utilização 
6.5.5.2 Equipamentos de iluminação 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
6.5.5.2.1 01 Circuitos de iluminação 
As luminárias dos locais dos grupos 1 e 2 devem ser alimentadas por no mínimo dois circuitos distintos, um dos 
quais conectado, necessariamente, a alimentação de segurança. 
Nas rotas de fuga, as luminárias devem estar conectadas de forma alternada, uma sim uma não, a alimentação de 
segurança (ver 6.6.6). 
6.6 Serviços de segurança 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
A dicionar: 
6.6.101 A classificação dos serviços de segurança é descrita no Anexo AA. 
6.6.6 Fontes de segurança 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
6.6.6.101 Requisitos gerais para alimentação de segurança dos locais dos grupos I e 2 
6.6.6.101.1 Circuitos que sirvam locais dos grupos 1 e 2 devem contar com fonte de segurança, nas condições 
especificadas em 6.6.6.102.1, 6.6.6.102.2 e 6.6.6.102.3. 
NOTA Linhas de alimentaçao alternativa, provenientes da rede pública de distribuição, não são consideradas fonte de 
segurança para os efeitos desta Norma, mesmo que a linha seja efetivamente independente da fonte normal. 
6.6.6.101.2 Se a tensão em um ou mais condutores, no quadro de distribuição principal, sofrer uma queda 
superior a 10 % de seu valor nominal, a alimentação da carga deve ser assumida, automaticamente, pela fonte de 
segurança. 
Recomenda-se que haja um retardo nessa transferência, dentro do tempo de comutação permitido, tendo em vista 
a ocorrência comum de quedas de tensão ou interrupções de curta duração, acompanhadas de religamento mais 
ou menos imediato. 
6.6.6.101.3 Sobre cabos para interligação dos componentes e subconjuntos das fontes de segurança, ver 6.2. 
NOTA O circuito que conecta a fonte de segurança ao quadro de distribuição principal é considerado circuito de 
segurança. 
6.6.6.101.4 As tomadas de corrente atendidas pela alimentação de segurança devem ser facilmente identificáveis. 
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6.6.6.102 Requisitos específicos para a alimentação de segurança 
6.6.6.102.1 Alimentação de segurança com tempo de comutação 5 0,5 s 
Ocorrendo, no quadro de distribuição, falta de tensão em um ou mais condutores, uma fonte de segurança 
especial deve restabelecer, em 0,5 s no máximo, a alimentação dos focos cirúrgicos e outras fontes de luz 
essenciais, como, por exemplo, as de endoscopia, e deve ser capaz de manter essa alimentação por 3 h no 
minimo. 
6.6.6.102.2 Alimentação de segurança com tempo de comutação L 15 s 
Ocorrendo, em um ou mais condutores do quadro de distribuição principal dos serviços de segurança, uma queda 
de tensão superior a 10 % da tensão nominal, por um tempo superior a 3 s, os equipamentos relacionados em 
6.6.8.101 e 6.6.8.102 devem ter sua alimentação restabelecida por uma fonte de segurança em até 15 s no 
máximo, sendo que esta fonte deve ser capaz de manter a alimentação por 24 h no minimo. 
NOTA Admite-se que a duração de 24 h seja reduzida a um minimo de 3 h, se as exigências médicas, o uso do local, 
incluindo qualquer tratamento, e o abandono completo da edificação puderem ser concluídos corretamente em menos de 24 h. 
6.6.6.102.3 Alimentação de segurança com tempo de comutação maior que 15 s 
Outros equipamentos, que não aqueles citados em 6.6.6.102.1 e 6.6.6.102.2 e necessários a continuidade dos 
serviços do estabelecimento assistencial de saúde, podem ser conectados manual ou automaticamente a uma 
fontede segurança capaz de manter sua alimentação elétrica por um período minimo de 24 h. Podem ser 
mencionados como exemplos: 
- equipamentos de esterilização; 
- instalações técnicas da edificação, em particular sistemas de ar-condicionado, aquecimento, ventilação, 
outros serviços prediais e sistemas de eliminação de resíduos; 
-- equipamentos de refrigeração; 
- equipamentos de cozinha; 
-- carregadores de bateria. 
6.6.8 Equipamentos de utilização 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
6.6.8.101 Circuitos de iluminação de segurança 
6.6.8.1 01 . I Iluminação de segurança 
Em caso de falha da rede, uma fonte de segurança deve garantir, dentro de um tempo de comutação não superior 
a 15 s, a iluminância mínima necessária nos seguintes locais: 
rotas de fuga; 
iluminação dos sinais indicativos das saídas de emergência; 
locais em que se situam os quadros de comando do(s) grupo(s) gerador(es) e os quadros de distribuição 
principais da alimentação normal e da alimentação de segurança; 
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- locais que acomodam serviços essenciais. Cada um destes locais deve ter uma luminária, no mínimo 
atendida pela alimentação de segurança; 
- locais do grupo 1. Cada um destes locais deve ter uma luminária, no mínimo atendida pela alimentação de 
segurança; e 
- locais do grupo 2. Cada um destes locais deve ter 50 % das luminárias, no mínimo atendidas pela 
alimentação de segurança. 
NOTA Os valores de iluminância mínima são aqueles indicados na ABNT NBR 10898 e pela legislação local 
6.6.8.1 02 Outros serviços 
Além da iluminação, tratada em 6.6.8.101, há outros serviços que requerem alimentação de segurança com tempo 
de comutação não superior a 15 S. São exemplos de tais serviços: 
- elevadores para brigada de incêndio e bombeiros; 
- sistemas de exaustão de fumaça; 
- sistemas de chamadatbusca de pessoas; 
- equipamentos eletromédicos usados em locais do grupo 2 e destinados a cirurgias ou outros procedimentos 
vitais, cabendo a equipe responsável definir os que se enquadram nesta condição; 
- equipamento elétrico de suprimento de gases medicinais, incluindo ar comprimido, vácuo e exaustão de 
gases anestésicos, bem como seus dispositivos de monitoração e alarme; 
- instalações de detecção, alarme e extinção de incêndio. 
7 Verificação final 
Aplica-se o disposto na ABNT NBR 5410, com as seguintes exceções: 
Adicionar: 
7.101 As datas e os resultados de cada verificação devem ser registrados. 
7.102 Além das prescrições contidas na Seção 7 da ABNT NBR 5410:2004, as instalações cobertas por esta 
Norma devem ser submetidas as verificações a) a e) a seguir. As verificações devem ser realizadas antes da 
colocação ou recolocação em serviço da instalação, isto é, após implantada e após qualquer alteração ou reparo: 
a) ensaio funcional dos dispositivos supervisores de isolamento (DSI) de esquemas IT médicos e dos sistemas 
de alarme acústico etou visual; 
b) medições para verificar se a equipotencialização suplementar atende aos requisitos 5.1.3.1 .I01 e 5.1.3.1.102; 
c) verificação da conformidade da equipotencialização suplementar com as exigências de 5.1.2.1 .I 03; 
d) verificação da conformidade com as regras de 6.6.6, relativas aos serviços de segurança; 
e) medições da corrente de fuga no circuito secundário e no invólucro dos transformadores do esquema IT 
médico. 
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8 Manutenção 
8.1 01 Verificação periódica 
Devem ser realizadas as seguintes verificações periódicas, nos intervalos especificados: 
f) ensaios de funcionamento dos dispositivos de transferência/comutação: 12 meses; 
g) ensaios de funcionamento dos dispositivos supervisares de isolamento: 12 meses; 
h) inspeção visual e verificação do ajuste dos dispositivos de proteção: 12 meses; 
i) medição da equipotencialização suplementar: 36 meses; 
j) verificação da integridade da equipotencialização suplementar: 36 meses; 
k) ensaios de funcionamento mensais: 
- fontes de segurança com baterias (duração de 15 min); 
- fontes de segurança com grupo motogerador: até atingir a temperatura de regime continuo. Já os ensaios 
de "durabilidade" devem ser realizados a cada 12 meses; 
NOTA O "ensaio de durabilidade" exige cuidados como, por exemplo, seguir as recomendações do fabricante e 
manter o grupo sob carga. 
- fontes de segurança com baterias: ensaio de capacidade; 
- fontes de segurança com grupo motogerador (duração de 60 min). 
Em todos os casos, a potência de utilização deve se situar entre 50 % e 100 % da potência nominal; 
I) medição da corrente de fuga dos transformadores IT médicos: 36 meses; 
m) verificação da atuação dos dispositivos DR com I.,,: no mínimo, a cada 12 meses. 
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NOTA As dimensões mostradas são orientativas. 
Figura 101 - Exemplo de ambiente do paciente (ABNT NBR IEC 60601-1-1) 
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Anexo AA 
(normativo) 
Classificação de serviços de segurança para locais médicos 
Tabela AA.101 - Classificação dos serviços de segurança necessários em locais médicos 
Classe O 
(sem interrupção) 
Alimentação disponível automaticamente sem interrupção 
-- 
Classe 0,15 
(interrupção muito breve) 
Alimentação disponivel automaticamente em até 0,15 s 
-- 
Classe > 15 
(interrupção longa) 
Classe 0,5 
(interrupção breve) 
Classe 15 
(interrupção média) 
Alimentação disponivel automaticamente em mais de 15 s 
Alimentação disponivel automaticamente em até 0,5 s 
Alimentação disponivel automaticamente em até 15 s 
NOTA 1 De um modo geral, não é necessário prover alimentação ininterrupta para equipamentos 
eletromédicos. Entretanto, determinados equipamentos controlados por microprocessador podem exigir 
uma alimentação desse tipo. 
NOTA2 A alimentação de segurança destinada a locais enquadrados em mais de uma classe deve 
satisfazer os requisitos da classe que demanda uma maior segurança de alimentação. O Anexo BB traz 
orientação sobre a correspondência entre tipo de local médico, grupo em que se enquadra e classe de 
alimentação de segurança. 
NOTA 3 A expressão "em até" significa "5". 
NOTA 4 A classificação apresentada na tabela é a mesma que consta na ABNT NBR 541 0. Na prática, 
porém, a classe 0,15 não é levada em conta nesta Norma. 
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Anexo BB 
(informativo) 
Aplicação dos critérios de grupo e classe aos locais médicos 
Tabela B.lO1 - Aplicação dos critérios de grupo e classe aos locais médicos 
Ambulatório 
Local 
Enfermagem 
I Internação de curta duração 
Grupo 
Sala de reidratação (oral e intravenosa) 
Classe 
I Atendimentos de urgência e emergência 
2 O 0,5 
X 
1 Urgências (baixo e médio risco) 
I 
X 
Posto de enfermagem e serviços 
Demais salas 
I Sala de inalação, reidratação 
15 
Atendimento imediato 
X 
X 
Sala para exame indiferenciado, otorrinolaringologia, ortopedia, 
odontológico individual 
> I 5 
Urgência (alta complexidade) e emergência 
X 
X 
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Sala de procedimentos invasivos 
Sala de emergência (politraurnatismo, parada cardíaca) 
Sala de isolamento 
Sala coletiva de observação 
Sala para manutenção de paciente com morte cerebral 
X 
X 
X 
X 
X 
xb 
xb 
X 
X 
X 
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Tabela B.201 (continuação) 
I Grupo I Classe 
Internação 
Local 
Internação geral 
Internação intensiva - UTI 
O 
Posto de enfermagem 
Sala de serviço 
Sala de exames e curativos 
Área de recreação 
Demais salas 
Internação geral de recém-nascidos (neonatologia) 
0,s 
Apoio ao diagnóstico e terapia 
1 
X 
X 
X 
X 
Patologia clínica 
2 15 
Área para prescrições médicas 
Sala de serviço 
Salas de apoio 
Posto de enfermagem 
Áreas e quartos de pacientes 
Internação para tratamento de queimados - UTQ 
> I 5 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
Laboratório e sala de laudos 
X 
X 
X 
Todas as salas de exames 
Hemodinâmica 
OABNT 2008 - Todos os direitos reservados 
X 
X 
X 
X 
Xa 
X 
Irnagenologia (tomografia, ultra-sonografia, ressonância magnética, endoscopia) e métodos gráficos 
Sala de recuperação pós-anestésica 
Posto de enfermagem 
xb 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
X 
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Tabela B.301 (continuação) 
I Anatomia patológica 
Local 
I Medicina nuclear 
Apoio ao diagnóstico e terapia 
Câmara frigorifica para guarda de cadáveres 
Grupo 
X 
O 
Classe 
Centro obstétrico cirúrgico 
0,5 
X Sala de exames 
Sala de indução anestésica 
Sala de cirurgia (não importando o porte) 
Sala de recuperação pós-anestésica 
Demais salas 
1 
Centro cirúrgico 
X 
2 15 
X 
X 
Sala de pré-parto, parto normal e AMIU 
Sala de indução anestésica (se não aplicado gás anestésico) 
Sala de parto cirúrgico 
Sala de recuperação pós-anestésica e assistência ao RN 
I Centro de parto normal 
>15 
Demais salas 
X 
X 
XC 
Xa 
X 
X 
X 
I Sala de processamento de sangue e guarda de hemocomponentes 
X 
Sala de parto e assistência ao RN 
Sala de coleta de sangue 
xb 
xb 
xb 
X 
XC 
X 
Sala de recuperação de doadores 
X 
X 
X 
X 
Xa 
I Sala de transfusão e posto de enfermagem 
xb 
X 
I Radioterapia 
X 
X 
X 
X 
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L 
Salas de exames X X 
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Tabela B.401 (continuação) 
I Grupo I Classe 
Local I I 
Apoio ao diagnóstico e terapia 
Quimioterapia 
Diálise 
Salas de aplicação X 
Sala para diáliselhemodiálise 
Sala de recuperação de pacientes 
I I I I I I 
Banco de leite 
X 
Posto de enfermagem 
X 
X 
X 
Sala de processamento 
I 
X 
X 
Sala de estocagem 
oxigenoterapia hiperbárica 
X 
X 
I 
Sala de distribuição 
Apoio técnico 
Nutrição e dietética 
I I 
X 
X 
X 
Sala de terapia 
Sala de máquinas 
Farmácia 
X 
X 
Despensa de alimentos climatizada X 
Apoio logistico 
Infra-estrutura predial 
Área de imunobiológicos X 
Centrais de gases e vácuo X 
Central de ar-condicionado X 
I I I I 
Sala para grupo gerador 
Subestação elétrica 
a Caso haja equipamentos do tipo estação central de monitoração no posto de enfermagem, é necessário que a classificação seja do 
mesmo tipo que as demais salas onde se encontram os pacientes, pois caso contrario é possível a ocorrência de perturbações nos 
circuitos de alimentação. 
X 
Casa de bombas 
Focos cirúrgicos e fontes de luz para endoscopia utilizados nestes locais devem ter sua alimentação restabelecida em até 0,5 S. 
t 
X 
"Considera-se grupo 2 caso o local possua equipamentos de sustentação de vida. 
X 
NOTA Descrições dos locais apresentados nesta tabela encontram-se na Resolução ANVISA RDC n"Oí02. 
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Referências bibliografia 
ABNT NBR 10898: 1999, Sistema de iluminação de emergência 
ABNT NBR IEC 60601-1-1:2004, Equ@amento eletromédico - Parfe 1-1: Prescrições gerais de segurança - 
Norma colateral: Prescrições gerais para segurança de sistemas eletromédicos 
ABNT NBR IEC 60601-1-2:1997, Equipamento eletromédico - Parte I: Prescrições gerais de segurança - 
2. Norma colateral: Compatibilidade eletromagnética - Prescrições e ensaios 
IEC 6061 7-DB:2001 :, Graphical symbols for diagrams 
IEC 61 082-1 :I 996, Preparation of documents used in electrotechnology - Part I: General requirements 
-. - - - . -- .- - -- - . - - e-- -- 
I ) DB: = "Data Base" , refere-se ao banco de dados online da IEC, no site www.iec.ch. 
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