prova hematologia e imunologia básica

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Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada Questão Cancelada 
1. Os órgãos hematopoiéticos são órgãos responsáveis pela produção, diferenciação e 
maturação das células sanguíneas. Também são conhecidos como órgãos linfoides ou 
tecidos linfoides. Os órgãos hematopoiéticos podem ser classificados como órgãos 
geradores ou órgãos linfoides primários e órgãos periféricos ou órgãos linfoides 
secundários. Com relação aos órgãos linfoides, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O baço é um órgão linfoide secundário, responsável pelo armazenamento de um grande 
número de linfócitos B. 
II- Os órgãos linfoides primários, medula óssea e timo, são responsáveis pela produção e 
maturação de todas as células sanguíneas, inclusive células B e T. 
III- O timo é um órgão linfoide que atrofia ao longo da vida, não aumenta de tamanho e 
não perde a sua função. 
IV- O órgão responsável pela produção de todas as células do sistema sanguíneo é o órgão 
linfoide primário, conhecido como medula óssea. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As sentenças II e IV estão corretas. 
 b) As sentenças I e II estão corretas. 
 c) As sentenças II, III e IV estão corretas. 
 d) As sentenças I, III e IV estão corretas. 
 
2. A hematopoese é responsável pela produção de todas as células do sangue. Esse processo 
ocorre, inicialmente, durante o desenvolvimento fetal nas ilhotas sanguíneas do saco 
vitelino e no mesênquima para-aórtico; depois, durante o desenvolvimento fetal, se 
deslocam para o fígado entre o terceiro e quarto mês de gestação e, finalmente, se 
localizam na medula óssea. Sobre a hematopoese, analise as sentenças a seguir: 
 
I- As células-tronco hematopoiéticas são as células precursoras de todas as células 
sanguíneas; elas têm a capacidade de autorrenovação. 
II- Após o nascimento, a hematopoese ocorre principalmente na medula dos ossos chatos, 
e na puberdade, no esterno, nas vértebras dos ossos chatos, no osso ilíaco e nas costelas. 
III- A células progenitoras: progenitores linfoides, células comprometidas com a linhagem 
linfoide responsáveis pela formação das células granulocíticas. 
IV- As plaquetas são pequenos fragmentos citoplasmáticos anucleados formadas a partir 
de células precursoras chamadas de megacariócitos. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As sentenças II e III estão corretas. 
 b) As sentenças I, II e IV estão corretas. 
 c) As sentenças I e III estão corretas. 
 d) Somente a sentença II está correta. 
 
 
O biomédico, ao analisar uma lâmina de esfregaço sanguíneo, se depara com uma célula 
com as seguintes características: célula de núcleo grande, arredondado, com chanfradura 
lateral que ocupa quase toda a célula com cromatina densa e citoplasma escasso e 
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coloração acinzentada ou azul claro. Essas características são peculiares a que tipo 
celular? 
 a) Eosinófilos. 
 b) Linfócitos. 
 c) Monócitos. 
 d) Basófilos. 
 * Observação: A questão número 3 foi Cancelada. 
 
4. O termo pouquilocitose está relacionado às alterações na forma das hemácias, o que pode 
estar relacionado a algumas doenças: hemácias em forma de esfera, onde não se observa a 
zona central, e que perdem a concavidade. Denominamos essas células de esferócitos. Elas 
são consideradas células características de qual doença hematológica? 
 a) Anemia megaloblástica. 
 b) Talassemia. 
 c) Anemia hemolítica autoimune. 
 d) Anemia aplásica. 
 
5. O sangue é composto por elementos celulares (também chamados de elementos figurados) 
e pelo plasma. Os elementos celulares são divididos em três diferentes grupos: a série 
eritrocitária, a série leucocitária e a série plaquetária. Com relação às células sanguíneas e 
às doenças hematológicas, analise as sentenças a seguir: 
 
I- As células polimorfonucleares são de linhagem mieloide, bem como as hemácias. 
II- Certas viroses, como aquela causada pelo vírus da mononucleose infecciosa, podem 
causar leucocitose e com presença de linfócitos atípicos. 
III- As leucemias são caracterizadas por proliferações leucocitárias de natureza neoplásica. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Somente a sentença III está correta. 
 b) Somente a sentença II está correta. 
 c) Somente a sentença I está correta. 
 d) As sentenças I, II e III estão corretas. 
 
6. As plaquetas ou trombócitos são fragmentos citoplasmáticos formados a partir de uma 
célula gigante medular chamada de megacariócito, e não possuem núcleo. Seu tamanho 
pode variar de um indivíduo para outro, sendo de aproximadamente 2,9 a 4,3 µm, e 
espessura entre 0,6 e 1,2 µm. A respeito das funções das plaquetas, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Formação de tromboplastina, que transforma o fibrinogênio em fibrina. 
( ) Formação de um tampão de aglutinação, que pode fechar um vaso lesionado. 
( ) Fagocitose de vírus, partículas inertes e bactérias. 
 
Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA: 
 a) F - V - F. 
 b) V - V - F. 
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 c) F - F - V. 
 d) V - V - V. 
 
7. Os eritrócitos podem apresentar inclusões devido à presença de remanescentes do material 
nuclear ou de mitocôndrias, ou à presença de microrganismos no seu interior. Os 
eritrócitos que apresentam inclusões basofílicas, pequenas, compostas de hemossiderina 
estão presentes em casos de sobrecarga de ferro. A respeito dessa descrição, assinale a 
alternativa CORRETA: 
 a) Corpúsculo de Heinz. 
 b) Corpúsculo de Howell-Jolly. 
 c) Corpúsculo de Pappenheimer. 
 d) Pontilhado basófilo. 
 
8. A trombocitopoese é o nome dado à síntese das plaquetas. As plaquetas têm uma função 
muito importante no nosso corpo, elas são responsáveis pela coagulação sanguínea. De 
acordo com os estágios de formação das plaquetas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I- As plaquetas são formadas na medula óssea a partir do citoplasma de células grandes 
chamadas de megacariócitos. 
II- A trombocitopoese é estimulada pela trombopoetina. 
III- Plaquetopenia é um índice que se refere a contagem global de plaquetas abaixo do 
normal. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Somente a afirmativa I está correta. 
 b) Somente a afirmativa III está correta. 
 c) Somente a afirmativa II está correta. 
 d) As afirmações I, II e III estão corretas. 
 
9. A hemostasia é o equilíbrio entre mecanismos pró-coagulantes e anticoagulantes, ou seja, 
a resposta hemostática normal ao dano vascular depende da interação entre a parede do 
vaso, as plaquetas circulantes e os fatores de coagulação sanguínea. A hemostasia é 
realizada através da combinação de três processos: a hemostasia primária, a hemostasia 
secundária e a fibrinólise. Sobre esse tema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas: 
 
( ) A hemostasia é um mecanismo fisiológico latente, através do qual o organismo se 
defende das perdas sanguíneas ou da solidificação do sangue em seu interior. 
( ) A hemostasia primária ocorre a contração dos vasos e a adesão e coagulaçãoplaquetária. 
( ) Na hemostasia secundária é onde ocorrerá a hemostasia definitiva. 
( ) Na fibrinólise irá ocorrer a ativação das vias de cascata de coagulação. 
 
Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA: 
 a) F - F - V - V. 
 b) V - V - F - F. 
 c) V - V - V - V. 
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 d) V - V - V - F. 
 
10. Os leucócitos podem apresentar alterações leucocitárias reacionais (devido a processos de 
infecções virais, infecções bacterianas ou uso de alguns medicamentos) ou alterações 
hereditárias. Sobre as alterações leucocitárias, associe os itens, utilizando o código a 
seguir: 
 
I- Anomalia de Pelger-Huët. 
II- Anomalia de May-Hegglin. 
III- Granulações tóxicas. 
IV- Corpúsculo de Dohle. 
 
( ) Pequenas formações em grânulos que aparecem no citoplasma dos neutrófilos, 
normalmente aparecem em casos de infecções bacterianas. 
( ) Trata-se de uma alteração hereditária, uma anomalia incomum, sem significado 
clínico, leucócitos com dois lobos. 
( ) São pequenas áreas de citoplasma, redondas ou ovais, que se coram em azul suave, 
ocorrem em processos bacterianos. 
( ) Trata-se de uma alteração hereditária, os neutrófilos contêm inclusões basófilas de 
RNA. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) I - III - IV - II. 
 b) III - I - IV - II. 
 c) I - II - III - IV. 
 d) III - I - II - IV. 
 
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