GENETICA

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
	
	
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
Explicação:
A segunda Lei de Mendel corresponde a uma ampliação da primeira Lei, mostrando a segregação ou separação independentes dos fatores ou genes, para duas ou mais características, a primeira Lei de Mendel determina que cada característica é condicionada por um par de fatores que se segregam para formar os gametas.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
	
	
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	
	
	as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	
	
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	
	a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	
	
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
Explicação:
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários: amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
	
	
	
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	
	
	100% VV, amarelas.
	
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	
	
	100% vv, verdes.
	
Explicação:
O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos podemos concluir que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo vv, ou seja, cor verde.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
	
	
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	
	
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
Explicação:
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
	
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
	
	
	
	nucléolo.
	
	
	cromossomo.
	
	
	RNA.
	
	
	gene.
	
	
	alelos.
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
	
	
	
	Cladograma
	
	
	Filogenia
 
 
	
	
	Heredograma
 
	
	
	Quadro de Punnett
	
	
	Hemograma
 
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
	
	
	
	2:3.
	
	
	3:1.
	
	
	2:5.
	
	
	5:3.
	
	
	1:1.
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
		
		(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
	
	
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	
	a indução de mutações.
	
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
	
	
	
	G0.
	
	
	S2.
	
	
	S.
	
	
	G2.
	
	
	G1.
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
	
	
	
	G0
 
	
	
	S2
	
	
	S
 
	
	
	G2
 
	
	
	G1
 
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos
já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
	
	
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	
Explicação:
Dizemos que a replicação é semiconservativa, pois as fitas recém-formadas são compostas por uma fita parental que funcionou como molde e por uma nova fita.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
	
	
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
	
	
	
	Interrompe a síntese de DNA.
	
	
	Duplica os cromossomos.
	
	
	Passa para a fase S.
	
	
	Torna-se poliploide.
	
	
	Permanece em G2.
	
Explicação:
A p53 é considerada como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade, impedindo a mutação do genoma.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
	
	
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
	
	
	
	DNA polimerase.
	
	
	Transcriptase reversa.
	
	
	DNA helicase.
	
	
	DNA ligase.
	
	
	RNA polimerase.
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
		
		Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
	
	
	
	Anáfase.
	
	
	G1.
	
	
	Metáfase.
	
	
	Prófase.
	
	
	Telófase.
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
	
	
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
	
	
	
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	
	
	durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
	
	
	durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
	
	
	os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
	
	
	a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
	
Explicação:
No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides (n), diferentemente da mitose, que origina duas células filhas diploides (2n).
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
	
	
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	
	
	Divisão do citoplasma.
	
	
	Duplicação do material genético.
	
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
	
	
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	
	
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	
	
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior
grau de condensação.
	
	
	Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
	
Explicação:
Na mitose, a célula mãe dá origem a duas células filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, células filhas geneticamente idênticas às células mãe.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
	
	
	
	G0.
	
	
	G2.
	
	
	S.
	
	
	G1.
	
	
	S2.
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
	
	
	
	Anáfase I.
	
	
	Metáfase I.
	
	
	Prófase I.
	
	
	Intérfase.
	
	
	Telófase I.
	
Explicação:
O crossing-over (também chamado de permuta) é um importante evento que ocorre na prófase I da meiose, sendo um dos processos responsáveis pelo aumento da variabilidade genética nas populações.
		A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
	
	
	
	RNA polimerase.
	
	
	Fator de liberação.
	
	
	Peptidil transferase.
	
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	
	DNA polimerase.
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
	
	
	
	Guanina
 
	
	
	Timina
 
	
	
	Adenina
	
	
	Citosina
 
	
	
	Uracila
 
	
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
	
	
	
	Transdução
 
	
	
	Replicação
 
	
	
	Transcrição
 
	
	
	Retificação
	
	
	Tradução
 
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
	
	
	
	AGTTCA
	
	
	ATAAUA
	
	
	AGUUCA
	
	
	AGUUGA
	
	
	UCTTGU
	
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
	
	
	
	semiconservativa.
	
	
	dependente.
	
	
	conservativa.
	
	
	complementar.
	
	
	desigual.
	
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
	
	
	
	Adenina.
	
	
	Uracila.
	
	
	Citosina.
	
	
	Guanina.
	
	
	Timina.
	
Explicação:
A adenina, citosina e guanina são bases nitrogenadas encontradas tanto no RNA quanto no DNA. A timina é exclusiva do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
	
	
	
	159.
	
	
	320.
	
	
	160.
	
	
	319.
	
	
	321.
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	II e III.
	
	
	I e II.
	
	
	I e III.
	
	
	I somente.
	
	
	II somente.
	
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
		(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
	
	
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	
	UAA, UAG, UGG.
	
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	
	UAG, UGA, UAA.
	
	
	UAG, UUU, UUA.
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido.
Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
	
	
	
	Promotora.
	
	
	Transcritora.
	
	
	Start.
	
	
	Reconhecedora.
	
	
	Iniciadora.
	
Explicação:
A transcrição é realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA (usando uma cadeia de DNA como modelo). Na região promotora, a RNA polimerase liga-se para iniciar a transcrição.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
	
	
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	
	
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
Explicação:
Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
	
	
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
	
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
Explicação:
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular. Os produtos desses genes são vários tipos de proteínas que fazem a célula se dividir (conduzir o crescimento celular e/ou mover a célula adiante no ciclo celular).
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
	
	
	
	triplete.
	
	
	gene.
	
	
	códon.
	
	
	proteína.
	
	
	nucleotídeo.
	
Explicação:
Os códons são trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm. Essas bases podem ser: citosina, guanina, uracila e adenina.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
	
	
	
	DNA polimerase
 
	
	
	DNA helicase
 
	
	
	DNA ligase
	
	
	RNA/DNA polimerase
	
	
	RNA polimerase
 
	
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
		
		(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque:
	
	
	
	as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA).
	
	
	as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente.
	
	
	o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante.
	
	
	as bactérias são seres eucariontes.
	
	
	os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras linhagens.
	
Explicação:
Os plasmídeos são bastante utilizados em técnicas de biotecnologia. Ao se inserir um gene de interesse nele, a bactéria o transporta e o insere no genoma de outro organismo.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
	
	
	
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual
(tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
	
	
	
	príons
	
	
	células embrionárias
	
	
	vírus
	
	
	bactérias
	
	
	fungos
	
Explicação:
As moléculas de DNA construídas a partir de técnicas de clonagem são utilizadas para vários propósitos em biologia molecular, como a produção de biofarmacêuticos, a partir de bactérias.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
	
	
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
	
	
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	
	
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
	
	
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	
	
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	
	os genes importantes na produtividade.
	
	
	as relações de parentesco do organismo.
	
	
	o seu código genético.
	
Explicação:
Genoma é um conjunto de genes que carrega a informação genética de um ser vivo. O mapeamento do genoma humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas que os separam, bem como o sequenciamento do DNA de cada cromossomo. Os genes são segmentos de DNA, nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
	
	
	
	RNA tracking
	
	
	knockout
	
	
	DNA labeling
	
	
	CRISPR
	
	
	PCR
	
Explicação:
O termo CRISPR, em tradução literal, significa "Conjunto de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente Espaçadas". Sempre convenientemente localizado perto dessas sequências de DNA está o gene que expressa a enzima Cas9. Essa enzima tem a capacidade de cortar precisamente o DNA. Em uma nova invasão de vírus, a bactéria produz a Cas9 associada com fragmentos de DNA de sua "memória". Caso o invasor possua uma sequência idêntica, ele será picotado e neutralizado. Esse complexo pode ser otimizado para células de qualquer organismo. Portanto, CRISPR-Cas9 é o nome dado para uma técnica de edição genética utilizado para modificar sequências de DNA precisamente. Técnica que vem revolucionando a biotecnologia nos últimos anos.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
	
	
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	
	
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
		(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos
de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
	
	
	
	2 - 1 - 1 - 1.
	
	
	1 - 2 - 2 - 1.
	
	
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	
	
	1 - 2 - 2 - 2.
	
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
	
	
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
	
	
	
	apenas II e III.
	
	
	apenas I.
	
	
	apenas III.
	
	
	apenas II.
	
	
	apenas I e II.
	
Explicação:
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
 
 
	
	
	
	5, 6 e 7
	
	
	1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
	
	
	3, 8 e 10
	
	
	7, 8 e 10
	
	
	1, 2, 3, 5 e 6
	
Explicação:
Como os indivíduos 1, 2, 5 e 6 tiveram filhos afetados, sabemos que são heterozigotos. Já os indivíduos 4 e 9 são homozigotos recessivos. Como o indivíduo 7 é normal, mas filho de uma mulher afetada, sabemos que ele é heterozigoto. Desse modo, não é possível determinar o genótipo de 3, 8 e 10.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
	
	
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
	
	
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	
	
	DNA das células somáticas.
	
	
	DNA das células germinativas.
	
	
	RNA das células gaméticas.
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto afirmar que:
	
	
	
	Ocorre nos animais e não existe nos vegetais.
	
	
	Acarreta a formação de clones maternos e paternos.
	
	
	Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto.
	
	
	Depende de espermatozoides e óvulos.
	
	
	Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
	
Explicação:
Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
		
		As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
	
	
	
	Seleção natural.
	
	
	Mutualismo.
	
	
	Equilíbrio pontuado.
	
	
	Seleção artificial.
	
	
	Gradualismo.
	
Explicação:
Seleção natural
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem:
	
	
	
	que os organismos consigam sobreviver no ambiente.
	
	
	que a variabilidade genética aumente em uma população.
	
	
	que a seleção natural selecione os organismos mutantes.
	
	
	que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência.
	
	
	que as características sejam passadas de um descendente para outro.
	
Explicação:
As mutações garantem um aumento da variabilidade genética, permitindo, assim, que características adaptativas surjam. Vale lembrar que as mutações nem sempre são benéficas e que elas ocorrem de maneira aleatória.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
	
	
	
	somática.
	
	
	gamética.
	
	
	aleatória.
	
	
	deletéria.
	
	
	germinativa.
	
Explicação:
Essa mutação é somática, pois ocorre em células somáticas que não são transmitidas aos descendentes.
4.
		Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
	
	
	
	aleatórias.
	
	
	direcionais.
	
	
	especiais.
	
	
	evolutivas.
	
	
	estratégicas.
	
Explicação:
As mutações são chamadas de aleatórias, pois não surgem em um organismo com um objetivo específico. As mudanças no DNA ocorrem completamente ao acaso.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
	
	
	
	Inversão.
	
	
	Substituição.
	
	
	Adição.
	
	
	Deleção.
	
	
	Inserção.
	
Explicação:
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa troca de base no DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção incompleta da proteína.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
	
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
Explicação:
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. No que diz respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais, um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Mutações nucleotídicas.
	
	
	Mutações numéricas.
 
	
	
	Mutações estruturais.
 
	
	
	Mutações selvagens.
 
	
	
	Mutações silenciosas.
 
	
Explicação:
As mutações silenciosas ocorrem quando acontecem mudanças no DNA, mas o códon alterado é responsável por codificar o mesmo aminoácido, não provocando alterações na proteína.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
	
	
	
	Adição.
	
	
	Inserção.
	
	
	Substituição.
	
	
	Inversão.
	
	
	Deleção.
	
Explicação:
Na deleção, ocorre a perda de parte do DNA, o que prejudica toda a síntese proteica.
		
		Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
	
	
	
	 É um óvulo.
 
	
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	
	
	É uma ovogonia.
 
	
	
	É uma espermatogônia.
	
	
	É um espermatozoide.
 
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
	
	
	
	Síndrome de Down.
	
	
	Síndrome de Turner.
	
	
	Síndrome de Edwards.
	
	
	Síndrome do miado do gato.
	
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
	
	
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	
	Síndrome de Turner.
	
	
	Síndrome de Edwards.
	
	
	Síndrome de Patau.
	
	
	Síndrome de Down.
	
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:
	
	
	
	Trissomia.
	
	
	Monossomia.
	
	
	Monoploidia.
	
	
	Triploidia.
	
	
	Diploidia.
	
Explicação:
A síndrome de Down, ou trissomia do 21, é um exemplo de aneuploidia.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(Enem -2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo,
verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
	
	
	
	numérica, do tipo aneuploidia.
	
	
	numérica, do tipo euploidia.
	
	
	numérica, do tipo poliploidia.
	
	
	estrutural, do tipo duplicação.
	
	
	estrutural, do tipo deleção.
	
Explicação:
No exemplo citado na questão, houve um aumento no cromossomo 18, portanto, a fórmula cariotípica é 47, XY, +18. Nesse caso, alterou-se o número, constituindo, assim, uma alteração numérica. Além disso, é uma aneuploidia, pois não foi modificado todo o conjunto cromossômico.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
	
	
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
	
	
	É uma espermatogônia.
	
	
	É um espermatozoide.
	
	
	É um óvulo.
	
	
	É uma ovogonia.
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento das mamas e baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula cariotípica:
	
	
	
	45, 00
	
	
	45, Y0
	
	
	47, XX +18
	
	
	45, X0
	
	
	47, XX +21
	
Explicação:
A fórmula cariotípica da síndrome de Turner é 45, X0, pois se trata de uma monossomia, isto é, ocorre apenas um cromossomo X.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas:
	
	
	
	nucleases
 
	
	
	polimerases
 
	
	
	condensases
 
	
	
	ligases
	
	
	histonas
 
	
Explicação:
As histonas são proteínas responsáveis por compactar e descompactar o DNA.
		
		(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
	
	
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
Explicação:
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
	
	
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
	
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto que o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
	
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
	
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
	
	
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
	
Explicação:
Os vírus são organismos que podem alterar as atividades de uma célula, fazendo com que ela se divida descontroladamente.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
	
	
	
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
	
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	
	
	apresentarem células menores que o normal.
	
Explicação:
Os diversos tipos de câncer caracterizam-se por apresentar células anormais que possuem um crescimento incontrolável. Essas células invadem tecidos e órgãos, espalhando-se pelo corpo.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose.
	
	
	
	Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos.
 
	
	
	Desintegração do núcleo.
 
	
	
	 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células.
 
	
	
	Formação de prolongamentos chamados de blebs.
 
	
	
	Fagocitose dos corpos apoptóticos.
	
Explicação:
Na apoptose, observa-se a retração da célula em virtude da perda de aderência com outras células e com a substância extracelular.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Um câncer pode ser definido como:
 
	
	
	
	neoplasias benignas.
	
	
	tumores benignos.
	
	
	neoplasias malignas.
	
	
	neoplasias benignas com metástase.
	
	
	neoplasias neutras.
	
Explicação:
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, com células anormais e capazes de invadir outros tecidos.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		(Covest) Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
	
	
	
	3, apenas.
	
	
	2 e 3, apenas.
	
	
	1 e 3, apenas.
	
	
	1, 2 e 3.
	
	
	1 e 2, apenas.
	
Explicação:
A afirmativa 1 refere-se à metástase e as alternativas 2 e 3 referem-se a importantes fatores externos que estão associados ao surgimento de câncer.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		(Fatec) O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos à saúde, e o Tecnólogo em Radiologia segue uma série de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária à radiação ionizante. Esse tipo de radiação pode danificar suas células, levando-as a reproduzir-se de modo desordenado e descontrolado, gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células somáticas. Desse modo, basta que uma única célula do corpo danifique-se e torne-se uma célula cancerígena para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide-se por:
	
	
	
	Mitose, gerando células com o dobro do número de cromossomos e uma capacidade ainda maior de duplicação.
	
	
	Meiose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
	
	
	Mitose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
	
	
	Meiose, gerando células com metade do número de
cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação.
	
	
	Mitose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação.
	
Explicação:
Na formação do tumor, uma única célula cancerígena é necessária, pois ela pode dividir-se por mitose, gerando outras células iguais.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu um (a):
	
	
	
	reação tumoral.
	
	
	translocação.
	
	
	metástase.
	
	
	neoplasia.
	
	
	carcinoma.
	
Explicação:
Denominamos de metástase a situação em que as células começam a se dividir e invadir tecidos e órgãos vizinhos e/ou distantes.