Aparelho de Golgi

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BBPM1 Biologia Celular – AULA MARINA 
-Proteínas, lipídeos produzidos no RE  Complexo de golgo  secreção 
VIA BIOSSINTÉTICA SECRETORA 
 
-Organela membranosa 
*Presente na maioria das células eucarionte 
-Sáculos achatados independentes, porém com contínua troca de material por vesículas 
-Processamento de proteínas e lipídeos 
-Síntese de polissacarídeos 
-Transporte e endereçamento de substâncias 
-Localização perinuclear: próxima ao núcleo 
ULTRAESTRUTURA DO GOLGI 
-Sacos achatados, independentes, definidos por membranas (que delimitam a cisterna, empilhados como pratos 
-Ultra: descrever o que se vê em microscopia eletrônica 
 
 
 
 
 
 
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o FACE CIS 
-Entrada e adjacente ao RE  chega as vesículas do RE 
-Agrupamentos tubulares formados por fusão de vesículas provenientes do RE  forma estruturas parecendo 
sáculos 
o FACE TRANS 
-Saída e aponta em direção a MP 
-Vesículas de transporte que deixam o aparelho de Golgi para serem distribuídas 
 
o MEMBRANAS 
-35 a 40% de lipídeos (fosfolipídeos) assimetricamente distribuídos 
-60 a 65% de proteínas – estruturais, enzimas, formação e direcionamento de vesículas 
o LUZ OU CISTERNA 
-Monossacarídeos ou Polissacarídeos 
-Proteínas de secreção 
-Enzimas 
o MATRIZ PROTEICA DIFUSA 
-Arcabouço envolvido na manutenção da organização das 
cisternas do aparelho de Golgi 
-Fosforilação durante a divisão celular 
 
 
 
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-Modificações estruturais em proteínas e lipídeos provenientes do RE  glicosilações, fosforilações e sulfatações 
-Reconhecimento e encaminhamento  endossomos tardios, membrana plasmática ou meio extracelular 
-Por esses motivos, as moléculas não podem sair diretamente do RE e precisa passar pelo Golgi 
 
o Processamento ou modificação dos oligossacarídeos N-ligados provenientes do RE 
-Glicolipódeos, glicoproteínas de membrana, glicoproteínas de secreção 
-IMPORTÂNCIA: Para manter estrutura quaternária, adesão e reconhecimento celular, resistência à 
proteólisa 
 
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o ADIÇÃO DE AÇÚCARES AOS GRUPOS OH DAS CADEIAS LATERAIS DE SERINA E TREONINA 
 
-Específico do Golgi 
-Feito por Glicosiltransferase 
-Formação de oligossacarídios O-ligados 
IMPORTÂNCIA: 
-Adição de açúcar em proteoglicamos  polimerização de cadeias de glicosaminoglicanos em proteoglicanos 
 
 
-Sistema Sanguíneo ABO  glicosilação de liídeo de membrana 
 
 
 
 
 
 
 
 
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-Em proteínas transmembrana  o açúcar é sempre para fora devido ao processo de glicosilação 
-Proteínas de secreção e domínios extracelulares de lipídeos e proteínas destinados à membrana plasmática 
-Adição de sulfato em cadeias glicídicas de proteínas e lipídeps: manter hidratação 
-Adição de sulfato em resíduos de tirosina 
-Rede cis ou cisterna cis do Golgi 
-Adc de fosfato em locais específicos 
Adição de um fosfato à uma manose dos oligossacarídeos N-ligados, com formação dos resíduos manose-6-fosfato 
(M6P) em enzimas lisossomais 
-Reconhecimento de M6P por receptores na Rede trans do golgi 
 
 
 
 
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3. TRANSPORTE ANTERÓGRADO: cis trans 
Por meio de brotamento e vesículas 
TRANSPORTE DAS VESÍCULAS 
o VESÍCULAS REVESTIDAS: Capa de proteínas na face citossólicas da membrana  as proteínas vão forçar o 
dobramento da membrana  formação de vesículas 
-Auxilia no formato da membrana para formar vesículas e na captação de moléculas a serem transportadas 
Microtúbulos auxiliam o trânsito de vesículas 
 
-As vesículas se formam a partir de regiões especializadas da membrana 
-Vesículas são revestidas por proteínas específicas 
PROTEÍNAS DE COBERTURA: 
-auxiliam na curvatura da membrana para brotamento da vesícula 
-realiza seleção do material a ser transportado 
 
 
 
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1. CLATRINA: saída da rede sis para tras, ou brotam da rede trans ou MP 
2. COP1: Transito retrogrado 
3. COP2: ajuda no brotamento do RE 
 
-Proteina clatrina  3 cadeias leves e 3 cadeias pesadas (trisquélion) 
Formam uma rede fibrosa que forma pentágonos e hexágonos  estrutura convexa 
 
 
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-Não consegue se associar diretamente a membrana das organelas ou MP 
-Vão se ligar indiretamente  associação a ADAPTINAS (ficam entre a grade de clatrina e a membrana) 
Receptores de carga + adaptinas: 
-Associação de ptn acontecem em regiões chamadas de RECEPTORES DE CARGA  seleção de produtos a serem 
incorporados na vesícula 
-DINAMINA: (GTPase) abraça o pescoço e aperta com que uma lâmina da membrana se funda com a outra 
-Precisa remover a capa de clatrina e adaptina  pois a vesícula vai precisar reconhecer outra membrana alvo 
 
TIPOS DE MEMBRANA QUE AS CLATRINAS E ADAPTINAS SE ENCONTRAM 
1. BROTAM DA REDE TRANS DO GOLGI 
-Endossomas tardios 
-Vacúolos citoplasmáticos 
-MP 
2. BROTAM DA MP 
-Vesículas endocíticas 
 
 
 
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COP1: reveste os sáculos que faz o transporte retrógrado 
COP2: retículo endoplasmático em direção ao complexo de golgi  faz o transporte anterógrado: retículo 
endoplasmático  golgi 
1. TRÂNSITO VESICULAR ANTERÓGRADO 
-RE  GOLGI 
-FEITO POR COPII 
 
 
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2 TRANSPORTE RETRÓGRADO 
-COP1 
-TRANS  CIS OU PARA RE 
 
PORQUE EXISTE O TRANSPORTE RETRÓGRADO 
A. -Eventualmente, na formação de vesículas, alguma proteína solúvel do RE acaba sendo englobada e levada 
ao golgi 
-No golgi, há substâncias que reconhece essas proteínas residentes, é captado por uma proteína 
-COP1, então, leva essa proteína de volta 
PROTEÍNAS DE MEMBRANA DO RE: 
SEQUENCIA DE AA: KKXX (duas lisinas + dois qualquer aa)  Funciona como sinal de reconhecimento para 
que a proteína volte para o RE 
PROTEÍNAS SOLUVEIS 
 Sequência KDEL: Lys- Asp –Glu – Leu ) na regial C-terminal  interagem com receptor KDEL 
B. Enzimas que vão para cisternas erradas  COP1 leva de volta as enzimas para sua localização específica 
 
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-Reconhecimento bem específico entre a vesícula e a membrana alvo 
-Uma vez que a vesícula de transporte perde conexão com a membrana que o originou, ela deve encontrar seu 
destino correto 
o MARCADORES MOLECULARES 
-As vesículas de transporte apresentam marcadores moleculares que a identificam, 
de acordo com sua origem e conteúdo 
-Esses marcadores são reconhecidos por receptores nas membranas alvo 
a. RABs: GTPases que direcionam as vesículas aos locais específicos na membrana 
alvo correta  IDENTIFICAÇÃO / APRISIONAMENTO 
b. SNAREs: v-SNARE (VESÍCULAS) e t-SNARE (MEMBRANA ALVO) 
Catalisam a fusão das bicamadas lipídicas 
ANCORAGEM E FUSÃO 
 
 
 
 
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c. PROTEÍNAS NSF: Catalisa processo de desmontagem do complexo t-SNARE e v-SNARE 
 
 
 
 
 
 
 
-Transportes da rede cis  rede trans 
1. Modelo de transporte vesicular 
-Aparelho de golgi  estático 
-Moléculas movidas através das cisternas por vesículas de 
transporte 
-Transporte retrógrado  faz manutenção dos compartimentos 
enzimáticos diferentes 
 
2 Modelo de maturação de cisternas 
-Aparelho de Golgi  Dinâmico 
-Migração de cisternas em direção à rede trans do Golgi, â medida que estas amadurecem 
-Transporte retrógrado fazem a manutenção dos compartimentos enzimática diferentes 
 
 
 
 
 
 
 
-Toxinas responsáveis por essas doenças são 
proteases que clivam SNAREs do SNC 
-Impedindo fusão da vesícula sináptica com a 
membrana pré-sináptica  impede liberação dos 
neutransmissores 
 
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O QUE É ACEITO: 
-Há a associação dos dois mecanismos 
1. Movimentação mais rápida 
2. Movimentação mais lenta
ACROSSOMA 
-Modificação do aparelho de golgi dá origem ao acrossomo  vesículas com enzimas hidrolíticas, proteases e 
glicosidades 
DIVISÃO CELULAR 
-Intenso rearranjo  o aparelho de golgi fragmenta-se e as vesículas originadas se distribuem entre as células-filhas, 
onde se fundem dando origem a novos aparelhos de golgi