tecido hematopoiético e sanguíneo

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// REFRESH CEREBRAL! 
• O tecido sanguíneo é um dos tecidos conjuntivos. 
• Origem embrionária – mesoderma. 
• Formado por um tecido denominado hematopoiético. 
// Tecido Hematopoiético 
• É o tecido que origina os elementos figurados do sangue – 
glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. 
• Possui células tronco multipotentes da linhagem mesenquimal. 
• Essas células possuem alto poder mitótico e de renovação. 
• Tecido com grande demanda de nutrientes. 
 
Localização 
• Fase embrionária – a hematopoese ocorre no fígado e no baço. 
• Ao longo da embriogênese, os ossos longos vão se formando e 
gerando a cavidade medular. 
• Após o nascimento, o tecido hematopoiético vai migrando para 
dentro de alguns ossos e passa apresentar essa localização única 
 
 
 
 
 
// MIELOGRAMA – ASPIRADO DE MEDULA ÓSSEA 
 
// O QUE TEMOS QUE SABER? 
• Temos que saber os tipos de linhagens das células precursoras 
dos elementos figurados sanguíneos. 
• Existem dois tipos de linhagens: 
 LINHAGEM LINFÓIDE 
A linhagem linfóide origina todos os linfócitos. 
• Linfócito B. 
• Linfócito T CD4. 
• Linfócito T CD8. 
• Linfócito NK. 
 LINHAGEM MIELÓIDE 
E a linhagem mielóide origina todo mundo que sobrou! Logo: 
• Hemácias. 
• Plaquetas. 
• Neutrófilo. 
• Basófilo. 
• Eosinófilo. 
• Monócito – macrófago. 
 
 
 
 
Observação: 
• Existe uma classificação dos glóbulos brancos que devemos 
saber. 
• Essa classificação leva em conta a quantidade de vesículas 
intracelulares contendo produtos de secreção, os chamados 
grânulos. 
• Granulócitos – neutrófilo, eosinófilo e basólifo. 
• Agranulócitos – linfócitos e monócito. 
 
 // GRANULÓCITOS X AGRANULÓCITOS 
 
• Então as células se originam da medula óssea vermelha, caem 
no sangue diretamente e está tudo certo? • Quase! 
• As células da linhagem mieloide caem no sangue diretamente. 
• As células da linhagem linfóide ainda vão amadurecer em outros 
órgãos linfóides. 
 
// MATURAÇÃO DOS LINFÓCITOS 
• Linfócitos T. 
- Vão amadurecer num órgão linfóide denominado timo. Depois 
disso, migram para outros locais do corpo. 
• Linfócitos B e NK. 
- Vão amadurecer no baço e nos linfonodos, também chamados 
gânglios linfáticos, espalhados pelo nosso corpo. 
- Depois migram para outros locais. 
 
// ÓRGÃOS LINFÓIDES 
 
 Tecido Sanguíneo 
• Composição: 
• Plasma: 
- Água, sais, proteínas, glicose e nutrientes em geral. 
• Elementos figurados: 
- Leucócitos. 
- Hemácias. 
- Plaquetas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 // PLASMA SANGUÍNEO 
- ÍONS 
• Alguns íons do plasma merecem destaque: 
• Na – maior responsável pela pressão osmótica sanguínea e 
consequente atração de água. 
• Ca – participa da cascata de coagulação sanguínea. 
• H+ e HCO3- – participam do equilíbrio ácido – base. 
 
- PROTEÍNAS 
• Fibrinogênio – proteína produzida pelo fígado com participação 
na coagulação. 
• Protrombina – proteína produzida pelo fígado com participação 
na coagulação. 
• Albumina – proteína produzida pelo fígado com função de 
transporte de ácidos graxos e atração de água (pressão 
oncótica). 
• Anticorpos (imunoglobulinas) – proteínas produzidas pelos 
linfócitos B com função de imunidade. 
 
 // GLÓBULOS VERMELHOS – 
 HEMÁCIAS ERITRÓCITOS 
• Produção - medula óssea vermelha. 
• Destruição – baço (hemocaterese). 
 
• Características: 
• Anucleadas – tempo de vida – 120d. 
• Sem mitocôndria. 
• Formato discóide e bicôncavo. 
• Fermentação lática. 
• Ricas em hemoglobina – proteína fundamental para transporte 
de oxigênio. 
 
 
// HEMOGLOBINA 
 
 
 
// QUEM ELIMINA AS HEMÁCIAS VELHAS OU MAL 
FORMADAS? 
• O baço!!! 
• O baço gosta de novinha redondinha! 
• Logo – hemácias velhas ou sem o formato original, o baço vai 
destruir por meio dos seus macrófagos, provocando hemólise. 
 
// E QUEM ESTIMULA A PRODUÇÃO DE HEMÁCIAS? 
• O rim!!!! 
• Pela produção de um hormônio denominado eritropoetina. 
• O rim é o nosso sensor de oxigênio sanguíneo. 
 
 
 
 
 
// LEUCÓCITOS – GLÓBULOS BRANCOS 
• Células responsáveis pela nossa imunidade. 
• Cada leucócito possui funções específicas, sendo necessários 
para o combate de diferentes tipos de antígenos ou infecções. 
• Lembrem!! • São formados na medula óssea vermelha e os 
linfócitos maturam nos órgãos linfóides. 
 
// LEUCÓCITOS MIELÓCITOS - FUNÇÕES: 
• Neutrófilos – inflamação e combate bacteriano. 
• Eosinófilos – alergia e combate verminoses. 
• Basófilos – inflamação. 
• Monócitos – diferenciam-se em macrófagos e possuem função 
fagocítica, sem especificidade. 
 
// LEUCÓCITOS LINFÓIDES - FUNÇÕES: 
• Linfócito B – produção de anticorpos/ imunoglobulinas. 
• Linfócito T CD8 – combate viral – induz a apoptose de células 
parasitadas por vírus. 
• Linfócito T CD4 – estimula toda nossa resposta imune e 
produz o perfil adequado para cada tipo de situação. 
• Linfócito NK – destrói células do próprio organismo com 
anormalidades. 
 
 
// MEMÓRIA IMUNOLÓGICA 
• Formada pelos linfócitos B e linfócitos T CD4 após 
reconhecimento e combate ao antígeno agressor. 
• OBS: antígeno – qualquer corpo estranho ao nosso organismo. 
• Ex: vírus, bactérias, toxinas, órgãos transplantados etc. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
// IMUNIDADE INATA X ADAPTATIVA 
 
// IMUNIDADE ADQUIRIDA – CELULAR E HUMORAL 
 
// RESPOSTA IMUNE 
 
 
 
 
 
• Qual é a ideia e o princípio da vacinação? 
• Expor o nosso organismo aos antígenos mortos ou atenuados 
para que possamos criar uma resposta imune primária e 
posteriormente secundária. 
• Em outra exposição ao mesmo antígeno, não ficaremos 
doentes! 
• Qual o motivo de pegarmos a mesma doença 
várias vezes? 
• Ex: gripe, pneumonia, dengue, etc. 
• Pelo motivo de existirem diversos subtipos desses organismos, 
cada um com reconhecimento diferente. 
• Sendo assim, nossa memória imune só vai ocorrer pra um de 
cada vez. 
 
// TIPOS DE IMUNOGLOBULINAS 
 
• IgM – primeiro anticorpo a ser produzido na resposta imune. 
• A doença está ativa!!! 
• IgG – anticorpo de memória. 
• A doença está curando ou já curada, permanece no organismo 
como memória. 
// PLAQUETAS / TROMBÓCITOS 
• Produção – medula óssea vermelha, originadas dos 
megacariócitos. 
• São fragmentos citoplasmáticos dos megacariócitos. 
• Função – iniciar a coagulação com a formação do tampão 
plaquetário. 
 
// COAGULAÇÃO SANGUÍNEA 
• Para ocorrer de forma correta é necessário: 
• Vitamina K – presente no fígado e necessária para produção 
de fatores da coagulação. 
• Ca – cofator de diversas enzimas da coagulação. 
• Plaquetas – tampão plaquetário. 
• Fibrinogênio. 
• Protrombina. 
 Qualquer um desse em falta vai dar ruim! 
 
• Passo a passo: 
 • Primeiro ocorre lesão do vaso sanguíneo com exposição do 
colágeno. 
 • As plaquetas são ativadas e formam um tampão na região 
lesionada. 
 • As células endoteliais liberam substâncias que vão ativar a 
protrombina, culminando na formação da rede de fibrina. 
 • Formação do coágulo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Anemia Ferropriva 
• Explique o motivo pelo qual a falta do ferro na dieta pode 
provocar anemia? 
- Anemia ferropriva é o tipo de anemia decorrente da 
privação, deficiência, de ferro dentro do organismo 
levando à uma diminuição da produção, tamanho e 
teor de hemoglobina dos glóbulos vermelhos. 
- O ferro é essencial para a produção dos glóbulos 
vermelhos, pois dentro deles existe uma proteína 
chamada hemoglobina que tem na sua estrutura 
bioquímica a presençade moléculas de ferro e de 
cobalto (o cobalto está presente na vitamina B12). 
- A hemoglobina é a responsável pelo transporte do 
oxigênio que respiramos até todas as células do corpo 
humano. Na diminuição desta (hemoglobina) o 
transporte de oxigênio fica comprometido e várias 
consequências danosas serão desencadeadas. 
 Crise Falcêmica– Anemia Falciforme 
 
- É uma doença genética caracterizada pela 
presença de glóbulos vermelhos endurecidos, em 
forma de foice e com pouco “tempo de vida” no 
sangue das pessoas acometidas. 
- As pessoas com anemia falciforme são aquelas que 
receberam os genes para essa doença de ambos os 
pais. Elas apresentam quadro mais sério do que 
aquelas que têm traço falciforme, ou seja: as que 
receberam tal herança somente do pai ou somente 
da mãe. 
 
• Como a forma das hemácias falcêmicas podem provocar o 
quadro de anemia? 
Em virtude da conformação das hemoglobinas e suas 
hemácias, a oxigenação dos tecidos corporais nessas 
pessoas não é satisfatória, e a passagem do sangue 
pelos vasos pode ser dificultada, em razão da pouca 
flexibilidade dessas células alteradas. Assim, o paciente 
geralmente apresenta pele e olhos amarelados, sente 
dores pelo corpo (principalmente nas articulações), 
têm seus pés e mãos doloridos e inchados, maior 
tendência a infecções, e a pele pode se apresentar 
com ulcerações. O baço, aos poucos, vai perdendo 
suas funções. 
- Essa doença não tem cura, e requer 
acompanhamento médico por toda a vida, visando à 
prevenção de possíveis complicações. 
 
Importante: 
Pessoas com anemia falciforme, ou com essa doença 
na família, devem estar atentas caso desejem ter filhos, 
uma vez que, caso tenham parceiros com essa 
doença ou com o traço falciforme, poderão ter filhos 
com a doença. 
 
Anemia Pernisiosa 
Também chamada de anemia de Addison, é uma 
forma de anemia caracterizada pela redução no 
número de glóbulos vermelhos no sangue devido a 
quantidade insuficiente de vitamina B12. Isso 
acontece, porque o trato gastrointestinal não 
consegue absorvê-la adequadamente devido à 
ausência do fator intrínseco (uma proteína especial) 
necessário na absorção dessa vitamina. 
 
- Mulheres grávidas que não se alimentarem 
corretamente durante os meses de gestação podem 
dar à luz a filhos com anemia perniciosa congênita. Os 
bebês com este tipo de anemia perniciosa não 
produzem o fator intrínseco ou, então, não são 
capazes de absorver a vitamina B12 corretamente. 
 
 
 
 
 
https://www.minhavida.com.br/alimentacao/tudo-sobre/17735-vitamina-b12
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