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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO MESQUITA FILHO” CAMPUS ARARAQUARA ENGENHARIA DE BIOPROCESSOS E BIOTECNOLOGIA CAMILA CALDERAN BEBBER JULIANA KUNIYOSHI DA COSTA RECONHECIMENTO E REATIVIDADE DE ALGUNS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS RECONHECIMENTO E REATIVIDADE DE ALGUNS COMPOSTOS QUÍMICOS ARARAQUARA – SP DEZEMBRO 2020 1. INTRODUÇÃO É chamado de eletropositividade a tendência que um certo elemento possui de perder seus elétrons da camada de valência quando entra em contato com elementos eletronegativos. A eletropositividade também é conhecida como caráter metálico, pois os metais são mais tendenciosos a perder elétrons. [1] A eletropositividade dos metais pode ser diretamente relacionada com o raio atômico, ou seja, quanto maior o raio atômico, maior a eletropositividade e consequentemente maior a reatividade do composto. Já os ametais, a reatividade aumenta em decorrência do aumento da eletronegatividade. [1] Os metais alcalinos, como exemplo o sódio e potássio, estão presentes em maior quantidade na natureza e apesar de se apresentarem na forma sólida a temperatura ambiente, são maleáveis podendo ser facilmente repartidos. Alguns deles também, por apresentarem elevada reatividade quando em contato com o oxigênio, necessitam ser armazenados em querosene, óleo mineral ou benzeno. [2] Alguns elementos possuem a capacidade de formar duas ou mais substâncias simples diferentes, esta propriedade é chamada de alotropia. O fósforo pode ser citado como exemplo de elemento alotrópico, dentre suas possíveis formas as mais comuns são o fósforo branco e o fósforo vermelho. O fósforo branco é instável, portanto deve ser armazenado em um recipiente com água, por conta da alta reatividade é muito utilizado em bombas incendiárias e granadas luminosas. Já o fósforo vermelho é mais estável e menos reativo, pode ser encontrado nas laterais das caixas de fósforos. [3] O que evidencia a ocorrência de uma reação química é a transformação das substâncias iniciais (reagentes) quando comparadas com as substancias finais (produtos). Existem diversos tipos de reações químicas, cada qual reage de maneira diferente e consequentemente formam produtos diferentes, como exemplo reação de síntese ou adição, reação de análise ou decomposição, reação de simples troca, reação de dupla troca, eletrólise, reação de oxirredução dentre outras. [4] Uma reação química em meio aquoso, com as espécies químicas dissociadas, pode resultar na formação de precipitado. O precipitado é a formação de uma fase sólida que se separa da solução, devido a supersaturação de uma substância em particular presente no meio. A solubilidade de um precipitado depende da temperatura, pressão, concentração de outros materiais na solução e da composição do solvente. A reação de precipitação pode ser interessante para diversas aplicações industriais, como na fabricação de pigmentos e no tratamento de água. [5] 2. OBJETIVOS Reconhecer e analisar a reatividade de alguns elementos representativos e compostos químicos. 3. MATERIAIS E MÉTODOS 3.1 MATERIAIS Lítio; Sódio; Potássio; Fita polida de 0.5 cm de magnésio; Fita polida de 0,5 cm de alumínio; Fósforo vermelho; Fósforo branco; Enxofre; Bromo; Iodo; FeCl3.6H2O; Na2CO3; Na3PO4.12H2O; NiCl2.6H2O; CuSO4.5H2O; AgNO3; NaI; Pb(NO3)2; CaCO3; KSCN; HCl; NaOH; Ca(OH)2; Placa de petri; Água destilada; Tubos de ensaio; Solução de HCl 3 mol.L-1; Solução de NaOH 6 mol.L-1; Solução de HCl 6mol.L-1; Solução de hipoclorito de sódio (NaClO) 5%; Tolueno; H2SO4 concentrado; Pinça; Espátula; 3.2 MÉTODOS 3.2.1 Reconhecimento e reatividade do Lítio, Sódio e Potássio Com auxílio de uma pinça, foi retirada uma pequena amostra de Lítio e depositou-a em uma placa de petri. Em seguida, foi realizado um corte a amostra, com auxílio de uma espátula, devolvendo o restante para o recipiente em que estava armazenada. Por fim, adicionou-se água destilada na placa de petri e foi observado a reação. Repetiu-se a mesma sequência para as amostras de sódio e potássio. 3.2.2 Reconhecimento e reatividade do Magnésio e Alumínio Em tubos de ensaio separados, foram adicionadas fitas de 0,5 cm das amostras de magnésio e alumínio. Em seguida, adicionou-se algumas gotas da solução de HCl 3 mol.L-1 e observou-se a reação. Após 30 minutos, foram retiradas as sobras das amostras dos tubos de ensaio e adicionou-se algumas gotas da solução de NaOH 6 mol.L-1 até a formação de um precipitado. No tubo de ensaio com Al, adicionou-se mais gotas da solução de NaOH, até a solução se tornar incolor. Por fim, foram adicionadas gotas da solução de HCl 6mol.L-1 em ambas as amostras, até se tornarem incolor, e foram anotados os resultados. 3.2.3 Reconhecimento do Fósforo branco, Fósforo vermelho e Enxofre Observou-se as características físicas das amostras de fósforo branco, fósforo vermelho e enxofre e foram anotados os resultados. 3.2.4 Reconhecimento e reatividade do Cloro Dentro de uma capela, em um tubo de ensaio, foram adicionadas 20 gotas da solução de NaClO 5%, 20 gotas de tolueno e algumas gotas da solução de HCL 6 mol.L-1, em seguida agitou-se suavemente o tubo de ensaio, afim de que o HCL se misture com o NaClO. Foram observados os resultados. 3.2.5 Reconhecimento e reatividade do Bromo Na primeira parte do experimento, foi observada a ampola de Bromo selada nas condições de baixa temperatura e temperatura ambiente, foram anotados os resultados. Na segunda parte do experimento, foram adicionadas a um tubo de ensaio, mantido dentro da capela, 20 gotas de uma solução saturada de KBr, 20 gotas de tolueno e algumas gotas de ácido sulfúrico concentrado, em seguida agitou- se o tubo de ensaio e foram anotados os resultados. 3.2.6 Reconhecimento e reatividade do Iodo Foi adicionado iodo a um tubo de ensaio e observou-se os resultados. 3.2.7 Reconhecimento e reatividade de alguns compostos químicos Na primeira parte do experimento, foram numerados 13 tubos de ensaio e adicionou-se a cada um deles um composto químico diferente e água destilada. Foram observadas as características dos mesmos. Na segunda parte do experimento, foi realizado a mistura de alguns dos compostos (registrados na tabela) afim de observar a reatividade entre eles. 4. RESULTADOS E DISCUSSÃO 4.1 Reconhecimento e reatividade do Lítio, Sódio e Potássio 4.1.1 Reconhecimento Lítio Sódio Potássio Estado sólido (pouco maleável) sólido (maleável) sólido (muito maleável) Cor prateado escuro prata/branco prata Aparência escuro (oxidação) amarelado (oxidação) textura de "manteiga" de cor bege (oxidação) Pergunta: Por que esses metais são armazenados em um líquido? Qual a natureza destes líquidos? Quando os metais alcalinos são expostos ao ar oxidam facilmente, portanto devem ser armazenados em óleo mineral, querosene ou benzeno. Estes líquidos possuem a natureza de hidrocarbonetos aromáticos. 4.1.2 Reatividade Lítio (Li): 2 Li (s) + 2 H₂O (l) 2 LiOH (aq) + H₂ (g) A reação de lítio com água forma uma solução alcalina, pois libera LiOH (aq), que possui caráter básico. No experimente foi adicionado ainda fenolftaleína, um indicador ácido-base, que muda sua coloração de incolor para rosa/avermelhado quando o meio que se encontra se torna alcalino, o que explica a mudança na coloração da solução depois da reação do metal com a água. A velocidade de reação foi relativamente lenta. Sódio (Na): 2 Na (s) + 2 H₂O (l) 2 NaOH (aq) + H₂ (g) A reação de sódio com água também forma uma solução alcalina, pois libera NaOH (aq), que possui caráter básico. A adição do indicador fenolftaleína nesse experimento, fezcom que a solução ficasse com a coloração final rosa/avermelhada. A velocidade de reação foi intermediária. Potássio (K): 2 K (s) + 2 H₂O (l) 2 KOH (aq) + H₂ (g) A reação de potássio com água também forma uma solução alcalina, pois libera NaOH (aq), que possui caráter básico. A adição do indicador fenolftaleína nesse experimento, fez com que a solução ficasse com a coloração final rosa/avermelhada. A velocidade de reação foi extremamente rápida. 4.2 Reconhecimento e reatividade do Magnésio e Alumínio 4.2.1 Reconhecimento Magnésio Alumínio Estado sólido sólido Cor prata prata Aparência folha metálica fosca folha metálica brilhante 4.2.2 Reatividade Na primeira parte do experimento: Mg (s) + 2 HCl (aq) MgCl₂ (aq) + H₂ (g) Reação exotérmica (aumenta a temperatura), aparente corrosão inicial e liberação de gás (H₂) após a adição de HCl 3 mol.L-1. 2 Al (s) + 6 HCl (aq) 2 AlCl₃ (aq) + 3 H₂ (g) Inicialmente não se percebe nenhuma alteração, mas após certo tempo o alumínio parece ser corroído, a temperatura aumenta e a solução muda sua coloração após a adição de HCl 3 mol.L-1. Na segunda parte do experimento, após esperar 30 minutos: A solução de Mg tornou-se incolor e a fita de magnésio desapareceu, já a solução de Al tornou-se acinzentada e a fita de alumínio também desapareceu. MgCl₂ (aq) + 2 NaOH (aq) 2 NaCl (aq) + Mg(OH)₂ (s) A adição de hidróxido de sódio 6 mol.L-1 na solução fez com que ocorresse a formação de um precipitado branco gelatinoso (Mg(OH)₂ (s)). AlCl₃ (aq) + 3 NaOH (aq) 3 NaCl (aq) + Al(OH)₃ (s) A adição de hidróxido de sódio 6 mol.L-1 na solução fez com que inicialmente ocorresse a formação de um precipitado branco gelatinoso (Al(OH)₃ (s)). Após a formação do precipitado foi adicionado mais hidróxido de sódio 6 mol.L-1, fazendo com que a solução voltasse a ser incolor. Isto ocorreu devido a seguinte reação: Al(OH)₃ (s) + Na⁺ (aq) + OH⁻ (aq) Na[Al(OH)₄]⁻ (aq) Na terceira parte do experimento: MgOH₂ (s) + 2 HCl (aq) MgCl₂ (aq) + 2 H₂O (l) A solução volta a ser incolor e aumenta a temperatura após a adição de HCl 6 mol.L-1. Al(OH)₃ (aq) + 3 HCl (aq) AlCl₃ (aq) + 3 H₂O (l) Após a adição de HCl 6 mol.L-1 inicialmente ocorre a formação de precipitado e aumento da temperatura, mas quando o tubo de ensaio é agitado a solução volta a ser incolor. A diferença de comportamento do magnésio e alumínio se deve a diferença de reatividade de cada um. O Mg é mais eletropositivo, logo é mais reativo que o Al. Este fato pode ser confirmado observando a tabela a seguir: 4.3 Reconhecimento do Fósforo branco, Fósforo vermelho e Enxofre Fósforo branco Fósforo vermelho Enxofre Estado sólido sólido sólido (pó) Cor bege vermelho amarelo Aparência poroso e fosco agrupado em “bolinhas” e fosco pó fino O fósforo branco apresenta grande instabilidade em contato com o oxigênio, por este motivo deve ser armazenado em H₂O (l) para evitar que entre em combustão com o ar. 4.4 Reconhecimento e reatividade do Cloro O tolueno (C₇H₈) possui densidade igual a 0,87 g/ml e o hipoclorito de sódio (NaClO) possui densidade igual a 1,11 g/ml. Sendo assim, o tolueno corresponde a camada superior do tubo de ensaio e o hipoclorito de sódio a camada inferior. Ao adicionar HCl 6 mol.L-1 e agitar obtemos a seguinte reação: NaClO (aq) + 2 HCl (aq) Cl₂ (g) + H₂O (l) + NaCl (aq) Como o Cl₂ tem caráter apolar, ao invés de evaporar para a atmosfera, ao passar pelo tolueno (também apolar) acaba sendo dissolvido, conferindo duas fases a solução: coloração amarela na superior, devido a presença do cloro e esbranquiçada na inferior. 4.5 Reconhecimento e reatividade do Bromo Baixa temperatura (10°C): se encontra no estado sólido, com a coloração vinho. Temperatura ambiente (30°C): passa pelo processo de fusão, portanto se encontra no estado líquido mantendo sua coloração vinho. Como o bromo tem caráter apolar ele estaria na fase orgânica, junto com o tolueno, formando uma camada avermelhada. 4.6 Reconhecimento e reatividade do Iodo O iodo possui uma coloração arroxeada e é muito volátil, portanto assim que um cristal é adicionado ao tubo de ensaio ele já sofre sublimação (sólido gasoso) em temperatura ambiente. No experimento realizado no vídeo indicado pelo professor, uma impressão digital foi carimbada em uma folha de papel e ao colocar esse papel em contato com o iodo que está sofrendo sublimação, a impressão digital ficou com a coloração marrom. Isso se deve ao fato de que nossa impressão digital possui gordura corporal, possibilitando a aderência do iodo, em estado gasoso, com a mesma. 4.7 Reconhecimento e reatividade de alguns compostos químicos 4.7.1 Reconhecimento Frascos Fórmula Nome Característica física Cor Cor da solução 1 FeCl3.6H2O Cloreto de ferro (III) hexaidratado Sólido; Pó úmido; Altamente solúvel; TE: 280 °C Laranja Amarelo 2 Na2CO3 Carbonato de sódio Sólido; Pó; Solúvel; TF: 851 °C Branco Incolor 3 Na3PO4.12H2O Fosfato trissodico dodecaidratado Sólido; Cristal; Solúvel; TF: 75 °C Branco Incolor 4 NiCl2.6H2O Cloreto de níquel (II) hexaidratado Sólido; Cristal; Solúvel; CS: 254g/100 ml à 20 °C Verde Verde claro 5 CuSO4.5H2O Sulfato de cobre (II) pentaidratado Sólido; Cristal; Altamente solúvel Azul Azul 6 AgNO3 Nitrato de prata Sólido; Cristal; Muito solúvel; TF: 212 °C Incolor Incolor 7 NaI Iodeto de sódio Sólido; Cristal; Muito solúvel; TF: 660 °C TE: 1304 °C Branco Incolor 8 Pb(NO3)2 Nitrato de chumbo (II) Sólido; Cristal; Muito solúvel Incolor Incolor 9 CaCO3 Carbonato de cálcio Sólido; Pó; Não é solúvel em água; Solúvel em ácido Branco Incolor 10 KSCN Tiocianato de potássio Sólido; Cristal; Solúvel; TF: 173,2 °C Incolor Incolor 11 HCl Ácido clorídrico Líquido; Ph=1 Incolor Incolor 12 NaOH Hidróxido de sódio Líquido; TF: 323 °C TE: 1388 °C Incolor Incolor 13 Ca(OH)2 Hidróxido de cálcio Sólido; Pó; Insolúvel em água e ácidos Branco Incolor [6] Sais de coloração azulada frequentemente contêm o cátion Cu²⁺ Sais de coloração esverdeada frequentemente contêm o cátion Ni²⁺ A maioria dos sais exibem uma cor branca A maioria dos sais do ânion Cl- exibem uma cor branca/incolor. Com exceção do FeCl₃ (laranja) e NiCl₂ (verde) A maioria dos sais do ânion NO3 são branco/incolores. Não existe exceção A maioria dos sais do ânion CO3 são brancos. Não existe exceção A maioria dos sais de Fe2+ exibem uma cor esverdeada A maioria dos sais de Fe3+ exibem uma cor amarelo/alaranjados A maioria dos sais de Co2+ exibem uma cor branca Sais hidratados costumam ser cristais de aparência úmida, geralmente apresentam cores fortes. Sais não hidratados costumam sólidos em pó, normalmente brancos. 4.7.2 Reatividade Foi realizado as seguintes operações: I. Eq: FeCl₃ (aq) + 3 KSCN (aq) ↓Fe(SCN)₃ (aq) + 3 KCL (aq) Eq. Efetiva: Fe³⁺ (aq) + 3 SCN⁻ (aq) ↓Fe(SCN)₃ (s) Verificou-se a ocorrência da reação pela mudança de cor para vermelho escuro por causa da formação de Fe(SCN)₃. II. Eq: FeCl₃ (aq) + 3 NaOH (aq) ↓Fe(OH)₃ (s) + 3 NaCl (aq) Eq. Efetiva: Fe³⁺ (aq) + 3 OH⁻ (aq) ↓Fe(OH)₃ (s) Verificou-se a ocorrência da reação pela formação de um precipitado marrom (Fe(OH)₃ (s)). III. Eq: NiCl₂ (aq) + Na₂CO₃ (aq) ↓NiCO₃ (s) + 2 NaCl (aq) Eq. Efetiva: Ni²⁺ (aq) + CO₃²⁻ (aq) ↓NiCO₃ (s) Verificou-se a ocorrência da reação pela formação de um precipitado verde esbranquiçado (NiCO₃ (s)). IV. Eq: 2 NaI (aq) + Pb(NO₃)₂ (aq) ↓PbI₂ (s) + 2 NaNO₃ (aq) Eq. Efetiva: 2 I⁻ (aq) + Pb²⁺ (aq) ↓PbI₂ (s) Verificou-se a ocorrência da reação pela formação de um precipitadoamarelo (↓PbI₂ (s)). V. Eq: 2 AgNO₃ (aq) + Na₂CO₃ (aq) ↓Ag₂CO₃ (s) + 2 NaNO₃ (aq) Eq. Efetiva: 2 Ag⁺ (aq) + CO₃²⁻ (aq) ↓Ag₂CO₃ (s) Verificou-se a ocorrência da reação pela formação de um precipitado branco (↓Ag₂CO₃ (s)). VI. Eq: 2 Na₃PO₄ (aq) + 3 CuSO₄ (aq) ↓Cu₃(PO₄)₂ (s) + 3 Na₂SO₄ (aq) Eq. Efetiva: 2 PO₄³⁻ (aq) + 3 Cu²⁺ (aq) ↓Cu₃(PO₄)₂ (s) Verificou-se a ocorrência da reação pela formação de um precipitado azul (↓Cu₃(PO₄)₂ (s)). VII. Eq: Ca(OH)₂ (aq) + CO₂ (g) ↓CaCO₃ (s) + H₂O (l) Eq. Efetiva: Ca²⁺ (aq) + 2 OH⁻ (aq) + CO₂ (g) ↓CaCO₃ (s) + H₂O (l) Verificou-se a ocorrência da reação pela formação de um precipitado branco (↓CaCO₃ (s)). VIII. Eq: CaCO₃ (s) + 2 HCl (l) CaCl₂ (aq) + H₂O (l) + ↑CO₂ (g) Eq. Efetiva: Ca²⁺ (aq) + 2 Cl⁻ (aq) CaCl₂ (aq) Verificou-se a ocorrência da reação pela liberação de gás. 5. CONCLUSÃO Em suma dos experimentos realizados em laboratório pelo professor, pode-se concluir que os elementos metálicos possuem propriedades semelhantes, mas suas reatividades variam de acordo com o raio atômico. Com o aumento do raio atômico ocorre o aumento da eletropositividade e quanto mais eletropositivo é um metal, maior é a sua reatividade. Também foi possível concluir que os metais de transição são menos reativos que os metais alcalinos e alcalinos-terrosos. Para reações de precipitação ocorrerem, os reagentes, geralmente compostos iônicos solúveis em água, devem formar pelo menos um produto insolúvel: o precipitado. 6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS [1] BRASIL ESCOLA. Eletropositividade. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/eletropositividade.htm#:~:text=A%20eletroposit ividade%20tamb%C3%A9m%20%C3%A9%20chamada,em%20contato%20com%20el ementos%20eletronegativos. Acesso em: 08 dez. 2020. [2] MUNDO EDUCAÇÃO. Metais alcalinos. Disponível em: https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/metais-alcalinos.htm. Acesso em: 08 dez. 2020. [3] MUNDO EDUCAÇÃO. Alotropia do fósforo. Disponível em: https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/alotropia-fosforo.htm. Acesso em: 08 dez. 2020. [4] BRASIL ESCOLA. Tipos de reações químicas. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/tipos-reacoes-quimicas.htm. Acesso em: 08 dez. 2020. [5] LEXQUEST. Formação de precipitado. Disponível em: http://flexquest.ufrpe.br/projeto/7048/caso/7049. Acesso em: 08 dez. 2020. [6] PATNAIK. P. Handbook of Inorganic Chemicals. Ed. 1. McGraw-Hill Professional, 2002. 1086 p. https://brasilescola.uol.com.br/quimica/eletropositividade.htm#:~:text=A%20eletropositividade%20tamb%C3%A9m%20%C3%A9%20chamada,em%20contato%20com%20elementos%20eletronegativos https://brasilescola.uol.com.br/quimica/eletropositividade.htm#:~:text=A%20eletropositividade%20tamb%C3%A9m%20%C3%A9%20chamada,em%20contato%20com%20elementos%20eletronegativos https://brasilescola.uol.com.br/quimica/eletropositividade.htm#:~:text=A%20eletropositividade%20tamb%C3%A9m%20%C3%A9%20chamada,em%20contato%20com%20elementos%20eletronegativos https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/metais-alcalinos.htm https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/alotropia-fosforo.htm https://brasilescola.uol.com.br/quimica/tipos-reacoes-quimicas.htm http://flexquest.ufrpe.br/projeto/7048/caso/7049
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