provaII objetiva de genetica humana e medica

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Acadêmico:
	Luzenilde da Luz Alves Cavalcante (1712108)
	
	Disciplina:
	Genética Humana e Médica (17525)
	Avaliação:
	Avaliação II - Individual ( Cod.:670149) ( peso.:1,50)
	Prova:
	28938637
	Nota da Prova:
	5,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada   Questão Cancelada
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	1.
	O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de transfusão sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
(    ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
(    ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F.
	 b)
	V - F - V.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	F - F - V.
	2.
	As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene proto-oncogene se transformar em um oncogene.
	 b)
	A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca).
	 c)
	Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações.
	 d)
	As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula tumoral.
	
	As alterações cromossômicas podem ser resultado de modificações estruturais (rearranjos) do cromossomo, podendo haver junções entre cromossomos, trocas de segmentos e inversões, por exemplo. Essas alterações podem ocasionar síndromes e possuem causas variadas. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- As inversões ocorrem quando um pedaço do cromossomo gira em 180° e geralmente causa anormalidades nos indivíduos que acomete.
II- Uma hiperploidia ocorre nos casos em que um segmento do cromossomo é duplicado.
III- A síndrome cri-du-chat é resultado de uma deleção cujo cariótipo para um indivíduo do sexo feminino é 46, XY del(5) (p14).
IV- Quando há o rearranjo entre segmentos de cromossomos não homólogos se diz que houve uma translocação e se relacionam com o aparecimento de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	 b)
	As sentenças I e IV estão corretas.
	 c)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	 d)
	Somente a sentença III está correta.
	 *
	Observação: A questão número 3 foi Cancelada.
	4.
	As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 b)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 c)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	5.
	Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Codominância.
II- Alelos múltiplos.
III- Pleiotropia.
(    ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos.
(    ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo.
(    ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - III - I.
	 b)
	I - III - II.
	 c)
	II - I - III.
	 d)
	III - II - I.
	6.
	O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para o sucesso de transfusões sanguíneas. De acordo com as transfusões sanguíneas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universais de sangue.
(    ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um indivíduo  Rh-positivo.
(    ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A, B e AB.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - F.
	 b)
	V - V - F.
	 c)
	V - F - V.
	 d)
	F - F - V.
	7.
	A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
	 b)
	Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
	 c)
	Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
	 d)
	Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.
	8.
	O câncer ocorre principalmente devido a mutações nos genes responsáveis pelo controle dos processos de morte e replicação das células. Ele ocasiona o crescimento anormal de células imaturas que pode se espalhar pelos tecidos adjacentes gerando uma metástase. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
	 a)
	É clonal uma vez que se inicia em uma célula que sofreu uma mutação no DNA e passou a produzir vários clones alterados de si.
	 b)
	Os tumores benignos são os que causam metástase.
	 c)
	São subdivididos de acordo com sua origem em carcinomas, sarcomas, linfomas, gliomas e leucemias.
	 d)
	A carcinogênese é um processo lento que pode levar anos.
	9.
	A resposta imune adaptativa pode ser do tipo resposta imune celular ou resposta imune humoral. Ela possui como algumas de suas características ser específica, especializada, tolerante a autoantígenos e gerar "memória". Sobre os tipos de resposta imune adaptativa, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A resposta imune celular é mediada por linfócitos T e produz imunoglobulinas, ou anticorpos.
PORQUE
II- Resposta imune humoral é mediada por linfócitos B depende das células APCs (apresentadoras de antígenos).
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 c)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 d)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	10.
	Em estudos de cariotipagem os cromossomos são analisados conforme sua quantidade e estrutura a fim de observar possíveis anormalidades. De acordo com o cariótipo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O cariograma é feito pela ordenação dos cromossomos de acordo com o posicionamento do centrômero e o tamanho do cromossomo.
(    ) O conjunto diploide de cromossomos das células somáticas é conhecido como cariótipo.
(    ) A expressão 47,XY, +21, indica uma alteração cromossômica em um indivíduo do sexo feminino.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - V.
	 b)
	F -V - F.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	F - F - V.
Prova finalizada com 5 acertos e 5 questões erradas.
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