membrana plasmática

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MEMBRANA
PLASMÁTICA
membrana
ESTRUTURA E FUNÇÃO
plasmática
Introdução
A célula é a menor unidade estrutural e funcional dos organismos, 
exceto vírus
▪
Funções
Delimita e isola o material do meio, permitindo comunicação
Manutenção do volume celular
a partir do gradiente de concentração▪
Comunicação celular
célula-célula (inibição celular; permite controle da divisão celular)▪
célula-matriz extracelular (MEC)▪
reconhecimento de células- EX: hormônios-receptor▪
Delimitação de compartimentos distintos-
Permeabilidade seletiva
Importação e exportação de moléculas▪
Crescimento e mobilidade celular- a partir das informações do meio 
externo
▪
Estrutura
Trilaminar (unidade de membrana): cabeça hidrofílica, causa 
hidrofóbica, cabeça hidrofílica

Disposição do ósmio: se deposita na porção hidrofóbica (cabeça do 
fosfolipídio)

não podem haver pontas livres- partes hidrofóbicas em contato com 
a água: membranas planas tendem a se fechar
▪
se fosse apenas uma cauda formariam micelas.▪
fosfolipídio mais comum: fosfatidilcolina
É uma bicamada lipídica
Fosfolipídios anfipáticos
Glicocalix: é um envoltório externo à membrana plasmática. Formada por 
glicolipídios, esfingolipídios, glicoproteínas e proteoglicanos.

Membrana é assimétrica- confere especificidade à célula
Membrana é elétron-densa: passa feixe e forma imagens
para observar membrana usa-se substâncias que liga-se principalmente 
à arte apolar
▪
Interação com H2O externa e internamente
Colesterol, glicolipídios: se comportam de maneira semelhante à água
Colesterol garante fluidez-rigidez da membrana
a parte apolar do colesterol se insere nas perninhas: diminui espaço 
entre elas- rigidez
▪
Proteínas de membrana
De acordo com a função:
transportadoras▪
de ancoragem (proteínas elo)▪
receptoras▪
enzimas▪
De acordo com a ligação à membrana:
Integrais: se inserem na totalidade de membrana- transmembrana→
Podem ser de passagem única ou múltipla▪
Periféricas: não atravessam a membrana. Podem ser:→
transmembrana▪
associada a membrana▪
ligada a peptídeo▪
ligada a proteínas▪
Domínios de membrana:
Regiões funcionalmente especializadas. EX: células do epitélio intestinal▪
Modos de restringir a mobilidade de determinar compartimentos▪
Interação celular. EX: zona oclusiva▪
Glicocálice:
Região rica em hidratos de carbono ligados à proteínas ou lipídios▪
Ambiente direcionado/exposto ao meio extracelular▪
Reconhece antígenos▪
Envolve membrana celular▪
É elétron-denso▪
Está associado aos fosfolipídios/proteínas da membrana▪
EX: lactase está no glicocálice das microvilosidades do intestino▪
Laura Miguez 75D 
FCMMG
@laurinhamiguez
membrana plasmática aula 1
sexta-feira, 26 de fevereiro de 2021
 Página 1 de CITO E HISTO 
Propriedades da membrana
Interação com moléculas de H20 externa e internamente
Forças que atuam em moléculas anfipáticas: 
formam BICAMADAS ▪
propriedade de AUTOSELAMENTO▪
Membranas artificias - Lipossomos
Fluidez da membrana
A Bicamada lipídica é fluida e dinâmica
Maior temperatura, maior agitação, maior fluidez, mais permeável
Composição Fosfolipídica
caudas curtas (maior fluidez) que caudas longas ▪
insaturação (maior fluidez) que saturação▪
saturados = + viscosa - fluida▪
insaturados = - viscosa + fluida▪
Colesterol: Modula a fluidez das membranas em células animais
enrijece a bicamada lipídica, tornando-a menos fluida e menos 
permeável
▪
Fluidez na membrana tem papel na sinalização celular
A membrana é íntegra- manipulamos e não se rompe facilmente
Assimetria da membrana
Faces E (Extracelular) e P (Protoplasmática)
Diferenças entre a face interna e externa
Composição fosfolipídica ▪
Composição proteica ▪
Concentração de íons ▪
Diferenças de carga elétrica ▪
Crescimento homogêneo da membrana
Flipases ▪
seletividade ▪
dependente de ATP▪
scramblase: redistribuição uniforme dos fosfolipídios (perda da 
assimetria)
▪
Córtex: região mais viscosa, devido a proteínas periféricas
Especializações de membrana
Microvilosidades
Projeções cilíndricas do citoplasma, envolvidas por membrana 
que se projetam da superfície apical da célula 
▪
São imóveis ▪
Aumentam a área de superfície celular ▪
Filamentos de actina▪
Transporte via membrana
Função da MP: barreira que controla a passagem de moléculas
moléculas apolares▪
moléculas polares não carregadas▪
impermeável a íons e moléculas carregadas independente do seu 
tamanho
▪
Lado citoplasmático da MP (): tende a puxar solutos carregados 
+ para dentro e impelir os  carregados

Como o transporte pela MP é controlado
Proteínas de transporte de membranas realizam esta tarefa: há 2 
classes principais
▪
Proteínas Carreadoras
Ligação específica do 
soluto ao sítio da proteína 
carreadora
→
Apresentam partes 
móveis e deslocam o 
soluto de um lado para o 
outro mudando a 
conformação da proteína 
carreadora
→
Proteínas-Canal
Transporte com base no tamanho 
e carga elétrica
→
Poros hidrofílicos imóveis para a 
difusão de íons inorgânicos (canal 
iônico)
→
Transporte passivo
Não requer energia 
Ocorre devido a diferença de 
concentração 

Moléculas passam de uma área de 
maior para menor concentração

Difusão→
moléculas passam por uma membrana permeável de um meio mais 
concentrado para um menos concentrado
▪
Osmose→
difusão de agua por uma membrana semipermeável ▪
pressão osmótica: pressão que a membrana exerce sobre a solução
Solução isotônica (sem alteração)•
Solução Hipertônica (hemácia perde água)•
Solução Hipotônica (hemácia ganha agua - lise)•
▪
Difusão facilitada→
por uma proteína canal ou carreadora▪
Transporte ativo
Ocorre contra o gradiente de concentração
Requer gasto de energia
Pode usar proteína carreadora
Primário→
gasta energia proveniente da quebra do ATP (bomba Na-K)▪
Secundário→
gasta energia dissipada proveniente da passagem de um íon, de um 
meio mais concentrado para o menos concentrado, para transportar 
ativamente uma molécula. Transporte acoplado simporte (mesmo 
sentido) e antiporte (sentido contrário)
▪
De massa→
endocitose e exocitose.. ▪
Laura Miguez 75D 
FCMMG
@laurinhamiguez
membrana plasmática aula 2
 Página 1 de CITO E HISTO 
Transporte de glicose
Glicose transportada ativamente para dentro da célula: simporte 
impulsionado por Na+ na superfície apical

Glicose liberada da célula via transporte passivo nas membranas 
basais e laterais

Por que existe dois transportadores diferentes (simporte e 
uniporte) de glicose no epitélio intestinal (um apical e outro basal)?

Para impedir a concentração excessiva de glicose nessas células 
durante a fase de absorção da luz intestinal (simporte – SGLUT 1 
KM menor do que a glicose normal). 
▪
Para impedir a perda de glicose para a luz intestinal nos períodos 
de jejum (uniporte GLUT 2, KM elevado e baixa afinidade) 
▪
Nos períodos de jejum, com a concentração de glicose diminuindo, a 
afinidade do GLUT 2 também diminui, impedindo a perda de glicose 
para a luz e mantendo elevada as concentrações no enterócitos e 
o SGLUT 1 se mantem ativo. Assim, a concentração citoplasmática 
de glicose nessas células será sempre superior à do meio 
extracelular, como indica o sombreado da seta à direita esquema 
acima.
▪
Endocitose
Entrada de macromoléculas e partículas maiores em bloco: 
modificações visíveis na MP

Exocitose: processo semelhante=> dentro para fora da célula▪
Variedades de Endocitose
Pinocitose de fase fluida (não seletiva, definda pelo gradiente de 
concentração) 
→
formação de pequenas invaginações na MP=> engloba fluido 
extracelular + substâncias=> puxado pelo citoesqueleto=> entra 
no citoplasma 
▪
vesículas se destacam da MP=> puxadas para profundidade do 
citoplasma auxiliado pelo citoesqueleto=> pode fundir-se aos 
lisossomos 
▪
medem cerca de 80-200 nm de diâmetro▪
capilar sanguíneo=> vesículas de pinocitose impulsionadas pelo 
citoesqueleto e proteínas motoras até superfície oposta=>
fusão com a MP=> liberação do conteúdo para o meio 
extracelular 
▪
pinocitose=> funçãode movimentar moléculas do sangue=>
meio extracelular tecidual 
▪
Endocitose mediada por receptores (seletiva, tem que ligar a um 
receptor específico) 
→
superfície celular=> receptores para diversas moléculas: 
hormônios protéicos, lipoproteínas de baixa densidade (LDL) 
▪
ligante: molécula com afinidade pelo receptor▪
receptores espalhados ou localizados em regiões específicas da 
membrana: fossetas cobertas 
▪
clatrina: principal proteína que compões a fosseta ▪
ligação receptor-ligante=> ativa moléculas do citoesqueleto▪
ligantes (hormônios) associam-se a receptores da superfície 
celular 
▪
internalização: vesículas de pinocitose com recobertas com 
clatrina e outras proteínas 
▪
separação das moléculas (vesícula) ▪
fusão da vesícula com endossomo ▪
baixo pH endossomo: separação ligante receptor ▪
receptores retornam a superfície celular (reutilizados assim 
como a clatrina)
▪
Fagocitose (para moléculas muito grandes)→
Depende da ligação da partícula com ligantes da superfície celular ▪
Ligante quando aderido ao receptor promove modificações na 
camada citoplasmática abaixo da membrana=> camada cortical 
▪
Contém muitos filamentos de actina (consistência de gel) ▪
Complexo ligante-receptor=> ativação da proteína gelsolina (mediada 
por Ca2+)=> transforma gel em sol=> permite a emissão de 
pseudópodes para fagocitose 
▪
Bordas dos pseudópodes se fundem formando fagossomo▪
Ex: Macrófago interagindo com bactéria invadindo o organismo: 
Prende-se à membrana do macrófago=> Macrófago emite 
prolongamentos=> pseudópodos Englobam a bactéria em um 
vacúolo intracelular=> fagossomo
▪
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FCMMG
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