Apostila de Biologia - Completa

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Durante vários séculos os filósofos tentaram explicar
como surgiu a vida no planeta Terra. Em 2000 a.C.,
Aristóteles propôs que os seres vivos poderiam surgir não
só do cruzamento entre si, mas também, da matéria bruta
ou inanimada. Esta teoria ficou conhecida como geração
espontânea ou abiogênese e perdurou até o século XIX,
quando o cientista Louis Pausteur a derrubou com o seguinte
experimento:
• Em um frasco "pescoço de cisne" colocou um líquido
nutritivo (caldo de vegetais).
• O líquido nutritivo é fervido para matar microorganismos
existentes.
••••• Após o vidro resfriar, o ar entra pelo tubo e os
microorganismos ficam retidos nas curvas do vidro. A
solução nutritiva permanece estéril.
Aristóteles
Louis Pausteur
Derrubada a teoria da geração espontânea, as
pesquisas continuaram, e em 1665, Robert Hooke, um
pesquisador inglês, utilizando um microscópio bastante
rudimentar, observou a cortiça (rolha, "casca" das árvores)
e notou que era formada por numerosos compartimentos
vazios.
Robert Hooke
Microscópio usado por Robert Hooke
Corte de cortiça vista ao microscópio
Em latim, compartimento ou lugar fechado é Cella e
o diminutivo é feito usando o sufixo Ulla, portanto Hooke
denominou o que viu de célula.
Outros também fizeram descobertas importantes:
– 1833, Robert Brown evidenciou a presença de um
corpúsculo na célula que denominou de núcleo.
– 1839, Mathias Schleiden e Theodor Schwann
enunciaram "Todos os seres vivos são constituídos por
células."
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ia – 1858, Rudolf Virchow apresentou a idéia de que toda
célula origina-se de outra pré-existente.
Robert Brown
Theodor Schewann
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CÉLULA
Com as conclusões desses e de outros cientistas,
podemos concluir que para formarmos um ser vivo
complexo, como o ser humano, é necessário que ele seja
formado por células que quando se juntam e desempenham
uma única função surge o tecido, os tecidos se unem
formando os órgãos, uma união de órgãos forma um sistema
que formará o organismo.
Sabendo que a célula forma todo e qualquer ser vivo,
podemos conceituá-la como:
CélulaCélulaCélulaCélulaCélula → é a unidade morfofisiológica de todo e
qualquer ser vivo.
A célula é a menor parte de todo ser vivo que dá
forma e função a este.
É possível classificar as células de acordo com a
organização do seu núcleo em:
– Procariontes:Procariontes:Procariontes:Procariontes:Procariontes: células em que o núcleo não é protegido
por membrana, ou seja, o material genético fica solto no
citoplasma.
Ex.: bactérias e algas azuis.
- EucariontesEucariontesEucariontesEucariontesEucariontes: células em que o núcleo é protegido por
membrana, ou seja, o material genético fica protegido.
Ex.: células do corpo humano.
Rudolf Virchow
Célula
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Célula Eucarionte
Célula de Vegetal superior (com flor):
1 – Membrana celular
2 – Parede celulósica
3 – Hialoplasma
4 – Plasmodesmo
5 – Cloroplasto
6 – Ribossomas livres
7 – Microtúbulos
8 – Carioteca
9 – R. E. liso (agranular)
10 – Nucléolo falso
11 – Eucromatina
12 – Nucléolo verdadeiro
13 – Nucleoplasma
14 – R.E. rugoso (granular)
15 – Dictiossoma
16 – Amiloplasto
17 – Microcorpos
18 – Mitocôndria
19 – Vacúolo de suco celular
A célula pode ser dividida em três partes fundamentais:
- membrana plasmática
- citoplasma
- núcleo
Célula Procarionte
MEMBRANA PLASMÁTICA
A membrana plasmática é uma estrutura que está
presente em todas as células, procarióticas e eucarióticas.
A membrana delimita o conteúdo da célula, separando o
meio intracelular (dentro da célula) do meio extracelular
(fora da célula), e é a principal responsável pelo controle da
entrada e saída das substâncias.
A membrana plasmática só pode ser vista através do
uso de microscópio eletrônico. Usando técnicas de
laboratório, os pesquisadores descobriram que ela é
formada por proteínas, lipídios (gorduras) e glicídios
(açúcares), portanto podemos dizer que a membrana,
plasmática é glicolipoprotéica. Para poder mostrar como os
lipídios, glicídios e proteínas estavam dispostos na
membrana os cientistas propuseram vários modelos, mas
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ia somente em 1972 Singer e Nicholson criaram um modelo
hoje aceito chamado de modelo mosaico-fluido. Segundo
este modelo, as membranas são formadas por duas
camadas de lipídios (bicamada de lipídios), com proteínas
embutidas na mesma, lembrando um mosaico.
ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA
Além de delimitar o conteúdo celular, as membranas
podem executar outras funções e para isso desenvolveram
especializações como: microvilosidades, desmossomos e
interdigitações.
----- Microvilosidades:Microvilosidades:Microvilosidades:Microvilosidades:Microvilosidades: com a função de aumentar a área
de absorção celular a membrana celular cria projeções
digitiformes em forma de dedos. Esta especialização pode
ser encontrada principalmente em células cuja função é a
de absorver substâncias, como por exemplo as do
intestino delgado.
----- Desmossomos:Desmossomos:Desmossomos:Desmossomos:Desmossomos: entre duas células adjacentes formam-
se placas densas e filamentos de proteínas que confere
forte aderência entre elas.
----- Interdigitações:Interdigitações:Interdigitações:Interdigitações:Interdigitações: são saliências e reentrâncias das
membranas celulares de células vizinhas que se encaixam
umas nas outras, aumentando a coesão e facilitando as
trocas de substâncias entre elas.
TRANSPORTE DE SUBSTÂNCIAS
DA MEMBRANA
A célula não é totalmente isolada pela membrana
plasmática, ela precisa de substâncias do meio externo,
assim como também, eliminar substâncias tóxicas que
produz. Esse processo de entrada e saída de substâncias é
chamado de permeabilidade seletiva. Esse fluxo de
substâncias pode ou não desprender energia. De acordo
com esse critério, podemos distinguir dois tipos
fundamentais de transporte: passivo e ativo.
Transporte Passivo
Tipo de transporte que não necessita de consumo
de energia, a membrana permite a livre passagem de
substâncias, não apresentando caráter seletivo. O transporte
passivo pode ser: difusão e osmose.
----- DifusãoDifusãoDifusãoDifusãoDifusão: movimento de moléculas de um líquido ou de
um gás ao acaso pela membrana. Esse movimento é
mais intenso no sentido da região onde há maior
concentração de moléculas para onde a concentração é
menor.
----- Osmose:Osmose:Osmose:Osmose:Osmose: a passagem espontânea do solvente
(geralmente a água) através de uma membrana
semipermeável do meio menos concentrado para o meio
mais concentrado. O meio menos concentrado é
chamado de hipotônico e o meio mais concentrado é
chamado de hipertônico, por isso podemos dizer que a
osmose é a passagem de solvente do meio hipotônico
para o meio hipertônico. A osmose é muito comum
quando, por exemplo, ao ficarmos algum tempo no mar
notamos que as pontas dos dedos ficam enrugadas, isso
acontece porque perdemos água do nosso corpo para o
mar, pelo fato de que nosso corpo é menos concentrado
em sal que o mar.
Transporte Ativo
No transporte ativo, ao contrário do passivo, há um
gasto de energia. Um exemplo de transporte ativo é a bomba
de sódio (Na+) e potássio (K+).
----- Bomba de NaBomba de NaBomba de NaBomba de NaBomba de Na+++++ e K e K e K e K e K+++++::::: esse transporte verifica-se em
células nervosas (neurônios), é assim que os estímulos
passam pelas células nervosas. Quando temos um
estímulo, por exemplo, uma batida no pé, a dor passará
de neurônio para neurônio até ser analisado e respondido
com a contração da perna e um "ai". Este estímulo passará
pelo interior do neurônio trocando os íons potássio pelos
íons sódio, como mostra o esquema.
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Encontramos mais íons potássio dentro do neurônio
do que fora, e também encontramos mais íons sódio fora
da célula do que dentro quando; o estímulo passa há uma
inversão, ou seja, íons potássio saem da célula e íons sódio
entram, para que logo depois dapassagem do estímulo
voltem ao estado inicial.
TRANSPORTE DE SUBSTÂNCIAS GRANDES
Endocitose
A endocitose corresponde à entrada de substâncias
de alto peso molecular e, em alguns casos, de células
inteiras.
A endocitose envolve basicamente dois processos:
fagocitose e pinocitose.
Fagocitose
Processo de englobamento de partículas sólidas
através de pseudópodos.
Pinocitose
Processo de englobamento de substâncias líquidas
ou de partículas dissolvidas em um meio líquido.
É um fenômeno observado na maioria das células e
serve principalmente para a alimentação.
SALGANDO A VIDA
"Delenda Cartago", isto é, "Cartago deve ser
destruída". Com essa frase o censor romano Catão
terminava seus discursos exigindo dos senadores de
Roma a destruição da temível Cartago(Fundada no
território africano pelos fenícios, no século VII a.C.,
Cartago foi a capital da poderosa república que sustentou
contra Roma as célebres Guerras Púnicas). E sob o
comando de Cipião Emiliano, em 146 a .C., Cartago cai.
Seus habitantes são trucidados e a cidade é arrasada e
queimada. Mas os romanos foram além: salgaram a
cidade.
No episódio da Inconfidência Mineira, a corte
portuguesa não se contentou apenas em enforcar e
esquartejar Tiradentes: sua casa foi queimada e o terreno
salgado.
Mas, afinal, o que há por trás dessa prática de salgar
a terra? E que a adição excessiva de sais no solo eleva
significativamente seu potencial osmótico, tornando-o
fortemente hipertônico em relação à solução salina
normalmente encontrada nas células vivas. Nessa
condição extrema, as células de uma raiz, além de não
conseguirem absolver água do solo, acabam cedendo-a,
por osmose, para o meio ambiente.Isso torna o ambiente
pouco hospitaleiro, inviabilizando o desenvolvimento das
plantas.Fica, assim, esclarecida a simbologia dos romanos
e portugueses: nem erva daninha nasce mais no terreno
conquistado, pois o solo está praticamente esterilizado
para qualquer tipo de vida.Compreende-se também o
cuidado que os agricultores devem tomar quando a
adubação do solo é necessária: a adição de sais de
nitrogênio, fósforo e potássio, entre outras substâncias,
devem ser feitos após uma adequada análise do solo e
respeitando-se as reais necessidades da espécie cultivada
- uma adubação mal calculada pode levar a cultura inteira
à morte.
Felizmente, não é comum a prática de salgar a terra
conquistada para destruí-la. Além de largamente utilizado
em temperos alimentares diversos, o sal comum (cloreto
de sódio) tem se revelado, desde a Antiguidade, aliado
do ser humano na conservação de certos alimentos,
como a carne. Salgando o peixe, por exemplo, eleva-se
fortemente seu potencial osmótico; assim, quando
bactérias e fungos decompositores entram em contato
com a carne acabam perdendo para o meio externo, por
osmose, grande parte da água de suas células. Destituídas
de água, essas formas de vida têm o seu metabolismo
reduzido de tal maneira que o alimento é conservado por
mais tempo.
Livro Biologia - Paulino volume único (Wilson Roberto
Paulino) 8a edição p.66 editora Ática
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Dê duas diferenças entre os processos de pinocitose
e fagocitose.
Solução:
Fagocitose -Fagocitose -Fagocitose -Fagocitose -Fagocitose - englobamento de substâncias sólidas,
ocorre um englobamento.
Pinocitose -Pinocitose -Pinocitose -Pinocitose -Pinocitose - englobamento de substâncias líquidas,
ocorre uma invaginação.
0 10 10 10 10 1 Desde a antiguidade o salgamento tem sido usado como
recurso para evitar a putrefação de alimentos, como a
carne de boi, de porco e de peixe. Explique o mecanismo
através do qual o salgamento preserva os alimentos.
0 20 20 20 20 2 As bananas mantidas à temperatura ambiente deterioram-
se em conseqüência da proliferação de microorganismos.
O mesmo não acontece com a bananada, conserva
altamente açucarada, produzida com essa fruta.
a) Explique, com base no transporte de substâncias através
da membrana plasmática, por que bactérias e fungos não
conseguem proliferar em conservas com alto teor de
açúcar.
b) Dê exemplo de outro método de conservação de
alimentos que tenha por base o mesmo princípio
fisiológico.
0 30 30 30 30 3 A diversidade dos seres vivos é muito grande. Ao mesmo
tempo, os seres vivos são extremamente parecidos em
muitos aspectos. Discuta essa afirmativa à luz da teoria
celular.
0 40 40 40 40 4 É comum quando tomamos banho de mar que as pontas
dos dedos fiquem enrugadas. Explique como isso
acontece.
05 Explique a afirmação: "É bom comer banana porque esta
contém potássio e potássio faz bem para a memória".
0 10 10 10 10 1 (OSEC - SP)(OSEC - SP)(OSEC - SP)(OSEC - SP)(OSEC - SP) As células possuem uma membrana
plasmática que as separa do meio exterior. Essa membrana
é formada por:
a) Fosfolipídios, apenas.
b) Fosfolipídios e proteínas.
c) Proteínas, apenas.
d) Lipídios.
e) Ácidos carboxílicos.
0 20 20 20 20 2 (UEL - PR)(UEL - PR)(UEL - PR)(UEL - PR)(UEL - PR) Em algumas células, a membrana plasmática
apresenta determinadas especializações ligadas à função
desempenhada pela célula. As evaginações da membrana
que ocorrem em certos epitélios, como o do intestino
delgado, com a função de aumentar a superfície de contato
com os alimentos e, conseqüentemente, garantir uma
absorção eficiente, são chamadas:
a) microvilosidades;
b) plasmodesmos;
c) desmossomos;
d) vilosidades;
e) interdigitações.
0 30 30 30 30 3 (UFESC)(UFESC)(UFESC)(UFESC)(UFESC) Uma das propriedades fundamentais da
membrana plasmática é sua permeabilidade seletiva. Vários
processos de passagem de substâncias através da
membrana são conhecidos. Pode-se afirmar, a respeito
deles, que:
01. A osmose é a passagem de solvente do meio mais
concentrado para o meio menos concentrado.
02. Todo transporte de substâncias através da membrana
envolve gasto de energia.
04. A difusão é facilitada quando envolve a presença de
moléculas transportadoras específicas.
08. O transporte ativo é caracterizado pela passagem de soluto
contra gradiente de concentração e em presença de
moléculas transportadoras.
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0 40 40 40 40 4 (PUC - SP)(PUC - SP)(PUC - SP)(PUC - SP)(PUC - SP) Sabe-se que as células epiteliais acham-se
fortemente unidas, sendo necessária uma força
considerável para separá-las. Isto se deve à ação:
a) do ATP, que se prende às membranas plasmáticas das
células vizinhas;
b) da substância intercelular;
c) dos desmossomos;
d) dos centríolos;
e) dos cromossomos.
0 50 50 50 50 5 (PUC - MG)(PUC - MG)(PUC - MG)(PUC - MG)(PUC - MG) Macrófagos eliminam células debilitadas e
restos celulares, realizando importante serviço de limpeza
de nosso corpo, eliminando grande quantidade de
glóbulos vermelhos senescentes por dia. Esse processo
é chamado:
a) exocitose
b) pinocitose
c) clasmocitose
d) fagocitose
e) autólise
0 60 60 60 60 6 Através do processo de pinocitose, a célula:
a) elimina excretas
b) engloba material
c) secreta substâncias
d) emite pseudópodos
e) sofre divisão
0 70 70 70 70 7 (OMEC - SP)(OMEC - SP)(OMEC - SP)(OMEC - SP)(OMEC - SP) No fenômeno da osmose:
a) o solvente move-se do meio hipertônico para o
hipotônico
b) o solvente move-se do meio hipotônico para o
hipertônico
c) o soluto move-se do meio hipotônico para o hipertônico
d) o soluto move-se do meio hipertônico para o hipotônico
e) o solvente move-se do meio mais concentrado para o
menos concentrado.
0 80 80 80 80 8 (UFMG)(UFMG)(UFMG)(UFMG)(UFMG) O esquema abaixo representa a concentração
de íons dentro e fora dos glóbulos vermelhos.
A entrada de K+ e a saída de Na+ dos glóbulos vermelhos
podem ocorrer por:
a) transporte passivo
b) plasmólise
c) osmose
d) difusão
e) transporte ativo
0 90 90 90 90 9 (UFCE)(UFCE)(UFCE)(UFCE)(UFCE) Indique as alternativas corretas, relativas às
membranas celulares:
01. Tanto as células eucarióticas como as procarióticas
apresentam uma membrana plasmática.
02. O controle da entrada e saída de substâncias e a proteção
mecânica do conteúdo celular são alguns dos papéisda
membrana plasmática.
04. Tanto os desmossomos como as interdigitações têm
papel importante na coesão entre células vizinhas.
08. As microvilosidades são dobras da membrana plasmática
que reduzem a eficiência de absorção do alimento
digerido.
16. Duas características do transporte ativo são: 1. pode
ocorrer contra um gradiente de concentração; 2. depende
do fornecimento de energia pela célula.
32. Dois exemplos clássicos de transporte ativo são a difusão
e a osmose.
64. Qualquer processo de captura através do envolvimento
de partículas pela célula é chamado endocitose.
Soma ( )
1 01 01 01 01 0 (VUNESP - SP)(VUNESP - SP)(VUNESP - SP)(VUNESP - SP)(VUNESP - SP) O esquema abaixo apresenta o
mosaico fluido, que atualmente é o mais aceito para a
membrana celular.
A seta 1 indica:
a) lipídio
b) proteína
c) carboidrato
d) ácido nucléico
e) actinomiosina
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(CESGRANRIO RJ) No desenho abaixo,
observamos três tubos de ensaio contendo
soluções de diferente concentração de NaCl e as
modificações sofridas pelas hemácias presentes no seu
interior. Em relação a este desenho, assinale a alternativa
correta:
a) Em 1 a solução é isotônica em relação à hemácia; em
2 a solução é hipertônica em relação à hemácia; e em
3 a solução é hipotônica em relação à hemácia.
b) As hemácias em 1 sofreram alteração de volume,
porém em 2 ocorreu plasmólise e em 3 turgência.
c) Considerando a concentração isotônica de NaCl =
0,9%, a solução 2 certamente possui uma
concentração de NaCl inferior a 0,9% e a solução 3
uma concentração de NaCl superior a 0,9%.
d) As hemácias do tubo 2 sofreram perda de água para a
solução, enquanto que as do tubo 3 aumentaram seu
volume, depositando-se no fundo.
e) A plasmoptise sofrida pelas hemácias do tubo 2
ocorreu em razão da perda de NaCl para o meio.
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Organelas CitoplasmáticasOrganelas CitoplasmáticasOrganelas CitoplasmáticasOrganelas CitoplasmáticasOrganelas Citoplasmáticas
Muitas vezes sentimos fome, sono, sede e outras sensações, mas se pararmos para pensar quem necessita de
energia, quem precisa de descanso são as células, portanto podemos considerar as células como um ser vivo.
Por que a célula pode ser considerada um ser vivo?
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Um ser para ser considerado vivo é necessários dois
referenciais que são: ciclo biológico e homeostasia.
Ciclo biológico Ciclo biológico Ciclo biológico Ciclo biológico Ciclo biológico consiste em nascer, crescer,
reproduzir e morrer.
Entre nascer e morrer existe uma manutenção da
vida. Imagine desde a hora que você acordou até agora
quantos vírus, bactérias, fungos e outros microorganismos
você já inalou que causam doenças, mas seu corpo te
defendeu, você também pode ter desenvolvido algum tipo
de câncer que seu corpo também te defendeu, não
sabemos se vamos dormir e conseguir acordar. Essa
manutenção é muito importante para os seres, a essa
manutenção chamamos de homeostasia.
Homeostasia Homeostasia Homeostasia Homeostasia Homeostasia → são as funções que deixam
o ser vivo. Essas funções são: respiração, digestão,
circulação, excreção, secreção, reprodução e
controle.
CITOPLASMA
Após passar pela membrana plasmática através das
proteínas canais as substâncias entram numa região
denominada de citoplasma.
Citoplasma Citoplasma Citoplasma Citoplasma Citoplasma é o espaço entre a membrana
plasmática e o núcleo da célula.
O citoplasma é preenchido por um colóide (substância
gelatinosa) denominado hialoplasma.
Pode-se distinguir duas regiões distintas no
hialoplasma que são: ectoplasma e endoplasma.
Ectoplasma Ectoplasma Ectoplasma Ectoplasma Ectoplasma é a região do citoplasma mais próxima
da membrana plasmática. É SOL (solução mais consistente).
Responsável pela sustentação celular, funciona como uma
espécie de esqueleto.
Endoplasma Endoplasma Endoplasma Endoplasma Endoplasma é a região do citoplasma mais próxima
do núcleo. É GEL (solução mais gelatinosa). É nele que
encontramos as organelas citoplasmáticas responsáveis pela
homeostasia celular.
Para facilitar o estudo, será apresentada a organela
citoplasmática através da homeostasia.
Secreção
Secretar significa produzir substâncias úteis para o
organismo, por exemplo: lágrima, suor, testosterona,
insulina, e outras substâncias.
Exemplificando, vamos estudar como acontece a
fabricação e a secreção de insulina - hormônio responsável
pela retirada do açúcar do sangue e armazená-lo no fígado.
A receita da insulina está no DNA que se encontra
dentro do núcleo, oRNA mensageiro copia esta receita do
DNA e leva a mensagem para o hialoplasma, indo de
encontro a uma organela denominada ribossomo. O
ribossomo tem a função de ler o RNA mensageiro e
capturar material para sintetizar a substância em questão.
Feito isso, o material é levado para outra organela
citoplasmática denominada retículo endoplasmático (rede
de canais e vesículas com ou sem ribossomos na sua
superfície - quando há ribossomos na superfície é
denominado retículo endoplasmático rugoso, cuja função é
a síntese de proteínas e enzimas, quando não há ribossomos
denominamos retículo endoplasmático liso, onde a função
é a de sintetizar lipídios e hormônios derivados do colesterol,
por exemplo à insulina).
Sintetizada, a insulina precisa agora ser exportada para
o meio externo e quem faz isso é a organela denominada
complexo de Golgi ou golgiossomo (formada por uma pilha
de vesículas achatadas em forma de concha). O complexo
de Golgi armazena em suas vesículas a insulina que vai de
encontro a membrana citoplasmática onde é levada para
fora.
Organelas Citoplasmáticas
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Para produzir a insulina e qualquer outra substância
que a célula precise ela necessitará de matéria-prima que se
encontra no citoplasma. Esta matéria a célula retira dos
nutrientes (glicídios - açúcares, lipídios - gorduras e proteínas)
que o ser absorve através da fagocitose e pinocitose.
Cada nutriente possui uma função específica:
- glicídios � – fonte de energia;
- lipídios – �reserva de energia;
- proteína – construtora do corpo.
Por serem moléculas grandes e serem específicas de
cada ser as proteínas não podem ser utilizadas na íntegra,
por isso devem ser quebradas em moléculas menores
denominadas de aminoácidos. Os glicídios e lipídios são
quebrados em monossacarídeos e ácidos graxos,
respectivamente, para poder retirar a energia existente nas
ligações químicas das moléculas.
A organela citoplasmática responsável pela quebra
dessas moléculas é chamada de lisossomo.
Lisossomo Lisossomo Lisossomo Lisossomo Lisossomo é a organela dupla-membranosa
rica em enzimas no seu interior, com a função de
digestão celular.
Algumas vezes as organelas no citoplasma devem ser
substituídas por outras mais jovens, por exemplo, as
mitocôndrias devem ser subst ituídas por outras
mitocôndrias mais jovens. A retirada de mitocôndrias velhas
acontece quando elas são englobadas pelo retículo
endoplasmático liso, que formará uma vesícula que se funde
com o lisossomo, onde serão digeridas. A esse processo
denomina-se de autofagia.
A autofagia também ocorre quando toda a célula tem
que ser substituída ou simplesmente eliminada como no
caso da degeneração da cauda do girino.
Quando o girino se transforma em sapo ele perde
sua cauda, isso acontece porque os lisossomos no interior
das células da cauda do girino arrebentam e as enzimas
digerem toda a célula.
RESPIRAÇÃO CELULAR
Para construir substâncias úteis ou para a digestão é
necessário que a célula utilize energia. Essa energia é obtida
através da respiração celular que pode ser de dois tipos:
- Respiração anaeróbica – onde não há presença de
oxigênio.
- Respiração aeróbica – onde há presença de oxigênio.
A energia liberada pela respiração não é usada
diretamente na célula. Ela é armazenada inicialmente em
um composto denominado trifosfato de adenosina (ATP).
Respiração anaeróbica
Também conhecida como fermentação, é realizada
por bactérias e fungos e consiste na quebra da molécula de
glicose (açúcar) para formar ATP.
Ocorre inteiramente no hialoplasma e quem participa
da quebra da glicose são os lisossomos.
Organelas Citoplasmáticas
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Produz 4ATP e gasta 2ATP para quebrar a molécula
de glicose, dando um saldo de apenas 2ATP para cada
molécula de glicose decomposta.
Os produtos da fermentação além das moléculas de
ATP são o gás carbônico, álcool ou ácido (lático ou acético).
São exemplos de fermentação a fabricação de vinho,
pão, vinagre, iogurte.
Respiração aeróbica
Ocorre nas células que possuam uma organela
citoplasmática denominada mitocôndria.
A mitocôndria tem forma de bastonete formada por
duas membranas onde a interna sofre invaginações
originando as cristas mitocondriais. Elas também possuem
DNA, RNA e ribossomos próprios e podemos concluir
que as mitocôndrias são independentes das células que as
abrigam. Acredita-se que as mitocôndrias foram há muito
tempo atrás bactérias que invadiram a célula para parasitar e
acabaram por fazer uma simbiose (união entre dois seres
em que os dois recebem vantagens - no caso das
mitocôndrias ela recebe proteção da célula e a célula recebe
energia que estas fabricam).
A reação química que a mitocôndria executa pode ser
representada:
açúcar + oxigênio por gás carbônico + água + energia
(glicose)
Representando quimicamente:
CCCCC66666HHHHH1212121212OOOOO66666 + 6O + 6O + 6O + 6O + 6O22222 → 6CO 6CO 6CO 6CO 6CO22222 + 6H + 6H + 6H + 6H + 6H22222O + 38AO + 38AO + 38AO + 38AO + 38ATPTPTPTPTP
Esta reação acontece em três etapas:
----- Glicólise,Glicólise,Glicólise,Glicólise,Glicólise, quebra da glicose no hialoplasma pelos
lisossomos com a produção de 2ATP, igual à fermentação.
----- Ciclo de Krebs,Ciclo de Krebs,Ciclo de Krebs,Ciclo de Krebs,Ciclo de Krebs, acontece dentro da mitocôndria onde
a quebra da glicose forma moléculas de gás carbônico
que são liberados.
----- Cadeia respiratória,Cadeia respiratória,Cadeia respiratória,Cadeia respiratória,Cadeia respiratória, ainda ocorrendo na mitocôndria,
os hidrogênios da quebra da glicose se unem com os
oxigênios formando água.
O ciclo de Krebs mais a cadeia respiratória dão um saldo
de 36ATP.
Portanto, na respiração aeróbica o saldo energético
final é de 38ATP.
PROBLEMAS NOS LISOSSOMOS
Algumas doenças genéticas podem provocar uma
deficiência de certas enzimas do lisossomo. O acúmulo
de substâncias não-digeridas nesses lisossomos anormais
pode prejudicar o funcionamento da célula,
particularmente a célula nervosa. Por isso, muitas dessas
doenças são acompanhadas, freqüentemente, de retardos
mentais, paralisia ou até cegueira.
Aparentemente, a doença de Tay-Sachs, que
provoca tais sintomas em crianças de seis meses, deve-
se à deficiência genética de certas enzimas lisossomiais.
Em outras doenças, há uma ruptura do lisossomo.
Entre os trabalhadores de minas, por exemplo, são
freqüentes as lesões pulmonares provocadas pela
destruição dos lisossomos, devido à inalação de poeira
do carvão e da sílica. Um processo semelhante ocorre
também na gota, provocada pelo acúmulo de cristais de
ácido úrico nas articulações, e na artrite reumática, de
causa ainda discutível.
Finalmente, a destruição dos lisossomos pode
ocorrer também pela ação de certas substâncias, como a
estreptol is ina, l iberada por certas bactér ias
(estreptococos), pelo excesso de vi tamina A,
traumatismos e radiação.
Biologia Hoje - volume 1
Sérgio Linhares e Fernando Gewndsznajder -
editora Ática
Organelas Citoplasmáticas
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O esquema abaixo representa aspecto ultra-estrtural
de um orgânulo presente no citoplasma de uma célula.
a) Identifique esse orgânulo.
b) Qual a função existente?
Solução:
a) O orgânulo em questão é uma mitocôndria. Identificada
pelo fato de possuir duas membranas e a interna com
invaginações.
b) Respiração celular.
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0 10 10 10 10 1 A célula, esse fascinante mundo de vida, possui estruturas
variadas onde ocorrem reações bioquímicas das mais
complexas. Dentre essas estruturas, qual a função dos
ribossomos?
0 20 20 20 20 2 O que acontece com estruturas celulares em processo
de degeneração?
0 30 30 30 30 3 No pâncreas há células que produzem e secretam
proteínas que atuam como enzimas digestórias no
intestino. Que estruturas citoplasmáticas participam dos
processos de síntese e secreção dessas enzimas?
0 40 40 40 40 4 Durante um seminário apresentado em classe,
caracterizou-se uma certa classe de organóide
citoplasmático. A versão seguinte elucida claramente qual
organóide foi detalhadamenteestudado: "São pequenas
vesículas que se apresentam envolvidas por uma
membrana lipoprotéica que separa seu conteúdo do
citoplasma. No interior dessas vesículas encontramos
um poderoso suco digestivo, onde aparece uma série
de enzimas digestórias diferentes, capazes de atuar na
digestão de proteínas, glicídios, lipídios, DNA e RNA.
São menores e mais densos orgânulos celulares, e
ocorrem em maior quantidade em células que exercem
fagocitose, como os protozoários, os glóbulos brancos,
etc."
a) Identifique o organóide citoplasmático mencionado no
texto.
b) O que ocorreria com um glóbulo branco de nosso sangue,
caso todos esses organóides fossem retirados de seu
interior?
0 50 50 50 50 5 O que é autofagia? Quando ela é necessária?
0 60 60 60 60 6 Que tipo de fermentação é realizada pelo músculo? Em
que condições isso ocorre?
0 70 70 70 70 7 Qual a vantagem da respiração aeróbica sobre a
fermentação?
0 10 10 10 10 1 (UFF - RJ)(UFF - RJ)(UFF - RJ)(UFF - RJ)(UFF - RJ) As organelas celulares responsáveis pela
síntese de proteínas no citoplasma são:
a) lisossomos
b) vacúolos
c) mitocôndrias
d) centríolos
e) ribossomos
0 20 20 20 20 2 (UFSE)(UFSE)(UFSE)(UFSE)(UFSE) As organelas celulares que podem se associar
ao retículo endoplasmático para produzir proteínas são:
a) as mitocôndrias
b) os dictiossomos
c) os lisossomos
d) os ribossomos
e) os centríolos
0 30 30 30 30 3 (MACKENZIE - SP)(MACKENZIE - SP)(MACKENZIE - SP)(MACKENZIE - SP)(MACKENZIE - SP) Considere as seguintes funções
atribuídas a uma organela celular:
I. armazenamento de substâncias
II. secreção celular
III. formação de lisossomos
Essa organela é:
a) plasto
b) mitocôndria
c) complexo de Golgi
d) retículo endoplasmático
e) vacúolo
0 40 40 40 40 4 (USC - SP) (USC - SP) (USC - SP) (USC - SP) (USC - SP) Os lisossomos participam de processos
intracelulares que podem ser resumidos da seguinte
maneira:
Organelas Citoplasmáticas
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I. Partículas provenientes do meio externo, incluídas em
fagossomos, são desdobradas em substâncias utilizáveis
pelas células.
II. Na ausência de nutrição adequada, algumas estruturas
como as mitocôndrias e componentes do retículo
endoplasmático são digeridas e seu material aproveitado
em outras funções essencialmente vitais.
III. Pelo estímulo de substâncias ou ações lesivas, os
lisossomos podem ser rompidos, havendo destruição e
morte celular.
Os três processos acima são, respectivamente,
denominados:
a) heterofagia, autofagia e autólise
b) fagocitose, digestão intracelular e autofagia
c) autofagia, necrose e autólise
d) autólise, autofagia e hidrólise
e) digestão intracelular, necrose e digestão extracelular.
0 50 50 50 50 5 (FEI - SP) (FEI - SP) (FEI - SP) (FEI - SP) (FEI - SP) A doença Tay-Sachs é hereditária e provoca
retardamento mental grave e morte do paciente na
infância. Essa doença é devido à incapacidade das células
de digerir uma substância cujo acúmulo é responsável
pelas lesões no Sistema Nervoso Central.
Com base nessas informações, pode-se afirmar que a
organela cuja função está alterada nessa doença é:
a) a mitocôndria
b) o complexo de Golgi
c) o lisossomo
d) o retículo endoplasmático rugoso
e) o ribossomo
0 60 60 60 60 6 (CEFET)(CEFET)(CEFET)(CEFET)(CEFET) "A respiração aeróbica é um processo de
obtenção de .................... onde uma molécula de
.................... é decomposta em moléculas inorgânicas e
ocorre no organóide citoplasmático conhecido por
.................... ."
A alternativa que preenche corretamente as lacunas é:
a) energia; glicose; mitocôndria
b) composto orgânico; água e gás carbônico; cloroplasto
c) proteína; aminoácido; ribossomo
d) ácido pirúvico; ATP; ribossomo
e) sal mineral; lipídio; mitocôndria
0 70 70 70 70 7 (UFSC)(UFSC)(UFSC)(UFSC)(UFSC) São características de organelas celulares,
denominadas mitocôndrias:
01. Quantidade fixa por células, independente do
metabolismo.
02. Presença de DNA e RNA próprios.
04. Constituídas de duas membranas, uma externa, lisa, e
outra interna, pregueada, formando septos ou cristas
mitocondriais.
08. Síntese de moléculas de trifosfato de adenosina.
Soma ( )
As hemácias humanas foram selecionadas ao longo
da evolução de modo que desempenhassem hoje
em dia suas funções de maneira eficiente. Durante este
processo evolutivo, as mitocôndrias e os núcleos foram
perdidos na fase madura. Quais dos processos biológicos
abaixo continuam a ocorrer, nas hemácias maduras, apesar
desta adaptação?
a) Cadeia transportadora de elétrons
b) Ciclo de Krebs
c) Glicólise
d) Replicação
e) Transcrição
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...................................................................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................................................................
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NúcleoNúcleoNúcleoNúcleoNúcleo
Na célula existe uma organela muito importante denominada núcleo, que pode ser protegido ou não por membrana.
Dentro do núcleo encontramos estruturas responsáveis pelas características físicas de todo o ser vivo, o DNA.
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NÚCLEO
Estudando o núcleo, podemos dividi-lo em partes:
- Membrana nuclear (ou carioteca)
- Suco nuclear (ou cariolinfa ou nucleoplasma)
- Nucléolo
Foi Fontana quem, pela primeira vez, em 1781,
observou o núcleo, numa célula vegetal. Mas só quase 40
anos depois é que Robert Brown o evidenciou também nas
células dos animais.
A função do núcleo é a de armazenar o material
genético da célula, ou seja, conter a molécula de DNA em
uma estrutura denominada cromatina.
MEMBRANA NUCLEAR
Também denominada cariomembrana ou carioteca,
é uma membrana dupla, ou seja, formada por duas camadas
de membrana.
A membrana nuclear separa o hialoplasma do material
nuclear, mas não totalmente, de espaço a espaço, formam-
se interrupções circulares denominados poros, estes
permitem a passagem de macromoléculas fazendo, com
isso, o intercâmbio entre núcleo e o citoplasma.
SUCO NUCLEAR
Colóide claro e homogêneo que contém água,
proteínas e outros materiais suspensos.
Também denominado cariolinfa ou nucleoplasma.
NUCLÉOLO
É formado por uma considerável quantidade de RNA
com aspecto de massa globosa.
Possui a função na divisão celular de formar mais
ribossomos no citoplasma.
CROMATINA
Dentro do núcleo encontraremos a molécula de DNA
associada a proteínas denominadas histonas, a essa estrutura
chamamos de cromatina.
Durante a divisão celular a cromatina sofre uma
espiralização parecendo um fio de telefone, cuja função é
facilitar na hora de dividir o material genético para as duas
células que irão se formar.
Quando a cromatina se espiraliza denominamos de
cromossomo, que é o objeto de estudo pela fácil
evidenciação no microscópio.
TIPOS MORFOLÓGICOS DE CROMOSSOMO
De acordo com o tamanho dos braços, determinado
pela posição do centrômero, os cromossomos são
classificados em quatro tipos:
Metacêntrico
Possui braços aproximadamente do mesmo
tamanho. O centrômero localiza-se na região central.
Submetacêntrico
Possui um dos braços pouco menor que o outro. O
centrômero encontra-se deslocado da região central. A
maioriados cromossomos da espécie humana são desse
tipo.
Acrocêntrico
Possui um dos braços muito pequeno em relação ao
outro. O centrômero localiza-se quase na extremidade do
cromossomo.
Telocêntrico
Possui apenas um braço, pois o centrômero localiza-
se na extremidade do cromossomo.
Este tipo não é encontrado na espécie humana.
Os 46 cromossomos da espécie humana dividem-
se em meta, submeta e acro, sendo o cromossomo "X" do
tipo submetacêntrico e o "Y" do tipo acrocêntrico.
NÚMERO DE CROMOSSOMOS
O número de cromossomos encontrados nas células
das diferentes espécies é muito variável. Desde apenas 2,
como na lombriga de cavalo (Ascaris univaleus), até mais de
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1.000 em certos protozoários. Na espécie humana são
46, contudo o número de cromossomos é específico e
constante em indivíduos da mesma espécie. Assim, quanto
ao número de cromossomos, as células ou indivíduos são
classificados em dois tipos principais:diplóides (2n) e
haplóides (n), onde n representa um conjunto completo de
cromossomos.
Diplóides (2n) possuem dois conjuntos completos
de cromossomos, ou seja, os cromossomos de cada tipo
ocorrem aos pares e são chamados homólogos. Essas
células descendem do zigoto, que, por sua vez, resulta da
fecundação (fusão dos gametas haplóides, um masculino e
um feminino). Desta forma, de cada par de cromossomos
homólogos existentes nas células diplóides, um é de origem
paterna e outro materna.
Haplóides (n) possuem um conjunto completo de
cromossomos, ou seja, apenas um cromossomo de cada
tipo. Os gametas (espermatozóides e óvulos) e os esporos
são exemplos de células haplóides.
CARIÓTIPO
São todos os dados referentes à forma, ao tamanho
e número dos cromossomos encontrados nas células
somáticas dos indivíduos de uma determinada espécie. A
análise do cariótipo humano é de grande importância para o
estudo de algumas anomalias genéticas.
IDEOGRAMA OU CARIOGRAMA
Ideograma ou cariograma é o mapeamento dos
cromossomos da espécie. São tiradas fotografias de células
que se encontram em metáfase. É nesta fase que os
cromossomos são mais nítidos. As fotos são ampliadas,
depois os cromossomos são recortados e classificados
em grupos de acordo com o tamanho e a forma.
De acordo com o que ficou estabelecido em um
congresso realizado na cidade de Denver nos Estados
Unidos, os cromossomos humanos foram separados em
sete grupos (A a G ou de I a VII). São 22 pares de
autossomas (numerados de 1 a 22) e um par de
cromossomos sexuais (XX nas mulheres e XY nos
homens).
GENOMA
É o conjunto completo de cromossomos
encontrados em uma célula. Corresponde ao número
haplóide (n) da espécie.
Assim sendo, uma célula haplóide (n) tem um
genoma, uma diplóide (2n) tem dois e uma triplóide (3n)
tem três.
O número de cromossomos de um genoma
depende da espécie considerada, por exemplo, na espécie
humana é 23.
ALTERAÇÃO DO NÚMERO DE
CROMOSSOMOS NAS CÉLULAS SOMÁTICAS
(MUTAÇÕES NUMÉRICAS)
Dividem-se em dois tipos:
• Euploidiais (alteração do genoma inteiro): Seus principais
casos são MONOPLOIDIA (n), que caracteriza-se por
um indivíduo ou célula com um só genoma. Exemplo:
Zangão; TRIPLOIDIA (3n), indivíduo ou célula com três
genomas. Exemplos: banana, melancia, tulipa;
TETRAPLOIDIA (4n), indivíduo ou célula com quatro
genomas. Exemplo: café, milho, trigo, maçã.
• Aneuploidiais (alteração de parte do genoma): Seus
principais casos são: NULISSOMIA (2n-2), caracterizado
por um indivíduo ou célula com um par a menos no
genoma. Exemplo: letal nos animais; MONOSSOMIA
(2n-1), indivíduo ou célula com um cromossomo a
menos no genoma. Exemplo: Síndrome de Turner;
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ia TRISSOMIA (2n + 1), indivíduo ou célula com um cromossomo a mais no genoma. Exemplos: Síndromes de Klinefelter,
Down, Patau e Edward; POLISSOMIA (2n + 2, 3, 4), indivíduo ou célula com vários cromossomos a mais de um tipo.
Exemplo: Síndrome de Klinefelter.
PRINCIPAIS ANEUPLOIDIAS NA ESPÉCIE HUMANA
Homem com síndrome de Klinefelter
Criança com Síndrome de Down
Mulher com Síndrome de Turner
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DECIFRADO O GENOMA HUMANO
O Projeto Genoma Humano foi in ic iado
oficialmente em outubro de 1990, liderado pelo
Departamento de Energia e pelo Instituto Nacional de
Saúde dos Estados Unidos, com um investimento global
da ordem de alguns bilhões de dólares e com a missão
de seqüenciar e de mapear milhares de genes existentes
nas células humanas. Na visão de alguns cientistas,
estamos entrando efetivamente em uma viagem ao
mundo da criação, aproximando-nos da alma bioquímica
do ser humano e inaugurando a "Idade da Genética".
Seqüenciar os genes é descobrir a ordem dos pares de
bases nitrogenadas de que são portadores. Mapear o
genoma humano significa conhecer a ordem dos genes
no DNA cromossômico.
"É o mais importante mapa já produzido pela espécie
humana", disse o então presidente dos Estados Unidos,
Bill Clinton. "Uma revolução que leva a humanidade para
a fronteira de uma nova era", discursou o primeiro-
ministro da Inglaterra,Tony Blair. "Que conhecimento
humano poderia ser mais poderoso que esse?", pergunta
o coordenador do Projeto Genoma Humano, Francis
Collins.
Em um ambiente de grande euforia, com muitas frases
de efeito, finalmente foi anunciada a decifragem do código
genético humano, no dia 26 de junho de 2000, em
Washington. Considerado por muitos um marco histórico
de proporções fantásticas e um dos raros momentos na
História em que realmente ocorre um salto na área do
conhecimento, o fim do Projeto Genoma Humano acena,
nesse início de milênio, com perspectivas muito
promissoras. O anúncio marca o fim de uma corrida;
agora inicia-se a maratona de entender a estrutura e o
funcionamento de cada gene.
Leia o texto abaixo, adaptado da Folha de S. Paulo:
O anúncio da determinação da seqüência de cerca
de 98% do genoma humano representa um ponto
notável do desenvolvimento do saber obtido pela espécie
humana.
Percebemos que somos definidos por um código
genético, identificamos a forma química do código,
aprendemos a decifrá-lo e inventamos a tecnologia para
estabelecer sua integridade. A conquista anunciada é,
portanto, um momento de orgulho para todos nós.
Temos agora a capacidade de definir, de maneira precisa,
e a possibilidade de entender todos os aspectos biológicos
do ser humano, em nível químico. Chegamos assim, à
etapa crítica de transformar a biologia humana em uma
ciência exata.
Sem dúvida, no ano 3000 nossa geração será
lembrada na história como aquela que testemunhou essa
mudança profunda em nossa habilidade de nos entender.
É claro que, com a definição do genoma inteiro,
nós não saberemos tudo sobre o ser humano.
Entretanto, agora sabemos o que é tudo, onde estão os
limites do universo de complexidade e variabilidade
humana.
A seqüência do genoma humano será a base de
uma revolução na medicina. Essa revolução já está
começando. Nos próximos anos saberemos os genes
causadores de essencialmente todas as doenças
hereditárias, permitindo seu diagnóstico definitivo por
amostras de DNA. Além disso, as doenças que são
causadas por alterações genéticas que se acumulam ao
longo da vida do indivíduo, como o câncer, também serão
diagnosticadas com maior precisão, otimizando o uso
das ferramentas terapêuticas.
Talvez em dez anos descobriremos novas drogas
para tratar doenças humanas baseadas no conhecimento
exato de suas bases moleculares e na estrutura das
proteínas alteradas, curando doenças hoje incuráveis. Em
cinqüenta anos,seremos capazes de entender com
precisão a base do envelhecimento humano e como
reduzir sua velocidade, assim começando a aumentar a
expectativa de vida humana.
Quem mais se aproveitará do seqüenciamento
inteiro do genoma humano ainda não nasceu, mas nas
próximas décadas todos nós sentiremos os efeitos dessa
conquista.
(Adaptado de: Simpson, Andrew.
Folha de S. Paulo, 27/6/2000)
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Quantos cromossomos existem em cada um dos
seguintes tipos de células humanas normais: muscular,
nervosa, espermatozóide e zigoto?Justifique sua resposta.
Solução:
Muscular - 46 cromossomos, nervosa - 46
cromossomos, espermatozóide - 23 cromossomos e
zigoto - 46 cromossomos.
As células muscular e nervosa são células diplóides,
ou seja, possuem dois jogos de cromossomos, o
espermatozóide é uma célula haplóide, portanto possui um
jogo de cromossomo e o zigoto surge da união entre células
gaméticas - óvulo e espermatozóide - portanto, uma célula
também diplóide. As células diplóides humanas possuem
46 cromossomos, já as haplóides humanas apenas a
metade.
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0 10 10 10 10 1 Com relação aos cromossomos, é correto afirmar:
01. São uma sessão linear de genes que transmitem as
características hereditárias.
02. São estruturas nucleares em forma de longos filamentos
durante a intérfase e muito condensados durante a divisão
celular.
04. São constituídos principalmente por ácidos nucléicos e
proteínas.
08. Sua forma é constante nas células de organismos
pertencentes a uma mesma espécie.
16. Estão localizados no núcleo, mas não são observados
individualmente durante a intérfase.
Soma ( ).
0 20 20 20 20 2 Cromátides são:
a) grânulos de cromatina observados no núcleo interfásico.
b) metades longitudiais dos cromossomos que se ligaram
ao centrômero.
c) pontas dos cromossomos que se ligam ao fuso.
d) estrutura dos cromossomos constituída por DNA sem
capacidade de dividir-se longitudialmente.
e) estrutura dos cromossomos presentes a partir da prófase
e que dão origem aos cromossomos-filhos.
0 30 30 30 30 3 Os termos metacêntrico, submetacêntrico e acrocêntrico
correspondem à classificação de:
a) cromossomos, quanto à posição do centrômero;
b) cromossomos, quanto à posição do satélite;
c) mutações cromossômicas estruturais;
d) mutações cromossômicas numéricas;
e) inversões cromossômicas.
0 40 40 40 40 4 A figura abaixo representa um cromossomo :
a) acrocêntrico, com duas cromátides-irmãs;
b) submetacêntrico, com quatro cromátides-
irmãs;
c) submetacêntrico, com duas cromátides
homólogas;
d) metacêntrico, com duas cromátides-irmãs;
0 50 50 50 50 5 Na espécie Mus-musculus o número haplóide de
cromossomos é 20. A partir deste dado, qual o número
de cromossomos que serão encontrados nas células
epiteliais, neurônios e gametas respectivamente deste ser?
a) 10, 10 e 20
b) 20, 20 e 10
c) 40, 10 e 20
d) 40, 40 e 20
e) 20, 20 e 40
0 60 60 60 60 6 Nas células da espécie humana, encontramos
cromossomos:
01. Acrocêntricos.
02. Metacêntricos.
04. Telocêntricos.
08. Submetacêntricos.
Soma ( ).
0 70 70 70 70 7 Os cromossomos X e Y na espécie humana são,
respectivamente:
a) telocêntrico e acrocêntrico;
b) submetacêntrico e metacêntrico;
c) submetacêntrico e acrocêntrico;
d) acrocêntrico e metacêntrico;
e) metacêntrico e submetacêntrico.
0 10 10 10 10 1 (UCS-RS) (UCS-RS) (UCS-RS) (UCS-RS) (UCS-RS) Associe a segunda coluna de acordo com a
primeira.
(1) Genoma
(2) Gen
(3) Cromossomo
(4) Haplóide
(5) Cariótipo
( ) Seqüência de bases do DNA capaz de determinar a
síntese de uma proteína.
( ) Conjunto haplóide dos cromossomos de uma célula.
( ) Conjunto de informações referentes ao número,á forma,
ao tamanho e às características dos cromossomos.
( ) Estruturas responsáveis pela transmissão dos caracteres
hereditários.
( ) Nome dado à célula que possui a metade dos
cromossomos da espécie.
A seqüência correta, de cima para baixo, que mostra a
relação correta é:
a) 1,5,3,4,2 b) 1,2,4,5,3 c) 2,1,5,3,4
d) 2,1,4,3,5 e) 2,1,3,4,5
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0 20 20 20 20 2 (UNIMEP(UNIMEP(UNIMEP(UNIMEP(UNIMEP-SP)-SP)-SP)-SP)-SP) Um determinado organismo apresenta
2n = 20 cromossomos em suas células somáticas.Com
base nessa informação, assinale a alternativa correta:
a) Uma célula reprodutiva (gameta) desse organismo deverá
conter 2 genomas com 10 cromossomos cada um.
b) O número haplóide desse organismo varia entre 10 e
20 cromossomos.
c) O gameta desse organismo deverá conter apenas 10
cromossomos, iguais, dois a dois (ou seja, 5 pares de
cromossomos homólogos).
d) Ao se reproduzir sexualmente, esse organismo deverá
produzir um descendente cujas células somáticas
apresentarão 40 cromossomos.
e) Os gametas desse organismo deverão apresentar 10
cromossomos, um de cada par.
0 30 30 30 30 3 (UEPG - PR) (UEPG - PR) (UEPG - PR) (UEPG - PR) (UEPG - PR) Em todas as células somáticas normais
de um indivíduo do sexo masculino, na espécie humana,
há:
a) 46 autossomas, além dos cromossomos sexuais X e Y;
b) 23 cromossomos, além dos cromossomos sexuais X
e Y;
c) 23 pares de cromossomos sexuais, além de dois
autossomas;
d) 22 pares de autossomas, além dos cromossomos
sexuais X e Y;
e) 46 pares de cromossomos.
0 40 40 40 40 4 (ESAL-MG) (ESAL-MG) (ESAL-MG) (ESAL-MG) (ESAL-MG) Em Denver (Colorado, USA) alguns
médicos propuseram uma classificação de
cromossomos. As características quanto à forma, número
e dimensões relativas a uma determinada espécie
denomina-se cariótipo. Todavia, o arranjo artificial deles,
em ordem decrescente de tamanho, denomina-se
tecnicamente de:
a) genótipo
b) fenótipo
c) genoma
d) genograma
e) cariograma ou idiograma
0 50 50 50 50 5 (UNIFOR-CE)(UNIFOR-CE)(UNIFOR-CE)(UNIFOR-CE)(UNIFOR-CE) As frases a seguir referem-se à
determinação do sexo na espécie humana.
I - O sexo é primariamente determinado, no momento da
fecundação, pelo tipo de cromossomo sexual do
espermatozóide.
II- A presença do cromossomo Y é que determina as
características masculinas.
III- Um indivíduo com apenas um cromossomo X (X0)
tem fenótipo feminino.
Pode-se afirmar que, dessas frases:
a) apenas I é correta.
b) apenas II é correta.
c) apenas I e II são corretas.
d) apenas II e III são corretas.
e) I, II, III são corretas.
0 60 60 60 60 6 (UFPR)(UFPR)(UFPR)(UFPR)(UFPR) Se durante o processo da gametogênese em
uma mulher normal ocorrer a não-disjunção do
cromossoma X na segunda divisão meiótica, poderá
formar-se um dos seguintes gametas: (a) normal; (b)
anômalo, com dois cromossomas X. Considerando a
possibilidade de um desses gametas ser fecundado por
um espermatozóide normal, assinale o que for correto:
01. Será ser gerado um indivíduo viável com 45, 46 ou 47
cromossomas.
02. Se o óvulo tiver dois cromossomas X e for fecundado
por um espermatozóide com o cromossoma Y, será
gerado um indivíduo com síndrome de Klinefelter (sexo
masculino, infértil, com deficiência mental e outras
características anômalas).
04. Se o óvulo tiver dois cromossomas X e o espermatozóide
X, será gerado um indivíduo com síndrome de Down
(sexo masculino e feminino, com deficiência mental e
diversas anomalias).
08. Se o óvulo não tiver cromossoma X e o espermatozóide
tiver o cromossoma Y, será gerado um indivíduo com
síndrome de Turner (sexo feminino, infértil, baixa estatura
e diversas anomalias).
16. Se o óvulo sem cromossoma X for fecundado por um
espermatozóide com o X, o zigoto será inviável.
32. Anomalias cromossômicas como as referidas acima
podem ocorrer na descendência de indivíduos normais,
mesmo que nunca tenha acontecido caso semelhante na
família.
Soma ( ).
0 70 70 70 70 7 (UECE)(UECE)(UECE)(UECE)(UECE) Associe a coluna I (síndrome cromossional),
com a coluna II (genótipo respectivo).
Coluna IColuna IColuna IColuna IColuna I Coluna IIColuna IIColuna IIColuna IIColuna II
(1) Klinefelter ( ) 45 A + XY
(2) Turner ( ) 44 A + XXY
(3) Down ( ) 44 A + XO
A associação correta na coluna II, de cima para baixo,está
na opção:
a) 1 - 2 - 3 b) 2 - 3 - 1
c) 3 - 1 -2 d) 1 - 3 - 2
Núcleo
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(UFD - MG)(UFD - MG)(UFD - MG)(UFD - MG)(UFD - MG) Eventualmente pode ocorrer a não-
disjunção de cromossomos durante a meiose.
Considerando que este fenômeno ocorra a nível dos
cromossomos sexuais e que o gameta anormal
resultante seja fecundado, o indivíduo poderá
apresentar a síndrome:
a) de Down
b) de Klinefelter
c) de Edwards
d) do cri du chat
e) de Patau
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Sistemas RSistemas RSistemas RSistemas RSistemas Reprodutores e Embriologiaeprodutores e Embriologiaeprodutores e Embriologiaeprodutores e Embriologiaeprodutores e Embriologia
Para garantir a sobrevivência da espécie os seres vivos se reproduzem. Através da reprodução novos indivíduos são
gerados para substituir os que morrem.
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diplóides sofrem meiose, o que reduz à metade o número
de cromossomas, produzindo células haplóides (n) com
23 cromossomas, as quais se transformam em gametas.
SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO
O sistema reprodutor masculino é constituído pelos
seguintes órgãos:
• Um par de gônadas, os testículos, no interior dos quais
estão os tubos seminíferos, onde ocorre a
espermatogênese;
• Vias extratesticulares : canais eferentes e canal epidimário
no epidídimo, canal deferente, canal ejaculador (passa no
interior da próstata) e uretra (via geniturinária que atravessa
o pênis);
• Glândulas anexas: vesículas seminais, próstata e glândulas
de Cowper ou bulbouretral, que produzem secreções
que, juntamente com os espematozóides, constituem o
sêmen.
• Pênis: órgão copulador.
Na grande maioria dos animais pluricelulares a
formação de um novo indivíduo é precedida pela
fecundação, que consiste na fusão das células reprodutoras
ou gametas.
Os gametas masculinos são os espermatozóides e
os femininos são os óvulos.
Estas células são produzidas por um processo
chamado gametogênese e que ocorre no interior das
gônadas ou glândulas sexuais. As gônadas masculinas são
os testículos e as femininas, os ovários.
Em nosso organismo existem duas linhagens de
células: as somáticas e as germinativas. As células somáticas
formam os tecidos e órgãos do corpo. As células
germinativas são encontradas unicamente no interior das
glândulas sexuais e são elas que originam os gametas.
As células somáticas são diplóides (2n) com 46
cromossomos e se dividem somente por mitose, processo
de divisão que mantém o número de cromossomos nas
células.
Durante a gametogênese, células germinativas
Os Testículos
Com aproximadamente 5 centímetros de com-
primento, os testículos são formações ovóides que se
alojam no interior de uma bolsa ou escroto, situada entre
as coxas. São as únicas glândulas localizadas fora do corpo.
Os testículos iniciam suas atividades por volta dos dez ou
onze anos, produzindo o hormônio testosterona,
responsável pelo desenvolvimento das características
masculinas corporais. No fim da puberdade, os testículos
começam a desempenhar nova função: a produção dos
espermatozóides.
Sistemas Reprodutores e Embriologia
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B
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ia Normalmente os testículos descem para a bolsa
escrotal após o sétimo mês de vida intra-uterina .Em alguns
casos, no entanto, a migração dos testículos para a bolsa
sofre retardamento ou interrupção. Tal fenômeno é
chamado criptorquidia (G. crypotos = escondido; orchis
= testísculos), que pode ser uni ou bilateral.
No indivíduo em que apenas um dos testículos permanece
escondido (criptorquidia unilateral) há a possibilidade de produção
normal de espermatozóides.
Temperatura adequada é condição indispensável para
a produção dos espermatozóides. Isso se verifica no interior
da bolsa escrotal, cujas finas paredes são adaptadas para
manteruma temperatura constante, ligeiramente inferior à
corporal, em torno de 35ºC.
As Vias Espermáticas
As vias espermáticas iniciam-se nos próprios testículos,
formando uma extensa rede de condutos - de calibre muito
variável - que termina na uretra.
Entre os testículos e a uretra, as vias espermáticas
são constituídas por diferentes estruturas, como os
epidídimos, os canais deferentes e o ducto ejaculador.
Os epidídimos são estruturas genitais independentes.
A parte que recobre o pólo superior do testículo é formada
por um aglomerado de minúsculos canais que saem dos
testículos, enrolados como novelos compactos - os canais
deferentes.
Com início no final do epidídimo (portanto, no interior
da bolsa escrotal), o canal deferente direito reúne-se ao
esquerdo e alcança a face posterior da bexiga, onde recebe
o conduto excretor das vesículas seminais e passa a chamar-
se canal ejaculador. Este atravessa a próstata e abre-se na
uretra, canal que liga a bexiga com o meio exterior, depois
de percorrer todo o comprimento do pênis.
As Glândulas Exócrinas
As glândulas do aparelho genital masculino que têm
secreção externa são: as vesículas seminais, a próstata e as
glândulas bulboretrais.
Elas têm a função de produzir um líquido nutritivo
para os espermatozóides chamado de líquido seminal.
Pênis
O pênis, órgão masculino de contato na união sexual,
é constituído de três estruturas fundamentais, de formato
cilíndrico e de tecido altamente elástico. Duas delas são os
chamados corpos cavernosos; a terceira é o corpo
esponjoso, que envolve a uretra. É o pênis que deposita o
esperma (espermatozóide + líquido seminal) no interior
da vagina. E para desempenhar suas funções apresenta uma
característica muito especial: suas dimensões variam muito.
Esse aumento do órgão é determinado pelo ingresso de
sangue, que preenche os corpos cavernosos e o corpo
esponjoso.
O corpo esponjoso, cilindro vascularizado que
envolve a uretra peniana, forma a glande - porção dilatada
que constitui a cabeça do pênis. A glande é envolvida por
uma prega de pele, chamado prepúcio. Essa pele retrátil
permite a exposição da extremidade do órgão quando
estiver ereto.
Hormônios Sexuais Masculinos
Os hormônios sexuais masculinos são produzidos
pelas células intersticiais de Leydig dos testículos.
O principal é a testosterona, hormônio que estimula
o desenvolvimento e mantém os caracteres sexuais
masculinos (crescimento de pêlos, mudança de voz,
aumento da cintura escapular, formação do tônus muscular),
além de estimular a própria espermatogênese (formação
de espermatozóides).
A hipófise produz o hormônio gonadotrófico ICSH
(hormônio estimulante das células intersticiais), cuja função
é a de estimular a atividade das células intersticiais de Leydig.
SISTEMA REPRODUTOR FEMININO
O sistema reprodutor feminino é constituído dos
seguintes órgãos: ovários, ovidutos, útero, vagina e vulva.
Ovários
Os ovários são duas pequenas
glândulas em forma de amêndoa.
Localizam-se no abdome, à direita e à
esquerda do útero. Exercem duas
funções: a pr imeira consiste na
produção dos hormônios estrógeno e
progesterona, que regem o
desenvolvimento e o funcionamento
dos demais órgãos genitais e são
responsáveis pelo desenvolvimento dos
caracteres feminino secundário. A
segunda função é a produção de óvulos.
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Ovidutos
Também chamados de tubas uterinas ou trompas de
Falópio, são canais que ligam cada ovário ao útero e através
dos quais o óvulo caminha.
É, geralmente, no terço final da trompa que o óvulo é
fecundado por um espermatozóide que vão ao seu
encontro.
Útero
É o órgão da gestação e do parto. Tem o formato de
uma pêra entortada em sua parte mais fina. Essa porção
mais delgada é o colo do útero; a parte mais volumosa é o
corpo. Colo e corpo são separados por uma cintura, o
istmo.
O útero é constituído por uma parede muscular
espessa, o miométrio (de mio = músculo; metra = útero
ou matriz), revestida por fora pelo peritônio e por dentro
pelo endométrio (de endon = no interior de).
Vagina
A vagina, órgão copulador da mulher, é um canal
muscular que se estende até o útero. Possibilita a eliminação
do sangue menstrual para o exterior e forma parte do canal
do parto. A constituição músculo-eslástica das paredes
confere-lhe grande elasticidade e alguma contratilidade. As
dimensões vaginais variam conforme a raça, estatura e
compleição física.
Vulva
A vulva é o conjunto de formações externas que
protegem a vagina e o orifício urinário e que colaboram na
copulação. É formada pelos grandes lábios, pequenos lábios,
clitóris, meato vaginal e meato vaginal.
Por dentro dos grandes lábios estão os pequenos
lábios, duas pregas cutâneas de reduzidas dimensões e
coloração rosa. No ponto de encontro superior desses
lábios localiza-se um pequeno tubérculo arredondado e
erétil, o clitóris.
Às paredes do orifício vaginal aderem os bordos de
uma delgada prega de mucosa altamente vascularizada - o
hímen, que, em geral, apresenta perfurações de diâmetro
variável.
Ciclo Ovulatório
Durante a puberdade, o aparelho genital começa a
funcionar. Com a primeira menstruação, tecnicamente
denominada menarca, a menina passa a ser moça, o que
ocorre por volta dos 11 a 13 anos nas mulheres brasileiras.
A partir daí, em condições normais, o ciclo menstrual repetir-
se-á em períodos de 25 dias, e outras, em períodos de 35
dias.
O Ciclo Ovariano
Todas as alterações cíclicas do aparelho genital
feminino são reguladas pela hipófise, glândula situada no
meio da base do cérebro.O lobo anterior da hipófise segrega
vários hormônios.Dois deles destinam-se especificamente
a regular as atividades do aparelho genital da mulher.
Os dois hormônios hipofisários gonadotróficos são:
o FSH (hormônio folículo estimulante) que estimula o
crescimento dos folículos no ovário e o LH (hormônio
luteinizante) que estimula a ovulação e transformação do
folículo em corpo lúteo ou corpo amarelo. O lobo anterior
da hipófise produz nas meninas um outro hormônio, a
prolactina, que estimula a produção de leite pelas glândulas
mamárias após a parto.
Os ovários, por sua vez, também produzem dois
hormônios que atuam no ciclo ovulatório. O folículo produz
o estrógeno, que, além de estimular o desenvolvimento e
a manutenção dos caracteres sexuais femininos, atua no
ciclo estimulando a regeneração da mucosa do útero após
a menstruação. O corpo lúteo produz a progesterona, que
prepara a mucosa do útero para a nidação.
Simplificadamente o ciclo ovulatório ocorre da
seguinte maneira: o início da menstruação (descamação da
mucosa uterina) marca o início de um novo ciclo
ovulatório.Nesse momento, a taxa de todos os hormônios
é baixa.
No começo de um novo ciclo, aumenta a taxa do
FSH que estimula o desenvolvimento de alguns folículos
primários, os quais aumentam a secreção do estrógeno. O
estrógeno estimula a produção do LH e a inibição do FSH
produzidos pela hipófise.
Por volta do 14º dia do ciclo, a taxa do LH e do
estrógeno é alta e a do FSH é baixa.
O folículo que completa o amadurecimento rompe-
se e ocorre a ovulação. O folículo que libera o ovócito
transforma-se em corpo lúteo.
Depois da ovulação, com a formação do corpo lúteo,
diminui a produção do estrógeno e do LH e aumenta a
produção de progesterona pelo corpo lúteo. A progesterona
prepara a mucosa do útero para a nidação.
Por volta do 21º dia do ciclo, a taxa de progesterona
é alta. Se não ocorreu fecundação, a partir deste momento
Sistemas Reprodutores e Embriologia
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ia o corpo lúteo começa a regredir e diminui a produção de
progesterona.
No 28º dia do ciclo, a taxa de todos os hormônios é
novamente baixa, condição para que se inicie uma nova
menstruação, que marca o final deste ciclo e início do outro.
Se ocorrer fecundação, o embrião vai se fixar na
mucosa uterina. A sua placenta passa a produzir a
gonadotrofina coriônica (HGC), hormônio que estimula a
produção de progesterona pelo corpo lúteo. Desta forma,
a taxa de progesterona mantém-se elevada até o finaldo
ciclo, impedindo a ocorrência da menstruação e o início de
um novo ciclo.
A suspensão da menstruação é um dos sintomas da
gravidez. Durante a gravidez não ocorrerão novas ovulações
e nem menstruações.
Durante a gestação, a taxa de progesterona,
estrógeno, bem como a da gonadotrofina coriônica (HGC),
é alta, enquanto a de FSH e LH é um pouco menor que a da
menstruação.
MENOPAUSA
Depois de uns 400 ciclos menstruais completos, ou
menos (se ocorrerem muitos períodos de gravidez), sobrevém
o declínio sexual da mulher, o climatério.
A menopausa, interrupção permanente da menstruação,
não é climatério em si, mas apenas uma manifestação dessa
crise. A fora esse sinal, o climatério envolve profundas
alterações orgânicas e psíquicas.
EMBRIOLOGIA
Nos animais metazoários (pluricelulares), após a
fecundação e formação do ovo ou zigoto, tem início a
embriogênese, isto é, a formação de um novo indivíduo.
A embriologia descrit iva nos mostra que o
desenvolvimento embrionário é muito semelhante em
todos os metazoários, a ponto de ser resumida em apenas
três fases: segmentação, gastrulação e organogênese.
As duas primeiras fases possuem muitas semelhanças,
mas a organogênese difere muito de acordo com cada grupo
de animal.
SEGMENTAÇÃO OU CLIVAGEM
Consiste numa série de divisões celulares (mitoses),
mediante as quais o ovo ou zigoto origina numerosas células
chamadas blastômeros, até se transformar num aglomerado
multicelular compacto, semelhante a uma amorinha, e que
por isso é chamado mórula.
Em seguida, forma-se uma cavidade no interior da
mórula, a qual se transforma em uma outra figura chamada
blástula. A blástula possui um revestimento denominado
blastoderma, que é uma cavidade cheia de líquido chamado
blastocele.
GASTRULAÇÃO
Gastrulação, como já sabemos, é o processo de
formação da gástrula a partir da blástula e se caracteriza pelo
intenso deslocamento de grupos de células.
Ocorre pelo processo de invaginação da blastoderma
para o interior da blástula na altura do pólo vegetativo, de
maneira que a blastocele vai diminuindo de tamanho até
desaparecer por completo. O resultado é a formação de
uma estrutura com a forma de uma sacola chamada gástrula,
revestida por dois folhetos, um externo, chamado
ectoderma, e outro interno, denominado endoderma, que
reveste a nova cavidade resultante da invaginação, que é o
arquêntero ou intestino primitivo. Essa cavidade comunica-
se com o exterior através de uma abertura chamada
blastóporo, considerada como sendo a boca primitiva, cujos
bordos são chamados lábios.
As células do folheto externo continuam a invaginar-
se pelo lábio dorsal do blastóporo formando o
cordomesoblasto que vai se colocar no teto e nas paredes
dorsolaterais do arquêntero. A parte central do
cordomesoblasto destaca-se e forma um eixo longitudinal
de sustentação denominado notocorda. As partes laterais
do cordomesoblasto sofrem evaginação e também se
destacam formando duas bolsas que se expandem entre o
ectoderma e o endoderma, constituindo o terceiro folheto,
chamado mesoderma, no interior do qual existe uma
cavidade chamada celoma.
Simultaneamente, no ectoderma, que fica sobre a
notocorda, ocorre um achatamento celular formando a placa
neural, que se dobra constituindo o sulco neural, o qual
posteriormente fecha-se e se desprende da ectoderma
formando o tubo neural.
O processo de formação do tubo neural é chamado
neurulação.
O resultado de todas essas transformações é a
formação de uma nova figura denominada nêurula.
Nos vertebrados (peixes, anfíbios, répteis, aves e
mamíferos), a gastrulação difere um pouco em relação à
do anfioxo, mas o resultado final é a formação da nêurula.
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GÊMEOS
Existem dois tipos de gêmeos: monozigóticos,
univitelinos ou idênticos, que são geneticamente iguais,
do mesmo sexo, originam-se de um único zigoto,
resultante da fecundação de um óvulo por um
espermatozóide, e os dizigóticos, bivitelinos ou fraternos,
que se originam de dois óvulos fecundados, cada um,
por um espermatozóide, podendo ser do mesmo sexo
ou de sexos diferentes e geneticamente também
diferentes.
Os gêmeos monozigóticos possuem uma placenta,
dois cordões umbilicais e um saco vitelínico, e algumas
vezes os fetos podem nascer grudados, gêmeos xifópagos
ou siameses, que podem ser ligados apenas por pele ou,
em casos mais graves, com órgãos comuns aos dois.
O ENCANTO DAS GÊMEAS SIAMESAS
Durante seis anos, Abigail e Brittany viveram
protegidas da mídia em uma ciadadezinha de 300
habitantes do Meio-Oeste americano. Depois de
reportagens nas revistas Life e Time, as irmãs Hensel
ganharam notoriedade internacional. As meninas são
xipófagas, gêmeas bicéfalas de um mesmo zigoto, que
não se dividiu completamente nas três primeiras semanas
de gestação. Embora possuam dois pescoços, duas
cabeças, corações, estômagos e colunas separados, elas
têm um sistema circulatório único e todos os órgãos
abaixo da coluna em comum. Cada uma delas tem apetite
e paladar individuais além de vontade própria na hora de ir
ao banheiro e dormir. Outra curiosidade: quando uma
está doente, basta somente um remédio, já que
compartilham o mesmo sistema circulatório. A idéia de
separá-las foi descartada desde o início pelos pais. Eles
temem que as duas não sobrevivam à cirurgia e tenham
de optar pela vida de somente uma delas.
(livro CND)
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Considere o sistema genital masculino:
a) A impotência é uma disfunção erétil que incapacita o
homem da plena satisfação sexual e cujas causas podem
ser de origem orgânica ou psicológica. Diga em que região
do sistema genital masculino ocorre a ereção e explique,
sucintamente, o seu mecanismo.
b) Dentre os métodos anticoncepcionais, existem os
métodos cirúrgicos que podem ser realizados tanto nos
homens como nas mulheres. Como se denomina o
método cirúrugico anticoncepcional realizado no homem
e em que consiste?
c) O câncer de próstata é um dos tumores mais freqüentes
no homem, especialmente após completar 60 anos.
Qual a função da próstata e que exame pode indicar,
precocemente, a presença do tumor?
d) Alguns homens apresentam uma anomalia denominada
criptorquidia. O que vem a ser essa anomalia e qual a sua
conseqüência?
Solução:
a) A ereção ocorre no pênis, órgão de cópula masculino.
No pênis existem tecidos de natureza esponjosa, que se
enchem de sangue na excitação sexual, tornando essa
estrutura rija e ereta.
b) A vasectomia consiste, basicamente, na secção dos canais
deferentes, impedindo que os espermatozóides alcancem
a uretra e sejam eliminados com o sêmen na ejaculação.
c) A próstata é uma glândula que produz secreção viscosa e
alcalina, que contribui para proteger os espermatozóides
contra a acidez de secreções vaginais e aumentar a
motilidade dos gametas masculinos. O exame de próstata
pode ser feito por toque retal, exames de ultra-sonografia
e o exame PSA (antígeno prostático específico). O PSA
permite medir a concentração no sangue de uma proteína
normalmente produzida pela próstata. Conforme o
aumento dessa proteína no sangue, pode-se saber se
existe um tumor, benigno ou maligno.
d) Na criptorquidia, os testículos ficam retidos na cavidade
abdominal, o que ocasiona esterilidade, já que a
espermatogênese se processa geralmente em uma
temperatura de 3 ou 4 graus celsius abaixo da
temperatura corpórea. Se apenas um testículo fica retido,
o outro normalmente garante uma produção adequada
de espermatozóides.
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0 10 10 10 10 1 No esquema abaixo, que mostra parte do aparelho genital
feminino, em geral os fenômenos de nidação, fertilização
e segmentação do ovo ocorrem, respectivamente, nas
regiões indicadas por:
a) I - II - III
b) I - III - II
c) III - II - I
d) III - I - II
e) II - I - III
0 20 20 20 20 2 Conduto pregueado que se estende da entrada da vulva
até o colo uterino, constituído por uma camada muscular
e outra fibrosa, é denominado:
a) clitóris
b) uretra
c) pequenos lábios
d)