Mitose & Câncer (2) (1)

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Mitose &
Câncer
Vera Lúcia de Almeida
Andrei Leitão
Luisa del Carmen Barrett Reina
Carlos Alberto Montanari
Claudio Luis Donnic
CÂNCER E AGENTES ANTINEOPLÁSICOS CICLO-CELULAR ESPECÍFICOS
E CICLO-CELULAR NÃO ESPECÍFICOS QUE INTERAGEM COM O DNA:
UMA INTRODUÇÃO
INTEGRANTES
Leandro Micheli
Farmácia 
Jeniffer Caroline
Rosa dos Santos
Biomedicina
Priscila Penteado
Bertotti
Biomedicina
Maria Eduarda
Vargas de Leão
Biomedicina
Maria Antonia
Motta
Biomedicina
Introdução
O câncer refere-se aos tumores malignos, e caracterizado por ter um
crescimento descontrolado de células transformadas.
Estatisticamente falando, o câncer é a terceira causa de óbitos no
mundo matando cerca de 6,0 milhões de pessoas por ano.
Os fatores de risco de câncer podem ser pelo meio ambiente ou
podem ser hereditários.
Introdução
Como entender bioquimicamente a neoplasia e a sua proliferação?
As alterações que geram as neoplasias podem ocorrer em genes especiais denominados protooncogenes;
Os protooncogenes transformam-se em oncogenes, responsáveis pela transformação das células normais;
Estas células diferentes são denominadas tumorais;
As células alteradas passam a se multiplicando-se de maneira descontrolada;
Conforme as células cancerosas substituem as normais, os tecidos invadidos perdem suas funções,
gerando alterações respiratórias;
Introdução
Como entender bioquimicamente a neoplasia e a sua proliferação?
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celular
ESTÁGIOS E CLASSIFICAÇÕES 
2 Estágio de promoção: As células
geneticamente passam pelo efeito
dos agentes cancerígenos
classificados oncopromotores. A
célula iniciada é transformada em
célula maligna.
1 Estágio de iniciação: Nesta fase as
células estão geneticamente
alteradas, mas ainda não é possível
detectar um tumor clinicamente.
3 Estágio de progressão: É o
último estágio e caracteriza-se
pela multiplicação descontrolada,
sendo um processo irreversível. 
O câncer já está instalado e
evoluindo.
ESTÁGIOS E CLASSIFICAÇÕES 
Carcinomas: Boca, garganta, brônquios, esôfago, estômago, intestino, bexiga, útero,
ovários, mamários, próstata e pâncreas;
Sarcomas: Originam-se de tecidos de suporte, tais como ossos, tecido gorduroso,
músculo e tecido fibroso de reforço;
Linfomas: Originam-se de células conhecidas como linfócitos, particularmente em
glândulas linfáticas e sangue; 
 Leucemia: Este câncer origina-se de células da medula óssea que produzem as
células sanguíneas brancas;
ESTÁGIOS E CLASSIFICAÇÕES 
Mielomas: Malignidades nas células plasmáticas da medula óssea que produzem os
anticorpos.
Tumores das células germinativas: Desenvolvem-se a partir de células dos testículos e/ou
dos ovários, responsáveis pela produção de esperma e óvulos.
Melanomas: Originam-se das células da pele que produzem pigmento, os melanócitos.
Gliomas: Originam-se a partir de células do tecido de suporte cerebral ou da medula
espinhal. 
 Neuroblastomas: Tumor geralmente pediátrico derivado de células malignas embrionárias
advindas de células neuronais primordiais, desde gânglios simpáticos até medula adrenal e
outros pontos.
ESTÁGIOS E CLASSIFICAÇÕES 
https://mulherconsciente.com.br/cancer-de-ovario/tumores-em-celulas-germinativas-do-ovario/
Os três principais tipos de tratamento para o câncer são cirurgia,
radioterapia e quimioterapia;
Muitos estudos estão sendo feitos para a melhor efetividade da
quimioterapia, tendo índices de cura entre 70 á 90% em diversos tipos
de câncer;
Tipos de tratamentos | Quimioterapia 
Classificações de quimioterápicos antineoplásicos
Classificação de agentes
antineoplásicos de Calabresi e
Chabner
https://www.researchgate.net/publication/228355575_Cancer_e_agentes_antineoplasicos_ciclo-
celular_especificos_e_ciclo-celular_nao_especificos_que_interagem_com_o_DNA_uma_introducao
Classificações de quimioterápicos antineoplásicos
Ciclo de replicação celular
esquemático para célula em
mitose
https://www.researchgate.net/publication/228355575_Cancer_e_agentes_antineoplasicos_ciclo-
celular_especificos_e_ciclo-celular_nao_especificos_que_interagem_com_o_DNA_uma_introducao
Classificações de quimioterápicos antineoplásicos
Atividade dos agentes
quimioterápicos 
 antineoplásicos,
dependendo da fase do
ciclo celular;
https://www.researchgate.net/publication/228355575_Cancer_e_agentes_antineoplasicos_ciclo-
celular_especificos_e_ciclo-celular_nao_especificos_que_interagem_com_o_DNA_uma_introducao
ANTINEOPLÁSICOS E INTERAÇÕES COM O DNA
 
São denominados agentes quimioterápicos antineoplásicos ou citostáticos,
os fármacos que são quase tão heterogêneos quanto os tumores
envolvidos;
São denominados agentes quimioterápicos antineoplásico ou citostáticos
fármacos heterogêneos;
Os antitumorais utilizados clinicamente são substâncias que apresentam
um método de ação ciclo celular.
Quimioterápicos antineoplásicos ciclo-celular específicos
(CCS) por ação metabólica bloqueadora da síntese de DNA
Os agentes antimetabólicos são responsáveis por bloquearem
bioquimicamente a síntese do DNA, consequentemente são privados de
exercer á fase S do ciclo célula;
As células neoplásicas apresentam inúmeras heterogeneidade metabólica
quantitativa;
.Os agentes antimetabólicos são responsáveis por bloquearem
bioquimicamente a síntese de DNA.
Quimioterápicos antineoplásicos ciclocelular não-específicos (CCNS)
que interagem com o DNA por formação de ligações cruzadas
 
O termo quimioterapia refere-se ao tratamento de doenças por
substâncias químicas que afetam o funcionamento celular.
A atividade antitumoral mais usados e estudados são agentes que
geralmente atuam como eletrófilos sobre macromoléculas
nucleofílicas particularmente o DNA
Quimioterápicos antineoplásicos ciclocelular não-específicos (CCNS)
que interagem com o DNA por formação de ligações cruzadas
 
https://isabelaeliascoloprocto.com.br/as-diferencas-entre-os-tumores-benigno-e-maligno/
 
https://isabelaeliascoloprocto.com.br/as-diferencas-entre-os-tumores-benigno-e-maligno/
Quimioterápicos antineoplásicos ciclocelular não-específicos (CCNS)
que interagem com o DNA por formação de ligações cruzadas
 
Grupos nucleofílicos como os grupos amino, sulfidrila, hidroxila em outras moléculas
biológicas, também alquiláveis, explica os efeitos tóxicos destes agentes, tais como:
Mostardas Nitrogenadas
Nitrossuréias
Triazeno
Alquilsulfonatos
Quimioterápicos antineoplásicos ciclocelular não-específicos (CCNS)
que interagem com o DNA por formação de ligações cruzadas
 
https://silo.tips/download/bianca-bonicenha-rocha-imunoterapia-para-o-cancer
Quimioterápicos antineoplásicos ciclocelular não-específicos (CCNS)
que interagem com o DNA por intercalação. Ligantes na fenda
menor. Combilexinas
Neste tipo de agente antineoplásico as moléculas têm como alvo
principal a fenda menor do B-DNA;
Os intercalantes interagem com bases nitrogenadas de CG,
provocando um espaçamento devido ao volume molecular ;
Ligantes na fenda menor - Combilexinas.
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https://pt.wikipedia.org/wiki/Dupla_h%C3%A9lice#/media/Ficheiro:DNA_orbit_animated_static_thumb.png
Quimioterápicos antineoplásicos ciclocelular não-específicos (CCNS)
que interagem com o DNA por intercalação. Ligantes na fenda
menor. Combilexinas
http://www.noble-arp.com/pdf/boletin_noble_abril_2013.html
Conclusão
Este assunto abordado pelo artigo, se torna delicado em decorrência a sua
taxa expressiva de mortes;
Após a doença iniciar seu processo ele passa a se multiplicar rapidamente
causando inúmeros problemas respiratórios ou aos órgãos do paciente assim
como mostra os estágios citados;
Por este motivo, a preferência por um diagnóstico precoce para a iniciação
dos tratamentos, radioterapia e quimioterapia que tem como objetivo
amenizar e neutralizar as células cancerígenas;
O artigo apresenta também um método de ação ciclo-celular,não específico
e relacionado ao DNA.
Referências
Bibliográficas
ALMEIDA, Vera Lúcia de et al . Câncer e agentes antineoplásicos ciclo-celular
específicos e ciclo-celular não específicos que interagem com o DNA: uma
introdução. Quím. Nova, São Paulo , v. 28, n. 1, p. 118-129, Feb. 2005 . Available
from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-
40422005000100021&lng=en&nrm=iso>. access on 13 Apr. 2021. 
 https://doi.org/10.1590/S0100-40422005000100021.