hematopoiese

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Julia Ulrick – 2025.1 
HEMATOPOIESE 
 O sangue é responsável pelo transporte de gases (O2 e CO2), transporte 
de substâncias (glicose, lipoproteínas, ácidos graxos, minerais, vitaminas, 
drogas, hormônios -> função sinalizadora), de produtos de metabolismo 
para excreção (ureia, ácido úrico, creatinina). Possui também função 
tampão, termorreguladora, protetora, etc. 
 
 É composto em 90% por H2O e os outros 10% representam sais 
inorgânicos, metabólitos orgânicos e ptns plasmáticas -> porção acelular 
-> plasma (1° camada). A 2° camada são leucócitos e plaquetas e a 3° 
camada as hemácias -> porção celular. 
 
 Hemácias/eritrócitos: as hemácias necessitam de uma membrana 
espessa para desviar a hemoglobina para a periferia a fim de otimizar as 
trocas gasosas e para garantir a sobrevivência da célula que vive em 
atrito com a parede dos vasos (o que poderia romper a membrana -> 
hemólise). O que confere essa resistência é a espectrina (necessita de 
fósforo). Outro fator que pode desencadear hemólise é a baixa de ATP. 
 Função: principalmente transporte de O2 (em menores quantidade CO2 
tbm). 
Obs: A hemácia é a única celular do corpo humano sem núcleo, pois o núcleo 
serve para síntese proteica -> demanda ATP -> precisa de O2 -> hemácia 
serve pra transportar O2, assim, não pode consumi-lo. 
 A hematopoiese é o processo de formação e maturação das células 
sanguíneas a partir de células hematopoiéticas pluripotentes ou células 
tronco -> células com ótima capacidade de se dividir gerando células 
semelhantes a progenitora. Encontradas em células embrionárias e fora 
dos embriões na medula óssea (principalmente), placenta, sangue, 
fígado, cordão umbilical, etc. 
 Células tronco -> proeritroblastos (começam a diminuir de tamanho, alta 
produção de RNAm) -> eritroblasto basófilo (núcleo picnótico, começa a 
perder organelas) -> eritroblasto policromático (para com a mitose) -> 
eritroblasto ortocromático (perda do núcleo) -> reticulócito (ativa a 
espectrina para alterar o formato da membrana para disco bicôncavo) -> 
eritrócito/hemácia (quando atinge o formato de disco bicôncavo). 
Obs: células tronco quando iniciam um processo de diferenciação (adultas) 
podem produzir qualquer célula sanguínea, porém só sanguínea -> 
dependerá da necessidade do corpo. 
 Fatores que aumentam a hematopoiese: diminuição da oxigenação dos 
tecidos devido a pressão de O2 (altitude) -> os rins percebem a queda de 
O2 no corpo e liberam eritropoetina -> induzem as células tronco a se 
diferenciar em proeritroblasto; hormônios andrógenos (potencializam a 
ação da eritropoietina); etc 
Obs: o fator que mais altera a produção de hemácias é a pressão de O2. 
 
 Fatores essenciais para formação de hemácias: aminoácidos, ptns, 
vitaminas -> em especial B12 (deficiência causa anemia megaloblástica) 
 
 Hemoglobina: é uma ptn quaternária (2 cadeias beta e 2 alfa) -> cada 
cadeia possui um grupo heme -> principal estrutura da hemoglobina que 
possui sitio pro oxigênio se ligar 
 Formação: 2 succinil CoA + 2 glicinas gera pirróis -> quando 4 pirrois 
são formados geram a protoporfirina IX -> se liga ao ferro -> heme -> 
heme + polipeptideo -> cadeia de hemoglobina -> 2 cadeias alfa e 2 
beta -> hemoglobina 
Obs: o ferro é fundamental para formar o grupo heme e não é produzido 
pelo corpo -> devemos adquirir na alimentação. 
 Anemias: diminuição de hemoglobina (principal componente da 
hemácia)  não necessariamente diminuição de hemácias, pois às vezes 
poucas hemácias mantém o numero de hemoglobina, mas quase sempre 
a queda do numero de hemácias gera anemia 
 Anemia Perniciosa: alteração na mucosa gástrica -> células 
responsáveis pela produção de fator intrínseco (absorvem B12) -> 
sem B12 não há maturação das hemácias -> anemia 
 Anemia Megaloblástica: também muito associada a falta de B12, leva 
a divisão deficiente do citoplasma fazendo com que a hemácia tenha 
um tamanho maior do que o normal -> menos resistentes -> 
hemólise 
 Anemia Falciforme: alteração de 1 aminoácido na cadeia beta (ácido 
glutâmico -> valina). Genético. Gera alteração na membrana o que 
leva há muita hemólise. 
 Anemia Ferropriva: falta de ferro no organismo 
 Anemia Hemolítica: caracterizada pela dificuldade da medula óssea 
em produzir glóbulos vermelhos que, por motivos diferentes, estão 
sendo destruídos antes do tempo adequado. 
 Eritroblastose fetal: reação ao fator Rh+ do feto na segunda gestação 
de mae fator Rh- 
 
Obs: Policitemia: muita hemácia -> muita hemoglobina (oposto da 
anemia) -> normalmente não é patológico! Relacionado a locais de 
baixa pressão de oxigênio 
Patologia: problema na diferenciação celular produzindo muitas 
hemácias -> raro