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CIÊNCIAS BIOLÓGICAS – UVV 
Aluna: Bárbara Martins Lopes 
Professor: Walace Kiffer 
Disciplina: Biologia Celular 
 
1. Observe as alternativas abaixo e justifique as que não estão de acordo com as funções ou 
características do citoesqueleto: 
a) Constitui-se de uma rede de filamentos de origem lipídica, como os microtúbulos, os 
filamentos de actina e os filamentos intermediários. 
b) Forma um arcabouço externo, que sustenta o volume do núcleo, do citoplasma e mantém as 
organelas em locais apropriados, no interior da célula. 
c) Todos os seus constituintes fornecem maquinaria necessária para os movimentos 
intracelulares, tais como o transporte de organelas de um lugar para outro no citoplasma e a 
segregação dos cromossomos. 
d) Determina a capacidade das células eucarióticas e procarióticas em adotar uma variedade de 
formas e executar movimentos coordenados. 
e) Está envolvido, pela ação dos filamentos de actina, dos microtúbulos e dos filamentos 
intermediários, em processos ativos, como a contração muscular e os batimentos dos cílios e 
flagelos. 
RESPOSTA: 
A letra A está incorreta. O citoesqueleto constitui-se de uma rede de filamentos de origem 
proteica, não lipídica. 
A letra B está incorreta. O citoesqueleto forma um arcabouço interno (não externo) que 
sustenta o volume citoplasmático (não do núcleo). 
A letra D está incorreta. As células procariontes não possuírem citoesqueleto. O citoesqueleto 
está presente apenas em células eucariontes. Em células procariontes, não foram identificadas 
proteínas motoras. 
2. Sabemos que o citoesqueleto é formato basicamente de três tipos de fibras: microtúbulos, 
filamentos de actina e filamentos intermediários. Descreva a constituição de cada um dos três 
tipos de fibras que formam o citoesqueleto relacionando com suas funções na sustentação ou 
gerando movimentos celulares (resuma as estruturas e suas funções). 
1) Microtúbulos: São os filamentos do citoesqueleto com aspecto tubular. Eles são constituídos 
de cilindros ocos e estão em constante processo de arranjo e desorganização. Entre as suas 
funções estão o transporte intracelular de organelas, e a separação dos cromossomos durante 
a mitose. São classificados em microtúbulos: citoplasmáticos (presentes na interfase), mitóticos 
(formando o fuso mitótico), ciliares (presente no eixo dos cílios) e centriolares (presentes aos 
corpúsculos basais e centríolos). As proteínas reguladoras, ligadoras e motoras recebem o nome 
de MAP, que em inglês significa microtubule-associated proteins (proteínas associadas aos 
microtúbulos). 
 
2) Microfilamentos: Os microfilamentos ou filamentos de actina, iniciam a partir de três 
monômeros de actina G, e vai se alongando por meio da união de novos monômeros de actina 
G nas extremidades negativa (-) e positiva (+) do filamento, processo esse conhecido como 
polimerização. Quando o filamento está no seu tamanho ideal, entram em cena as proteínas 
reguladoras, que vão atuar nas extremidades para promover a estabilização do filamento. Os 
filamentos de actina participam, entre outros, na forma celular, nas microvilosidades, na 
motilidade celular, na citocinese e na contração muscular. 
3) Filamentos intermediários: Os filamentos intermediários são assim chamados porque tem 
um diâmetro intermediário entre os microfilamentos de actina e os microtúbulos. Os filamentos 
intermediários são compostos por subunidades de proteínas helicoidais dispostas como cordão 
enrolados. Eles possuem mais de 50 proteínas diferentes classificadas, com base na semelhança 
entre a sequência dos aminoácidos, em seis grupos. Os grupos I e II são formados pelas proteínas 
queratinas, sendo I as ácidas, e II as neutras ou básicas. O grupo III é constituído pelas proteínas 
vimentina, desmina e GFAP que conferem estrutura e a ordem para os discos Z do músculo. O 
grupo IV possui as proteínas dos neurofilamentos (NF-L, NF-M, NF-H, α-internexina). Elas são os 
componentes importantes para estrutura dos neurônios, incluindo dendritos e axônios. O grupo 
V é formado pela lâmina nuclear, que forma uma malha delgada sobre a face interna do 
envoltório nuclear, sendo assim os únicos que não se localizam no citosol. O grupo VI possui a 
proteína nestina com localização nas células pluripontentes do sistema nervoso central. 
3. O citoesqueleto é formado por um conjunto de filamentos (actina, filamentos 
intermediários e microtúbulos) presentes no citoplasma das células. Ele é responsável por 
várias funções celulares e, por isso, é uma estrutura altamente dinâmica que se modifica 
conforme a necessidade das células. De acordo com o texto e seus conhecimentos, é incorreto 
afirmar que: 
a) O fuso mitótico é constituído por citoesqueleto e, durante a mitose, ele se liga aos cinetócoros 
dos centrômeros dos cromossomos. 
b) O citoesqueleto participa da contração e distensão das células musculares, da ciclose e do 
movimento ameboide das células. 
c) O citoesqueleto está envolvido na determinação da forma da célula e sua sustentação, assim 
como na organização interna das organelas. 
 d) O citoesqueleto está presente nos cílios e nos flagelos, ambos com função de movimento, 
porém os cílios são mais curtos e ocorrem em maior número por célula. 
e) Os centríolos não apresentam na sua constituição o citoesqueleto, apesar de estarem 
envolvidos no movimento dos cromossomos durante a divisão celular. 
4. No interior da célula, o ATP produzido em um processo (I) é utilizado na síntese de enzimas 
digestivas (II) e no mecanismo de digestão de partículas fagocitadas (III). Três componentes 
celulares relacionados direta e respectivamente com I, II e III são: 
a) mitocôndria, ribossomo e lisossomo. 
b) mitocôndria, cromossomo e lisossomo. 
c) cloroplasto, cromossomo e lisossomo. 
d) cloroplasto, lisossomo e ribossomo. 
e) cromossomo, mitocôndria e ribossomo. 
 
5. Qual a função das mitocôndrias? 
A mitocôndria é uma das organelas membranosas encontrada nas células eucariotas. Isso 
significa que esta organela é delimitada por membrana. A função básica da mitocôndria é 
produzir adenosina trifosfato (ATP), a principal molécula de energia utilizada pela célula. Por 
esta razão, a mitocôndria é considerada a casa de força ou central energética da célula. 
6. Como as mitocôndrias são estruturadas? 
A mitocôndria é uma estrutura com forma de bastonete, encontrada em células animais e 
vegetais. Elas são organelas bastante complexas que desempenham várias funções essenciais 
ao funcionamento correto das células eucarióticas. Então, para facilitar o entendimento, vamos 
dividir a mitocôndria em regiões: as membranas externa e interna, o espaço intermembrana, a 
matriz e as cristas mitocondriais. 
A membrana externa é aquela que delimita a mitocôndria, separando o seu conteúdo interno 
do citosol. Assim, ela apresenta composição semelhante à membrana plasmática, sendo 
formada por fosfolipídeos e proteínas numa relação 1:1 em peso. 
A membrana interna é rica em um tipo curioso de fosfolipídeo, chamado cardiolipina, que 
contém quatro cadeias de ácidos graxos ao invés de duas. Acredita-se que a função da 
cardiolipina seja garantir que a membrana interna da mitocôndria seja impermeável. 
O espaço entre a membrana interna e externa da mitocôndria é denominado espaço 
intermembrana. Este espaço apresenta a mesma composição do citosol da célula. 
Preenchendo todo o espaço da membrana interna da mitocôndria encontramos a matriz 
mitocondrial, uma mistura altamente concentrada de enzimas importantes para a síntese de 
ATP, ribossomos mitocondriais, mRNA, tRNA e DNA mitocondrial. 
As cristas mitocondriais têm como finalidade aumentar a área de superfície da membrana 
interna. Quanto maior a necessidade de energia da célula, maior o número de cristas nas 
mitocôndrias. Por exemplo, nas células musculares cardíacas, as mitocôndrias apresentam mais 
cristas quando comparadas com mitocôndrias decélulas hepáticas. 
 
7. Quais os processos ocorrem nas mitocôndrias? Em quais locais/estruturas das mitocôndrias 
eles ocorrem? 
Um processo muito importante realizado pelas mitocôndrias é a respiração celular. A respiração 
celular consiste na conversão da energia das reações químicas das moléculas orgânicas que será 
utilizada para todas as formas de trabalho biológico. Neste processo ocorre o consumo de 
oxigênio e glicose (ou outra molécula orgânica) e a liberação de CO2 e energia. A respiração 
celular pode ser dividida em três etapas: 
I. Produção de acetil-coenzima A (aceti-CoA) a partir da oxidação de glicose, 
aminoácidos e ácidos graxos; 
II. Oxidação de acetil-CoA no ciclo de Krebs; 
III. Transporte de elétrons e fosforilação oxidativa; 
8. Muitas das doenças hereditárias metabólicas são transmitidas aos descendentes pelo 
indivíduo materno. Discuta a relação entre problemas metabólicos, hereditariedade e 
mitocôndrias. 
As doenças mitocondriais são causadas por erros no DNA nuclear ou DNA mitocondrial (mtDNA). 
Mutações situadas no DNA nuclear poderão ser transmitidas dos pais para seus filhos e filhas, 
pois o DNA nuclear está presente tanto no óvulo materno, como no espermatozóide paterno. 
Em humanos, as mitocôndrias do zigoto vêm do ovócito, isto é, da mãe, e quase nunca do 
espermatozoide, isto é, do pai. Esta forma de transmissão é chamada de herança materna. 
Mutações situadas no DNA mitocondrial são transmitidas apenas pelas mães aos seus 
descendentes (filhos e filhas), pois o DNA mitocondrial está presente, em abundância, apenas 
no óvulo materno. O DNA mitocondrial presente no espermatozoide paterno é geralmente 
perdido durante a fecundação. Desta forma, mutações no DNA nuclear podem ser herdadas da 
mãe e/ou do pai e mutações no DNA mitocondrial são herdadas apenas da mãe. 
9. O que são peroxissomos? Qual(is) a(s) sua(s) função(ões)? 
Os peroxissomos são organelas citoplasmáticas membranosas presentes nas células 
eucariontes. Dentro deles existem enzimas que vão realizar a decomposição do peróxido de 
hidrogênio em água e oxigênio. Os peroxissomos tem sua origem por divisão binária quando 
estão maduros. Além de participarem da decomposição do peróxido de hidrogênio (H2O2), ele 
participa da desintoxicação do organismo, metabolização dos ácidos graxos, produção de ácidos 
biliares e na germinação das sementes. 
10. O estudo das atividades químicas de uma célula permite verificar que ela apresenta a 
formação de água e gás carbônico, a partir de moléculas de glicose. Esse fato já é indício de 
que essa célula deve apresentar entre suas estruturas citoplasmáticas: 
a) Material genético. b) Membrana plasmática. c) Mitocôndrias. d) Complexo de Golgi. 
e) Retículo endoplasmático rugoso. 
11. Quais os tipos de tecido se caracterizam por ter matriz extracelular? 
Tecidos conectivos como osso, tendão, derme, entre outros. 
12 - Onde a matriz é produzida? 
A matriz extracelular é produzida pela substância fundamental e diferentes combinações de 
proteínas fibrosas, que podem ser colágenas, elásticas ou reticulares. Dependendo do tipo de 
proteína encontrada na matriz, ela pode ter propriedades distintas podendo assumir maior 
rigidez ou flexibilidade. A substância fundamental é formada por um complexo viscoso e 
hidrofílico, formado por glicosaminoglicanos, proteoglicanos, e glicoproteínas multiadesivas 
como a lamina e a fibronectina. 
13. Quais são os principais componentes da matriz extracelular? 
A MEC é composta de algumas moléculas principais como água, fibras ou proteínas fibrosas e 
substância fundamental. As principais proteínas fibrosas que compõem a MEC são o colágeno e 
elastina. Estas são todas macromoléculas de proteína relativamente resistentes. 
14. Caracteriza as propriedades das GAGs e das proteoglicanas e suas funções como 
constituintes da matriz extracelular. 
Os GAGs são as moléculas de células animais com maior carga negativa e, por isso, eles atraem 
íons positivos, como Na+. Essa qualidade permite o acúmulo de uma alta concentração de sódio 
na substância fundamental. A alta concentração de sal devido leva à migração do fluido 
intersticial para a substância fundamental pois, nos tecidos vivos, a água segue o movimento do 
sódio. A presença desse fluido liso e escorregadio confere incompressibilidade ao tecido. Os 
GAGs têm a capacidade de formar géis sendo que MECs ricas em GAGs apresentam consistência 
de um gel hidratado como o líquido sinovial. 
Os Proteoglicanos são as macromoléculas formadas como resultado da ligação covalente entre 
GAGs (exceto o ácido hialurônico) e proteínas, ou seja, o cerne da molécula é uma proteína com 
vários GAGs ligados. Estruturalmente, os proteoglicanos se assemelham a uma escova utilizada 
para limpar garrafas em que os GAGs aparecem como as cerdas da escova com a haste de arame 
representada pelo cerne proteico. 
15. Além da função estrutural, que outros papéis desempenham as proteoglicanas e GAGs? 
As GAGs também apresentam função de regulação da proliferação, diferenciação, migração e 
metabolismo celular. 
Os Proteoglicanos são as macromoléculas formadas como resultado da ligação covalente entre 
GAGs (exceto o ácido hialurônico) e proteínas, ou seja, o cerne da molécula é uma proteína com 
vários GAGs ligados. Essas macromoléculas exibem um alto grau de viscosidade e, portanto, 
atuam como bons agentes lubrificantes. Isso também permite que eles resistam à compressão, 
e a natureza viscosa impede a rápida migração de microrganismos, bem como de células 
metastáticas. Os proteoglicanos também possuem certos sítios de ligação para moléculas de 
sinalização que é usada para capturar e armazenar fatores de crescimento dentro da MEC. 
16. Quais os elementos da matriz que possuem função estrutural. Diferencie-os. 
A membrana ou lâmina basal corresponde a uma camada extremamente fina e flexível de 
moléculas que compõem a MEC condensada que serve de suporte para todo o epitélio do corpo 
humano. 
As fibras são moléculas que formam o arcabouço estrutural e elástico de vários tecidos. 
O colágeno é proteína estrutural importante não apenas para a MEC, mas para os animais 
multicelulares. O colágeno dará à célula resistência à tração e facilitará a adesão célula-célula e 
a migração. 
17. As moléculas sinalizadoras somente afetam uma célula, no processo de sinalização celular, 
se ela: 
a) estiver emitindo um sinal químico. 
b) apresentar um receptor específico. 
c) possuir parede celular com capacidade de identificar um ligante. 
d) estiver em processo de divisão celular. 
e) estiver em movimento na corrente sanguínea. 
18. No processo de sinalização celular, é chamada célula-alvo aquela que: 
a) está produzindo moléculas sinalizadoras. 
b) está emitindo impulsos nervosos. 
c) apresenta secreção de ligantes. 
d) possui receptores específicos para determinada molécula. 
e) apresenta membrana plasmática. 
19. Algumas células sinalizadoras produzem, como moléculas sinalizadoras, os chamados 
hormônios, portanto, realizam uma sinalização: 
a) autócrina. b) parácrina. c) endócrina. d) sináptica. e) neuroendócrina. 
20. A sinalização celular que envolve neurotransmissores é chamada de: 
a) autócrina. b) parácrina. c) endócrina. d) sináptica. e) neuroendócrina. 
21. É possível uma célula sobreviver sem núcleo? Quais as consequências envolvidas? Uma 
célula só pode sobreviver sem núcleo durante um curto período, como acontece com os 
glóbulos vermelhos do sangue, por exemplo. Dentro do núcleo encontra-se o DNA contendo 
todas as informações para a produção de proteína, que regulam todo o funcionamento da 
célula. Portanto, toda célula depende do DNA contido no núcleo, que funciona como uma 
central de controle que garante a sua sobrevivência. 
22. Os poros nucleares permitem a livre passagem de moléculas entre o citoplasma e o núcleo. 
Esta afirmativa é verdadeira ou falsa? Justifique.Falsa. A passagem não é completamente livre, 
existem algumas restrições. Pelos poros presentes na carioteca ocorre a passagem de moléculas, 
sendo que quando as moléculas possuem até 9 nm de diâmetro elas atravessam sem gasto de 
energia e sem nenhuma dificuldade. Mas, as moléculas com diâmetros maiores, como a maioria 
das proteínas e dos RNAs (ácido ribonucleico), só atravessam com gasto de energia, pois por 
meio de um mecanismo regulado, os canais serão abertos até um diâmetro de 25nm. 
23. O que é a cromatina? Qual a sua unidade básica? O DNA das células humanas contem cerca 
de 3,2 x 109 nucleotídeos distribuídos nos seus diferentes cromossomos (46). Cada cromossomo 
é formado por uma molécula de DNA linear unida as proteínas, que são tradicionalmente 
divididas em duas classes: as histonas e as proteínas cromossômicas não histonas formando 
assim a cromatina. É importante ressaltar que são as histonas as responsáveis pelo primeiro 
nível de compactação da cromatina, o nucleossomo (sua unidade básica). 
24. Ao avaliar o peso molecular de um dos cromossomos humano, o pesquisador Charles 
Xavier obteve valor igual a 386,65 g/mol. Sabendo que um cromossomo contém 1 molécula 
de DNA, é correto afirmar que a molécula de DNA que constitui o cromossomo estudado pesa 
386,65 g/mol? Justifique. 
Sim. Cada cromossomo é constituído por uma molécula muito longa de DNA associada a várias 
proteínas específicas (histonas e proteínas cromossômicas não histonas), e esse complexo é 
chamado cromatina. Sem essa constituição não existiria o cromossomo. É inviável calcular o 
peso do cromossomo sem a sua constituição. Então sim, a única molécula de DNA presente no 
cromossomo pesa 386,65. 
25. Diferencie Eucromatina de Heterocromatina caracterizando suas formas e capacidade de 
utilização pelas células; 
A cromatina no núcleo interfásico se apresenta de forma compactada (heterocromatina) e ou 
descompactada (eucromatina). Já no núcleo de uma célula que está em divisão, ou seja, mitose 
ou meiose, a cromatina se apresenta muito compactada (nível máximo de condensação) sendo 
assim chamada de cromossomo. Assim, o cromossomo e a cromatina representam dois aspectos 
morfológicos e fisiológicos da mesma estrutura.