PLANO DE AULA 1° ano maio final

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PLANO DE AULA 
Identificação: 
Escola: Escola Estadual Professora Elizabet Evangelista Pereira 
Professor (a): Erenil Maria 
Disciplina: Biologia 
Data:17 a 31/05/2021 
 
Tema: Síntese de proteínas 
Título da aula: Mutações e clonagem 
Público alvo: 1° ano B 
Carga horária: 06 hora aula 
 
Objetivos: 
Geral: Fazer com que os alunos consigam compreender o processo de síntese de proteica e os 
estruturas envolvidas de forma clara e objetiva. 
 
Específicos: Compreender a importância da síntese proteica para a vida. Diferenciar tradução de 
transcrição, reconhecendo sua importância. 
 
Habilidades: 
EM13CNT202) 
Analisar o papel do sistema nervo e endócrino na coordenação e regulação das funções vitais o 
algarismo para entender os mecanismo de controle fisiológico. Relacionar as propriedades biológicas 
do DNA com a reprodução celular como como de explicitar que o DNA e a molécula diretamente 
responsável pela hereditariedade. 
 
 
Conteúdo: 
Síntese de proteínas, mutações e clonagens. 
 
Metodologia: 
Exposição de conteúdo e imagens através do compartilhamento de tela seguida de questionamento 
e provias e explicações dos conceitos básicos. Tendo como base histórica sobre o assuntos a ser 
abordado. 
 
Recursos didáticos: 
Notebook, celular, caderno, livros e aplicativo google meet. 
 
 
Avaliação: 
O processo avaliativo é contínuo, ou seja, procura-se identificar individualmente as dificuldades 
conceituais e procedimentais, sendo, portanto, um elemento de construção e não de punição ao 
estudante. A nota de avaliação levará em conta a participação durante as aulas online e também 
aos alunos apostilados; os trabalhos feitos individualmente; as lições de casa; a organização do 
caderno; e as avaliações que serão feitas individualmente. 
Referências: 
AMABIS, Jose Mariano. Fundamentos da Biologia Moderna. 3 ed. São Paulo: Moderna, 2002. 
SERGIO LINHARES.FERNANDO GEWANDSZNAJER.HELENA PACCA 
BURNIE, David. Dicionário Temático de Biologia. São Paulo: Scipione, 2001. 
NOVAK, J. D. Apreender Criar e Utilizar o Conhecimento: Mapas Conceituais como Ferramentas de 
Facilitação nas Escolas e Empresas. Lisboa: Plátano, 2000 
 
 
CONTEÚDOS – 3º SEMANA 17/05 à 21/05 
Sínteses de proteínas. 
As proteínas são moléculas orgânicas formadas pela união de uma série determinada de aminoácidos, 
unidos entre si por ligações peptídicas. Trata-se das mais importantes substâncias do organismo, já que 
desempenham inúmeras funções: dão estrutura aos tecidos, regulam a atividade de órgãos (hormônios), 
participam do processo de defesa do organismo (anticorpos), aceleram todas as reações químicas 
ocorridas nas células (enzimas), atuam no transporte de gases (hemoglobina) e são responsáveis pela 
contração muscular. 
 
A síntese de proteínas é um processo rápido, que ocorre em todas as células do organismo, mais 
precisamente, nos ribossomos, organelas encontradas no citoplasma e no retículo endoplasmático 
rugoso. Esse processo pode ser dividido em três etapas: 
 
1º. Transcrição 
A mensagem contida no cístron (porção do DNA que contém a informação genética necessária à síntese 
proteica) é transcrita pelo RNA mensageiro (RNAm). Nesse processo, as bases pareiam-se: a adenina 
do DNA se liga à uracila do RNA, a timina do DNA com a adenina do RNA, a citosina do DNA com a 
guanina do RNA, e assim sucessivamente, havendo a intervenção da enzima RNA-polimerase. A 
sequencia de 3 bases nitrogenadas de RNAm, forma o códon, responsável pela codificação dos 
aminoácidos. Dessa forma, a molécula de RNAm replica a mensagem do DNA, migra do núcleo para 
os ribossomos, atravessando os poros da membrana plasmática e forma um molde para a síntese proteica. 
 
2º. Ativação de aminoácidos 
Nessa etapa, atua o RNA transportador (RNAt), que leva os aminoácidos dispersos no citoplasma, 
provenientes da digestão, até os ribossomos. Numa das regiões do RNAt está o anticódon, uma 
sequência de 3 bases complementares ao códon de RNAm. A ativação dos aminoácidos é dada por 
enzimas específicas, que se unem ao RNA transportador, que forma o complexo aa-RNAt, dando origem 
ao anticódon, um trio de códons complementar aos códons do RNAm. Para que esse processo ocorra é 
preciso haver energia, que é fornecida pelo ATP. 
3º. Tradução 
Na fase de tradução, a mensagem contida no RNAm é decodificada e o ribossomo a utiliza para sintetizar 
a proteína de acordo com a informação dada. 
 
Os ribossomos são formados por duas subunidades. Na subunidade menor, ele faz ligação ao RNAm, 
na subunidade maior há dois sítios (1 e 2), em que cada um desses sítios podem se unir a duas moléculas 
de RNAt. Uma enzima presente na subunidade maior realiza a ligação peptídica entre os aminoácidos, 
 
o RNA transportador volta ao citoplasma para se unir a outro aminoácido. E assim, o ribossomo vai 
percorrendo o RNAm e provocando a ligação entre os aminoácidos. 
 
CONTEÚDOS – 4º SEMANA (24/05 à 31/05) 
Mutações e clonagem. 
A mutação pode ser definida como qualquer alteração no material genético de um organismo.Essa 
alteração pode ocasionar uma mudança correspondente no fenótipo do indivíduo. As mutações podem 
ocorrer de forma espontânea ou de forma induzida. De forma espontânea, ocorre devido a erros na 
replicação do DNA. E de forma induzida, quando o organismo é exposto a um agente mutagênico, como 
a radiação. As mutações podem ocorrer em células somáticas ou germinativas. 
Tipos de Mutação As mutações podem ser de dois tipos: gênica ou cromossômica. 
Mutação Gênica 
A mutação gênica é caracterizada por alterações do código de bases nitrogenadas do DNA, que originam 
novas versões dos genes. Essa condição pode produzir novas características nos portadores da mutação. 
Na mutação gênica pode ocorrer substituição, eliminação ou inserção de uma ou várias bases na cadeia 
de DNA. 
Tipos de mutações gênicas por: Substituição: ocorre a troca de um ou mais pares de bases; 
Inserção: quando uma ou mais bases são adicionadas ao DNA, modificando a ordem de leitura da 
molécula durante a replicação ou a transcrição. 
Deleção: ocorre quando uma ou mais bases são retiradas do DNA, modificando a ordem da leitura, 
durante a replicação ou a transcrição. 
A mutação gênica pode, ainda, ser do tipo silenciosa. Essa mutação ocorre quando a substituição de um 
determinado nucleotídeo do DNA não provoca alterações nos aminoácidos sintetizados. 
CLONAGEM 
A clonagem é um processo artificial pautado na reprodução de cópias genéticas (organismos idênticos) 
de determinados seres vivos através de um filamento de DNA. 
Ao invés de utilizar os gametas sexuais masculinos (espermatozoides) e feminino (óvulos) érealizada 
usando as células somáticas. Em outras palavras, retira-se o núcleo da célula, e coloca-se no lugar uma 
célula somática. 
A primeira clonagem aconteceu em 1996, no Instituto Roslin, na Escócia, por um grupo de 
embriologistas liderado pelo doutor Ian Wilmut. 
Eles criaram o primeiro mamífero por meio da técnica chamada de “Clonagem Reprodutiva”, uma 
ovelha que ficou conhecida como “Dolly”, produzida através de uma célula somática de glândula 
mamária de um animal adulto. 
Ética e Clonagem Humana 
 
Muitas questões giram em torna da ética e do processo de clonagens e, até hoje, não ficou efetivamente 
comprovada se foi realizada uma clonagem humana em laboratório. 
Depois da Dolly, muitos cientistas e a sociedade em geral refletiu sobre os benefícios e os prejuízos 
trazidos por esse processo. 
A princípio, a engenharia genética aliada à medicina, apostam na clonagem como forma de beneficiar 
grande parte da população, seja na diminuição do número de pessoas necessitadas pelo transplantes de 
órgãos, ao criar órgãos e células, ou na cura e no tratamento de determinadas enfermidades, defeitos 
genéticos ou casos de infertilidade. 
 
 
ATIVIDADES DE FIXAÇÃO - 3º SEMANA 17/05 à 21/05 
 1 ) Quais são as substânciasque compõem a cromatina? 
ATIVIDADES DE FIXAÇÃO 4º SEMANA (24/05 à 31/05) 
1) Como se denominam as células sem núcleo cita um exemplo?