Processo de Síntese Proteica e Genética Molecular

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Genética
---> A genética molecular
Replicação: processo de replicação do DNA na interfase que determina a divisão
celular responsável pelo crescimento, regeneração e reprodução dos organismos.
Transcrição: DNA forma o RNAm para o qual transcreve a mensagem genética
“receita” para a síntese proteica
Tradução: ao sair do núcleo, o RNAm atinge o ribossomo, que recebe a mensagem
contida e codificada no DNA. Na tradução, o ribossomo seleciona e encadeia os AA
sintetizando a proteína
Código genético: três nucleotídeos: um códon
vários códons: um gene
vários genes: uma molécula de DNA
Códons de início e parada: a síntese de ptn começa quando um ribossomo se
organiza junto com o RNAm sobre o códon de início AUG. A cadeia termina quando
o ribossomo atinge um dos três códons de parada: UAA, UAG, UGA
Etapas da síntese protéica
Transcrição: a primeira etapa da síntese proteica, que forma RNAm. O RNAm se
associa a um ribossomo, formando um molde para a síntese de uma proteína
Ativação dos AA - nessa etapa, atuam os RNAt, o anticódon e o extremo da
molécula. anticódon é uma sequência de três bases complementares a um códon
do RNAm, a ativação do AA implica a fixação deste ao RNAt
Tradução- produção de uma proteína de acordo com a especificação do RNAm.O
ribossomo desloca-se ao longo do RNAm encadeando AA e formando a proteína.
Mutação
→ mutação gênica é uma mudança na estrutura do gene. Consiste em uma
alteração na sequência de bases do DNA ocorrida por um erro no processo de
replicação. Pode alterar o código genético.
Substituição: substituição de uma base nitrogenada por outra
Deleção: é a perda de bases
Inserção: é a colocação de um ou mais nucleotídeos numa cadeia de DNA
Primeira Lei de Mendel (Lei da segregação independente)
→ alelos se segregam de forma independente
Genótipo constituição gênica do organismo para um dado caráter
Fenótipo característica expressa no organismo, resultante da interação do genótipo
e do ambiente
dominante: alelo dominante se expressa mesmo na presença de outro alelo
diferente. o indivíduo pode ter genótipo homozigoto ou heterozigoto
recessivo: alelo que só se expressa em dose dupla (homozigose)
Dominância incompleta: a característica codificada por um alelo não se sobrepõe à
característica determinada por outro alelo. Surge uma característica intermediária