Células da imunidade

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Células da imunologia 
 Leucócitos: são células de defesa, 
classificadas em granulócitos (grânulos no 
citoplasma) ou agranulócitos. São 
mononucleadas ou polimorfonucleares. 
Essas células são produzidas na medula 
óssea, enviadas para os tecidos pela 
circulação. 
 Eosinófilo e basófilos: binucleados; 
 Neutrófilos: 3 a 5 segmentos. 
 Monócitos e linfócito: mononucleares. 
 Citosinas: são substâncias produzidas 
pelos leucócitos durante a defesa do 
organismo, que tem como entre outras 
funções, estimular a medula óssea a 
produzir as células de defesa que estão 
necessitando. 
 Diapedese: passagem das células de 
defesa da circulação em direção aos 
tecidos. 
 As células da imunidade inata, 
principalmente macrófagos e 
neutrófilos, liberam substâncias, 
chamadas de QUIMIOCINAS, que 
marcam o local de invasão do 
patógeno e atrai leucócitos do sangue 
para o tecido. 
 As quimocinas vão atuar sobre a 
parede de vasos, fazendo com que a 
parede do vaso libere selectina 
(ligantes de leucócitos) -> leucócitos 
circulantes rolam pelas selectinas, 
até chegar na região de invasão que 
terá integrinas (ligante forte que 
impede que a célula continue rolando), 
fazendo com que a célula realize 
diapedese (entre nos tecidos). 
Leucócitos da imunidade 
inata 
Eosinófilos: 
 
 São granulócitos, com grânulos que tem 
afinidade pelo corante ácido (eosina). 
 Núcleo segmentado -> binucleares. 
 Produzidos na medula-ósseo, por células-
tronco mieloides 
 Resposta parasitária e processos 
alérgicos. 
 Tem tempo de vida nos tecidos de 12 dias. 
 Localizada em locais de infecção 
parasitárias e alergias. Sendo nas 
mucosas, trato respiratório, TGI e T. 
urogenital. Presente na pele. 
@cacielli 
 Apresenta receptores para a região Fc 
de anticorpos da classe IgE. 
 Mecanismo de reação alérgica: células 
apresentadora de antígenos levam o 
alérgico (Ex.: pólen) até os linfócitos B -> 
são produzidos anticorpos da classe IgE -> 
os IgE se ligam aos eosinófilos -> os 
eosinófilos são sensibilizados com IgE 
contra o grão de pólen -> os eosinófilos 
vão desgranular para matar o agente 
estranho. 
 Nos próximos contatos com esse 
agente, os anticorpos já estarão 
prontos e a reação será mais forte 
e rápida. 
Neutrófilos: 
 São a primeira linha de defesa do 
organismo. 
 
 Apresentam núcleo com 2 a 5 
segmentos (lóbulos). Quanto mais lóbulos 
a célula apresentar, mais velha ela será. 
 Bastonetes: são neutrófilos jovens que 
estão na medula óssea, mas em casos 
de infecções graves estão nos tecidos, 
pois não deu tempo de segmentar o seu 
núcleo. Servem para classificar a 
resposta da medula óssea. 
 Segmentados: são neutrófilos maduros. 
 São células fagocíticas/ fagócito. 
 Realizam fagocitose de antígenos 
opsonizados ou não, e após esse 
processo morrem (apoptose- morte 
programada). 
 Fica cerca de 4 a 6 horas na circulação 
e 1 a 4 dias nos tecidos. 
 Sempre está sendo produzida em 
grande quantidade, pois morre toda vez 
que realiza fagocitose. 
 É a célula que está em maior quantidade 
na circulação, sendo os primeiros a 
chegar para a defesa. 
 Fagocitose: ocorre quando receptor Toll 
Like da célula se liga ao PAMP´S do 
patógeno OU quando ocorre opsonização, 
ou seja, quando o receptor para a região 
Fc do anticorpo/ proteínas do 
complemento se liga ao anticorpo/ 
proteína do complemento que possui um 
patógeno ligado. 
 Receptores: 
 Receptores TOLL LIKE ->liga-se aos 
PAMP´S. 
 Receptores para a região Fc do 
anticorpo -> liga-se a opsoninas 
(anticorpo). 
 Receptores para proteínas do 
sistema complemento -> liga-se a 
opsoninas (proteínas do 
complemento). 
@cacielli 
 Realiza fagocitose, principalmente, de 
bactérias e fungos. 
 Possuem grânulos em seu interior, que 
são responsáveis por degradar a 
bactéria fagocitada: 
 Grânulos primários: defensivas 
(proteína catiônica- destrói 
bactérias Gram + e -), hidrolases 
ácidas e neutras (degrada parede 
bacteriana), lisozima e 
mieloperoxidase (bactericida) 
 Grânulos secundários: lisozima 
(destrói as membranas das 
bactérias), lactoferrina (ligadora de 
ferro), calagenase (degrada o tecido 
conectivo). 
 Monócito/macrófago: 
 Os monócitos são originados na medula 
óssea (células-tronco) e estão na 
circulação. 
 Os macrófagos são originados do 
monócito e está presente nos tecidos. 
Possuem mais lisossomas e são mais 
fagocíticos que os monócitos. 
 Macrófagos em diferentes tecidos-> 
células de Kupffer (fígado), células da 
micróglia (cérebro, osteoclastos (osso)... 
 São mononucleados, ou seja, não 
apresentam núcleo segmentado. 
 São fagócitos que podem realizar 
repetidas atividades fagocíticas. 
 Realizam fagocitose de antígenos 
opsonizados (marcado por anticorpos ou 
proteínas do complemento) ou antígenos 
não opsonizados (reconhece os PAMP´s). 
 Produzem mensageiros celulares- 
CITOCINAS: 
 Quimiocinas que marcam o local e 
atrai leucócitos. 
 Fazem com que a parede do vaso 
libere selectina e integrinas -> auxilia 
na diapedese. 
 São muito importantes na ativação do 
processo inflamatório. 
 São CÉLULAS APRESENTADORAS DE 
ANTÍGENOS, ou seja, fazem a ativação 
da imunidade adaptativa mostrando quem 
é o invasor, para que produza 
anticorpos. Por meio de fragmentos de 
patógenos (estão em receptores de 
superfície da célula), levando até os 
órgãos linfoides e apresentando para os 
linfócitos B, que apresentam receptores 
que transmitem para o interior da célula 
e produz anticorpos específicos para 
aquele patógenos. 
 Auxilia na fase final da infecção -> 
limpeza de tecido morto e cicatrização. 
Mastócitos: 
 @cacielli 
 Participam e ativam o processo 
inflamatório. 
 São células próprias do tecido conjuntivo 
 Rica em grânulos com coloração azul -> 
basófilos. 
 Considerado uma das maiores fontes de 
MEDIADORES QUÍMICOS do organismo, 
produzem e liberam várias substâncias 
farmacologicamente ativas. 
 Realizam reações inflamatórias, alérgicas 
e contra parasitas. Atua contra a 
bactérias 
 Os antialérgicos atuam sobre os 
mastócitos. 
 Possui receptor para proteínas do 
complemento- C3a e C5a (opsoninas), 
PAMP´s (receptor TOLL LIKE) e 
anticorpos IgE (região Fc) -> após a 
ligação, o mastócito realiza a 
desgranulação para matar o patógeno 
 IgE é um anticorpo contra alérgeno. 
 As parasitas e alérgeno são 
reconhecidas pelos IgE, PAMP´s e 
proteínas do complemento que estão 
ligadas em sua superfície. 
 Desgranulção (exocitose) dos fatores 
pré-formados: 
 Histamina (vasodilatador -> para o 
fluxo ficar mais lento e a chegada de 
mais células). 
 Heparina (anticoagulante). 
 Proteases (enzimas que degradam 
proteínas). 
 Proteoglicanas (atraem leucócitos). 
 Fosfolipase A2 ativada -> fatores 
serão produzidos -> cascata do ácido 
araquidônico -> leucotrienos (contração 
de músculo liso, aumentando 
peristaltismo) e prostaglandinas 
(vasoativas). 
 
Basófilos: 
 Possui pequena quantidade no sangue. 
 Possui grânulos citoplasmáticos 
hidrossolúveis (basofílicos) e grânulos 
grandes -> aminas vasoativas (histamina e 
serotonina). 
 Células grande, com núcleo volumoso em 
forma de S -> bilobulado. 
 Tem função semelhante aos mastócitos -
> não faz a cascata do ácido araquidônico. 
 Possui receptores para IgE, atuando em 
reações alérgicas. 
 A fagocitose é pequena ou ausente. 
@cacielli 
 
Células dendríticas: 
 Está nos tecidos e não presentes na 
circulação. 
 Faz a apresentação de antígeno. 
 Reconhece o patógeno pelos PAMP´s que 
se ligam aos receptores TOLL LIKE 
 Faz fagocitose (destruição) para poder 
processar o patógeno -> escolher as 
partes do patógeno, chamado de epitopo, 
que serão levadas para a imunidade 
adaptativa. 
 Seleciona a parte mais estranha ao 
organismo do animal, como as proteínas. 
 Coloca exposto em um receptor de 
membrana (superfície) a parte do 
patógeno. 
 A célula vai até o linfócito B, que ativará a 
produção de anticorpos,que será 
específico para o epitopo apresentado 
pela célula dendrítica. 
 São levadas mais de um epitopo para a 
imunidade adaptativa, mais cada linfócito B 
produz anticorpos para apenas um 
epitopo. 
 As células dendríticas saem dos tecidos, 
entram na circulação sanguínea ou 
linfática, sendo levadas até os órgãos 
linfoides que possuem linfócitos B. 
Leucócitos da imunidade 
adquirida 
Linfócitos B: 
 São produzidos na medula óssea e 
migram para os órgãos linfoides 
secundários (linfonodos, baço, tonsilas, 
placas de Peyer). 
 Produzem anticorpos, que vão agir 
contra antígenos extracelulares -> 
chamada de resposta imuno-humoral, ou 
seja, se espalha por todo o organismo. 
 São ativados pelas células 
apresentadoras de antígeno (células 
dendríticas e macrófagos). 
 Também tem capacidade de apresentar 
antígenos e processar. 
 O linfócito B ativado produz vários clones 
capazes de secretar anticorpos 
específicos para aquele epítopo. 
 Esses clones são chamados de 
plasmocitos, que secretam anticorpo. 
 Os linfócitos B não saem dos órgãos 
linfoides, apenas os anticorpos. 
 É guardado plasmocitos como célula de 
memória. 
Linfócitos T: 
 São contra antígenos intracelulares. 
@cacielli 
 Chamada de resposta imunomediadas 
por células -> sem ação de anticorpos. 
 Realiza a destruição de células 
infectadas. 
 As células infectadas são capazes de 
expressar antígenos intracelular -> 
através do MHC -> expondo o antígeno 
que está dentro dela. 
 O linfócito T é circulante -> possui 
receptor MHC que se liga ao MHC de 
células infectadas -> ativando o linfócito 
T -> produzindo clones de LT e 
guardando uma célula de memória. 
 Esses linfócitos T ativados, produzem 
receptores específicos para o patógeno 
-> ligando-se a célula infectada -> 
passando informação para o núcleo 
dessa célula -> fazendo com que a célula 
infectada se alto destrua (apoptose). 
 Linfócito T inativo = linfócito T Nave -> 
circulante pelo organismo. 
 Linfócito T ativado (por MHC de células 
infectadas), dará origem a três tipos: 
 Linfócito T citotóxico (CD8+): destrói 
células infectadas. 
 Linfócito T Helper/mensageiro 
(CD4+): estimulo ao linfócito B. 
 Linfócito T supressor: regula a 
resposta -> fazendo com que os LT 
e LB parem de destruir, pois o 
antígeno não existe mais. 
 
 
 
@cacielli