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Ayla Mendes Cavalcante Sabino 1 Aula 08.05 – Hepatites virias A, B, C, D, E. Patologia Geral Hepatite = inflamação do fígado ● Infecções causados por vírus hepatotrópico primários (afinidade por proteínas presentes nos hepatócitos), onde a necrose e a inflamação são direta e indiretamente responsáveis pelos sintomas da doença. ➔ Hepatites A/E: transmissão por via fecal-oral ➔ Hepatites B/C/D: transmissão por fluidos corporais (ex.: sangue, perfuro cortantes, sêmen, etc. Obs.: beijo não transmite) e transmissão materno-fetal (durante o parto). Vacina: Hepatites A e B/D. Vacina Hepatite A: crianças no 2º ano de vida (12-23 meses); ofertada pelo SUS. Características clinicas gerias: ◌ Silenciosa no inicio ◌ Sintomas virias, como: cansaço, febre ◌ Mal-estar ◌ Tontura ◌ Enjoo/vômitos ◌ Dor abdominal ◌ Urina escura ◌ Fezes claras ◌ Deposição da bilirrubina no em tecidos – ex.: olhos e peles amarelados (icterícia) Acidentes com profissionais de saúde - Mundo: • 3 milhões de acidentes perfurocortantes • 15 mil infecções pelo vírus HCV • 70 mil infecções pelo vírus HBV • 500 infeções pelo vírus HIV Evolução das hepatites Patogênese → Evolução → Tipo do vírus HEPATITE A ◌ Mais comum em crianças ◌ 75% dos adultos já tiveram contato com o vírus ◌ 40% dos casos de hepatite → Hepatite A ➔ Agente etiológico: VHA (HAV) – vírus de RNA com capsídeo Reservatório: seres manos ● O vírus é ingerido com os alimentos ou água. O período de incubação dura cera de um mês. No intestino infecta os enterócitos da mucosa onde se multiplica. Daí dissemina-se pelo sangue, e depois infecta principalmente as céls para as quais mostra a preferência, que são os hepatócitos do fígado. Esse tropismo é devido à abundância nessas céls dos receptores membranares a que o vírus se liga durante a invasão. Cavidade oral → TGI → Fígado (circulação) → Afinidade com as proteínas de superfície dos hepatócitos → Replicação no hepatócito (poucos danos) → Bile → Fezes O período de proliferação do vírus (incubação) é em torno de 4 semanas (2 a 6). E o curso de 3 semanas. ● Patogênese da doença: Ayla Mendes Cavalcante Sabino 2 Sistema imune → danos hepáticos → sinais clínicos ● Testes sorológicos: ● Hepatite A: Em 99% dos casos segue-se a recuperação e cura após alguns dias de repouso. Em 1% dos casos os sintomas podem ser muito graves e de desenvolvimento rápido, a denominada hepatite fulminante. Ocorre icterícia mais intensa e encefalopatia (devido a não regulação pelo fígado da amônia sanguínea neurotóxica), com distúrbios psiquiátricos e degradação das funções mentais superiores, seguida de morte em 80% dos casos. HEPATITE E Transmissão e sintomatologia semelhante a hepatite A. HEPATITE B ◌ 2 bilhões de pessoas infectadas no mundo ◌ 350 milhões de portadores crônicos ◌ 50 milhões de novos casos/ano ◌ 5 a 10% tornam-se crônicos ◌ 30% destes desenvolvem cirrose e necessitam de transplante ● Vírus HBV: ◌ Vírus envelopado com DNA dupla fita circular ◌ Estável e muito eficientes (alta afetividades) – 100x mais infectante que o HIV ◌ Sobrevive até 1 semana fora do organismo ◌ Incubação: 45 a 180 dias ● Patogênese – Hepatite B: A infecção por HBV pode ter vários desfechos: 1. Hepatite aguda com recuperação e eliminação do vírus 2. Hepatite crônica não progressiva 3. Doença crônica progressiva que termina em cirrose 4. Hepatite fulminante com necrose hepática maciça 5. Ou, um estado de portador “saudável” assintomático. O vírus entra pelo sangue → Infecta hepatócitos (1011 cópias/mL/dia) → Replica-se em hepatócitos (lisogênico) → Ação do sistema imune (LTCD4 e LTCD8) Ayla Mendes Cavalcante Sabino 3 ● Evolução da Hepatite B: ● Progressão danos ao fígado: ● Sinais e sintomas: ◌ Semelhantes às outras hepatites ◌ Maioria dos pacientes são assintomáticos no inicio e só vão apresentar sintomas cerca de 1-6 meses após a infecção ● Diagnostico – Hepatite B: Anti-HBs: formação de anticorpos, resultado >10 significa que a vacina funcionou adequadamente. ● Vacina Hepatite B: ◌ 1ª dose ◌ 2ª dose: após 1 mês ◌ 3ª dose: 6 meses após a 1ª Em 95% dos casos há produção de anticorpos. Exame Anti-HBSAg: avaliar soroconversão, realizar após 1-2 meses da última dose ● Tratamento - Hepatite B: ◌ Interferon ◌ Análogos nucleotídeos/ nucleosídeo HEPATITE D ou Delta ◌ Não comum no Brasil ◌ Endêmico na Amazonia ◌ Cerca de 350 novos casos/ano Vírus de RNA incompleto → infecção pelo vírus B ● Evolução da Hepatite D: Mais patogênico e infeccioso de todos os vírus hepatotrópico ● Diagnostico – Hepatite D: ◌ Anti-HVD total: IgG e IgM ◌ Anti-HBc ◌ HBSAg Ayla Mendes Cavalcante Sabino 4 HEPATITE C: • 1,5-3% da população mundial • Principal causador de hepatite crônica (70%) • Principal indicação de transplante hepático ● Vírus HCV: ◌ Vírus RNA envelopado ◌ Apresentam proteínas viriais que inibem apoptose e interferon ◌ Homem é o único hospedeiro ◌ Alta capacidade de mutagênica Incubação de 15-150 dias Sobrevive 16h a 4 dias em ambientes externos Transmissão: 1 semana antes dos sintomas até presença de RNA viral circulante ● Evolução - Hepatite C: ● Diagnostico – Hepatite C: ◌ Sorologia: anti-HCV e RNA HCV detectável ◌ Avaliar o dano hepático (4-20 semanas após o contágio): ALT e AST ◌ Bilirrubinas: aumentadas ◌ INR > 1,5 (Índice Internacional Normalizado, é o cálculo que faz para normatizar o valor de TP - tempo de protrombina) NÃO EXISTE VACINA PARA HEPATITE C!!! ● Tratamento – Hepatite C: O tratamento especifico para a fase aguda é complexo e ainda não está totalmente esclarecido na literatura (é “tentar” postergar o dano hepático, a evolução da doença). Infecção pelo HCV 10-20%: Aguda e CURA 90-90%: INFECÇÃO CRÔNICA 6%: Falha Renal 40%: Cirrose 4%: Carcinoma Hepatocelular
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