NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA QUESTIONÁRIO I

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NOÇÕES BÁSICAS DE 
FARMACOLOGIA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
Iniciado 31/03/21 15:34 
Enviado 31/03/21 15:36 
Status Completada 
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos 
Tempo decorrido 2 minutos 
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas 
incorretamente 
 Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não 
resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da 
molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. 
A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da 
resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as 
afirmativas: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação 
(eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é 
denominada antagonista. 
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter 
afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia. 
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem 
afinidade), porém apresenta eficácia reduzida. 
 
Resposta Selecionada: d. 
I e III estão corretas. 
Respostas: a. 
I e II estão corretas. 
 
b. 
II e III estão corretas. 
 
c. 
I, II e III estão corretas. 
 
d. 
I e III estão corretas. 
 
e. 
Apenas I está correta. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: os denominados antagonistas agem 
como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as 
respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O 
antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. 
Um agonista parcial é um fármaco que se une a um dado receptor, 
estimulando-o com menor potencial do que o estimulante original 
endógeno. 
 
 
 Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que 
as vias de administração nessa categoria são: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Vias oral, sublingual e retal. 
Respostas: a. 
Vias oral, sublingual e retal. 
 
b. 
Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea. 
 
c. 
Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação. 
 
d. 
Vias oral, sublingual, retal e inalação. 
 
e. 
Vias transdermal, intramuscular e intravenosa. 
Feedback da resposta: Resposta: A 
Comentário: enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral, sublingual e retal. 
 
 
 Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais 
significante em qual dos seguintes sistemas? 
Resposta Selecionada: b. 
Rins. 
Respostas: a. 
Trato biliar. 
 
b. 
Rins. 
 
c. 
Fezes. 
 
d. 
Pulmão. 
 
e. 
Suor. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta: B 
Comentário: na excreção renal, temos três importantes e distintos 
processos fisiológicos, conhecidos como filtração glomerular, 
reabsorção tubular passiva e secreção tubular ativa. Durante a 
filtração, as drogas que não estiverem ligadas às proteínas 
plasmáticas sofrem passagem para dentro dos túbulos renais, 
através de poros presentes nos glomérulos. Nos túbulos renais dos 
néfrons, as drogas ainda podem sofrer reabsorção passiva e voltar 
para a corrente sanguínea, envolvendo transportadores de 
membrana presentes nas células epiteliais renais. Nesse processo, 
moléculas de ácidos e bases fracas não ionizadas sofrem a 
reabsorção, ao passo que as moléculas no estado ionizado são 
passíveis à eliminação. Essa característica pode ser utilizada no 
manejo de drogas, frente a uma intoxicação, modificando o pH do 
meio para facilitar a excreção do fármaco em excesso no 
organismo. 
 
 
 Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois 
que é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e 
mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim 
chamados: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Pró-fármacos. 
Respostas: a. 
Pré-sistêmicos. 
 
b. 
Pró-fármacos. 
 
c. 
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas. 
 
d. 
Pré-fármacos. 
 
e. 
Inativos. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: os pró-fármacos são fármacos que são administrados 
em forma inativa, sendo ativados somente após biotransformação 
(metabolismo normal). Estes podem melhorar a absorção ou a 
ação. 
 
 
 Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas 
plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no 
plasma, muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma ligada. A 
fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, 
estando o restante associado a proteínas plasmáticas. 
 
Avalie as afirmativas: 
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os 
fármacos básicos à albumina. 
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da 
concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da 
proteína. 
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse 
fármaco tóxico. 
 
Resposta Selecionada: a. 
II e III estão corretas. 
Respostas: a. 
II e III estão corretas. 
 
b. 
II está correta. 
 
c. 
I está correta. 
 
 
d. 
III está correta. 
 
e. 
I e II estão corretas. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta: A 
Comentário: as drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A 
eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a 
proteínas no plasma sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, 
mais eficientemente ela pode transpor as membranas celulares ou 
se difundir. As proteínas em que as drogas mais se ligam são a 
albumina, lipoproteínas, glicoproteína e globulina. 
 
 Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo 
similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um: 
Resposta Selecionada: a. 
Agonista. 
Respostas: a. 
Agonista. 
 
b. 
Agonista parcial. 
 
c. 
Antagonista competitivo. 
 
d. 
Antagonista irreversível. 
 
e. 
Agonista inverso. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: um agonista mimetiza as ações do ligante 
endógeno. 
 
 
 Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como 
metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno 
do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é 
significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação 
sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema 
digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é 
carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza 
muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena 
quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto 
do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira 
passagem irá prejudicar principalmente: 
 
Resposta Selecionada: c. 
Biodisponibilidade. 
Respostas: a. 
 
Ligação às proteínas. 
 
b. 
Absorção. 
 
c. 
Biodisponibilidade. 
 
d. 
Distribuição. 
 
e. 
pH do sangue. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e col., 1990), 
é definida como a quantidade e a velocidade na qual o princípio 
ativo é absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no 
sítio de ação alvo. 
 
 Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de 
equilíbrio de um fármaco? 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Duplicar a velocidade de infusão. 
Respostas: a. 
Duplicar a velocidade de infusão. 
 
b. 
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque. 
 
c. 
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do 
fármaco infundido. 
 
d. 
Triplicar a velocidade de infusão. 
 
e. 
Quadruplicar a velocidade de infusão.Feedback da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: a concentração de equilíbrio de um fármaco é 
diretamente proporcional à velocidade de infusão. 
 
 
 Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são 
administrados por via intravenosa. 
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para 
avaliar a biodisponibilidade absoluta. 
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato 
gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa. 
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um 
fármaco a partir de uma forma de administração. 
 
 
Assinale: 
Resposta Selecionada: e. 
Se todas as afirmativas estiverem corretas. 
Respostas: a. 
Se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 
b. 
Se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas. 
 
c. 
Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas. 
 
d. 
Se apenas a afirmativa IV estiver correta. 
 
e. 
Se todas as afirmativas estiverem corretas. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta: E 
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e col., 1990), 
é definida como a quantidade e a velocidade na qual o princípio 
ativo é absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no 
sítio de ação alvo. 
 
 
 Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a 
emergência do Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, 
acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão 
borrada. O paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer 
problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que, frequentemente, 
custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos 
fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso 
usando um medicamento: 
 
Resposta Selecionada: d. 
Sublingual. 
Respostas: a. 
Subcutâneo. 
 
b. 
Retal. 
 
c. 
Oral. 
 
d. 
Sublingual. 
 
e. 
Intramuscular. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: via sublingual ou SL é uma via de administração que 
consiste na absorção de fármacos por debaixo da língua. Essa via 
de administração evita o efeito de primeira passagem, pois a 
drenagem venosa é para a veia cava superior.